什麼是測試需求?
確切地講，所謂的測試需求就是在項目中要測試什麼。我們在測試活動中，首先需要明確測試需求(What)，才能決定怎麼測(How)，測試時間(When)，需要多少人(Who)，測試的環境是什麼(Where)，測試中需要的技能、工具以及相應的背景知識，測試中可能遇到的風險等等，以上所有的內容結合起來就構成了測試計劃的基本要素。而測試需求是測試計劃的基礎與重點。
就像軟體的需求一樣，測試需求根據不同的公司環境，不同的專業水平，不同的要求，詳細程度也是不同的。但是，對於一個全新的項目或者產品，測試需求力求詳細明確，以避免測試遺漏與誤解。
為什麼要做測試需求?
如果要成功的做一個測試項目，首先必須了解測試規模、復雜程度與可能存在的風險，這些都需要通過詳細的測試需求來了解。所謂知己知彼，百戰不殆。測試需求不明確，只會造成獲取的信息不正確，無法對所測軟體有一個清晰全面的認識，測試計劃就毫無根據可言。活在自己世界裡的人是可悲的，只憑感覺不做詳細了解就下定論的項目是失敗的。
測試需求越詳細精準，表明對所測軟體的了解越深，對所要進行的任務內容就越清晰，就更有把握保證測試的質量與進度。
如果把測試活動比作軟體生命周期，測試需求就相當於軟體的需求規格，測試策略相當於軟體的架構設計，測試用例相當於軟體的詳細設計，測試執行相當於軟體的編碼過程。只是在測試過程中，我們把「軟體」兩個字全部替換成了「測試」。這樣，我們就明白了整個測試活動的依據來源於測試需求。
測試需求的收集主要通過對測試依據進行分析整理，最後生成一個以測試的觀點出發的checklist(檢查表)，用來作為測試該軟體的主要工作內容。檢查表的檢查要點包括需求的正確性、必要性、優先順序、明確性、可測性、完整性、一致性、可修改性：
在整個信息收集過程中，務必確保軟體的功能與特性被正確理解。因此，測試需求分析人員必須具備優秀的溝通能力與表達能力。
以上主要描述了測試需求相關理論和獲得測試需求樹的一般過程。為具體項目實施測試中提供了一套獲取測試需求樹的參考方案。實際的測試類型劃分和測試需求樹生成的形式或粒度，因項目而不同，需靈活應用。
⑵ 軟體測試的分析方法有哪些
你好：
軟體測試方法分類：
白盒、黑盒、灰盒；
單元測試、集成測試、系統測試、驗收測試、回歸測試、Alpha 測試、Beta 測試；
靜態測試和動態測試。
設計測試用例的主要方法有：
等價類劃分；
邊界值分析法；
因果圖法；
場景法。
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⑶ 目前常用的分析測試技術
本次研究過程中所涉及的PGE分析測試主要是利用鋶試金富集－碲共沉澱－電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）來完成的。詳細的分析流程可見有關參考文獻，現簡述如下：
取樣10g於玻璃三角瓶中，加入適量的Na2B4O7·10H2O、Na2CO3、SiO2、羰基鎳粉、單質硫及麵粉等混合熔劑，充分搖動混勻後，轉入粘土坩堝中，准確加入適量餓稀釋劑後再覆蓋少量熔劑。而後將粘土坩堝放入已升溫至1100℃的馬弗爐中熔融1.5h。取出坩堝，將熔融體注入鐵模，冷卻後取出鋶鎳扣。將其粉碎後轉入燒杯中，加入60m L濃HCl，加熱溶解至溶液變清且不再冒細泡為止。加入碲共沉澱劑1m L（0.5mg）、Sn Cl2溶液1m L，加熱0.5h並放置數小時使沉澱凝聚。然後用0.45µm濾膜負壓抽濾，2mol/L HCl洗沉澱數次。將沉澱和濾膜一同轉入Teflon封閉溶樣器，加入1m L王水，封閉，於約100℃溶解2～3h，冷卻後轉入10m L比色管中，用蒸餾水定容待ICP-MS測量。
