㈠ 血常規分析儀簡易操作規程
血常規 檢測儀又叫 血液 細胞分析儀、血球儀、血球計數儀等，是醫院臨床檢驗應用非常廣泛的儀器之一下面我為大家詳細介紹下血常規分析儀簡易操作規程，希望大家喜歡。
血常規分析儀操作規程1、 開機 前的准備
檢查試劑是否足量，有無渾濁變質，試劑管道有無扭結;
檢查主機與氣源間的電路、氣路連接是否正確;
檢查分析儀與 外接設備 的連接是否正確;
檢查電源連接是否正確。
血常規分析儀操作規程2、開機和用戶登錄
如果連接列印機，先開列印機開關。再依次打開氣源後部、機器左側面的電源開關及觸摸屏左下方開關，待登錄界面出現後，輸入用戶名和密碼後，進入主界面。
血常規分析儀操作規程3、本底檢查
在主界面點擊“計數”按鈕，檢查顯示在“計數”界面的本底結果是否滿足以下要求：WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底沒有達到要求，將會提示“本底異常”，請執行清洗或維護程序。
血常規分析儀操作規程4、每日質控
在進行樣本分析前，每日需對分析儀進行質控分析。
血常規分析儀操作規程5、選擇工作模式
A.在“計數”界面下，點擊“模式”按鈕，彈出“工作模式”對話框。
B.點擊模式項的“開放-全血” 、“開放-預稀釋”或者“自動-全血”單選按鈕選擇需要的工作模式。
C.點擊“CBC”或“CBC+5DIFF”單選按鈕選擇測量模式。
D.在“編號”框輸入下一個分析樣本的樣本編號。對於“自動-全血”模式，在“編號” 、“管架號”和“試管號”編輯框分別輸入起始樣本的樣本編號、管架號(輸入范圍為1-20)和試管號(輸入范圍1-10)。如選擇使用內置條碼掃描儀自動錄入下一個分析樣本的編號和/或自動錄入管架號，點擊“自動掃描編號”和/或“自動掃描管架號”復選框，然後輸入起始樣本的其他信息
E.設置完成後，點擊“確定”按鈕，保存輸入的內容並返回“計數”界面
F.操作者也可在樣本分析前，點擊“工作單”按鈕，錄入和修改待分析樣本的完整工作單信息
血常規分析儀操作規程6、開放進樣全血測量
A.混勻用K2EDTA(1.5～2.2mg/mL 血)抗凝的樣本，放到采樣針下，確保采樣針入血樣內
B.按吸樣鍵，采樣針自動吸入樣本，聽到蜂鳴器響後，移開樣本，分析儀自動執行樣本分析
血常規分析儀操作規程7、開放進樣預稀釋測量
A.在“計數”界面，點擊“稀釋液”按鈕，關閉加稀釋液對話框
B.按吸樣鍵，讓分析儀自動排出的稀釋液沿管壁流入管內，需小心避免液體濺出或產生氣泡。聽到蜂鳴器響後，移開離心管。操作者也可使用移液器取120μL稀釋液到離心管中
C.加稀釋液完畢，點擊“確定”按鈕，關閉加稀釋液對話框
D.人工採集40μL血樣注入盛有稀釋液的離心管中，蓋好蓋子後混勻
E.將該預稀釋血樣放置3分鍾後，再次混勻，放入采樣針下，按吸樣鍵，采樣針自動吸入樣本，聽到蜂鳴器響後，移開樣本，分析儀自動執行樣本分析
血常規分析儀操作規程8、自動進樣全血測量(配置自動進樣器)
A.如使用內置條碼掃描儀自動錄入下一樣本編號，將粘貼好條碼標簽的樣本試管放入試管架
B.如不自動掃描樣本編號，將試管按照樣本編號順序依次放入試管架的各試管位中
C.將放置好試管的試管架依次水平放置在進樣器的右側槽中。將有“MINDRAY”標志的側背向分析儀。一次最多能同時放置5個試管架
D.在“工作單”界面下點擊“開始”按鈕，或者在“計數”按鈕界面下點擊“計數”按鈕，分析儀自動執行樣本分析
E.分析結束後，所有試管架自動移到進樣器的左側槽，可取走樣本
血常規分析儀操作規程9、休眠
液路相關操作停止的時間超出設定的時間間隔後，分析儀會自動進入休眠狀態。此時，仍可以執行與液路無關的任意操作。
分析儀處於休眠狀態時，可按吸樣鍵取消休眠。
血常規分析儀操作規程10、關機
每日工作完畢，在主界面點擊“關機”按鈕執行關機。
