顆粒物儀器分析方法

A. cems顆粒物分析方法有哪幾種

1過濾稱重法的准確性取決於從煙道中抽取的那部分煙氣樣品能否代表煙道中整個斷面煙

塵分布狀況，

這就要求采樣點處煙道斷面的氣流和煙塵濃度得到分布應當是相當均勻或有較

確定的規律性。

2、根據煙塵采樣必須等速的原則，即含塵排氣進入采樣嘴的抽泣流速必須和煙道內該點排

氣的速度相等。煙塵采樣方式分為預測流速法，平行采樣法和等速管采樣法三種。

3、平行采樣法是在采樣過程中，測定排氣的流速和煙塵采樣同時進行。其方法是將

S型皮託管和采樣管固定在一起，同時插入煙道采樣點出，當與S型皮託管鏈接的微壓計指示動

壓時，先用預繪制的皮託管動壓和等速采樣流量關系曲線，及時算出采樣流量並進行采樣。

平行采樣法的流量計算與預測流速相同。

4、等速管采樣法分為動壓平衡和靜壓平衡兩種方式，它不需要預先測出氣體流速和氣態參

數來計算等速采樣流量，

只需通過調節壓力即可進行等速采樣，

動壓平衡等速采樣法是利用

采樣管上裝置的孔板差壓與皮託管的采樣點氣體動壓相平衡來事先等速采樣，

靜壓平衡等速

采樣法是利用采樣嘴內外靜壓相平衡來實現等速采樣。

B. 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法）
用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。
1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。
1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1
總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣）
__________________監測點
月、日
時間
采樣溫度(K)
采樣氣壓(kPa)
采樣器
編號
濾膜
編號
壓差值(cm水柱)
流量（m/min）
備注
開始
結束
平均
Q2
Qn
3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2
總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣）
_________________監測點
日期
時間
濾膜
編號
流量Qn
(m3/min)
采樣體積
(m3)
濾膜重量(g)
總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3)
采樣前
采樣後
樣品重
分析者___________________
審核者____________________
總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn
——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn=
Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。
1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