這種分析方法主要特點是取樣量大，可有效地降低「塊金效應」的影響，一次熔樣可同時測定Os、Ir、Pt、Ru、Rh、Pd等6個鉑族元素，同時ICP-MS也具有多元素分析與靈敏度高檢出限低的特點，因此，近年來越來越多的實驗室採用這種分析方法作為PGE分析的常規方法。這種方法的關鍵首先在於要有合適的試金配料，這樣才能得到良好的鋶試金扣，其次在於樣品粉碎、酸溶解、碲共沉澱、過濾等化學流程的操作，最後是ICP-MS儀器的測量。就一般岩石樣品而言，在取樣量為10g的條件下，試金配料為：Na2B4O7·10H2O、Na2CO3、SiO2、羰基鎳粉、單質硫及麵粉分別取20g、15g、2g、1.5g、1.2g和1g。此時，試金扣一般為2g左右。從每批分析的樣品所帶的標准物質橄欖岩GBW07290（GPT-3）和輝石橄欖岩GBW07291（GPT-4）的結果來看，結果比較穩定並且與推薦值吻合較好（表1-7）。但是，對於礦化的尤其是礦化嚴重的樣品，按此試金配料得到的結果就不理想。表1-8為礦化較嚴重的樣品，在取樣量不同的條件下，所得到的平行樣結果。從分析結果看，如果取樣量為10g，得到的試金扣往往較大且金屬光澤性不好，在鹽酸溶解的過程中，或者有單質硫析出，或者有大量的酸不溶物產生，造成的直接影響是要麼對PGE產生吸附作用，使得分析結果偏低，要麼酸不溶物的存在可能會對質譜測量產生干擾，使得某些元素的結果又偏高。如果降低取樣量為1g，調整試金配料，盡管能得到較好的試金扣，但是否能有效地降低「塊金效應」的影響？因此，對於礦化的尤其是礦化嚴重的樣品，分析結果很難加以評價。必須從分析方法本身，從礦化樣品的試金配料、質譜干擾等方面進行進一步的研究，以期得到准確穩定的分析結果。
表1-7 標准物質統計結果（wB/ng·g-1）
表1-8 礦化樣品的平行樣結果
⑷ 軟體測試評估的方法有哪些;分析這些方法有哪些特徵。
1. 黑盒測試
黑盒測試顧名思義就是將被測系統看成一個黑盒，從外界取得輸入，然後再輸出。整個測試基於需求文檔，看是否能滿足需求文檔中的所有要求。黑盒測試要求測試者在測試時不能使用與被測系統內部結構相關的知識或經驗，它適用於對系統的功能進行測試。
黑盒測試的優點有：
1）比較簡單，不需要了解程序內部的代碼及實現；
2）與軟體的內部實現無關；
3）從用戶角度出發，能很容易的知道用戶會用到哪些功能，會遇到哪些問題；
4）基於軟體開發文檔，所以也能知道軟體實現了文檔中的哪些功能；
5）在做軟體自動化測試時較為方便。
黑盒測試的缺點有：
1）不可能覆蓋所有的代碼，覆蓋率較低，大概只能達到總代碼量的30%；
2）自動化測試的復用性較低。
2. 白盒測試
白盒測試是指在測試時能夠了解被測對象的結構，可以查閱被測代碼內容的測試工作。它需要知道程序內部的設計結構及具體的代碼實現，並以此為基礎來設計測試用例。
白盒測試的直接好處就是知道所設計的測試用例在代碼級上哪些地方被忽略掉，它的優點是幫助軟體測試人員增大代碼的覆蓋率，提高代碼的質量，發現代碼中隱藏的問題。
白盒測試的缺點有：
1）程序運行會有很多不同的路徑，不可能測試所有的運行路徑；
2）測試基於代碼，只能測試開發人員做的對不對，而不能知道設計的正確與否，可 能會漏掉一些功能需求；
3）系統龐大時，測試開銷會非常大。
