1. 請寫出常用的化合物純度檢測方法
化合物純度的鑒定方法
一
通過TLC的純度的鑒定??1
展開溶劑的選擇，不只是至少需要3種不同極性展開系統展開，通常是首先要選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統，如氯仿\甲醇，環己烷\乙酸乙酯，正丁醇\醋酸\水，分別展開來確定組分是否為單一斑點。這樣做的好處是很明顯的，通過組份間的各種差別將組分分開，有可能幾個相似組份在一種溶劑系統中是單一斑點，因為該溶劑系統與這幾個組分的分子間力作用無顯著的差別，不足以在TLC區分。而換了分子間作用力不同的另一溶劑系統，就有可能分開。這是用3種不同極性展開系統展開所不能達到的。??2
對於一種溶劑系統，至少需要3種不同極性展開系統展開，一種極性的展開系統將目標組分的Rf推至0.5，另兩種極性的展開系統將目標組分的Rf推至0.8，0.2。其作用是檢查有沒有極性比目標組分更大或更小的雜質。??3
顯色方法，光展開是不夠的，還要用各種顯色方法。一般一定要使用通用型顯色劑，如10％硫酸，碘，因為每種顯色劑（不論是通用型顯色劑，還是專屬顯色劑在工作中都遇到他們都有一化合物不顯色的時候），再根據組分可能含有混雜組份的情況，選用專屬顯色劑。只有在多個顯色劑下均為單一斑點，這時才能下結論樣品為薄層純????二
通過熔程，判斷純度。原理很簡單，純化合物，熔程很短，1~2度。混合物熔點下降，熔程變長。????三，基於HPLC的純度鑒定，對於HPLC因為常用的系統較少，加之其分離效果好，我們一般不要求選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統，只要求選這三種不同極性的溶劑系統，使目標峰在不同的保留時間出峰。????四，基於軟電離質譜的純度鑒定。如ESI-MS，APCI-MS。大極性化合物選用ESI-MS，極性很小的化合物選用APCI-MS，這些軟電離質譜的特點是只給出化合物的準分子離子峰，通過正負離子的相互溝通來確定分子量。如果樣品不純，就會檢出多對準分子離子峰，不但確定了純度，還能明確混雜物的分子量。????五，基於核磁共振的純度鑒定，從氫譜中如果發現有很多積分不到一的小峰，就有可能是樣品是樣品中的雜質。利用門控去偶的技術通過對碳譜的定量也能實現純度鑒定。????這里只是對常見的純度鑒定方法做了一個小結，從快速，便宜，簡便的要求出發，以第一點最合要求，往後次之，所以對第一點詳加講述。當然每種方法多有各自的局限性，如基於氫譜的純度鑒定，如果發現有很多積分不到一的小峰，還有可能使樣品中的活潑質子，基於軟電離質譜的純度鑒定，如果混雜物的分子量與目標物一樣就無法
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2. 如何檢查一種酶的制劑是否達到純的制劑
我們知道這里指的純是指酶純度達到了酶的指標即比活力達到要求,可另一方面比活力達到要求,而蛋白中含有污染病毒,核酸,宿主細胞雜蛋白,及分離中帶人的有害物質等等,這也是等於沒達到純化,所以在分離時要選擇正確的分離方法,在每步分離後計算純倍數,收獲率,比活力,最後當產品的純度,活性,安全性,穩定性和一致性達到要求,這就 好 了
3. 如何鑒別動物基因是純種或是雜種
①鑒別一隻動物是純合體還是雜合體和檢驗雜種基因型，都採用測交法，所以鑒定一隻白色（顯性性狀）的羊是否是純種，用測交的方法，錯誤； ②利用某純種生物個體培養優良品種，用雜交育種的方法，錯誤；③不斷提高小麥抗病（顯性）品種的純合度，最好方法用自交．連續多代自交，並淘汰不抗病品種，後代中抗病純合度越來越高，正確； ④檢驗雜種F1的基因型，用測交的方法；看後代是否出現性狀分離，若出現，則待測動物為雜合子，反之為純合子，錯誤．所以採用自交方法，可以解決③不斷提高小麥抗病（顯性）品種的純合度的遺傳學問題．故選A．
鑒定顯性動物是純種還是雜種可以用測交的方法。具體做法如下：將該顯性動物和隱性動物多次交配，觀察後代的表現型。如果後代都是顯性，說明該顯性動物是純種；如果後代出現隱性，說明該顯性動物是雜種。