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飼料化驗分析儀器及使用方法

發布時間:2023-10-18 16:32:28

❶ 食品檢測實驗室一般應配備哪些儀器設備

食品化驗室設備可分為兩大類:食品檢測儀器和實驗室常用設備。

一、食品檢測儀器
1、 食品安全檢測儀:可檢測農葯殘留、食品添加劑、獸葯殘留等
2、 農殘檢測儀:檢測樣品中農葯的殘留情況。
3、 食用油檢測儀:檢測酸價、過氧化值、芝麻油純度等
4、 食品添加劑檢測儀:檢測甜蜜素、山梨酸鉀、吊白塊、等項目。
5、 重金屬快速檢測儀:檢測鎘、鉛、汞、砷、鎘、鋁、鈷等重金屬
6、獸葯殘留檢測儀:可定量快速檢測阿莫西林、孔雀石綠、瘦肉精、黃麴黴毒素等
7、攜帶型微生物檢測儀:用於食品中的活菌總數、大腸桿菌、綠膿桿菌、沙門氏菌、鏈球菌、酵母菌等微生物的快速檢測
8、水分測定儀:檢測食品、液體等裡面的水分

二、實驗室常用儀器
9、分光光度計:定量分析
10、紫外可見分光光度計:測量物質對不同波長單色輻射的吸收程度,定量分析
11、原子吸收分光光度計:根據被測元素的基態原子對特徵輻射的吸收程度進行定量分析
12、氣相色譜儀:定性定量分析
13、液相色譜儀:定性、定量分析
14、溶解氧測定儀:測溶解氧
15、顯微鏡:觀察微小物質
16、萬分之一天平:樣品稱量
17、電導率儀:測電解質溶液電導率值
18、酸度計:測pH值
19、恆溫水浴鍋:用於樣品試劑加熱
20、超聲波清洗器:清洗配件工具

❷ 飼料含量的檢測有哪些方法

1、顯微檢測技術。將飼料樣品放在顯微鏡下,對其細胞和外表形態進行觀察,該項檢測技術用於黴菌的檢測。

2、物理檢測技術。常用的物理檢測技術有比重及容量檢測,通過對飼料的密度進行檢測,從而可判斷飼料是否合格。

3、感官檢測技術。主要憑借檢測經驗,從飼料外表、顏色、氣味、手感等感官進行初步檢測。

4、化學檢測技術。需要專業的檢測儀器,由於不同元素產生的光譜不同,對飼料中的成分進行光譜分析,即可識別出其中是否含有有害物質。

5、生物檢測技術。主要包含DNA檢測、微生物檢測及免疫檢測。

6、近紅外光譜檢測技術。對飼料檢測樣品進行近紅外線照射,觀察其產生的光譜即可判定飼料中所含元素種類。

❸ 飼料中真蛋白的檢測方法,盡可能詳細說明步驟

飼料中純蛋白質的測定 一、測定原理 硫酸銅在鹼性溶液中,可將蛋白質沉澱,且不溶於熱水,過濾和洗滌後,可將純蛋白質和非蛋白質含氮物分離,再用凱氏定氮法測定沉澱中的蛋白質含量。 二、儀器設備 (1)燒杯:200mL。 (2)定性濾紙。 (3)其它設備與粗蛋白質測定性相同。 三、試劑及配製 (1) 100g/L硫酸銅溶液:分析純硫酸銅(CuSO4 5H2O)10g溶於100mL水中。 (2) 25g/L氫氧化鈉溶液:將2.5g分析純氫氧化鈉溶於100mL水中。 (3) 10g/L氯化鋇溶液:1g氯化鋇(BaCl2 H2O)溶於100mL水中。 (4) 2mol/L鹽酸溶液。 (5) 其它試劑與一般粗蛋白質測定法相同。 四、測定步驟 准確稱取試樣1g左右(精確至0.0001g),置於200mL燒杯中,加50mL水,加熱至沸,加入20mL硫酸銅溶液,20mL氫氧化鈉溶液,用玻璃棒充分攪拌,放置1小時以上,用傾斜過濾(用定性濾紙),然後用60-80℃熱水洗滌沉澱5-6次,用氯化鋇溶液5滴和鹽酸溶液1滴檢查濾液,直到不生成白色硫酸鋇沉澱為止。將沉澱和濾紙放在65℃烘箱乾燥2小時,然後全部轉移到凱氏燒瓶中,消化後進行氮測定。 五、結果計算 同粗蛋白質測定。

❹ 飼料級氯化鈷檢測的分析步驟

一 適用范圍:純原料 二 儀器設備: 1. 50 mL量筒 2. 5mL移液管 3. 250mL錐形瓶 4.萬分之天平 三 葯品制備 1. 鹽酸羥胺 2. 硫氰酸銨 3. 丙酮 4. 乙酸銨飽和溶液 5.0.05mol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液
准確稱取EDTA-2Na18.612g加熱溶於水中,冷卻定容至1000ml。
四 標定
0.05mol/乙二胺四乙酸二鈉溶液:
稱取1g於800℃下灼燒至恆重的基準氧化鋅,稱准至0.0002g。用少量水濕潤,加鹽酸液(20%)2ml,使樣品溶解,移入250ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,取20ml(Va)加70ml水,用氨水溶液(10%)中和至PH=7-8,加10ml氨-氯化銨緩沖溶液(PH=10)及少許鉻黑
T指示劑,用配好的EDTA-2Na溶液滴定至溶液變為純藍色,同時作空白實驗。 C(EDTA-2Na)= m×Va (V-Vb)×0.08138×250
m—氧化鋅的重量
V—滴定消耗EDTA-2Na標准溶液的體積; Va—移取樣品溶液的體積;
Vb—空白滴定消耗EDTA-2Na標准溶液的體積;
0.08138—與EDTA-2Na標准溶液相當的以克表示的氧化鋅的質量。
五 方法:
准確稱取樣品1.5g於濾紙上,將濾紙放置在250ml錐形瓶上; 2.分次加入蒸餾水共計50 mL,使其全部溶解過濾到錐形瓶中; 3.加0.25 g鹽酸羥胺,10 g硫氰酸銨,4 mL乙酸銨飽和溶液,搖勻; 4.加50 mL丙酮,用EDTA-2Na標准溶液滴定,使溶液藍色全部消失即為終點。 六 計算:
Co%=C×V×0.05893×100/m

C--EDTA-2Na標准溶液的濃度;
V--滴定試樣消耗EDTA-2Na標准溶液的體積;
m--樣品的重量;
0.05893--每毫摩爾鈷的克數;
兩次平行測定結果之差不大於0.2%取其算術平均值為測定結果。
參考:1.飼料分析及飼料質量檢測技術 北京農業大學出版社 P161-163
2.中國化工產品分析方法手冊(無機手冊)農業出版社 P1103-1104,1196

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