導航:首頁 > 研究方法 > 輔酶分析測定方法

輔酶分析測定方法

發布時間:2023-08-28 11:32:22

什麼是酶活力測定的終點法此法有何優缺點

酶活力測定常用的方法有終點法和動力學方法兩類。
終點法
測定完成一定量反應所需的時間,如α-澱粉酶的活力測定。因為碘對澱粉呈現藍色反應,當澱粉溶液中加入澱粉酶後,碘的藍色反應消失而呈現紅棕色;碘對澱粉顏色反應消失的時間可表示澱粉酶活力的大小。碘對澱粉顏色反應消失花的時間越短,表示酶的活力越高。
動力學方法
測定一定時間內所起的化學反應量。
①比色法 如果酶反應的產物可與特定的化學試劑反應而生成穩定的有色溶液,且生成顏色的深淺與產物的濃度在一定的范圍內有線性關系可用此法。如蛋白酶的活力測定:蛋白酶可水解酪蛋白,產生的酪氨酸可與福林試劑反應生成穩定的藍色化合物,在一定的濃度范圍內,所生成藍色化合物顏色的深淺與酪氨酸的量之間有線性關系,可用於定量測定。
②量氣法 主要用於有氣體產生的酶促反應。如氨基酸脫羧酶、脲酶的活力測定。產生的二氧化碳量可用特製的儀器如瓦氏呼吸儀測定之。根據氣體變化和時間的關系,即可求得酶反應的速度。
③滴定法 如果產物之一是自由的酸性物質可用此法。如脂肪酶催化脂肪水解,脂肪酸的增加量代表脂肪酶的活力。
④分光光度法 利用底物和產物光吸收性質的不同,可直接測定反應混合物中底物的減少量或產物的增加量。幾乎所有的氧化還原酶都使用該法測定。如還原型輔酶Ⅰ(NADH2)和輔酶Ⅱ(NADPH2)在340nm有吸收,而NAD和NADP在該波長下無吸收,脫氫酶類可用該法測定。該法測定迅速簡便,自動掃描分光光度計的使用對酶活力的快速准確的測定提供的極大的方便。
⑤放射測量法 是酶活力測定中較常用的一種方法。一般用放射性同位素標記底物,在反應進行到一定程度時,分離帶放射性同位素標記的產物並進行測定,就可測知反應進行的速度。常用的同位素有3H,14C,32P,35S,131I等。如脲酶,將底物尿素用14C標記,產生的帶放射性的CO2氣體可用標准計數法進行測定。
⑥酶偶聯分析 某些酶本身沒有合適的測定方法,但可偶聯另一個酶反應進行測定。其基本方法為:應用某一高度專一性的工具酶使被測酶反應能繼續進行到某一可直接連續且簡便准確測定階段的方法。如:被測E1反應的產物B是某一脫氫酶(E2)的底物,向反應體系中加入足量的脫氫酶和NAD+或NADPH+,使反應由A經B繼續進行到C,然後測定NADH或NADPH的特徵吸收光譜的變化,即可間接地測定E1的活力大小。如己糖激酶的活力測定即應用這一方法。注意:使用該法要求指示酶必須很純,且具有高度的專一性,以免干擾反應而給測定帶來麻煩。

