粒度分析方法

㈠ 關於微粉粒度分析方法的問題

我只知道激光法有個水力學半徑的說法，偏大
但是這3個方法測的粒度范圍一樣么？估計沒有可比性哦
沉降法聽名字就是測量較大粒徑的方法，激光法測的是納米級的粒徑

㈡ 目前常採的粒度分析方法有哪些

測粒度分布的有：篩分法、沉降法、激光法、電感法(庫爾特)。
測比表面積的有：空氣透過法（沒淘汰）、氣體吸附法。
直觀的有：(電子)顯微鏡法、全息照相法。

顯微鏡法(Micros)
SEM、TEM；1nm～5μm范圍。
適合納米材料的粒度大小和形貌分析。

沉降法(Sedimentation Size Analysis) 沉降法的原理是基於顆粒在懸浮體系時，顆粒本身重力(或所受離心力)、所受浮力和黏滯阻力三者平衡，並且黏滯力服從斯托克斯定律來實施測定的，此時顆粒在懸浮體系中以恆定速度沉降，且沉降速度與粒度大小的平方成正比。10nm～20μm的顆粒。

光散射法(Light Scattering)
激光衍射式粒度儀僅對粒度在5μm以上的樣品分析較准確，而動態光散射粒度儀則對粒度在5μm以下的納米樣品分析准確。

激光光散射法可以測量20nm－3500μm的粒度分布，獲得的是等效球體積分布，測量准確，速度快，代表性強，重復性好，適合混合物料的測量。
利用光子相干光譜方法可以測量1nm－3000nm范圍的粒度分布，特別適合超細納米材料的粒度分析研究。測量體積分布，准確性高，測量速度快，動態范圍寬，可以研究分散體系的穩定性。其缺點是不適用於粒度分布寬的樣品測定。
光散射粒度測試方法的特點
測量范圍廣,現在最先進的激光光散射粒度測試儀可以測量1nm～3000μm,基本滿足了超細粉體技術的要
光散射力度測試遠離示意圖
求。
測定速度快,自動化程度高,操作簡單。一般只需1~1.5min。
測量准確,重現性好。
可以獲得粒度分布。

激光相干光譜粒度分析法
通過光子相關光譜（PCS）法，可以測量粒子的遷移速率。而液體中的納米顆粒以布朗運動為主，其運動速度取決於粒徑，溫度和粘度等因素。在恆定的溫度和粘度條件下，通過光子相關光譜（PCS）法測定顆粒的遷移速率就可以獲得相應的顆粒粒度分布。
光子相關光譜(pcs)技術能夠測量粒度度為納米量級的懸浮物粒子,它在納米材料，生物工程、葯物學以及微生物領域有廣泛的應用前景。

優點是可以提供顆粒大小，分布以及形狀的數據。此外，一般測量顆粒的大小可以從1納米到幾個微米數量級。
並且給的是顆粒圖像的直觀數據，容易理解。但其缺點是樣品制備過程會對結果產生嚴重影響，如樣品制備的分散性，直接會影響電鏡觀察質量和分析結果。電鏡取樣量少，會產生取樣過程的非代表性。
適合電鏡法粒度分析的儀器主要有掃描電鏡和透射電鏡。普通掃描電鏡的顆粒解析度一般在6nm左右，場發射掃描電鏡的解析度可以達到0.5nm。
掃描電鏡對納米粉體樣品可以進行溶液分散法制樣，也可以直接進行乾粉制樣。對樣品制備的要求比較低，但由於電鏡對樣品有求有一定的導電性能，因此，對於非導電性樣品需要進行表面蒸鍍導電層如表面蒸金，蒸碳等。一般顆粒在10納米以下的樣品比較不能蒸金，因為金顆粒的大小在8納米左右，會產生干擾的，應採取蒸碳方式。
掃描電鏡有很大的掃描范圍，原則上從1nm到mm量級均可以用掃描電鏡進行粒度分析。而對於透射電鏡，由於需要電子束透過樣品，因此，適用的粒度分析范圍在1-300nm之間。
對於電鏡法粒度分析還可以和電鏡的其他技術連用，可以實現對顆粒成份和晶體結構的測定，這是其他粒度分析法不能實現的。

㈢ 常規的粒度分析方法有幾種

測粒度分布的有：篩分法、沉降法、激光法、電感法(庫爾特)。
測比表面積的有：空氣透過法（沒淘汰）、氣體吸附法。
直觀的有：(電子)顯微鏡法、全息照相法。

㈣ 岩石粒度 分析方法主要有哪3樣

排除用先進儀器測定的話，一般有三種方法：篩析法、沉速（降）法和鏡下薄片鑒定法。
一般對易於分解離開的岩石（如碎屑岩），通常採用篩析法和沉速法；對固結較緊且又不易解離的岩石，通常採用薄片鑒定法；而對粗大的礫石通常直接測量。

㈤ 粒度分布圖數值怎樣分析

粒徑分布表是不同粒徑在總粒徑中的含量。分異是指該粒徑所佔的百分比，堆積是指以前所有粒徑含量的總和。

通過減去兩個累積值（或加上該范圍內的所有差分值）可以得到該范圍內粒度的百分比。從表中可以看出，440微米以下的顆粒含量佔100%。

(5)粒度分析方法擴展閱讀：

粒度特性有兩個關鍵指標，介紹如下：

①D50：試樣的累積粒徑分布百分率達到50%時對應的粒徑。其物理意義是粒徑大於50%的顆粒佔50%，粒徑小於50%的顆粒佔50%。D50也稱為中值或中值粒徑。D50通常用來表示粉末的平均粒徑。