當屏幕變為黑屏後，關掉主機電源，並關閉其它外接設備的電源。
清空廢液桶中廢液，並妥善處理。
血常規分析儀 注意事項
1、電源要求
A.分析儀必須在良好接地條件下使用
B.必須使用指定規格的熔斷器
C.確認輸入電壓符合分析儀要求 2、環境要求
A.正常工作溫度范圍：15℃～30℃
B.運行溫度范圍：10℃～40℃
C.正常工作濕度范圍：30%～85%
D.大氣壓力范圍：70kPa～106kPa
E.環境應盡可能無塵、無機械振動、無大噪音源和電源干擾
F.遠離強電磁場干擾源
G.不要靠近電刷型電機、閃爍熒光燈和經常開關的電接觸性設備
H.避免陽光直射或置於熱源及風源前
I.選擇一個通風良好的位置
J.不要將主機放置在斜面上
3、故障處理
若出現故障，可點擊界面左上角的故障信息區獲取故障幫助信息
4、定期維護
每日：執行正常關機
每月：分析儀每運行一個月左右，需要清洗開放采樣部件，自動采樣部件(配置自動進樣器)，並請執行探頭清潔液維護，需用探頭清潔液清洗分血閥、流動室、RBC池等組件或清洗整機
每兩個月：當分析儀每運行兩個月左右，請 手工 清洗分血閥
㈡ 常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置
常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置
常用生化檢測項目有哪些你知道嗎?你對常用生化檢測項目了解嗎?下面是我為大家帶來的關於常用生化檢測項目分析方法舉例及參數設置的知識，歡迎閱讀。
一、常用生化檢測項目
1.終點法檢測常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽固醇(直接測定法)、鈣(偶氮砷Ⅲ法)、磷(紫外法)、鎂(二甲苯胺藍法)等。以上項目中，除鈣、磷和鎂基本上還使用單試劑方式分析因而採用一點終點法外，其它測定項目都可使用雙試劑故能選用兩點終點法，包括總蛋白、白蛋白測定均已有雙試劑可用。
2.固定時間法苦味酸法測定肌酐採用此法。
3.連續監測法對於酶活性測定一般應選用連續監測法，如丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、鹼性磷酸酶、γ谷氨氨醯基轉移酶、澱粉酶和肌酸激酶等。一些代謝物酶法測定的項目如己糖激酶法測定葡萄糖、脲酶偶聯法測定尿素等，也可用連續監測法。
4.透射比濁法透射比濁法可用於測定產生濁度反應的項目，多數屬免疫比濁法，載脂蛋白、免疫球蛋白、補體、抗"O"、類風濕因子，以及血清中的其他蛋白質如前白蛋白、結合珠蛋白、轉鐵蛋白等均可用此法。
二、分析參數設置
分析儀的一些通用操作步驟如取樣、沖洗、吸光度檢測、數據處理等，其程序均已經固化在存儲器里，用戶不能修改。各種測定項目的分析參數(analysisparamete)大部分也已設計好，存於磁碟中，供用戶使用;目前大多數生化分析儀為開放式，用戶可以更改這些參數。生化分析儀一般另外留一些檢測項目的空白通道，由用戶自己設定分析參數。因此必須理解各參數的確切意義。
一、分析參數介紹
(一)必選分析參數
這類參數是分析儀檢測的前提條件，沒有這些參數無法進行檢測。
1.試驗名稱 試驗名稱(test code)是指測定項目的標示符，常以項目的英文縮寫來表示。
2.方法類型(也稱反應模式) 方法類型(assay)有終點法、兩點法、連續監測法等，根據被檢物質的檢測方法原理選擇其中一種反應類型。
3.反應溫度 一般有30℃、37℃可供選擇，通常固定為37℃。
4.主波長 主波長(primary wavelength)是指定一個與被測物質反應產物的光吸收有關的波長。
5.次波長 次波長(secondary wavelength)是在使用雙波長時，要指定一個與主波長、干擾物質光吸收有關的波長。