⑵ 維生素Q是什麼

維生素Q 即 輔酶Q10 。
輔酶Q10是一種脂溶性抗氧化劑,能激活人體細胞和細胞能量的營養,具有提高人體免疫力、增強抗氧化、延緩衰老和增強人體活力等功能,醫學上廣泛用於心血管系統疾病,國內外廣泛將其用於營養保健品及食品添加劑。
中文名稱:輔酶Q10
中文別名:癸烯醌;泛醌;泛癸利酮;輔酵素Q10;2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌;輔酶Q-10;Water_soluble輔酶Q-10;還原性輔酶Q-10;還原及Water_soluble輔酶Q-10。
英文名稱:coenzyme Q10
英文別名:coenzyme Q10 synthetic; ubidecarenone; coenzyme Q-10; Co Q10; Coenzymen Q10; Water-soluble Coenzymen Q10; Hydrosoluble Coenzymen Q10; QH 10; Water-soluble QH10; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:303-98-0
EINECS:206-147-9
分子式:C59H90O4
分子量:863.3435
輔酶Q10(Coenzyme Q10)又稱泛醌(Ubiquinone,縮寫UQ),是一種存在於自然界的脂溶性醌類化合物,其結構與維生素K、維生素E與質體醌相似。在人類身體細胞內參與能量製造及活化,是預防動脈硬化形成最有效的抗氧化成份。
泛醌分子中含有一個由多個異戊二烯單位組成的、與對苯醌母核相連的側鏈,該側鏈的長度根據泛醌的來源而有不同,一般含有n=6–10個異戊二烯單位。對於哺乳動物,n=10,因此又稱輔酶Q10。
分子中的醌式結構使泛醌具有氧化型(泛醌,Coenzyme Q10)與還原型(泛酚,Ubiquinol)兩種形式,在細胞內這兩種形式可以相互轉變,這是泛醌作為電子傳遞體的基礎。泛醌的電子得失可以分兩步進行,即一次轉移一個電子,也可以經一步進行,同時轉移兩個電子。
泛醌存在於多數真核細胞中,尤其是線粒體。它是呼吸鏈組分之一;其在線粒體內膜上的含量遠遠高於呼吸鏈其他組分的含量,而且脂溶性使它在內膜上具有高度的流動性,特別適合作為一種流動的電子傳遞體。
泛醌中的苯醌部分在體內以酪氨酸為原料合成,而異戊二烯側鏈則是由乙醯CoA原料經甲羥戊酸途徑而合成。因此,通過阻斷甲羥戊酸途徑而發揮作用的降血壓葯β-阻滯劑和降膽固醇葯他汀,在使用時也會影響到體內泛醌的合成。
化學名
2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌
性狀:
黃色或淺黃色結晶粉末
溶解性:
易溶於氯仿、苯、四氯化碳,溶於丙酮、乙醚,微溶於乙醇,不溶於水、甲醇
熔點:
49℃
穩定性:
見光易分解
輔酶 Q10在臟器(心臟、肝臟、腎臟)、牛肉、豆油、沙丁魚、鯖魚和花生等食物中含量相對較高,攝入大約1斤沙丁魚、2斤牛肉或3斤花生可分別提供約30mg輔酶Q10。
輔酶Q10是1957年被發現,1958年被卡魯福魯卡斯博士認定了化學結構,並且獲得 了美國化學學會的最高榮譽Priestly Medal,被稱為輔酶Q10的研究之父,當時他提出輔酶Q10對心臟機能起著重要的作用。在實際生活中,卡魯福魯卡斯博士,40年來,一直服用Q10,直到91歲去世為止,作為現役教授他一直都是精力充沛的從事科研活動。
S22Do not breathe st.
切勿吸入粉塵。
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
避免與皮膚和眼睛接觸。
可廣泛的用於食品、化妝品、膳食補充劑等行業
鑒別方法編輯實驗室法
方法名稱:輔酶Q10的測定—高效液相色譜法
輔酶Q10提供能量作用結構圖
