常用的vocs定性分析方法

A. （VOCs）六種檢測方法中，PID是否可行，那種更好

從學者們爭相提出「VOCs在特定氣象條件下（如光照，溫度等）能生產以臭氧為主的光化學煙霧「以來，VOCs的熱度直線上升。從最初的試點，到可以安裝，再到工廠必須安裝     TVOC，VOC和VOCs的詳細含義簡單來說TVOC是檢測VOCs中主要的幾個成分，具有一定針對性，檢測儀器只有氣相色譜分析儀。如果是說發揮性有機物那就應該是VOCs,只檢測總量，不區分具體成分。   （VOCs）檢測方法主要有氣相色譜-火焰離子化檢測法(GC-FID)、傅里葉紅外法(FTIR)、光離子化檢測法(PID)，非色散紅外、固態電化學，半導體這6種方法。     目前國家標准認可的VOCs檢測方法只有氣相色譜法，但是根據不同的檢測要求，檢測目的，不同的預算選擇不同檢測原理的產品是沒有問題的。一來環境VOCs檢測的最終目的是督促治理，並不是實驗室研究中需要的精準分析。二來國家，地方的環保部門對於VOCs的檢測也都是「重點區域、重點行業、重點企業VOCs排放總量控制」。所以小編認為價格高昂的氣相色譜是不會被普遍推廣和要求安裝的。      廠界VOCs的檢測，最常用的就是光離子原理PID感測器。如海格通江BQK系列，PID感測器價格合理，靈敏度高，檢測主要就針對揮發性有機物，但是壽命短，對工作環境要求較高。其次推薦非色散紅外原理。紅外原理VOCs價格和PID感測器相當，靈敏度不高，壽命長，可以拆卸維護，這方面海格通江有深入的研究，另外就是固態電化學VOCs感測器，價格很便宜，靈敏度不及PID卻高於非色散紅外，壽命高於PID卻低於紅外。最後是半導體，半導體靈敏度高，但是考慮到原理特徵，想用好比較難，需要很多補償和數據處理。

B. 有組織廢氣中揮發性有機物VOC的采樣

揮發性有機物（VOCs）是環保的熱點研究和控制的項目，它並不是一種物質，而是一類物質的總稱，一般包括烴類、醛類、酮類、酯類和其他物質等等，一般認為具有揮發性和參與光化學反應性。其來源復雜，成分復雜，目前國家還沒有出台能夠完全囊括其所有項目的方法，只對一些常見的物質有相應的檢測方法。

對於揮發性有機物，通過廢氣排氣筒排放是其最大的污染來源，為了能獲得比較准確的排放濃度和總量，為排污控製做好依據，下面就來淺談一下有組織廢氣中的揮發性有機物的采樣方法。

目前常見的采樣方法有三種，氣袋直接采樣法，吸附管直接采樣法和氣袋-吸附管聯合採樣法。

氣袋直接采樣法。將采樣袋直接連到抽氣泵，將袋中的氣體抽去後裝入真空箱，並關閉密封真空箱。將加熱采樣管伸入采樣孔內，盡量靠近排氣管道中心位置，將采樣管加熱到120度，使用真空箱開始采樣，當氣袋內采樣體積達到氣袋最大容積的 80%左右時采樣結束采樣，取出采樣袋密封避光保存。注意：采樣袋采樣開始前，需要先用排氣潤洗氣袋3-5遍。

吸附管直接采樣法。使用裝填號吸附劑的吸附采樣管，將加熱采樣管伸入采樣孔內，盡量靠近排氣管道中心位置，將采樣管加熱到120度，一般推薦的采樣流量為20-50毫升/分鍾，每個樣品至少採氣300毫升，采氣量多建議不超過2000毫升。廢氣溫度較高，含濕量大2%，影響吸附采樣管的吸附效率時，應將吸附采樣管冷卻到0-5度進行采樣，采樣結束後，將采樣管密封，低溫保存。注意：在採集樣品的同時，還要製作穿透樣品和全程序空白樣品。

氣袋-吸附管聯合採樣法。先參考氣袋直接采樣法，一般使用3升的采氣袋，採集約2升的氣體，然後將吸附管與氣袋相連接，推薦使用50毫升/分鍾的流量，從氣袋中轉移氣體至少150毫升。