6.反應方向 反應方向(response direction)有正向反應和負向反應兩種，吸光度增加為正向反應，吸光度下降為負向反應。
7.樣品量 樣品量(sampling volum)一般是2μl～35μl，以0.1μl步進，個別分析儀最少能達到1.6μl。可設置常量、減量和增量。
8. 第一試劑量 第一試劑量(first regengt volum)一般是20～300μl，以1μl步進。
9. 第二試劑量 第二試劑量(second regengt volum)一般也是20～300μl，以1μl步進。
10.總反應容量 總反應容量(total reacting volum)在不同的分析儀有一個不同的規定范圍，一般是180～350μl，個別儀器能減少至120μl。總反應容量太少無法進行吸光度測定。
11.孵育時間 孵育時間(incubate time)在終點法是樣品與試劑混勻開始至反應終點為止的時間，在兩點法是第一個吸光度選擇點開始至第二個吸光度選擇點為止的時間。
12.延遲時間 延遲時間(delay time)在連續監測法中樣品與反應試劑(第二試劑)混勻開始至連續監測期第一個吸光度選擇點之間的時間。
13.連續監測時間 連續監測時間(continuous monitoring time)在延遲時間之後即開始，一般為60～120s，不少於4個吸光度檢測點(3個吸光度變化值)。
14.校準液個數及濃度 校準曲線線性好並通過坐標零點的，可採用一個校準液(calibrator);線性好但不通過坐標零點，應使用兩個校準液;對於校準曲線呈非線性者，必須使用兩個以上校準液。每一個校準液都要有一個合適的濃度。
15.校準K值或理論K值 通過校準得到的K值為校準K值(calibrate coefficient)或由計算得出的K值為理論K值。
16.線性范圍 即方法的線性范圍(linearity range)，超過此范圍應增加樣品量或減少樣品量重測。與試劑/樣品比值有關。
17.小數點位數 檢測結果的小數點位數(decimal point digit)。
(二)備選分析參數
這類分析參數與檢測結果的准確性有關，一般來說不設置這類分析參數，分析儀也能檢測出結果，但若樣品中待測物濃度太高等，檢測結果可能不準確。
1.樣品預稀釋 設置樣品量、稀釋劑量和稀釋後樣品量三個數值，便可在分析前自動對樣品進行高倍稀釋。
2.底物耗盡值 底物耗盡值(substrate exhaust limit)在負反應的酶活性測定中，可設置此參數，以規定一個吸光度下降限。若低於此限時底物已太少，不足以維持零級反應而導致檢測結果不準確。
3.前區檢查 免疫比濁法中應用，以判斷是否有抗原過剩。將終點法最後兩個吸光度值的差別(ΔA)設置一個限值，如果後一點的吸光度比前一點低，表示已有抗原過剩，應稀釋樣品後重測。
4.試劑空白吸光度范圍 超過此設定范圍表示試劑已變質，應更換合格試劑。
5.試劑空白速率 連續監測法中使用，是試劑本身在監測過程中沒有化學反應時的變化速率。
6.方法學補償系數 用於校準不同分析方法間測定結果的一致性，有斜率和截距兩個參數。
7.參考值范圍 對超過此范圍的測定結果，儀器會列印出提示。
(三)某些參數的特殊意義
1.最小樣品量 最小樣品量是指分析儀進樣針能在規定的誤差范圍內吸取的最小樣品量。一般分析儀的最小樣品量是2μl，目前也有小至1.6μl的。在樣品含高濃度代謝產物或高活性酶濃度的情況下往往需採用分析儀的最小樣品量作為減量參數，從而使分析儀檢測范圍(與線性范圍不同)的上限得以擴大。
2.最大試劑量 方法靈敏度很高而線性上限低的檢測項目，如血清白蛋白的溴甲酚氯法測定，以往手工法操作時樣品量10μl，試劑量4ml，這樣試劑量/樣品量比例(R/S)為200，線性上限則為60g/L。此法移植到分析儀上後，R/S卻很難達到200，致使線性上限變低。因此對這類檢測項目最大試劑量非常重要。
