核型分析方法

① 如何看染色體核型分析結果

染色體核型結果大致分成三種類型：

1、正常染色體核型：

正常男性染色體核型為：46, XY

正常女性染色體核型為：46, XX

如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。

2、染色體變異（染色體多態性）：

染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：

46, XY, 9qh+

46, XX, 21pstk+

46, XY, inv(9)(p11q12)

46, XY, Yqh+

以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多態性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多態性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。

3、異常染色體核型

一般來說，除了上述兩種情況以外，其他類型的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：

47, XX, +21

46, XY, t (1; 5) (q32; p13)

46, XY, inv (2) (p21q23）

45, XX, der (13; 21) (q10; q10)

當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。

② 目前染色體核型分析的方法有哪些

染色體核型分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上DNA鏈中，單個鹼基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。

③ 染色體核型分析的原理

不同物種的染色體都有各自特定的形態結構（包括染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體大小等）特徵，而且這種形態特徵是相對穩定的。而採用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記的染色體核型分析，則可通過熒光檢測儀器，直接判讀反應體系熒光信號的變化強度，直接測定染色體DNA鏈中單個鹼基的突變。

④ 染色體核型分析的分析技術

一、GRQ帶技術
人類染色體用Giemsa染料染色呈均質狀,但是如果染色體經過變性和(或)酶消化等不同處理後,再染色可呈現一系列深淺交替的帶紋,這些帶紋圖形稱為染色體帶型。顯帶技術就是通過特殊的染色方法使染色體的不同區域著色,使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋。每個染色體都有特定的帶紋,甚至每個染色體的長臂和短臂都有特異性。根據染色體的不同帶型,可以更細致而可靠地識別染色體的個性。染色體特定的帶型發生變化,則表示該染色體的結構發生了改變。一般染色體顯帶技術有G顯帶(最常用),Q顯帶和R顯帶等。
二、熒光原位雜交技術
熒光原位雜交(,FISH)是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術,以熒游標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導分子結合,雜交後再通過免疫細胞化學過程連接上熒光染料。FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然後將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子耦聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合,來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析，可判斷單個鹼基突變。此時，一個染色體核型，即為一個鹼基。
三、光譜核型分析技術
SKY(spectralkaryotying)光譜染色體自動核型分析是一項顯微圖像處理技術,SKY通過光譜干涉儀,由高品質CCD獲取每一個像素的干涉圖像,形成一個三維的資料庫並得到每個像素的光程差與強度間的對應曲線,該曲線經傅立葉變換之後得到該像素的光譜,再經由軟體分析之後用分類色來顯示圖像或將光譜數據轉換成相應的紅綠藍信號後以常規方式顯示。

⑤ 核型分析包括哪些內容

白襯衫，張揚

動物、植物、真菌等真核生物的某一個體或某一分類群（亞種、種、屬等）的細胞內具有的相對恆定特徵的單倍或雙倍染色體組(見彩圖)。染色體的特徵以有絲分裂中期最為顯著,包括染色體的數目、長度、著絲粒的位置、隨體（指某些染色體末端的球形小體，由著色淺而狹細的副縊痕與染色體臂相連）與副縊痕的數目、大小、位置以及異染色質和常染色質在染色體上的分布等。

核型核型核型
將一個染色體組的全部染色體逐條按其特徵畫下來，再按長短、形態等特徵排列起來的圖稱為核型模式圖,它代表一個物種的核型模式。

由於許多物種的各個染色體靠普通的製片染色方法不易精確地識別和區分，1968年以來發展起來的顯帶技術，即用各種特殊的處理和染色方法使各條染色體顯示出各自的橫紋特徵（帶型）的方法成為研究核型的有力工具。


常務委員會又於1977年專門召開了會議進行修訂，會後公布了《人類細胞遺傳學命名國際體制（ISCN）(1978)》。1981年該委員會又公布了《人類細胞遺傳學高分辨顯帶命名國際體制》，在1977年所制訂的中期染色體帶型命名規定的基礎上提出了高分辨的晚前期和早中期染色體帶型命名規定和模式圖。這些規定目前為世界各國學者所普遍採用。

方法核型研究所用的材料或是自然條件下活體中正在旺盛分裂的細胞（如植物的根尖、嫩葉、莖尖等細胞，以及動物的胚胎細胞、骨髓細胞、睾丸中的精原細胞等）或是離體培養的旺盛分裂的細胞。

植物細胞
一般不經低滲處理,如需經低滲處理則需用酶溶去細胞壁。

動物細胞
則往往經低滲處理後再行固定、染色。

常用的顯帶技術所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。Q帶技術即喹吖因熒光染色技術，是1968年瑞典細胞化學家T.O.卡斯珀松建立的，所顯示的是中期染色體經氮芥喹吖因或雙鹽酸喹吖因染色後在