應用范圍:該方法採用高效液相色譜法測定輔酶Q10(C59H90O4)的含量。
該方法適用於輔酶Q10。
方法原理:避光操作。供試品製成無水乙醇溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,於波長275nm處檢測輔酶Q10吸收值,計算出其含量。
試劑:甲醇、 無水乙醇
儀器設備:
1.儀器:
高效液相色譜儀、 色譜柱:(十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數按輔酶Q10峰計算不低於3000)、紫外吸收檢測器。
2. 色譜條件
流動相:甲醇/無水乙醇=50/50。
柱溫:室溫
試樣制備:1.稱取供試品
精密稱取該品20mg。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取輔酶Q10對照品適量,同供試品配製,搖勻,即得。
3. 供試品溶液的制備
將供試品加無水乙醇約40mL在50℃水浴中振搖溶解,放冷後,移置100mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,於波長275nm處測定輔酶Q10的吸收值,計算出其含量。
其他方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與輔酶Q10對照品主峰的保留時間一致。
(3)該品的紅外光吸收圖譜應與輔酶Q10對照品的圖譜一致。
精密稱取該品20mg。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取輔酶Q10對照品適量,同供試品配製,搖勻,即得。
3. 供試品溶液的制備
將供試品加無水乙醇約40mL在50℃水浴中振搖溶解,放冷後,移置100mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,於波長275nm處測定輔酶Q10的吸收值,計算出其含量。
其他方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與輔酶Q10對照品主峰的保留時間一致。
(3)該品的紅外光吸收圖譜應與輔酶Q10對照品的圖譜一致。
精密稱取該品20mg。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取輔酶Q10對照品適量,同供試品配製,搖勻,即得。
3. 供試品溶液的制備
將供試品加無水乙醇約40mL在50℃水浴中振搖溶解,放冷後,移置100mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,於波長275nm處測定輔酶Q10的吸收值,計算出其含量。
其他方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,加硼氫化鈉50mg,搖勻,溶液黃色消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與輔酶Q10對照品主峰的保留時間一致。
(3)該品的紅外光吸收圖譜應與輔酶Q10對照品的圖譜一致。
生產方法編輯研製過程
二十世紀八十年代初期日本實現了從煙葉中提取茄呢醇為原料合成生產輔酶Q10,至使輔酶Q10成本大幅度下降,這對於輔酶Q10的應用、普及和推廣起到了重要的推動作用。半化學合成法技術上比較成熟,已實現了工業化,產品成本低,價格適中。但是使用半化學合成法生產的產品雖然在價格上有優勢 ,但在使用上比用生物提取法生產的產品有較大的差距。原因在於生物提取法生產的是天然的、有機的產品,易於被人體吸收轉化,而化學合成法生產的是人工化學合成的有機產品,生物活性極差,不易被人體吸收,難以充分必揮輔酶Q10的葯理作用。關於輔酶Q10化學合成方法一直是國內外研究的熱點,近半個世紀來,經歷了1977年發達國家實現了微生物發酵法生產輔酶Q10,近幾年微生物發酵提取法得到了長足的發展,這種全新的生物工程方法,既綜合了生物提取工藝和化學合成工藝兩種方法的優點, 又克服了它們的缺點,因此是最令人矚目的有希望實現工業化的方法。