3.彈性速率 在酶活性測定中，當酶活性太高，在連續監測期中已不呈線性反應時，有些儀器具有彈性速率(flexrate)功能，能自動選擇反應曲線上連續監測期中仍呈線性的吸光度數據計算結果，使酶活性測定的線性范圍得以擴大。如AST可從1000U/L擴展至4000U/L，從而減少稀釋及重測次數、降低成本。
4.試劑空白速率 當樣品中存在膽紅素時，膽紅素對鹼性苦味酸速率法或兩點法測定肌酐有負干擾。因為膽紅素在肌酐檢測的波長505nm有較高光吸收，而且膽紅素在鹼性環境中可被氧化轉變，因而在肌酐反應過程中膽紅素的光吸收呈下降趨勢。若在加入第一試劑後一段時間內設置試劑空白速率，因為此段中苦味酸尚未與肌酐反應，而膽紅素在第一試劑的鹼性環境中已同樣被氧化轉變，因而以第二試劑加入後的速率變化，減去試劑空白速率變化，便可消除膽紅素的負干擾，見圖7-8。
二、單波長和雙波長方式
(一)概念
採用一個波長檢測物質的光吸收強度的`方式稱為單波長(mono-wavelength)方式。當反應液中含有一種組分，或在混合反應液中待測組分的吸收峰與其它共存物質的吸收波長無重疊時，可以選用。在吸光度檢測中，使用一個主波長和一個次波長的稱雙波長方式。當反應液中存在干擾物的較大吸收、從而影響測定結果的准確性時，採用雙波長方式更好。
(二)雙波長的作用
雙波長(di-wavelength)測定優點是①消除噪音干擾;②減少雜散光影響;③減少樣品本身光吸收的干擾。從光源，到比色杯、單色器、檢測器的整個光路系統中，均存在著隨時間發生變化的不穩定的檢測信號，即噪音，而雙波長檢測是同時進行的，兩種波長檢測產生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干擾。當樣品中存在非化學反應的干擾物如甘油三酯、血紅蛋白、膽紅素等時，會產生非特異性的光吸收，而干擾測定結果的准確性。採用雙波長方式測定可以部分消除這類干擾，提高檢測的准確性。
(三)次波長的確定方法
當被測物的主波長確定之後，再選擇次波長。如根據甘油三酯等干擾物吸收光譜特徵，選擇次波長，使干擾物在主、次波長處有盡可能相同的光吸收值，而被測物在主、次波長處的光吸收值應有較大的差異。一般來說，次波長應大於主波長100nm。以主波長與次波長吸光度差來計算結果。
(四)雙波長的具體應用
對於某些反應速度快且無法設置為兩點終點法的分析項目，尤其是單試劑分析中，可以利用雙波長的方式來部分消除樣品本身的光吸收干擾。目前用單試劑法測定的項目應用雙波長的為血清總蛋白(雙縮脲法)主波長500nm，次波長576nm;血清白蛋白(溴甲酚氯法)主、次波長分別為600和700nm;鈣(偶氮砷Ⅲ法)主、次波長分別為 660、770nm;磷(紫外比色法)主、次波長為340、405nm，鎂(二甲苯胺藍法)主、次波長為505和 600nm。
三、單試劑和雙試劑方式
反應過程中只加一次試劑稱單試劑方式，加兩次試劑便為雙試劑方式。目前的生化分析儀大多可用雙試劑方式分析，其優點是：①可提高試劑的穩定性，多數雙試劑混合成單一工作試劑時，其穩定時間縮短;②能設置兩點終點法，來消除來自樣品本身的光吸收干擾;③在某些項目檢測時能消除非特異性化學反應的干擾。如血清ALT測定，血清中的內源性丙酮酸及其它酮酸也可與試劑中的指示酶(乳酸脫氫酶)起反應，使結果偏高。若先加入缺乏α-酮戊二酸的第一試劑，使其它酮酸與指示酶反應之後再加入含有α-酮戊二酸的第二試劑，啟動真正的ALT酶促反應生成丙酮酸，而丙酮酸與乳酸脫氫酶的反應消耗的NAD+能真正反映ALT的活性，從而消除以上副反應的影響。
四、測定過程的自動監測
各種自動生化分析儀或多或少都具有對測定過程進行各種監測的功能，以便在沒有人"監督"化學反應的情況下提高檢測的准確性。高檔分析儀的監測功能更強。