在采樣的過程中同步測量排氣的參數（一般包括排氣溫度、含濕量、排氣動靜壓、排氣流速等），採集的樣品數量參照相關的排放標准來，一般可以連續一小時采樣或者在一小時內等時間間隔採集3-4個樣品。

對於監測方法中包含的揮發性有機物物質，一般可以直接進行定性和定量分析，對於方法中未包含的物質，一般採用某種物質（一般為甲苯）來等效定量，或者通過方法驗證，驗證分析方法同樣適用於該種物質的分析，就也可以使用該方法對物質進行定性和定量。

C. vocs監測原理是什麼

大部分揮發性有機物(VOCs)屬於易燃易爆品，部分有毒甚至劇毒，並且可以通過反應生成PM2.5和臭氧等大氣污染物，及時檢測出VOCs的濃度能夠有效減少爆炸事件的發生和降低其對大氣的污染程度。
國內常用VOCs檢測方法主要有氣相色譜-火焰離子化檢測法（GC-FID）、傅里葉紅外法（FTIR）、光離子化檢測法（PID）等。
請採納

D. 揮發性氣體（VOC）探測方法

垃圾填埋場揮發出的空氣含有大量的揮發有機污染物（Volatile Organic Compounds，VOCs），雖含量低，但毒性強，對環境的毒害程度不容忽視，在美國等一些發達國家，已將微量的芳烴化合物和鹵代化合物作為對垃圾場的常規監測項目。除揮發一部分外，更多的污染組分停留在滲漏液中。當前，垃圾場大部分採用挖坑填埋的方法，雖然它具有投資少，見效快的特點。但防滲措施處理不當，會對土壤和地下水造成不可估量的危害。據表8.3.1、8.3.2所示，垃圾滲漏液中的有機和無機組分比飲用自來水高出許多倍，可通過取樣檢測土壤、水中各組分的濃度以及揮發有機組分（VOC）的濃度來圈定污染區。對VOC的檢測主要通過現場采樣（水、土樣、氣），室內分析的辦法，需要專門的實驗室和儀器設備。

垃圾填埋場空氣的主要成分是CH₄和CO₂，當然僅考慮CH₄和CO₂是遠遠不夠的，還需分析對人健康危害較大的苯類、烷烴類化合物，這類物質多達六七十種。空氣中揮發有機污染組分的分析可用吸附管吸附-熱脫吸附法和氣相色譜-質譜儀來完成。將具有不同吸附能力的吸附管，內填充碳分子篩和硅膠的多層吸附管，在吸附管前端接裝有無水硫酸銅的玻璃管除去空氣中水分，放在離地高度約1 m的三角架上，以0.20 L/min的速率在多個采樣點採集20 min，然後取下取樣管，密封，送實驗室在盡可能短的時間內完成分析。

氣體CH₄和CO₂的分析可用氣相色譜（GC）來完成，配氫火焰離子檢測器（FID）加鎳轉換爐可完成對CH₄和CO₂的檢測。氣體濃度定量需要用標氣定標，用鎳觸發酶填充柱先將CO₂轉化為甲烷，通過甲烷來換算成CO₂。

若是採集的土樣，可先加入少量去離子水，把樣品浸泡在水中，用吹掃-捕集法進行前預富集處理後，將吹掃出的氣體送入GC分析。GC/MS選擇離子法對一些高分子的有機化合物進行定量和定性分析很方便。水樣與土樣分析基本一致，如果想了解各成分的具體的分析流程和方法可參考國標或美國環保局（USEPA）公布的操作規程。圖8.3.20是垃圾場揮發物的氣相色譜分析結果。共檢測出多達63種VOCs，其中苯、甲苯、乙苯、萘、一氯甲烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯苯、1，2-二氯苯、1，3-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯是毒性強的致癌物，被美國環保局列為優先控制的污染物。