C. 大氣顆粒物的測定分析

在標准狀態下（即壓力760毫米汞柱,溫度為273K）氣體每單位體積含塵重量（微克或毫克）數稱為含塵濃度。測定方法主要有：
重量法
又叫重量濃度法，採用過濾器或其他分離器收集粉塵並稱重的方法，是測定含塵量的可靠方法。過濾器可用濾紙、聚苯乙烯的微濾膜等。有多種測定儀器，如靜電降塵重量分析儀可測出低達每標准立方米含塵10微克的濃度。若將已知有效表面積的集塵裝置放在露天的適當位置，收集足夠量的塵粒進行稱重，可測定降塵量。
光散射法
激光粉塵儀具有新世紀國際先進水平的新型內置濾膜在線采樣器，儀器在連續監測粉塵濃度的同時，可收集到顆粒物，以便對其成份進行分析，並求出質量濃度轉換系數K值。可直讀粉塵質量濃度（mg/m3），具有PM10、PM5、PM2.5、PM1.0及TSP切割器供選擇。儀器採用了強力抽氣泵，使其更適合需配備較長采樣管的中央空調排氣口PM10可吸入顆粒物濃度的檢測，和對可吸入塵PM2.5進行監測。
儀器符合工業企業衛生標准（GBZ1-2002）、工作場所有害因素接觸限值（GBZ2-2002）標准、衛生部WS/T206-2001《公共場所空氣中可吸入顆粒物（PM10）測定法-光散射法》標准、勞動部LD98-1996《空氣中粉塵濃度的光散射式測定法》標准以及鐵道部TB/T2323-92《鐵路作業場所空氣中粉塵測定相對質量濃度與質量濃度的轉換方法》等行業標准以及衛生部衛法監發[2003] 225號文件發布的《公共場所集中空調通風系統衛生規范》。
濃度規格表比較法
應用較廣泛的是M.R.林格曼提出的林格曼煤煙濃度表（見表）。該表是在長14厘米、寬20厘米的各張白紙上描出寬度分別為1.0、2.3、3.7、5.5、10.0毫米的方格黑線圖，使矩形白紙板內黑色部分所佔的面積大致為 0、20、40、60、80、100%，以此把煙塵濃度區別為6級，分別稱為0、1、2、3、4、5度。在標准狀態下，1度煙塵濃度相當於0.25克/立方米，2度相當於 0.7克/立方米，3度相當於1.2克/立方米，4度約為2.3克/立方米，5度約為4～5克/立方米。在使用時，將濃度表豎立在與觀測者眼睛大致相同的高度上，然後在離開紙板16米、離煙囪40米的地方注視此紙板，與離煙囪口30～45厘米處的煙塵濃度作比較。觀測時，觀測者應與煙氣流向成直角,不可面向太陽光線,煙囪出口的背景上不要有建築物、山等障礙物。除林格曼煤煙濃度表外，還有其他形式的濃度表和進行濃度比較的測定儀器，如望遠鏡式煤煙濃度測定儀和煙塵透視筒等。濃度規格表比較法的優點是簡便易行，缺點是易產生誤差。
光度測定法
用一定強度的光線通過受測氣體，或用水洗滌一定量的受測氣體，使氣體中的塵粒進入水中，然後用一定強度的光線通過含塵水，氣體或水中的塵粒就對光線產生反射和散射現象，用光電器件測定透射光或散射光的強度，並與標準的光度比較，即可換算成含塵濃度。
粒子計演算法
將已知空氣體積中的粉塵沉降在一透明表面上，然後在顯微鏡下數出塵粒數目，測量結果用每立方厘米內的粒子數表示，必要時可換算成含塵濃度，其換算的近似值為：每立方厘米有500個塵粒,相當於在標准狀態下含塵濃度每立方米約2毫克，2000個塵粒約為每立方米10毫克,20000個塵粒約為每立方米100毫克。⑤間接測量法:含塵氣流以湍流狀態通過測量管，由於粉塵粒子和管內壁之間的摩擦而使塵粒帶電,測量電流量，即可根據標准曲線換算出含塵濃度。此外，用熱電偶測定塵粒吸收特定光源的輻射熱，可間接測出含塵濃度。在離子化室內，測出空氣中塵粒對離子流的衰減。此法也可算出含塵濃度。測定下限可到每立方厘米 200個塵粒。 元素分析
一、無損分析
將大氣顆粒物捕集後不經樣品消解處理而直接進行定量分析的方法有：儀器中子活化分析法(1NAA)[371、質子X射線發射光譜分析法(PIXE)、非破壞性的X射線熒光光譜分析法(XRF)等。INAA法可測定多種元素，檢測限為l四．01ppm。PIXE測定中必須使用質子加速器，檢測限為2ng/m3(Cu、Zn)-4)．1ng/m3(K)。XRF法與INAA法和PIXE法相比，其靈敏度稍低，但儀器相對廉價，且操作方便，元素間的相互干擾小。
二、試樣經消解後分析
大氣顆粒物的消解方法很多，用HN03-HCl分解後在氯仿中顯色，可用分光光度計法測定Pb等元素。將試樣經酸分解後，原子吸收分光光度法(AAS)、等離子發射光譜(ICP)、等離子體發射光譜．質譜法(ICP．MS)分析是使用最多的方法。
狀態分析
一、水溶性成分分析
大氣顆粒物中的水溶性成分易溶於雨水，會進入生物體內，應進行分析測定。以水為提取液樣品經超聲波提取後，一般金屬離子用AAS、等離子體．原子發射光譜法(ICP．AES)、ICP．MS法腳；4刀測定，也可用離子色譜法(IC)進行測定。
二、碳的成分分析
大氣顆粒物中的碳主要以元素態碳(EC)、碳酸鹽碳和有機碳(OC)的形態存在。除了石灰岩地質區域外，一般地區採集的顆粒樣品中碳酸鹽碳含量較低。因此常以EC和OC為主要研究對象。一般情況下EC在總碳(TC)中所佔的比例較低，但EC吸附致癌性物質的能力較強，又是吸收光能的主要物質之一，因此定量測定的意義很大。在EC和OC分別測定中，常使用的方法有熱分離法、光學法和酸分解法等，其中熱分離法使用較多。
三、特定元素的形態測定
As、Sb、Hg等元素在大氣顆粒物中往往以多種化學形態存在，在環境中的行為及毒性差異較大，因此這些元素的形態測定十分重要。經過濾膜分級捕集大氣顆粒物後，用INAA法定量測定T-As的同時，用水、磷酸鹽溶液逐次提取分離，水提取液用高效液相色譜(HPLC)一原子熒光(AFS)法分離測定陰離子態As。
四、有機成分分析
大氣中多環芳烴(PHA)及硝基多環芳烴主要是柴油、汽油及煤燃燒排放的污染物，被大氣顆粒物吸附後其致癌性、致突變性及對人體健康的影響已引起人們的關注。大氣顆粒物樣品經提取並凈化後，一般用GC。MS法進行測定，也有採用HPLC．熒光檢測器或化學發光檢測器進行測定的報導。用大氣壓離子化LC—MS法測定苯並【a】芘，用GC．MS法同時測定PHA、正構烷烴及有機氯化物，用GC-ECD或GC—MS法定量測定PCB及有機氯殺蟲劑等都有報導，用GC．MS法、IC法及CE法測定羧酸類的報導較多。