微生物發酵提取法實現工業化生 產主要有兩個方面要求:
(1)要求有穩定的規模化生產工藝的高質量輔酶Q10的菌種;
(2)要求有高精度分離儀器的技術。日本是世界上最早也是最主要的輔酶Q10生產國。據統計,全球90%的輔酶Q10來自日本。輔酶Q10產量最高的兩家日本公司是「日清制粉」和「協和發酵株式會社」。
無數專家的研究與探索 ,主要分從兩個方面入手進行的:其一是母核化合物上引入癸異戊二烯醇基(decaprenol),另一種方法是首先於母核化合物上引入較短的側鏈,然後再引入所期望的長鏈。
1959年R.Ruegg等人報導了利用式(1)所示路線合成輔酶Q10。雖得到了產物,但產率只有20%,且由於茄尼醇製得的烯丙基化試劑是順,反異構體的混合物,需分離,因此此方法的應用受到了限制。
輔酶Q10抗氧化作用圖
1972年,Sato K.等人報導了利用式所示路線合成輔酶Q10,其中第4步反應用Ni作催化劑,並對兩個酚羥基加以保護,一定程度上提高了偶合的產率(28%)。這種合成路線 的主要問題在於酸性條件下,烯丙基部分的不穩定性從而 難以保持雙鍵的構型。1979年Naruta Y.等人報導了將異戊二烯部分製成錫烷,利用錫烷的強親核性與醌反應,並以BF3OEt2 催化劑,在低溫條件下(-78 to -60℃)反應。最後得到了幾何構型較滿意的產品(E/Z=85/15)但產率以異戊 二烯錫烷計算也只有51%,合成路線見圖3。隨後,Naruta Y.又將他的方法推廣到VK1,VK2合成上。從以 上幾條合成路線可以看出,此類方法用母核化合物與聚異戊二烯基化合物反應,這一
關鍵步驟產率都不太高。因此,這種合成策略不能說很理想。早在於1978年,Terao S.就利用輔酶Q7合成輔酶Q10,因原料輔酶Q7價格十分昂貴,所以此路線實用價值不大。1979年,該小組利用式所示路線進行了很有成效的合成,該路線所用原料價廉易得,反應條件較 溫和,側鏈與母核化合物高產率結合(90.9%中消失。大白鼠在投葯後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的葯物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織葯物濃度增加,給葯後7天,大白),只是步驟繁多的鏈式合成造成總產率的下降。1982年Sato K等人對上述的路線以及所用的試劑都做了不同程度的改進,如式(5)所示,其中最後一步的產率可達83%,雙鍵的幾何構型也很滿意(E/Z=100/0)。
中國從二十世紀七十年代開始進行輔酶Q10的技術研究,並很快建設了幾條生物提取法生產線,主要 從豬心肌中提取,國內採用生物提取工藝生產輔酶Q10單位主要有北京制葯廠、泰州生物化學制葯廠、青島生物化學制葯廠、杭州制葯廠、長沙生物化學制葯廠、浙江天台縣制葯廠、貴陽生物化學制葯廠、個舊生物化學制葯廠、太原市生物化學制葯廠、大同市生物化學制葯廠等十幾家企業。總生產能力在600kg左右。
中國是世界上主要的煙草生產國,中國有大量不能用於卷煙的廢次煙葉,未得到利用,造成環 境污染和資源浪費。早在二十世紀七十年代後期中國就開始著手進行廢煙葉提取茄尼醇的研究與開發工 作。
二十世紀九十年代初期,中國投入了大量的精力進行輔酶Q10新工藝的研究,並取得了可喜的成果。河南大學煙草化學科技開發研究所與商丘煙草精細化工廠合作共同研究開發了利用煙草提取茄尼醇,在多年研究的基礎上,於1996年元月正式實現工業化,可以年產100噸含量≥15%的茄尼醇粗品和20噸含量為≥75%的茄尼醇精品,為中國輔酶Q10的工業化生產打下了良好的基礎。
發酵法