1.試劑空白監測 每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示著該試劑的變質：如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因酚被氧化為醌而變為紅色;鹼性磷酸酶、γ-谷氨醯轉移酶、澱粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或硝基苯胺而變黃;有些試劑久置後變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應檢測項目，其試劑在放置過程中空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降等。
試劑空白的測定方法有兩種：①每瓶試劑在使用前通過對試劑空白校準來確定試劑空白吸光度，這種方式適用於先取樣品後加試劑的分析儀。②每個樣品測定前均檢測試劑空白吸光度，適用於先加試劑後取樣品的分析儀。
2.試劑空白變化速率監測 一些酶試劑在反應溫度下不穩定，其空白吸光度可隨著時間逐漸發生變化，這種變化的主要原因與工具酶或輔酶的純度有關，且因試劑的組成和生產廠家的不同而不同。這種變化會影響測定結果的准確性，一般使結果偏高。如果設置此項監測，分析儀在結果計算時會自動減去試劑空白變化速率。在以監測NAD(P)H減少為指示反應的酶活性測定中，空白速率可監測並消除由NADH自身氧化所造成的吸光度下降;在色素原為底物的酶活性測定中，空白速率可監測並消除底物自身分解造成的吸光度升高。有關空白速率監測在膽紅素對鹼性苦味酸速率法測定肌酐負干擾消除中的作用，已如前述。
3.樣品信息監測 由於樣品的溶血、脂濁、黃疸會對測定結果產生非化學反應的干擾。根據溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，用雙波長或多波長檢測其性質和程度，一般是測定樣品在600nm/570nm、700nm/660nm和505nm/480nm吸光度比值的大小來分別判斷樣品溶血、脂濁和黃疸程度。然後在結果計算時自動減去這部分干擾，這將有利於提高分析結果的可靠性。
4.結果可靠性監測
(1)終點監測：終點法測定要判斷所選的測光點是否到達終點或平衡點。一些分析儀在所選終點後再選一個測光點，比較這兩點吸光度的差異來判斷反應是否到達終點。
(2)線性期監測：連續監測法選擇時間-吸光度反應曲線上的線性期來計算酶活性或被測物濃度，因此儀器要確定此連續監測期是否呈線性。其監測方法為①將連續監測到的各吸光度值進行線性回歸，計算出各點的方差，根據方差值的大小來判斷是否呈線性;②取連續監測期開始若干點的變化速率與連續監測期最後若干點的變化速率進行比較，來判斷是否為線性期。
5.底物消耗的監測 在連續監測法測定酶活性時，如果在監測期內吸光度上升或下降超過其底物耗盡值，則說明該樣品酶活性非常高，底物將被耗盡，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。此時不列印結果或列印結果同時也列印出底物耗盡提示，該樣品應稀釋一定的倍數重新測定。此監測對於採用負反應分析酶活性的方法甚為重要。見圖7-9
6.方法線性范圍監測 每種待測物分析都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示測定結果超過線性范圍的提示，多數分析儀會自動將樣品減量或增量重新測定。
;㈢ 全自動生化分析儀試劑定標怎麼定標
生化分析儀根據不同的儀器結構、操作系統，操作方法不同，一般的，在之前已經設置好項目參數、試劑位置、定標方式等參數的情況下，只要設置好對應的定標液濃度，然後將標准液（可能還需要放置去離子水作為零點）放置在指定位置，在儀器操作系統中點校準該項目》開始運行，就可以了。
