㈠ 垃圾焚燒爐二惡英檢測標准
法律分析：1. 國家標準是《危險廢物焚燒污染控制標准（GB18484-2001）》，二惡英排放標準是0.5 ng TEQ/Nm3；《生活垃圾焚燒污染控制標准（GB18485-2014）》二惡英排放標準是0.1 ng TEQ/Nm3；2. 歐盟標準是《DIRECTIVE 2000/76/EC OF THEEUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 4 December 2000 on the incinerationof waste DIRECTIVE》，二惡英排放標準是0.1 ng TEQ/Nm3；
法律依據：《生活垃圾焚燒污染控制標准》 二惡英由1.0ng-TEQ/m3（每立方米納克毒性當量值）收緊至0.1ng-TEQ/m3。生活垃圾焚燒污染控制標准Standard for pollution control on the municipal solid waste incineration( GB 18485-2014代替GB 18485-2001 2014-07-01實施)。本標准規定了生活垃圾焚燒廠的選址要求、技術要求、入爐廢物要求、運行要求、排放控制要求、監測要求、實施與監督等內容
㈡ 鹽酸液二惡英標准
鹽酸二惡英片GMP文件 技術標准 TS 26/ 26
㈢ 二惡英在空氣中多久散掉
二惡英在空氣中光化學分解半衰期為8.3天。
這類物質非常穩定，熔點較高，極難溶於水，可以溶於大部分有機溶劑，是無色無味、毒性嚴重的脂溶性物質，所以非常容易在生物體內積累。它在低於700度時比較穩定，而高於700度時就會開始分解。
二惡英是看不見，摸不著的物質，無法直觀了解他，就算去參觀焚燒廠的控制中心，也是無法直接知曉二惡英的排放數據，這是因為二惡英種類多，含量低，其檢測是現代有機分析的難點，目前的主要檢測方法有色譜法、免疫法和生物法，其中色譜法是目前國際上公認的標准方法，尤其是高分辨氣相色譜與高分辨質譜聯用技術（HRGC-HRMS）。其檢測步驟為樣品採集、提取、凈化、分離及定量測定，試樣需多步分離、凈化，步驟十分繁鎖，耗費時間長。
㈣ 二惡英在垃圾焚燒時是如何產生的
二惡英在垃圾焚燒時是如何產生的？日常生活所用的膠袋，PVC（聚氯乙烯）軟膠等物都含有氯，燃燒這些物品時便會釋放出二惡英，懸浮於空氣中。含鉛汽油、煤、防腐處理過的木材以及石油產品、各種廢棄物特別是醫療廢棄物在燃燒溫度低於300-400℃時容易產生二惡英。聚氯乙烯塑料、紙張、氯氣以及某些農葯的生產環節、鋼鐵冶煉、催化劑高溫氯氣活化等過程都可向環境中釋放二惡英。二惡英還作為雜質存在於一些農葯產品如五氯酚、2，4，5-T等中。
目前認為主要有三種途徑：1.在對氯乙烯等含氯塑料的焚燒過程中，焚燒溫度低於800℃，含氯垃圾不完全燃燒，極易生成二惡英。燃燒後形成氯苯，後者成為二惡英合成的前體；2.其他含氯、含碳物質如紙張、木製品、食物殘渣等經過銅、鈷等金屬離子的催化作用不經氯苯生成二惡英。3.在製造包括農葯在內的化學物質，尤其是氯系化學物質,象殺蟲劑、除草劑、木材防腐劑、落葉劑（美軍用於越戰）、多氯聯苯等產品的過程中派生。
另外，電視機不及時清理，電視機內堆積起來的灰塵中，通常也會檢測出溴化二惡英。
㈤ 如何檢測食品中二惡英
然後色譜柱的分離，並聯用檢測器進行定性、定量。下面將分別介紹以上各步。