1977年實現了微生物發酵法生產輔酶Q10。這種生產工藝被認為是最有前途的合成工藝 ,近幾年來微生物發酵法成為國內外開發的熱點。紅極毛桿菌、脫氮極毛桿菌,甲烷微環菌等是生產輔酶Q10的主要菌種。
半合成法
開發的半合成法工藝是以對甲基苯酚為原料通過溴代,醚化、氧化獲得甲基二甲氧基苯醒,然後與從煙草或馬鈴薯葉子中提取茄呢醇縮合得到輔酶Q10。該方法的關鍵是如何將側鏈連接到母環上。
全合成法
1988年Eem和Kanan 開發的全合成法生產輔酶Q10工藝是唯一成功的全合成法技術, 但是由於合成線性不飽和側鏈存在一定難度。以及合成條件苛刻,與工業化還有一定的距離。
生物提取法
醇一鹼皂化製造法該工藝輔酶Q10的收率為61.2mg/kg新鮮豬心,這是國內普遍採用工藝。在乙醇的存在下,長時間的皂化可能導致輔酶Q10中的甲氧基和乙醇中乙氧基換位,生成單或雙乙 氧基衍生物,為了避免這些雜質的生成。可以用KOH代替NaOH和甲醇皂化,但也必須加入焦性沒石子酸 ,否則輔酶Q10在皂化過程中全部被破壞,加入量佔起始原料的5%-7%,皂化過程中可以通入氮氣。醇一醚混合提取法,該工藝與醇一鹼皂化製造法工藝相似,只是省去了皂化反應。生物提取法是世界上最古老最基本的生產工藝,一段時間以來曾經是輔酶Q10唯一的生產方法。但由於動植物中輔酶Q10含量低、 各種化學成分復雜,原料來源受限制(主要從動物新鮮肝臟中提取),因此產品成本高、價格昂貴,規模化生產受到了一定的限制。
細胞培養法
植物細胞培養技術是將植物體的某一部分經過無菌處理後,置於人工培養基上使其細胞增殖,進而按需要進行培養的技術。植物的各個部位,如根、莖、葉、花、 果、花葯和花粉等都可以作為外植體來啟動細胞培養,所形成的脫分化細胞團稱為愈傷組織,將愈傷組織轉移到液體培養基中進行培養稱為懸浮培養。
葯代動力學編輯輔酶Q10口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次經口給予0.6mg/Kg的輔酶Q10,分別在1小時和2 小時後達到最高血葯濃度,之後呈雙相性在血鼠尿中排出1.9%,糞中排出85%,家兔尿中排出2.9%,糞中排出91%。暫無人體葯代動力學資料。
研究之父編輯輔酶Q10於1957年被發現,1958年,輔酶Q10研究之父——美國得克薩斯大學的卡魯福魯卡斯博士認定了其
魯福魯卡斯博士
化學結構,並因此獲得了美國化學學會的最高榮譽——Priestly Medal,在實際生活中,他40多年堅持服用Q10,直到91歲去世。這也使得他一直被公認為精力最充沛的教授之一。
但直到1978年愛丁堡大學的米切爾博士才發現輔酶Q10的確切功效,他也因此獲得了當年的諾貝爾獎。這一殊榮奠定了輔酶Q10在保健品、化妝品中的地位!
功能用途編輯抗衰老
輔酶Q10在體內主要有兩個作用,一是在營養物質在線粒體內轉化為能量的過程中起重要的作用,二是有明顯的抗脂質過氧化作用。它是細胞線粒體中的能量轉換劑,它通過轉移和傳遞電子參與「三羧酸循環」產生ATP(三磷酸腺苷),即能量因子供細胞代謝使用。人類在20歲時,自主合成的輔酶Q10能力
輔酶Q10
達到頂峰,維持至50歲左右。以後會逐年下降,因為寄存輔酶Q10的細胞線粒體DNA物質被氧自由基破壞,導致自主合成輔酶 Q10減少。結果使人體細胞,特別是心臟細胞的代謝功能下降,「老態龍鍾」就顯現出來了。
實驗證明體內輔酶Q10變成醇式後通過直接與過氧化物自由基反應,並且可以再生vE,獨力並協同vE發揮抗氧化劑的作用。體外實驗還發現抗氧化劑輔酶 Q10可以保護哺乳動物細胞免於線粒體氧化應激引發的凋亡,而腫瘤壞死因數-(TNF- )或癌基因抑活葯均沒有這種作用,臨床研究表明口服輔酶 Q10對於治療帕金森綜合症、亨廷頓舞蹈病及阿爾茨海默症等與線粒體功能障礙及衰老有關的神經退行性疾病有顯著療效。