3. 基於風險的測試
基於風險的測試是指評估測試的優先順序，先做高優先順序的測試，如果時間或精力不夠，低優先順序的測試可以暫時先不做。有如下一個圖，橫軸代表影響，豎軸代表概率，根據一個軟體的特點來確定：如果一個功能出了問題，它對整個產品的影響有多大，這個功能出問題的概率有多大？如果出問題的概率很大，出了問題對整個產品的影響也很大，那麼在測試時就一定要覆蓋到。對於一個用戶很少用到的功能，出問題的概率很小，就算出了問題的影響也不是很大，那麼如果時間比較緊的話，就可以考慮不測試。
基於風險測試的兩個決定因素就是：該功能出問題對用戶的影響有多大，出問題的概率有多大。其它一些影響因素還有復雜性、可用性、依賴性、可修改性等。測試人員主要根據事情的輕重緩急來決定測試工作的重點。
4. 基於模型的測試
模型實際上就是用語言把一個系統的行為描述出來，定義出它可能的各種狀態，以及它們之間的轉換關系，即狀態轉換圖。模型是系統的抽象。基於模型的測試是利用模型來生成相應的測試用例，然後根據實際結果和原先預想的結果的差異來測試系統。
⑸ 軟體測試的方法有哪些
選擇培訓機構時就一定考慮到以下幾點：
1、課程選擇，不要只是簡單的學習功能測試，而是會涵蓋有現在流行的自動化測試、GUI測試，介面測試和性能測試開發等內容；
2、培訓機構的教學不僅僅是教會你做標準的軟體測試，而是要教你一些測試邏輯，教會你使用工具但又不依賴於這些工具也可以完成自動化測試，也就是其背後的底層的工作原理，這些東西才是真正能夠內化成屬於你個人的核心競爭力。
3、現在的移動互聯網企業對自動化測試的需求非常大，也會要求學員掌握程序設計的原理，所以測試開發性綜合性人才才是未來IT行業的需求方向。
4、一定要去參加試學，因為很多人目標不明確，甚至是迷茫的，所以去試學一周，看看自己是不是真的想做技術，或者適合做技術。
5、授課方式，有些是面授，有些是視頻授課，各有優點，就看自己喜歡哪種了。當然，線下面授的學費應該更高，畢竟成本在那裡，學習時有老師盯著，有同學陪著，能夠更快的進入學習的狀態，有更充足的鬥志。
⑹ 主要分析方法及測試元素
中國東部花崗岩類岩體樣品選用了以儀器中子活化和X 射線熒光為主的15種不同的分析方法，由多家有經驗的實驗室和分析者進行了近70個元素或成分的測試（鄢明才等，1997a）。
選用了以ICP-MS和X射線熒光光譜為主的11種先進的分析方法，分析了中國西部和東南部花崗岩類岩體樣品近70種元素或成分。各測試元素和測試方法是：Au，無火焰原子吸收光譜法；Ag、B、Sn，發射光譜法；As、Ge、Hg、Sb、Se，原子熒光光譜法；CO2，電位法；SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、MnO、MgO、CaO、Na2O、K2O、P2O5，熔片法X射線熒光光譜法；H2O+，重量法；FeO，容量法；Bi、Cd、Co、Cs、Cu、Ga、Hf、Mo、Ni、Sc、Ta、Tl、U、W、Ce、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、Y、Yb，等離子體質譜法；Be、Cr、Li，等離子體光學發射光譜法；F，離子選擇電極；Ba、Cl、Mn、Nb、P、Pb、Rb、S、Sr、Th、Ti、V、Zn、Zr，壓片法X射線熒光光譜法（詹秀春等，2002）。