圖8.3.20 垃圾填埋場樣品的總離子色譜圖

E. 水中VOC怎麼分析，有沒有這方面的GB

水中可能存在的揮發性有機物VOC
美國ASTM d3960-98標准將voc定義為任何能參加大氣光化學反應的有機化合物。
美國聯邦環保署(EPA)的定義：揮發性有機化合物是除一氧化碳、二氧化碳、碳酸、金屬碳化物、金屬碳酸鹽和碳酸銨外，任何參加大氣光化學反應的碳化合物。
世界衛生組織（WHO,1989）對總揮發性有機化合物（TVOC)的定義為，熔點低於室溫而沸點在50-260℃之間的揮發性有機化合物的總稱。
有關色漆和清漆通用術語的國際標准ISO 4618/1-1998和德國DIN 55649-2000的定義是，原則上，在常溫常壓下，任何能自發揮發的有機液體和/或固體。同時，德國標准在測定VOC含量時，又做了一個限定，即在常壓下，沸點或初餾點低於或等於250℃的任何有機化合物。
最方便和最常見的方法是根據沸點來界定哪些物質屬於VOC，而最普遍的共識認為VOC是指那些沸點等於或低於250℃的化學物質。所以沸點高於250℃的那些物質不歸入VOC的范疇，往往被稱為增塑劑。
在中國國家標准GB/T 18883-2002 《室內空氣質量標准》中對總揮發性有機化合物（Total Valatile Organic Compounds TVOC）的定義是：利用Tenax GC和Tenax TA采樣，非極性色譜柱（極性指數小於10）進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發性有機化合物。

F. 揮發性有機污染物 (Volatile Organic Compounds) 的測定

吹掃-捕集氣相色譜-質譜法

方法提要

藉助吹掃-捕集裝置，用高純氦 (或氮) 氣將土壤試樣中的鹵代烴、苯系物、內標、替代物標准等可吹掃揮發性有機物吹脫出並被裝有適當吸附劑的捕集阱捕集，捕集後的揮發性有機物經加溫、高純氦氣解析後直接導入氣相色譜毛細管柱，程序升溫色譜分離後質譜檢測。

方法適用於土壤試樣中甲基叔丁基醚、鹵代烴、苯系物、氯苯類等揮發性有機物(VOCs) 的測定。本方法可以檢測下列化合物 (表85.13) 。

表85.13 分析化合物列表

方法檢出限與儀器靈敏度和試樣基質等有關，當取樣量為 5.00g 時，檢出限為0.20～ 0.80ng / g。

儀器與裝置

氣相色譜-質譜儀 能滿足檢測靈敏度要求的四極桿氣相色譜-質譜聯用儀或離子阱氣相色譜-質譜聯用儀。電子轟擊源 (EI) 。

吹掃-捕集系統 根據待測目標物選擇適當捕集阱，推薦選用由聚 2，6-苯基對苯醚 (Tenax)-硅膠-碳分子篩各為 1/3 填料製作的捕集阱。5mL、25mL 兩種型號砂芯式吹掃管。根據目標物檢出限和 GC-MS 靈敏度確定試樣吹掃體積。常用 5mL 吹掃管，如果 5mL 滿足不了目標物檢出限要求，再選用 25mL 吹掃管。

氣相色譜柱 能保證各待測目標物較好分離並與吹掃-捕集、質譜檢測相匹配，推薦以下型號色譜柱:

色譜柱1，DB-624彈性石英毛細管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;

色譜柱2，Rtx-502.2彈性石英毛細管柱，60m×0.32mmi.d，1.8μm膜厚;

色譜柱3，HP-5、DB-5、SPB-5等，30m×0.25或0.32mmi.d，1.0μm膜厚。

40mL帶內襯有聚四氟乙烯膜螺旋蓋的VOA專用樣品瓶。

攪拌磁轉子。

10μL、25μL、50μL、100μL、1000μL、5000μL氣密性微量注射器。

容量瓶50mL，帶磨口塞的A級容量瓶。

樣品瓶40mL，帶內襯有聚四氟乙烯膜螺旋蓋棕色VOA瓶。

試劑

空白試劑水蒸餾水在高純氮氣流下煮沸30min，冷卻後GC-MS檢測，不含或低於待測目標物檢出限。

空白土壤不含或低於待測目標物檢出限的土壤。

甲醇農殘級或HPLC級。不含目標物或低於待測目標物檢出限。保存在無污染區。

保護劑一水合硫酸氫鈉，200g/L水溶液。

揮發性有機化合物混合標准物質甲基叔丁基醚、鹵代烴、苯系物、氯苯類等揮發性混合標准物質。根據需要購買不同含量的有證混合標准儲備液。所有標准儲備液均在-18℃以下的冰箱中保存備用。