提取 這步目的在於使待測物游離，並萃取進入用於抽提的溶劑中。該步對於檢測的重復性至關重要，主要是溶劑的選擇和提取方法的選擇，且不同的樣本需採用不同的提取方法。對於土壤、灰塵等樣本使用溶劑有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液（1：1體積比）、二氯甲烷和丙烷混合液（1：1體積比）、苯，提取時間為12~60小時。並且通常採用索氏抽提，Hengstmann等曾研究採用超音速索氏抽提（supersonic Soxhlet extraction），超臨界流體抽提（supercritical fluid extraction）也已使用，Barnabas對此進行了詳細綜述。對生物樣本一般是在冰凍後與無水硫酸鈉共同研磨去除水分，然後再採用合適的溶劑提取。常用溶劑有：輕石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚（18：10：5：2體積比）、丙酮-乙烷（1：1體積比）、丙酮-戊烷（3：7體積比）、丙請、二氯甲烷和乙烷混合液（1：1體積比）、氯仿-甲醇-乙烷混合液（1：1：1體積比）。其中二氯甲烷和乙烷混合液用於血樣，丙請和氯仿-甲醇-乙烷混合液用於奶樣，其餘用於脂肪和肌肉組織。血樣提取前常添加乙醇和硫酸銨飽和溶液，然後再抽提。奶樣則先用甲酸處理。生物樣本提取方法，除血樣和奶樣是於室溫下振盪提取外，其它樣品一般用Dean Stark的儀器進行索氏抽提。水樣中二惡英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯，於索氏抽提器中抽提24小時。水中多氯聯苯的提取方法主要有三種：（1）使用有機溶劑液-液萃取；（2）使用填充柱吸附；（3）鹼性水溶液分解-水蒸氣蒸餾法。常用溶劑有正己烷和二氯甲烷，常用吸附劑有活性碳、石墨、高分子大口徑網狀吸附樹脂（尤其是美國的XAD系列），常用洗脫劑有乙醚、甲醇、二氯甲烷、甲酮、二甲基亞碸。對空氣樣本在采樣後，用以下有機溶劑進行洗脫抽提，主要為：丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷。對於植物樣本首先冰凍脫水，然後在適當有機溶劑作用下微波消化，常用溶劑為：二氯甲烷、甲苯-丙酮（1：1體積比）、甲苯-乙醇（3：1體積比）。所有樣本提取後的有機溶劑在進行凈化前，都要濃縮以利於下一步操作。
凈化 經過抽提步驟多氯代二苯並二惡英/呋喃和多氯聯苯絕大部分進入了提取液中，但同時進入的還包括有機農葯、脂肪物質、多環芳烴、葉綠素等，這些物質的存在會干擾二惡英類物質的檢測，因此必須進行凈化去除干擾物質。用於凈化的方法主要有以下方法：液-液分配、濃硫酸磺化、鹼解、氧化、柱層析（包括凝膠色譜和液相色譜）。凈化方法的選擇主要依靠於樣本的類型、抽提溶劑的種類等。液-液分配只能去除部分雜質，經酸/鹼處理的樣品，通過己烷處理可去除部分雜質；經有機溶劑處理的樣品在鹼性溶液中分配可去除酸性雜質，但鹼處理時間不能太長否則二惡英會分解；經有機溶劑提取的樣本用濃硫酸磺化，可去除脂肪、色素等雜質。柱層析往往採取幾根層析柱串聯或多種填料填充柱的方法，目前主要採用兩種方法相結合的方法，即採用兩根多種填料填充柱。其中第一根柱由上至下依次填充硅酸鉀、硅膠、硅酸鉀或硅酸銫、硅膠、活性碳，第二根採用串聯柱依次填充硅酸鉀或硅酸銫、硫酸飽和硅膠、活性氧化鋁[72]。但是填充柱使用的填料及組合方式多樣，有數十種。佛羅里達毛細管柱（130度激活）可將共平面多氯聯苯、多氯代二苯並二惡英/呋喃和非共平面多氯聯苯分別開來。佛羅里達柱依次用乙烷和二氯甲烷洗脫，收集洗脫液，第一部分為非共平面多氯聯苯，第二部分則包括共平面多氯聯苯、多氯代二苯並二惡英/呋喃可用於分析。最近有發展了三種將共平面多氯聯苯與多氯代二苯並二惡英/呋喃分離的吸附劑，（1）多孔石墨碳，（2）2-（1-芘基）-乙烷基甲基silylated硅膠，（3）C60/V70fullerenes bonded to polystyrene-divinylbenzene（聚苯乙烯-二乙烯基苯）。這三種吸附劑具有相同的洗脫特性，所須洗脫劑少。但這三種吸附劑比較昂貴，樣本容量小，並且要求所進樣品不含脂質和其它共存物。使用高效液相色譜來凈化抽提物是近幾年才發展起來的，並且也有用薄層色譜來凈化提取物的。