具體定標方法，要參照儀器的操作規程、SOP等資料。
㈣ 全自動血型分析儀說明書，操作流程是什麼啊請高人指點呀，多謝了！ 盡可能詳細點，呵呵~
操作流程就是從開機，一直寫到出報告，下面是一些參數：
全自動血型分析儀主要技術參數
1、全自動血型分析儀為全自動一體機，可自動完成標本、試劑的條碼閱讀、加樣、加試劑、孵育、離心、振盪、CCD圖像分析判定直至傳輸列印結果。完全開放試劑系統；封閉設計，符合生物安全要求；整機可升級以滿足未來發展需求。
★2、檢測項目與原理：採用微孔板紅細胞凝集法原理進行ABO正、反定型；Rh（D）定型；
O細胞篩查檢測。採用微孔板抗人球蛋白法原理進行IgG不規則抗體篩選。
★3、檢測速度及准確率：單機檢測ABO正、反定型；Rh（D）定型，速度大於等於160個樣本/小時，同時1次准確定型率達到99.9%以上。
4、加樣系統：全自動加樣，加樣量1ul至1ml，步進1ul。獨立設計的樣品加樣針、試劑加樣針，能有效防止樣本、試劑間交叉污染。加樣針具有液面探測功能、凝塊檢測功能及防堵設計。並能對異常吸取報警。
★5、條碼系統：實驗全過程實行條碼控制，兼容CODE128、ISBT128。自動掃描讀取並識別樣本、試劑、微孔板的條碼，避免人為誤差。若條碼不唯一，則給出錯誤信息，並可終止實驗。
6、功能要求
6.1、樣品位：一次性載入樣本不少於200份，可在不中斷實驗進程情況下連續追加樣本。並可應用原始采血管進行加樣。
6.2、試劑位：在保證不減少樣本位（不少於200）的情況下，一次性載入試劑位不少於16位，並可在不中斷實驗進程情況下連續追加。
6.3、反應板：使用一次性反應板保證生物安全性、防止生物危害。開放式微孔板系統，可使用不同廠家的國產/進口微孔板。一次微孔板裝載量不少於15塊。
6.4 、孵育單元：不少於10個孵育位。
6.5、儀器內置離心機，可完成離心振盪功能，確保實驗准確性。
6.6、洗板系統具備微孔板和板條自動洗滌模式，8通道，可對洗板過程進行編輯，確保洗板的有效性和穩定性。
6.7、判讀系統：採用高解析度的CCD獲取反應圖像，對每孔進行多種圖像分析；基於這些獲取的圖像和預設的不同參數，系統可分析計算檢測結果。
6.8、質量控制：每批標本檢測前可進行ABO、RHD符合性實驗，以控制試劑質量，並可在線控制標本質量。可提供配套質控品及質控細胞進行室內質控。
6.9、許可權管理：多級許可權管理，至少應具備運行、維護、批號編輯、方法編輯、刪除方法等不同許可權。
6.10、數據處理：可大容量存儲數據，支持光碟刻錄實現數據永久備份。每個實驗結果應包括其原始圖像、標本編號、試劑信息、孔位信息、判讀結果、實驗時間、實驗方法、操作人員等，便於查詢。
7、溯源性：可對實驗的全過程實時監控，具有報警功能/診斷功能，並可全對實驗全過程溯源，為質量控制提供保障，確保血液安全。
8、由儀器供應商負責實現與本實驗室信息管理系統（Lis）連接並實現信息共享。
9、除提供ABO正、反定型；Rh（D）定型；Oc篩查檢測測試軟體包外，並可提供不規則抗體篩選測試等軟體包及相應技術支持以滿足未來發展需求。
10、免費提供原廠測試微孔板2000塊，並能協助用戶完成全自動血型分析儀的確認工作。11、質量要求：應具有美國FDA，CE 或SFDA（國家級非省級）認證。
㈤ 人體成分分析儀具體怎麼操作使用
康奈爾人體成分分析儀採用世界最先進的多頻生物電阻抗分析法（MFBIA），低頻和高頻電流通過人體組織和體液的能力不同。使用單一頻率測量，雖然簡單，但准確度受到很大影響。康奈爾人體成分分析儀採用10HZ-1000HZ多頻率全面測量，並使用DDS（數字頻率合成）技術，讓頻率更准確，測試精度更高。
八點接觸式電極：配合8個電極、6通道全身測試，可准確得出蛋白、肌肉和脂肪等成分的重量，較市面上採用單一頻率的人體成分分析儀檢測項目更多、更准確。