二級儲備液用氣密性微量注射器將揮發性有機化合物標准溶液稀釋至10μg/mL，甲醇定容，在-18℃以下冰箱中保存備用。

標準的定期校正揮發性有機物標准應該定期檢查，當發現與最早標准相比偏差大於15%時應更新標准。

替代物標准4-溴氟苯、甲苯-d₈、二溴氟甲烷，甲醇介質，逐級稀釋至50μg/mL。P＆T-GC/MS分析前，由自動進樣器將1μL替代物溶液添加到每一個樣品、標准和空白中。用於監測樣品處理、分析帶來的污染、基體干擾等。替代物標准溶液應在-18℃保存備用。

內標氟苯、1，4-二氯苯-d₄等，甲醇介質。分析前由自動進樣器將濃度50μg/mL的內標1μL添加到標准、樣品和空白樣品中，內標法定量。內標需在-18℃保存備用。

載氣氦氣、氮氣，純度99.999%，分別通過裝有5分子篩、活性炭、硅膠的凈化管凈化。

分析天平0～50g量程，精確度達到0.0001g。

樣品採集、保存和制備

將1粒攪拌磁轉子和200g/L硫酸氫鈉基體保護劑溶液5mL加入到40mLVOA小瓶中，蓋好蓋後稱量，記下質量。當采樣點位置確認後，打開已稱量的采樣瓶，迅速將質量約為5g的土壤樣品放入小瓶中，並立即擦凈螺紋口上粘附的土壤並封蓋。清除瓶身外側粘附的土壤，再次稱重並記下質量。兩次質量差即為土壤樣品取樣量。一個樣品應同時採集正負雙樣。同時再採集一瓶無任何保護劑的原樣一瓶(40mLVOA)，頂上不留空間。用作備份樣和含水量測定。對高含量樣品可以只採集原樣一瓶，實驗室分取後直接測定。採集的試樣需低溫保存並盡快送實驗室檢測。帶基體保護劑的試樣需倒置放置。加保護劑的樣品用於低含量樣品檢測，原樣用於樣品驗證和高含量樣品測定。

樣品到達實驗室後立即轉入4℃左右冷藏設備中保存直到分析，運輸過程中和樣品貯存區應遠離可能導致污染的揮發性有機物氣體。不能在有尾氣存在的地方採集或貯存樣品。

所有樣品在採集後盡快分析，保存期不超過10d。

分析步驟

1)校準曲線。准確稱取5.00g空白土壤於40mL樣品瓶中，加入1粒攪拌磁轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入不同質量的目標物標准溶液，迅速封蓋，上機分析。

初始標准。配製0.00ng、10.0ng、50.0ng、100ng、400ng、800ng、1500ng系列質量水平的標准。按吹掃捕集-氣相色譜質譜法的預處理步驟處理和分析，通過質量與對應響應值進行線性回歸，得到待測目標物線性回歸方程。揮發性有機物標准不穩定，標准系列需每天重新配製。

確證標准。配製標准曲線中中等質量的標准溶液(本方法推薦200ng)作為標准曲線的確證標准。至少每測定10個試樣後，或分析結束時，應用確證標准確證標准曲線，如確證標准與初始標準的偏差超過20%時，應重新配製標准曲線。超標試樣應在新標准曲線下重新測定。

氣相色譜條件。氣化室溫度190℃，分流進樣，分流比1∶15，柱前壓74.2kPa。程序升溫，初溫40℃，保持2min，以10℃/min升至180℃，再以40℃/min升至220℃，保持4min。

質譜條件。離子源溫度200℃，介面溫度210℃。離子源EI源，電離能量70eV。全掃描檢測模式，掃描速度600u/s，掃描范圍45～280m/z，溶劑延遲時間3min。選擇離子掃描，目標化合物定性及定量離子見表85.14。目標物、替代物標准、內標定量離子首選基峰離子，如遇干擾則選無干擾離子。