衰老與線粒體輔酶Q10濃度關系的實驗顯示線粒體輔酶 Q10濃度降低是骨骼肌的衰老的一個重要方面。一項大鼠的衰老實驗研究顯示衰老大鼠心臟線粒體輔酶 Q10含量降低,肝臟和骨骼肌內含量更低。隨年齡增長的免疫功能下降是自由基和自由基反應的結果。輔酶 Q10是有效的抗氧化劑和自由基清除劑,它作為線粒體呼吸鏈的組成部分包埋在線粒體內膜脂質雙分子中,從線粒體復合體I或復合體II 接受的2個電子後變成醇式,再將電子傳遞給復合體III。體內輔酶Q10被大量消耗變成醇式,它既是有效的抗氧化劑,同時也是運動的電子載體,它將氫原子從其羥基轉給脂質過氧化自由基,因而減少線粒體內膜的脂質過氧化物反應。在此過程中生成了與輔酶Q10和輔酶 Q10的醇式不成比例的自由基泛半醌,或與氧發生反應形成超氧化物,自由基泛半醌在超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的作用下轉運自由基實現解毒作用,如此循環往復呼吸鏈將輔酶 Q10不斷再生成醇式,恢復了它的抗氧化劑活性作用。
隨年齡增長的免疫功能下降是自由基和自由基反應的結果,輔酶 Q10作為一種強抗氧化劑單獨使用或與維生素B6(吡哆醇)結合使用可抑制自由基對免疫細胞上受體與細胞分化和活性相關的微管系統的修飾作用,增強免疫系統,延緩衰老。
皺紋的增加、皮膚的老化與Q10含量有關,含量越低,皮膚越易老化,面部的皺紋也越多。Q10可以通過口服來攝取,當細胞中含足夠Q10即能量代謝會有所增強,清除自由基,緩解皺紋加重。
此外,也可以塗擦含有輔酶Q10的護膚品,提高外用也能增加細胞對輔酶Q10的吸收,從而減少皺紋的形成。
抗疲勞
70年代中期,Mitchell化學滲透假說理論,揭示了生物體內能量的轉換以及輔酶Q10在線粒體能量轉換體系中重要作用。
輔酶Q10至少是3種線粒體酶(多酶復合體I、II和Ⅲ)的輔酶,它的化學結構為6位碳上連有一個十單位異戊二烯側鏈的2,3二甲氧基5甲基1,4苯醌衍生物。
其醌環在氧化呼吸鏈中起傳遞電子和質子的作用,這種作用不僅是所有生命形式必不可少的,而且還是形成ATP的關鍵。而ATP是機體能量的主要儲存形式,也是所有細胞功能賴以正常發揮的重要基礎,輔酶 Q102.2 檢測波長:275nm的生物活性主要來自於其醌環的氧化還原特性和其側鏈的理化性質。它是細胞自身產生的天然抗氧化劑和細胞代謝啟動劑,具有保護和恢復生物膜結構的完整性、穩定膜電位作用,是機體的非特異性免疫增強劑,因此顯示出極好抗疲勞作用,輔酶Q10使細胞保持良好健康的狀態,因而機體充滿活力,精力旺盛,腦力充沛。
抗氧化
慢性疲勞綜合症(CFS)的病因學及病理學原理至今仍然不清,研究表明氧化應激是產生該病的一個原因,實驗發現CFS的病人都出現程度不同的氧化應激,雖然對氧化損傷是該病的原因還是結果需要作進一步觀察,但是抗氧化劑輔酶 Q10已經成功地用於預防和治療慢性疲勞綜合症。
此外,輔酶Q10的抗氧化性使其在動脈粥樣硬化的形成和發展過程中具有一定的抑製作用。而且其抗氧化性使膜穩定、代謝性強心及逆轉左室肥厚等良好作用,在心血管病中應用日益廣泛。
抗腫瘤
研究表明,輔酶Q10有抗腫瘤作用,臨床對於晚期轉移性癌症有一定療效,在預防冠心病,緩解牙周炎,治療十二指腸潰瘍及胃潰瘍,增強人體免疫力功能以及緩解心絞痛方面有顯著效果。
安全性
由於輔酶Q10在美國和歐洲市場上是一個OTC產品,且有多個設計良好的臨床試驗顯示,口服輔酶Q10對多種心血管疾病有利,因此基於它的療效和安全可靠的特性,即使長時間、口服大劑量輔酶Q10,患者也能很好耐受。
抗高血壓
阿根廷神經科學研究所進行的很有意義的研究已顯示,在高血壓患者中,在一小時內口服100mg的輔酶Q10可增強大腦的治療和敏捷。
保護皮膚
局部實驗表明隨著年齡的增加皮膚膠原蛋白抵禦紫外線等氧化刺激物損傷的能力下降,而長期使用輔酶 Q10能夠有效防止皮膚光衰老,減少眼部周圍的皺紋,因為輔酶 Q10滲透進入皮膚生長層可以減弱光子的氧化反應,在生育醇的協助下可以啟動特異性的磷酸化酪氨酸激酶,防止DNA的氧化損傷,抑制紫外光照射下人皮膚成纖維母細胞膠原蛋白酶的表達,保護皮膚免於損傷。廣泛的研究認為輔酶 Q10抑制脂質過氧化反應,減少自由基的生成,保護SOD活性中心及其結構免受自由基氧化損傷,提高體內SOD等酶活性,抑制氧化應激反應誘導的細胞凋亡,具有顯著的抗氧化、延緩衰老的作用。