②D97：試樣累積粒徑分布達到97%時對應的粒徑。其物理意義是粒徑小於對應的顆粒佔97%。D97通常用來表示粉末粗末的粒徑指數。其他參數，如D16和D90，其定義和物理意義與D97相似。

㈥ （二）粒度分析

1.薄片粒度測定

（1）基本原理：可見光（380～760nm）照射薄片中礦物顆粒，由於礦物顆粒對各色光選擇性吸收的程度不同，因此，薄片中不同礦物顆粒就呈現出各種未吸收色光的混合色，導致岩石中的礦物顆粒明暗程度出現差異，再利用粒度分析軟體，以礦物顆粒的亮暗程度為選擇標准，對礦物顆粒的粒徑、含量進行分析。

（2）樣品要求：薄片厚度不超過0.03mm，否則影響礦物顆粒的光性特徵，導致結果分析產生誤差。

（3）地質應用：用於細粒沉積物的沉積相研究，通過粒度分析可為沉積相的劃分、沉積環境的水動力條件、沉積物搬運方式，以及沉積物物源的研究提供依據。

2.激光粒度分析方法

（1）基本原理：當激光照射樣品顆粒時，會產生顆粒截面的衍射、表面反射、介質與顆粒的折射和顆粒對光的吸收4種光學現象，這些現象相互作用導致了光學干涉效應，產生了激光散射圖譜。激光粒度分析儀利用「散射光角度與樣品顆粒的直徑成反比，而散射光強隨角度的增加呈對數規律衰減」的原理，採用夫朗和費（Frauhofer）或米氏（Mie）理論數學模型進行顆粒粒度分析。

（2）樣品要求：①岩石膠結程度中等；②岩石粒徑小於3mm。

（3）地質應用：①用於沉積相研究，通過粒度分析可為沉積相的劃分、沉積環境的水動力條件、沉積物搬運方式，以及沉積物物源的研究提供依據；②用於地層劃分等研究，第四紀環境研究與地層劃分、海洋礦產研究、古海洋學研究、環境學研究。

㈦ 什麼是粒度分析

礦粒（或礦塊）的大小稱為粒度。破碎、磨碎和選別過程中所處理的物料，都是粒度不同的各種礦粒的混合物。將礦粒混合物按粒度分成若干級別，這些級別叫做粒級。物料中各粒級的相對含量叫做粒度組成。粒度組成的測定工作叫做粒度分析。 粒度組成的測定是一項很重要的工作，在許多工業部門都常遇到。例如水泥工業、冶金工業、煤粉制備、土工試驗、甚至食品加工等部門，都會用到粒度分析，也是選礦試驗中必不可少的一個檢測項目，原礦和產品都常需進行粒度分析。 沒有一個粒度分析方法，可以適用於一切粒度范圍，一般都是按粒度大小不同採用不同的測定方法。目前應用的各種測定方法及其適用范圍如表1所示。其中有的方法得出的是粒度分布，有的方法得出的是平均直徑；有的是直接測量粒度（如篩析和顯微鏡測定）；有的則是根據其他參數換算（如沉降速度和比表面）；有的是在氣相中進行的干法，有的則是在液相中進行的濕法。表1 粒度測定方法及其所適用的粒度范圍 選礦生產和試驗研究中經常採用的粒度分析方法是篩分分析、水析和顯微鏡分析。 對於粉狀物料常常直接測定比表面（指單位重量的礦粒群的總表面積）。從比表面的測定數據可在一定假定條件下，求出平均粒度（直徑）。測定比表面的主要方法有吸附法、滲透法（液體滲透法；氣體滲透法）。 幾種粒度測定方法比較如下：篩析法的優點是設備便宜、堅固、易制、易操作，適於測定粗粒。一般干篩可篩至100微米（150目），再細建議釤濕篩，現今用光電技術製造的微孔篩可以濕篩細到10微米，但實際上小於40－60微米多半用沉降分析，前者測得的是幾何尺寸，後者是具有相同沉降速度的當量球徑。篩析法受顆粒形狀影響很大。顯微鏡法直觀測出顆粒尺寸和形狀，因此常用於校準其它測量方法，其最佳測量范圍為0.5－20微米之間，當粒度擴大到40微米以上，則易引起偏差。沉降法測量粒度的最大優點是統計性和重復性好，但受顆粒形狀和結構影響很大，適用於1－75微米，不能直接觀測顆粒的大小和形狀。吸附法的特點是測定范圍較大，但不能測出粒度分布曲線，只能間接換算出一個增均尺寸，而且受環境影響較大。滲透法是一種經濟簡便的粒度測量法，但可靠性和重復性差。

㈧ 請問粒度分布圖和分布表怎麼分析謝謝！

粒度分布表是各個不同粒度占總顆粒的含量。微分指的是單獨的該粒度占的比例（%），而累積的是將前面所有粒度含量求和。

可以用減法將某兩個累積值相減（或者將該粒度范圍的所有微分值相加），獲得在該范圍內的粒度所佔比例（%）。根據表格可知，約440微米以下的粒子含量佔100%。

(8)粒度分析方法擴展閱讀：

表示粒度特性有兩個關鍵指標，介紹如下：

① D50：一個樣品的累計粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑大於它的顆粒佔50%，小於它的顆粒也佔50%，D50也叫中位徑或中值粒徑。D50常用來表示粉體的平均粒度。

② D97：一個樣品的累計粒度分布數達到97%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑小於它的的顆粒佔97%。D97常用來表示粉體粗端的粒度指標。 其它如D16、D90等參數的定義與物理意義與D97相似。