普通培養基用什麼消毒方法

⑴ 普通培養基的滅菌宜採用

普通培養基的滅菌宜採用間歇滅菌法。

間歇蒸汽滅菌法（fractional sterilization） 利用反復多次的流通蒸汽加熱，殺滅所有微生物，包括芽孢。方法同流通蒸汽滅菌法，但要重復3次以上，每次間歇是將要滅菌的物體放到薯派敏37℃孵箱過夜，目的是使芽孢發育成繁殖體。若被滅菌物不耐100℃高溫，可將溫度降至75℃～80℃，加熱延長為30～60分鍾，並增加次數。適用於不耐高熱的含糖或牛奶的培養基。

⑵ 培養基，外植體，玻璃器皿，金屬用具以及外植體各選擇什麼滅菌方法

酒精消毒

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⑶ 培養基滅菌方法

1.灼燒滅菌
將微生物的接種工具，如接種環、接種針或其他金屬虛御用具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌。此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰灼燒來滅菌。
2.乾熱滅菌
將滅菌物品放入乾熱滅菌箱內，在160～170℃加熱1～2h可達到滅菌的目的。能耐高溫的、需要保持乾燥的物品，如玻璃器皿(吸管、培養皿）和金屬用具等，可以採用這種方法滅菌。差襪岩
3.高壓蒸汽滅菌
將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內。把鍋內的水加熱煮沸，將其中原好汪有的冷空氣徹底排除後，將鍋密閉，繼續加熱使鍋內的氣壓逐步上升，溫度也隨之升到100℃以上。為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15~30
min。

⑷ 培養基滅菌的方法

1、高壓蒸汽滅菌納空陪:
高壓蒸汽滅菌適用於耐高溫培養基、接種器具和蒸餾水的滅菌。培養基在配製過程中混入各種雜菌，分裝後應立即滅菌，滅菌工作至少應在24小時內完成。一般可虧模在0.105MPa壓力、121℃溫度下滅菌15 ~ 30分鍾。消毒時間不能太長，也不能超過規定的壓力范圍，否則有機物，特別是維生素，在高溫下會分解，失去營養功能，使培養基變質、變色，甚至難以凝固。將蒸餾水或自來水放入三角瓶中，含水量一般不超過瓶子的2/3，用牛皮紙或硫酸紙包好密封，然後放入高壓鍋中滅菌，得到無菌水。滅菌後的培養基可以在培養室中預培養3天。如果沒有污染，證明滅菌完成，可以使用。暫時不用的培養基最好保存在10℃下。含IAA或GA3的培養基應在一周內用完，其他培養基最多不超過一個月。
2、過濾滅菌:
一些植物生長調節劑和有機物質，如IAA、GA3、ZT、CM等。，加熱時易分解，不能用培養基高溫滅菌，所以要用細菌過濾器把洞蠢雜菌過濾掉。細菌過濾器和濾膜(孔徑0.45微米)在使用前應高壓滅菌。過濾後的溶液應立即加入培養基中。如果是液體培養基，可以在培養基冷卻到30℃時添加。如果是固體培養基，必須在培養基凝固前(50-60℃)加入，溶液必須搖勻，與其他成分混合均勻。