表85.14 目標化合物特徵離子表

續表

吹掃-捕集條件。吹脫氣(高純氮氣)流速40mL/min，吹掃時間11min，樣品溫度40℃。脫附預熱時間2min，預熱溫度40℃;脫附溫度190℃，脫附時間0.5min;烘焙溫度220℃;烘焙時間10min;除水裝置溫度，吹掃時110℃，烘焙時240℃。

GC-MS儀器調諧。先用全氟三丁胺(FC-43)對GC-MS儀器進行自動調諧(Autotune)，滿足全氟三丁胺質量強度標准後，再用25ng4-溴氟苯(BFB)調節GC/MS系統，使其滿足表85.15的規定，方能開始試樣分析。每隔12h需要用4-溴氟苯繼續對GC/MS校準，使其持續滿足表85.15的規定。

表85.15 4-溴氟苯質量強度准則^①

2)試樣檢測。將現場採集好的樣品(已經加有基體保護劑和攪拌子)進行吹掃-捕集氣相色譜-質譜測定，測定前由自動進樣器加入1μL濃度為50μg/mL的替代物標准(4-溴氟苯、甲苯-d₈、二溴氟甲烷)和內標(氟苯、1，4-二氯苯-d₄)到要分析的試樣中。餘下按分析條件工作。高含量樣品採用從原樣中分取適當質量樣品測定。

3)色譜圖的考察。

圖85.3 33種揮發性有機物標准總離子流色譜圖

4)定性、定量分析。

a.定性分析。將試樣待測物保留時間、扣除本底空白質譜圖與預期標准目標物保留時間、質譜圖相比較並結合隨機譜庫進行定性分析。試樣分析時間與標准分析時間相差不得超過12h。峰高極大值對應的時間即為保留時間。

在儀器狀態穩定的條件下，定性的確證必須滿足試樣待測目標物保留時間、質譜圖與標准目標物的保留時間、質譜圖相一致。即試樣待測目標物保留時間應在標准目標物保留時間的±0.06min之內，且標准質譜圖中相對強度大於10%的所有特徵離子必須出現在試樣質譜圖中，扣除背景後的試樣中離子強度與標准質譜圖中離子強度符合度偏差應在±20%之內(例，在標准質譜圖中一個具有豐度為50%的離子，在試樣中相應強度應在30%～70%之間)。對有些重要離子(如分子離子)，雖然其相對強度小於10%，也應列入評估中。

b.定量分析。內標法定量。所有定量均採用目標化合物定量離子的峰面積定量。以標准系列中各目標化合物峰面積與內標峰面積的比對目標化合物質量作圖，得到該目標化合物定量校準曲線。根據試樣中目標物與內標物的峰面積比，由定量曲線得到試樣中目標物的質量，再根據取樣量計算出試樣中濃度。目標化合物峰面積、內標峰面積和定量校準曲線可以由GC-MS儀器工作軟體自動完成，定量校準曲線也可以由EXCEL工作軟體完成。對自動積分的峰面積應仔細檢查峰基線，對不合理基線進行手動修正。試樣中揮發性有機物含量的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

至少採用5個質量濃度水平製作校準曲線，校準曲線的線性相關系數必須滿足R²≥0.995。

對含量接近檢出限水平的試樣，可以採用與其濃度相近的標准單點校準。對於含量超過標准曲線上限的試樣應減小取樣量或稀釋，重新測定，使其峰面積保持在校準曲線的線性范圍內。對於含水量大於1%的試樣應作校正，報出結果為干基結果。

5)質量控制。

實驗室試劑加標。每批試樣或至多20個試樣要進行一次實驗室試劑加標分析，按回收率百分數來計算準確度。假如分析組分回收率不在60%～130%，初步認為分析失控，必須查找問題原因並加以解決，否則不能繼續分析試樣。