D. 檢測空氣中的重金屬有沒有什麼好方法呢

現在大部分都是在用原子吸收光譜法測定大氣降塵中的重金屬（火焰和石墨爐原子吸收法），但精度不是特別理想，但是檢測技術相對成熟。

測定大氣顆粒物樣品中重金屬元素的成分分析已趨於成熟，將大氣顆粒物捕集後不經樣品消解處理而直接進行定量分析的方法有：儀器中子活化法(INAA)、質子誘導X射線熒光法(PIXE)、能量色散和波長色散X-射線熒光法(XRF)等。
大氣顆粒物經消解後的測定方法主要包括電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)、離子色譜法、原子吸收光譜(AAS)、原子熒光光譜、電感耦合等離子體原子發射光譜。

原子吸收法雖然廣泛應用於大氣顆粒物中微量和痕量金屬成分的測定，但每次只能測定單一元素而不能做到對同一份溶液中多元素的同時測定，而且操作繁瑣費時，靈敏度相對較低；

電感耦合等離子體發射法及電感耦合等離子體質譜具有靈敏度高，准確性好，分析速度快，能進行多元素同時測定的優點，在大氣顆粒物研究中，顯示出巨大的優越性，已成為大氣顆粒物研究的一個重要分析手段。由於一些元素所處的化學種態(價態)不同而產生不同的毒性，如六價鉻的毒性比三價鉻強，三價砷的毒性比五價砷的毒性大得多，因此，了解大氣顆粒物中重金屬元素的化學種態，有助於尋找污染物的來源，同時有助於大氣顆粒物的生物活性研究。

目前，有學者已進行了這方面的初步研究。通過採集上海市不同地點和不同粒徑的大氣顆粒物樣品，測定了樣品中鉻、錳、銅和鋅的X射線吸收近邊結構(XANES)譜，利用該譜分析了這些元素在顆粒物中的種態。結果顯示，所採集的樣品中鉻主要以三價形式存在，錳主要以二價形式存在，銅也以二價形式存在，而鋅主要以硫酸鹽形式存在；張桂林等用X射線吸收和穆斯堡爾譜研究了上海市不同地區大氣顆粒物樣品中一些主要金屬元素的化學種態。另外光度分析也可以進行金屬元素的價態分析，電化學形態分析方法以其特有的優勢適應現代分析簡單快速、靈敏度高的要求，尤其適於現場實時檢測。現在的電化學分析方法在靈敏度方面已能基本滿足大部分實際樣品的測定需要