測定 二惡英類化學物質的測定採用過高效液相色譜、高效薄層色譜和氣相色譜，其中氣相色譜技術遠優於另外兩者。所用的氣相色譜柱包括填充柱和毛細管柱，毛細管柱以其所需樣品少、柱效高已逐漸取代了填充柱。普通填充柱內徑為2~6mm，柱長1~3m，柱容量大，但精密度及靈敏度不行。毛細管柱長一般25~60 m，內徑為0.20~0.32 mm，塗層厚度為0.15~0.33 μm，以前多使用不銹剛和玻璃毛細管柱，現在以熔融石英為材料的毛細管柱正得到廣泛使用。最近，SUPELCO公司推出了二惡英專用毛細管柱，它極性較強，能分離TCDDs，最高使用溫度為275度。盡管人們近年來在分離上做了大量的工作，但想在一根柱上分離全部的異構體是不可能的。表1列出了色譜柱選擇的一些標准。
㈥ 如何測定蔬菜的農葯殘留量和大氣中的二惡英含量
我們每天吃的蔬菜，都有一定的農葯殘留量。國家對蔬菜農葯殘留量有強制性的標准，規定農葯殘留量超標的蔬菜不能上市出售。
我們的空氣中存在非常少的被稱為「地球上毒性最強的毒物」的二惡英。0.1g的二惡英毒量就能致數十人或者上千隻禽類死亡。二惡英經皮膚、粘膜、呼吸道、消化道進入體內，可造成免疫力下降、內分泌紊亂，高濃度二惡英可引起人的肝、腎損傷，變應性皮炎及出血。
二惡英是工業生產中產生的人工合成污染物，其來源是苯酚類的除草劑的生產過程和燃燒過程，造紙廠的漂白廢液，焚燒含有石油產品、塑料、纖維素、木質素、煤炭等垃圾物，含鉛汽油的使用，煙草的燃燒，農葯生產過程中的雜質，尤其是城市垃圾的不完全燃燒，是導致大氣中近年來二惡英含量激增的主要來源。
如何測定蔬菜的農葯殘留量和大氣中的二惡英含量呢?就需要用到微量和痕量分析技術進行測定。微量、痕量就是樣品中能被分析儀器檢測出來的非常微量的成分的質量，其含義也隨著分析技術的發展而不斷變化。一般地，克級組分為常量，1g樣品中含有毫克級的組分被稱為微量，1g樣品中含有微克級的組分被稱為是痕量。由於分析技術的不斷進步，在1g樣品中，過去能夠檢測到有微克級、納克級的微量痕量成分，現在能夠檢測到皮克級的痕量成分。
痕量分析在地球化學、材料科學、生物醫學、環境科學、表面科學以及罪證分析等領域廣泛應用，方法包括分光光度法、原子發射光譜法、原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法、分子熒光和磷光法、化學發光法、激光增強電離光譜法等光學方法，極譜分析法、庫侖分析法、電位法和計時電位法等電化學方法，電子微探針法、X射線熒光光譜法等射線法，活化分析法、同位素稀釋法、放射性標記分析法等放射性化學法，二次離子質譜分析、火花源固體質譜等質譜法，氣相色譜、液相色譜、離子色譜法等色譜法。
不同的分析方法有不同的可靠性、靈敏度、檢測限和測量成本，但靈敏度和檢測極限是痕量分析儀器最重要的指標。例如，化學光譜法常用於測定高純材料中痕量雜質，測定下限可達納克級。質譜法是利用射頻火花離子源雙聚焦質譜計測定高純度材料中痕量雜質，其測定下限也能達到納克級。皮克級的痕量分析是現代分析技術的發展方向。
由於二惡英在空氣樣品中含量極少，在常規分析實驗室用低解析度的分析儀器要測量它非常困難。對二惡英的准確監測也體現了一個國家和現代分析檢測實驗室的痕量分析技術的水平。
為了防止二惡英對人體的傷害，一些國家和組織對每人、每日、每千克體重的平均二惡英攝取量也有最高限度的限制，例如，世界衛生組織1998年建議的限量標準是1～4pg，許多國家標准為10pg，美環境保護署標准為0.01pg。