分析方法的誤差是由什麼原因引起的

A. 分析化學上誤差的來源及消除方法

分析化學誤差來源：

1、方法誤差：選擇的方法不夠完善。

2、試劑誤差：試劑有雜質。

3、儀器誤差：儀器有缺陷。

4、操作誤差：不按操作規程來操作。

誤差消除方法：

1、採用標准方法做對照試驗。

2、試驗前應校準儀器。

3、多做空白試驗。

4、按照正規操作規程來操作。

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通過適當的方法如沉澱、揮發、電解等使待測組分轉化為另一種純的、化學組成的固定的化合物而與樣品中其他組分得以分離，然後稱其質量，根據稱得到的質量計算待測組分的含量，這樣的分析方法稱為重量分析法。

重量分析法適用於待測組分含量大於1%的常量分析，其特點是准確度高，因此此法常被用於仲裁分析，但操作麻煩、費時。

B. 在定量分析中，系統誤差的主要來源有哪些

在定量分析中，系統誤差的主要來源有
1、儀器誤差。這是由於儀器本身的缺陷或沒有按規定條件使用儀器而造成的。如儀器的零點不準，儀器未調整好，外界環境（光線、溫度、濕度、電磁場等）對測量儀器的影響等所產生的誤差。
2、理論誤差。這是由於測量所依據的理論公式本身的近似性，或實驗條件不能達到理論公式所規定的要求，或者是實驗方法本身不完善所帶來的誤差。例如熱學實驗中沒有考慮散熱所導致的熱量損失，伏安法測電阻時沒有考慮電表內阻對實驗結果的影響等。
3、操作誤差。這是由於觀測者個人感官和運動器官的反應或習慣不同而產生的誤差，它因人而異，並與觀測者當時的精神狀態有關。
4、試劑誤差。指由於所用蒸餾水含有雜質或所使用的試劑不純所引起的測定結果與實際結果之間的偏差。

C. 光度分析法誤差的主要來源有哪些如何減免這些誤差

光度分析法誤差的主要來源有

1、光源的波長誤差；

2、有色溶液濃度高，處於標准曲線彎曲的范圍，引起的誤差；

3、吸光度測定范圍選擇，A值不在0.1-1.0 的范圍內，引起的誤差。

另外，除了這些還會存在人為因素和儀器誤差。減免誤差的方法是重復多次試驗求均值。

(3)分析方法的誤差是由什麼原因引起的擴展閱讀：

度分析包括比色分析法和紫外、可見分光光度法。

測量某溶液對不同波長單色光的吸收程度，以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標作圖，可得到吸收光譜。根據各種物質所有的特殊吸收光譜，可進行定性分析和定量分析。

該方法適用於微量組分的測定,一般測定下限可達10-4%~10-5%.既可測定絕大多數無機離子，也能測定具有共軛雙鍵的有機化合物。還能測定絡合物組成、酸(鹼)及絡合物的平衡常數。