紫外分光光度法研究方法

1. 紫外分光光度法

分光光度法
分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。 在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與眾不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫陵念坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎。 上述的紫外光區與可見光區是常用的。但分光光度法的應用光區包括紫外光區，可見光區，紅外光區。
波長范圍
(1)200～400nm的紫外光區，(2)400～760nm的可見光區， (3)2.5～25μm(按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區。
儀器
紫外分光光度計，可見分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和准確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。
編輯本段絕汪笑基本原理
當一束強度為I0的單色光垂直照射某物質的溶液後,由於一部分光被體系吸收,因此透射光的強度降至I,則溶液的透光率T為: 根據朗伯(Lambert)-比爾(Beer)定律: A=abc 式中A為吸光度，b為溶液層厚度（cm），c為溶液的濃度（g/dm^3)， a為吸光系數。其中吸光系數 與溶液的本性、溫度以及波長等因素有關。溶液中其他組分（如溶劑等）對光的吸收可用空白液扣除。 由上式可知，當固定溶液層厚度l和吸光系數 時，吸光度A與溶液的濃度成線性關系。在定量分析時，首先需要測定溶液對不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定最大吸收波長 ，然後以此波長 的光為光源，測定一系列已知濃度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲線。在分析未知溶液時，根據測量的吸光度A，查工作曲線即可並含確定出相應的濃度。這便是分光光度法測量濃度的基本原理。

2. 紫外可見分光光度法是什麼

紫外-可見光光譜（Ultraviolet–visible spectros，UV-Vis），又稱紫外-可見分子吸收光譜法，是以紫外線-可見光區域電磁波連續光譜作為光源照射樣品，研究物質分子對光吸收的相對強度的方法。

通過分子紫外-可見分子吸收光譜法的分析可以進行定性分析，並可依據朗伯-比爾定律進行定量分析。

當光的波長減小到一定數值時，溶劑對它產生強烈的吸收，即「端吸收」，樣品測試就在「端吸收」的透明界限之內。

光具有與其波長成反比的一定量的能量。因此，較短波長的光攜帶更多的能量，而較長波長的光攜帶較少的能量。需要特定數量的能量來將物質中的電子提升到更高的能量狀態，我們可以將其檢測為吸收。

物質中不同鍵合環境中的電子需要不同的特定能量來促使電子達到更高的能量狀態。這就是為什麼在不同物質中對不同波長會發生光吸收的原因。人類能夠看到一系列可見光，從大約 380 nm（我們看到的紫色）到 780 nm（我們看到的紅色）。

1紫外光的波長比可見光短，約為 100 nm。因此，光可以通過其波長來描述，這在 UV-Vis 光譜中可用於通過定位與最大吸光度相對應的特定波長來分析或識別不同的物質（參見 UV-Vis 光譜的應用部分）。

對溶劑要求

含有雜原子的有機溶劑，通常均具有很強的末端吸收。因此，當作溶劑使用時，它們的使用范圍均不能小於截止使用波長。例如甲醇、乙醇的截止使用波長為205nm 。另外，當溶劑不純時，也可能增加干擾吸收。

因此，在測定供試品前，應先檢查所用的溶劑在供試品所用的波長附近是否符合要求，即將溶劑置1cm石英吸收池中，以空氣為空白（即空白光路中不置任何物質）測定其吸光度。

溶劑和吸收池的吸光度，在220～240nm 范圍內不得超過0.40，在241～250nm范圍內不得超過0.20，在251～300nm范圍內不得超過0.10，在300nm以上時不得超過0.05。

3. 簡述用紫外分光光度法定性鑒定方法有哪些

1、比對最大吸收峰的方法；
2、摩爾吸光系數的比對法；
3、比對吸收光譜曲線法。

4. 紫外分光光度法的原理是什麼

分光光度法是光譜法的重要組成部分，是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。

常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。在一定條件下，物質的吸收系數是恆定的，且與入射光的強度、吸收池厚度及樣品濃度無關。

當已知某純物質在一定條件下的吸收系數後，可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸光度，即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身並沒有吸收，但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色後再測定。

參考資料來源：網路-紫外-可見分光光度法

5. 紫外可見分光光度法是什麼

紫外可見分光光度法：是根據物質分子對波長為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立輪宴起來的一種定性、定量和結構分析方法。

紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創新，功能更臘配銀加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。

分光光度計的主要部件

1、光源：發出所需波長范圍內的連續光譜，有足夠的光強度，穩定。可見光區：鎢燈，碘鎢燈（320-2500nm)，紫外區：氫燈，氛燈（180-375nm)氬燈：紫外、可見光區均可用作光源。

2、單色器：將光源發出的連續光譜分解為單色光的裝置。

3、棱鏡：依據不同波長光通過棱鏡時折射率不同，光柵：在鍍鋁的玻璃表面刻有數量很大的等寬度等間距條痕。利用光通過光柵時發生衍射和干涉現象而分光。

4、吸收池：用於盛待測及參比溶液，可見光區∶光學玻璃池；紫外區賣虛：石英池。

5、檢測器：利用光電效應，將光能轉換成電流訊號，光電池，光電管，光電倍增管。

6、檢流計：刻度顯示或數字顯示、自動掃描記錄。