使用國家一級標准物質（GSR-14、GSS-9、GSR-1、GSD-9、GSD-1a、GAu-10、GAu-11、GAu-2、GAu-8、GAu-9）和隨機抽取重復測試樣品進行質量監控。
⑺ 化學分析方法中較常用的檢測方法
鑒定金屬由哪些元素所組成的試驗方法稱定性分析，測定各組分間量的關系(通常以百分比表示)的試驗方法稱定量分析。若基本上採用化學方法達到分析目的，稱為化學分析。若主要採用化學和物理方法(特別是最後的測定階段常應用物理方法)，一般採用儀器來獲得分析結果，稱為儀器分析。化學分析根據各種元素及其化合物的獨特化學性質，利用化學反應，對金屬材料進行定性或定t分析。定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容積法等三種。重量分析法是使被測元素轉化為一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離，最後用天平稱重方法測定該元素的含量。滴定分析法是將已知准確濃度的標准溶液與被測元素進行完全化學反應，根據所耗用標准溶液的體積(用滴定管測量)和濃度計算被測元素的含量。氣體容積法是用量氣管測量待測氣體(或將待測元素轉化成氣體形式)被吸收(或發生)的容積，來計算待測元素的含量。由於化學分析具有適用范圍廣和易於推廣的特點，所以至今仍為很多標准分析方法所採用。儀器分析根據被測金屬成分中的元素或其化合物的某些物理性質或物理與化學性質之間的相互關系，應用儀器對金屬材料進行定性或定量分析。有些儀器分析仍不可避免地需要通過一定的化學預處理和必要的化學反應來完成。金屬化學分析常用的儀器分析法有光學分析法和電化學分析法兩種。光學分析法是根據物質與電磁波(包括從丫射線至無線電波的整個波譜范圍)的相互關系，或者利用物質的光學性質來進行分析的方法。最常用的有吸光光度法(紅外、可見和紫外吸收光譜)、原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、發射光譜法(看譜分析)、濁度法、火焰光度法、x射線衍射法、x射線熒光分析法以及放射化學分析法等。電化學分析法是根據被測金屬中元素或其化合物的濃度與電位、電流、電導、電容或電量的關系來進行分析的方法。主要包括電位法、電解法、電流法、極譜法、庫侖(電量)法、電導法以及離子選擇電極法等。儀器分析的特點是分析速度快、靈敏度高，易於實現計算機控制和自動化操作，可節省人力，減輕勞動強度和減少環境污染。但試驗裝工通常較龐大復雜，價格昂貴，有些大型、復雜、精密的儀器只適用於大批量和成分較復雜的試樣分析工作。
⑻ 化學分析法中較常用的檢測方法是
(1) 化學分析法：目前常規的糖類檢測方法如斐林氏法、高錳酸鉀法等化學分析方法只能測定總還原糖，不能測定其他糖含量。
(2) 氣相色譜法：氣相色譜法也可用於糖類測定，但由於糖類本身不具揮發性，須進行衍生化處理後才能用氣相色譜檢測。
(3) 高效液相色譜法。高效液相色譜法（HPLC）更適用於糖類檢測，樣品無需衍生化，解析度高，重現性好，特別適用於某些熱敏性糖類和多糖分子量的檢測。迪信泰檢測平台提供HPLC、LC-MS檢測多種糖類服務。
檢測器
(1) 示差折光檢測器：可直接測定，操作簡便，但靈敏度較低；
(2) 紫外檢測器或光檢測器：靈敏度較高，但由於糖類本身在紫外區沒有吸收或不產生熒光，因此樣品需提前進行衍生化，操作較復雜。
(3) 蒸發光散射檢測器：對於沒有紫外吸收、不產生熒光或電活性的物質均能檢測，通用性好，靈敏度高，可用於梯度洗脫。
流動相