試樣基體加標。每批試樣或至多20個試樣進行一個試樣基體加標分析。加標濃度不得低於原始試樣的背景濃度。

空白和平行雙樣。每批試樣或至多20個試樣至少進行一個全流程試劑空白和一個平行雙樣分析，以監測分析流程中玻璃器皿、試劑、溶劑等帶來的干擾和分析精度。

必須調節GC-MS系統符合4-溴氟苯要求(表85.15)。

確證檢查。檢查時間為每日分析開始和分析結束，以評價分析系統是否正常。當分析超過8h或每分析10個試樣後，應用確證標准檢查儀器的工作狀態，若確證標准與最初標准相比偏離大於20%，需重新測定標准系列，若偏離仍大於20%，需重新製作校準曲線。

替代物標准回收率限值。見表85.16。

表85.16 替代物標准回收率限值

6)方法性能指標。

方法檢出限。准確稱取5.00g空白土於40mLVOA樣品瓶中，加入攪拌磁轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入適量標准溶液使其添加質量約為10ng，迅速封口按選定工作條件分析。以3倍雜訊信號對應的質量與所檢測土壤質量的比作為待測組分方法檢出限。表85.17是經多次測定後報出的方法檢出限。

線性范圍。在選定的分析條件下，氯乙烯的線性范圍在8.0～1500ng之間，苯系物在2.00～1200ng，其他組分在3.00～1500ng之間。其線性相關系數均在0.997以上。

基體加標回收率及方法精密度。稱取5.00g基體土於40mLVOA樣品瓶中，加入轉子、5mL200g/L硫酸氫鈉基體保護劑，再加入適量標准溶液使其濃度為5ng/g，迅速封口按選定工作條件分析，平行測定7次，計算基體加標回收率及方法精密度。各組分的加標回收率及方法精密度見表85.17。

表85.17 檢出限、基體加標回收率及方法精密度

續表

注意事項

1)檢測過程中的污染主要可能源自實驗室內產生的揮發性有機物如非聚四氟乙烯管路、吹掃氣不純和捕集阱可能帶來干擾。試劑空白分析和校準可以反映污染的存在。如果發現空白中存在待測組分，應更換吹掃氣和再生分子篩凈化管。不能從檢測組分中減空白的辦法來校正。如果實驗室報出了未經校正而又明顯存在空白污染的檢測結果時，應在檢測報告中予以相應說明。

2)如果分析高濃度試樣後接著分析低濃度試樣會造成低濃度試樣污染，分析結果失真。應在分析高濃度試樣後分析一個或多個空白樣，防止試樣間的交叉污染和記憶效應。

3)特別注意分析二氯甲烷時環境帶來的污染。二氯甲烷有很強的穿透性，在樣品採集、運輸、儲存時應避免或遠離二氯甲烷污染源，來自高濃度實驗室的工作服都有可能帶來污染。

4)在樣品運輸和儲存過程中，由於揮發性有機物(特別是氟代烴和二氯甲烷)的擴散作用可能造成污染物滲透過樣品瓶的密封墊進入樣品或高濃度樣品從內擴散到外面造成其他樣品污染等，因此每個樣品需用塑料袋封裝保存或在塑料袋中加入一定量活性炭，並採集現場空白監測此類污染。

5)攪拌子、基體改進劑的添加應該在潔凈實驗室完成，第一次稱量和第二次稱量最好在樣品採集現場同時進行。

6)正式取樣前，最好在天平上預稱5.0g，以估計體積大小，防止實際樣品質量與5.0g偏離較大。

7)基體保護劑添加完後，蓋上蓋子，倒置，檢查是否滲漏。如果滲漏，重新采樣。

8)對含量較高試樣也可採集原樣回實驗室分取後測定。

G. 塗料vocs怎麼測定

VOC 是 Volatile Organic Compound( 揮發性有機化合物 ) 的縮寫 , 目前國際上通用的對塗料產品中的VOC 的定義是指在與塗料產品接觸的大氣的正常溫度和壓力下能自行蒸發的任何有機液體或固體 , 通常將塗料產品中在常壓下沸點不大於 250 ℃的任何有機化合物都定義為揮發性有機化合物 (VOC) 。在美國的某些政府法規中 ,VOC 僅用來指那些在大氣中具有光化學活性的有機化合物 , 任何其他的不參與大氣中光化學反應的有機化合物都被定義為豁免化合物。即除了一氧化碳、二氧化碳、碳酸 、金屬碳化物、金屬碳酸鹽、碳酸銨之外的能參與大氣中光化學反應的任何含碳化合物都是 VOC 。
VOC 的計算方法
VOC 表示方法不同 , 其含量的計算方法也不同 ,通常採用以下幾種計算方法 :
a)以質量分數表示的塗料產品的 VOC 含量。
VOC = 100 - NV - m w (1)
式中 :
VOC ———以質量分數表示的塗料產品的 VOC含量 , %;
NV ———不揮發物質量分數 , %;
m w ———水的質量分數 , % 。
b)以 g/ L 表示的塗料產品的 VOC 含量。