輔酶Q-10
能夠深入細胞,強化細胞新陳代謝功能,活絡細胞間緊實結合能力,另一方面在表皮層形膠彈性的網狀結構,確實修補因失水性所造成的皺紋,並進而達到真正的保濕功效。
特點:可修護角質不健全的肌膚,如薄皮或曾因過葯性化妝品造成的角質萎縮問題,皆可使用3-6個月得到改善。
用於導入可增加有效成分的吸收,並增加細胞的抵抗力,效果最完美,改善肌膚缺水問題更徹底。輔酶Q10抗氧化,可以消滅自由基,維持細胞膜的完整和穩定。
保護心臟
輔酶Q-10有助於為心肌提供充足氧氣,預防突發性心臟病,尤其在心肌缺氧過程中輔酶Q10發揮關鍵作用。
輔助葯物
他汀類葯物在抑制膽固醇合成的同時也會抑制體內輔酶Q10的生成,老年病人身上更容易發生病人體內輔酶Q10不足,在使用他汀葯物的時一定要同時補充輔酶Q10。能夠迅速緩解他汀類引起的肌痛和疲勞抵消與他汀類葯物有關的肌痛和肝臟損傷。
增強能量
實驗表明輔酶 Q10可大大地促進心臟健康,而且人體內適當含量的輔酶 Q10對於適當的肌肉功能是必需的。肌細胞提取物生化分析發現輔酶Q10的濃度低於正常20%時其細胞線粒體復合體I+II及復合體I+III功活性嚴重下降。幾種研究明確顯示100-150mg/day的輔酶 Q10的補充可明顯改善遭受肌肉營養失調人的狀況。艱苦的體育鍛煉減少了輔酶 Q10的血液含量,每日60mg的補充已發現可改善運動員的技能。許多超重的人具有很低的輔酶 Q10的含量,而補充可使他們減去重量,這是由於輔酶 Q10的作用可加速脂肪的代謝,使肢體和大腦能量供應充裕,精力旺盛。
適應症狀
輔酶Q10用於下列疾病的輔助治療
1、心血管疾病,如:病 毒性心肌炎、慢性心功能不全。
2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。
3、癌症的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。
人體含量
人體中輔酶Q10的總含量僅為500-1500mg並隨著年長而減少。在人的器官中輔 酶 Q10的含量在20歲時達到高峰,然後迅速減少。在心臟中輔酶 Q10濃度的減少特別明顯。77歲的老人比20歲的年輕人心肌中的輔酶 Q10減少了57%。
食物含量
食物 輔酶Q10含量 食物 輔酶Q10含量
沙丁魚 33.6 玉米 6.9
秋刀魚 26.8 糙米 5.4
豬心 25.6 菠菜 5.1
豬肝 25.1 青菜 3.2
黑魚 25.1 油菜 2.7
豬腰 24.7 胡蘿卜 2.6
鮭魚 22.5 萵苣 2.5
鯖魚 21.8 西紅柿 2.5
牛肉 21.2 獼猴桃 2.4
豬肉 16.1 芹菜 2.3
花生 11.3 紅薯 2.3
西蘭花 10.8 橙子 2.3
櫻桃 10.7 茄子 2.3
大麥 10.6 豌豆 2.0
黃豆 7.3 蓮藕 1.3
補充劑量
從事與輔酶 Q10研究的一些專家認為:許多人特別是老年人和從事於激烈運動的人會缺乏輔酶Q10,並可從補充中獲益,表明輔酶 Q10作為唯一體內合成的脂溶性抗氧化劑在抗衰老、抗疲勞維持機體的青春及活力方面的卓越作用。對健康維持推薦的每日劑量為30mg:在治療各種疾病中需要相當高的量,而對補充已發現了益處。輔酶 Q10應與含有脂肪的膳食一起服用,甚至較佳地與豆油或植物油結合,這可增加它的完全實質性的吸收。人體可迅速吸收輔酶 Q10的補充。已報告每日劑量高達400mg。研究者表示:「類維生素輔酶Q10可能是新世紀細胞、生化治療的『引路人』,它是對現行醫療方法的補充和延伸」。如今,歐美、日本等發達國家,已把人體內輔酶Q10含量的高低作為衡量身體健康與否的重要指標之一。