一般為水、乙腈和甲醇的混合溶液，影響流動相的因素主要有以下幾種：
(1) 配比：由糖類的組分含量、分子量范圍、結構組成等決定，且有研究表明水的比例越高，分離速度越快，但若出現果糖和葡萄糖色譜峰重疊，分離效果則會下降。
(2) 流速：也是影響分離效果的主要因素之一，若流速增大，保留時間縮短但分離效果下降，若流速過快，則會縮短色譜柱的使用壽命，不同的色譜柱，其配合柱效的最佳流速也不同。
(3) 檢測溫度：會影響色譜的檢測結果，有研究發現提高溫度，可以縮短保留時間，但分離效果下降，降低溫度更有利於峰分離。
(4) pH：一般使用中性的有機溶劑或水進行提取。為了避免離子化，檢測物質呈鹼性時，可以增大流動相pH，檢測物質呈弱酸性時，可以降低流動相pH。
⑼ 分析方法和測試結果
為了保證單礦物樣品易於挑選和樣品的純度，筆者在野外采樣時就盡可能採集粗大、純度高的樣品，然後在室內將樣品純度提高到 >99% 。煤、灰岩等岩石樣品也盡可能挑選無蝕變無雜質的樣品，並磨細至200目。
有機碳、碳氧、氫氧及硫同位素測試分析均在中國地質科學院礦產資源研究所穩定同位素實驗室完成。按照分析流程對樣品進行化學處理後，有機碳同位素組成在MAT-251EM質譜儀上進行測試，分析流程參見毛景文等(2003)，分析結果列於表4-1，測試誤差為±0.2‰;碳氧同位素組成採用100%磷酸法在FinninganMAT251EM質譜儀上測試，分析流程參見毛景文等(2003)，分析結果列於表4-2，測試誤差為±0.2‰。
石英的氧同位素組成採用BrF5法在FinninganMAT251EM質譜儀上測試，測試誤差為±0.2‰;測定石英包裹體水氫同位素組成的樣品經清洗、去吸附水和次生包裹體後，再採用加熱爆破法從樣品提取原生流體包裹體中的H2O，H2O與Zn在400℃條件下反應30分鍾製取氫氣，在FinninganMAT251質譜儀上測定氫氣的δD值，測試誤差為±3‰。氫氧同位素組成測定結果列於表4-3中。
方解石、石英、沸石、黃鐵礦及灰岩的鉛同位素組成的測試分析在中國科學院地質與地球物理研究所同位素實驗室完成，炭質、瀝青及煤的鉛同位素組成在中國地質科學院地質研究所同位素地質年代學實驗室完成。鉛同位素組成的分析流程如下:①石英、沸石等硅酸鹽樣品:稱0.15g左右樣品，加2～3滴硝酸，加2mL濃HF，在低溫下分解樣品約2～3晝夜，然後加幾滴HClO4，在高溫下驅趕剩餘的HF及SiF4;②方解石、灰岩等碳酸鹽樣品:稱約0.5g樣品，用2N的HCl分解樣品至不冒CO2氣泡，離心分離，將溶液蒸干;③黃鐵礦、方鉛礦、閃鋅礦及輝銅礦等硫化物樣品:稱0.15g左右樣品，加王水，在低溫下分解樣品約2～3晝夜，然後蒸干。以上樣品殘渣，採用HBr體系，在陰離子樹脂交換柱(AG1×8，200～400目)上分離，提純Pb，採用硅膠做發射劑，在英制VG354固體源質譜計上測定Pb同位素組成，測定結果見表4-4，採用NBS981標准樣標定，測定誤差<3‰。④瀝青、炭質及煤等有機質樣品:採用王水溶液溶解，後過陰離子交換樹脂，提取Pb，蒸干備質譜測試。磷酸提取已蒸乾的樣品，用單錸帶，硅膠做發射劑點樣，質譜測試。質譜測定時使用熱離子質譜計MAT262，同位素分餾優於千分之一，NBS981優於萬分之一。
硫同位素分析流程為:硫化物與氧化銅和五氧化二釩混合氧化劑在高溫真空條件下反應製取SO2，採用MAT230C質譜計測定SO2的硫同位素組成，測定結果見表4-5，採用國際標准V-CDT，測定方法總精確度為±0.2‰。