紫外線照射下所呈現的明亮的熒光帶，這些區帶相當於DNA分子中A:T鹼基對成分豐富的部分。G帶即吉姆薩帶,是將處於分裂中期的細胞經過胰酶或鹼、熱、尿素、去污劑等處理後再經吉姆薩染料染色後所呈現的區帶。C 帶又稱著絲粒異染色質帶,是著絲粒鄰近的異染色質部分。C帶技術是M.L.帕多等於1970年建立的。R帶由 B.迪特里約於1971年所首創,是中期染色體不經鹽酸水解或胰酶處理,只在磷酸緩沖液中保溫處理後就用吉姆薩等染料染色後所呈現的區帶，也是G帶染色後的帶間不著色區,所以又稱反帶。T帶又稱端粒帶,是染色體的端粒部位經吖啶橙染色後所呈現的區帶,典型的T帶呈綠色，由B.迪特里約1973年首先報道。

⑥ 核型分析名詞解釋

將待測的細胞的染色體按照該生物固有的染色體形態特徵和規定，進行配對、編號和分組，並進行形態分析的過程。染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵。

並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關系以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。

(6)核型分析方法擴展閱讀：

識別染色體的類型

每條染色體含有2條染色單體，通過著絲粒彼此連接。自著絲粒向兩端伸展的染色體結構稱染色體臂，染色體臂分為長臂和短臂。根據著絲粒位置的不同，可把人類染色體分為三類：中央著絲粒染色體，長臂與短臂幾乎相等；亞中央著絲粒染色體，長臂與短臂能明顯區分；

近端著絲粒染色體，短臂極短，著絲粒幾乎在染色體的頂端。在顯微鏡下觀察染色體的形態結構、次縊痕的位置以及有無結構上的畸變，比如斷裂、缺失、重復、易位、倒位、環狀、等臂染色體等。

⑦ 核型分析應遵循什麼原則

核型分析通常包括兩方面內容：1、確定某一物種的染色體數目。2、辨析每條染色體的特徵。一般採用分散良好、形態清楚而典型的有絲分裂中期的染色體標本，由於染色體製片方法的不同，細胞所處生理狀態的不同，用葯物對細胞進行處理等因素的存在都可使觀察結果產生偏差。所以必須觀察分析多個個體、多個細胞。一般至少要統計30個以上的分散良好、染色體形態清晰的有絲分裂中期細胞，如這些細胞的染色體數都恆定一致，即可認定為該物種的染色體數目。在染色體計數的基礎上，選擇幾個典型的細胞，辨析染色體組中每條染色體的特徵。通常用染色體的相對長度、著絲粒的位置、隨體的數目和長度等指標描述一條染色體的特徵。可採用傳統方法或用Adobe Photoshop來進行核型分析。在本次核型分析實驗中，我們主要採用傳統方法。

⑧ 求助「培養細胞染色體核型分析」之操作步驟

「培養細胞染色體核型分析」之操作步驟
XX表示檢查者是女性，男性的話就XY
q是染色體的長臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
這個檢查結果是，女性，4號染色體的長臂2區7帶與1號染色體長臂的3區四帶發生易位。
至於能不能懷孕還是要問下婦產科的醫生，我只是學習遺傳的，沒有學到診斷
人有四十六條染色體,其中兩條兩條的形狀相似、功能相近,稱為一對,即人有23對染色體,分別編為1到23.從你的核型分析來看,你的（其中一條）2號染色體和（其中一條）7號染色體、（其中一條）1號染色體和（其中一條）3號染色體發生了部分交換.不知道你的知識儲備怎麼樣,我說得詳細一點.為了生孩子,你要給出一個卵子.這個卵子裡面需要包含全部23條完全不一樣的染色體（的遺傳物質!哪怕他們全部碎了!只要你給出了完整的遺傳物質,理論上孩子就是健康的）.但是由於人類生理機制的限制,你在這兩條2號染色體中（一條正常的,一條不正常）只能隨機給出一條到卵子,7號染色體同理.如果2號和7號都給的是正常染色體,那麼卵子里的遺傳物質不多不少；如果給的都是交換後的那條非正常染色體,那麼遺傳物質也是不多不少（這里可能要想一下）；如果2號給了正常的,7號給了非正常的,那麼你卵子里的屬於正常人2號染色體上的遺傳物質就多了,而屬於正常人7號染色體上的遺傳物質就少了,那麼孩子就畸形.再把1號染色體和3號染色體的情況考慮進去計算,我的結論是,再懷一胎,你有百分之二十五的幾率生出正常的嬰兒.至於能不能自然懷孕,要看你的子宮狀況.如果說子宮壁過薄什麼的就不建議再懷孕了,孕婦的風險大.百分之二十五的概率,自己權衡一下值不值得冒險吧.

⑨ 人類染色體核型分析的主要依據是什麼

最常用的是染色體G-顯帶分析，能把人染色體染出300-800條帶（當然特殊的也可超出此范圍），取決於染色體製片技術及不同標本。不同的染色體有特定不同的帶型，再參考其不同的大小，形態，和著絲粒位置，按標准排列。
還有幾種其它顯帶方法，其解析度差一截。國際上已經很少用。另有熒光探針方法，價格昂貴，可用於分析異常染色體。