⑶ 測定酶活力要注意控制哪些條件

1、底物濃度:除選擇適合的底物外,在實際應用中更多考慮的是底物濃度。由於[S]與反應速度V成雙曲線關系,在酶活性測定時,要求[S]達到一定水平以保證酶活性與酶量成正比。

2、酶濃度:在反應條件一定時,酶濃度與反應速度成正比。按照中間產物學說,只有[S]>>[E]時,酶才能被底物分子飽和,反應速度才能達到最大值。因此當標本酶活力過高時,應將標本適當稀釋後再加以測定。

3、溫度:不同的酶最適溫度可以不同,多數酶的最適溫度在37~40℃。高於或低於最適溫度,酶活性都降低。

4、離子強度和pH值:在最適pH時,酶的活性最強,高於或低於最適pH,酶的活性都降低。

一般採用電化學和光物理的方法

即利用反應物或產物的吸光性,用紫外分光光度法或熒光法測定。若酶反應過程中產物或反應物有氣體,則可用測壓儀(瓦氏呼吸儀)測定。若反應過程中生成酸,則可用電化學法。用同位素標記的底物則可用放射化學法測定底物濃度變化,計算酶活性。一些性質穩定的酶,也可用高效液相色譜法檢測。

以上內容參考:網路-酶活性測定

閱讀全文

與輔酶分析測定方法相關的資料

熱點內容
瓊脂的使用方法 瀏覽:452
蘋果6桌面快捷鍵怎麼設置在哪裡設置方法 瀏覽:205
復習是什麼教學方法 瀏覽:707
考核的教學方法 瀏覽:914
數字手機解鎖方法大全 瀏覽:349
用什麼方法做減法 瀏覽:2
高中遇到困難和解決的方法 瀏覽:739
防爆膜問題及解決方法 瀏覽:868
偏癱患者喙肱肌鍛煉方法 瀏覽:953
如何判定因式分解用哪種方法 瀏覽:699
羽悅草本使用方法 瀏覽:881
企業訂單銷量優化的方法有哪些 瀏覽:764
工業企業成本計算方法 瀏覽:182
大學學習過程中的問題及解決方法 瀏覽:621
如何散步是正確方法 瀏覽:852
卡西歐相機使用方法 瀏覽:706
重慶學校甲醛檢測的方法 瀏覽:973
跑工地的常用方法 瀏覽:492
2x13簡便計算方法 瀏覽:363
免洗噴霧使用方法 瀏覽:790