VOC = (100 - NV - m w )×ρs × 10
(2)
式中 :
VOC ———以 g/ L 表示的塗料產品的 VOC 含量 ,g/ L ;
NV ———不揮發物質量分數 , %;
我國對 VOC 的定義是將塗料產品中的總揮發物含量扣除水分含量 , 其計算公式可由公式 (2) 轉換。目前我國主要對室內裝修用塗料產品和水性塗料產品考察其 VOC 含量。

H. 如何確定企業物料VOCs含量

在實際生產中，因不同工藝環節進出料的變化，物料VOCs含量在不同工藝環節是不同的，需按工序逐一核實是否屬於VOCs物料（VOCs質量佔比是否大於等於10%）。
企業應提供每一工序使用原輔材料的化學品安全技術說明書（MSDS）數據或檢測報告，以及產品說明書等，按企業實際配比計算施工狀態下的物料VOCs含量。在企業核發排污許可證時，應要求企業確認每一工序使用物料的VOCs含量，便於開展後續環境管理工作。
環保人員可根據企業原輔材料出入庫清單，進行現場核實，如無法提供相關信息證實VOCs質量佔比低於10%，且未採取無組織排放控制措施的，認定為違法行為。環保人員也可現場采樣，經第三方實驗室分析確定VOCs含量。

I. 你知道哪些VOCS廢氣處理技術

鹵代烴廢氣一般具有水溶性低、生化性差、氧化和焚燒過程易產生二次污染等特點，因此吸附法是目前相對最合適的鹵代烴廢氣處理技術，常規吸附法一般採用活性炭或活性碳纖維作為吸附劑，活性炭比表面積相對較小，脫附性能較差，回收溶劑品質一般，且活性炭表面帶有催化功能，易導致鹵代烴少量分解產生酸性物質；活性碳纖維吸附容量較高，但易被氧化。

大孔樹脂具有良好的吸附性能，具有吸附容量大、易再生、選擇性好、耐酸鹼、回收溶劑品質好等優點，之前常用於廢水中有機物的吸附處理，目前正逐步用於VOCs廢氣的處理。

針對目前鹵代烴廢氣處理存在的問題，海普的吸附+（VRRP）工藝核心工藝就是採用HDV型高分子納米吸附劑，可將廢氣中的鹵代烴吸附去除。

吸附飽和後，用蒸汽對納米吸附劑進行脫附再生，鹵代烴蒸汽能夠冷凝回收。具體工藝如下：

圖2：吸附工藝裝置實體圖

J. 環境檢測VOC是什麼

VOC：揮發性有機化合物。

VOC是揮發性有機化合物(volatile organic compounds）的英文縮寫。普通意義上的VOC就是指揮發性有機物；

但是環保意義上的定義是指活潑的一類揮發性有機物，即會產生危害的那一類揮發性有機物。

(10)常用的vocs定性分析方法擴展閱讀：

VOC室外主要來自燃料燃燒和交通運輸；室內主要來自燃煤和天然氣等燃燒產物、吸煙、採暖和烹調等得煙霧，建築和裝飾材料、傢具、家用電器、清潔劑和人體本身的排放等。

煙草行業：油墨、有機溶劑;

紡織品行業：鞋類製品所用的膠水等;

玩具行業：塗改液、香味玩具等;

傢具裝飾材料：塗料、油漆、膠黏劑等;

汽車配件材料：膠水、油漆等;

電子電氣行業：在較高溫度下使用時會揮發出VOC、電子五金的清潔溶劑等;

其他：洗滌劑、清潔劑、衣物柔順劑、化妝品、辦公用品、壁紙及其他裝飾品。