E. 目前常採的粒度分析方法有哪些

測粒度分布的有：篩分法、沉降法、激光法、電感法(庫爾特)。
測比表面積的有：空氣透過法（沒淘汰）、氣體吸附法。
直觀的有：(電子)顯微鏡法、全息照相法。

顯微鏡法(Micros)
SEM、TEM；1nm～5μm范圍。
適合納米材料的粒度大小和形貌分析。

沉降法(Sedimentation Size Analysis) 沉降法的原理是基於顆粒在懸浮體系時，顆粒本身重力(或所受離心力)、所受浮力和黏滯阻力三者平衡，並且黏滯力服從斯托克斯定律來實施測定的，此時顆粒在懸浮體系中以恆定速度沉降，且沉降速度與粒度大小的平方成正比。10nm～20μm的顆粒。

光散射法(Light Scattering)
激光衍射式粒度儀僅對粒度在5μm以上的樣品分析較准確，而動態光散射粒度儀則對粒度在5μm以下的納米樣品分析准確。

激光光散射法可以測量20nm－3500μm的粒度分布，獲得的是等效球體積分布，測量准確，速度快，代表性強，重復性好，適合混合物料的測量。
利用光子相干光譜方法可以測量1nm－3000nm范圍的粒度分布，特別適合超細納米材料的粒度分析研究。測量體積分布，准確性高，測量速度快，動態范圍寬，可以研究分散體系的穩定性。其缺點是不適用於粒度分布寬的樣品測定。
光散射粒度測試方法的特點
測量范圍廣,現在最先進的激光光散射粒度測試儀可以測量1nm～3000μm,基本滿足了超細粉體技術的要
光散射力度測試遠離示意圖
求。
測定速度快,自動化程度高,操作簡單。一般只需1~1.5min。
測量准確,重現性好。
可以獲得粒度分布。

激光相干光譜粒度分析法
通過光子相關光譜（PCS）法，可以測量粒子的遷移速率。而液體中的納米顆粒以布朗運動為主，其運動速度取決於粒徑，溫度和粘度等因素。在恆定的溫度和粘度條件下，通過光子相關光譜（PCS）法測定顆粒的遷移速率就可以獲得相應的顆粒粒度分布。
光子相關光譜(pcs)技術能夠測量粒度度為納米量級的懸浮物粒子,它在納米材料，生物工程、葯物學以及微生物領域有廣泛的應用前景。

優點是可以提供顆粒大小，分布以及形狀的數據。此外，一般測量顆粒的大小可以從1納米到幾個微米數量級。
並且給的是顆粒圖像的直觀數據，容易理解。但其缺點是樣品制備過程會對結果產生嚴重影響，如樣品制備的分散性，直接會影響電鏡觀察質量和分析結果。電鏡取樣量少，會產生取樣過程的非代表性。
適合電鏡法粒度分析的儀器主要有掃描電鏡和透射電鏡。普通掃描電鏡的顆粒解析度一般在6nm左右，場發射掃描電鏡的解析度可以達到0.5nm。
掃描電鏡對納米粉體樣品可以進行溶液分散法制樣，也可以直接進行乾粉制樣。對樣品制備的要求比較低，但由於電鏡對樣品有求有一定的導電性能，因此，對於非導電性樣品需要進行表面蒸鍍導電層如表面蒸金，蒸碳等。一般顆粒在10納米以下的樣品比較不能蒸金，因為金顆粒的大小在8納米左右，會產生干擾的，應採取蒸碳方式。
掃描電鏡有很大的掃描范圍，原則上從1nm到mm量級均可以用掃描電鏡進行粒度分析。而對於透射電鏡，由於需要電子束透過樣品，因此，適用的粒度分析范圍在1-300nm之間。
對於電鏡法粒度分析還可以和電鏡的其他技術連用，可以實現對顆粒成份和晶體結構的測定，這是其他粒度分析法不能實現的。

F. 環境監測 環境空氣 總懸浮顆粒物測定 重量法

大流量或中流量總懸浮顆粒物采樣器(簡稱采樣器)進行空氣中總懸浮顆粒物的測定。方法的檢測限為0．001mg／m3。總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大於10kPa，本方法不適用。
2 原理
通過具有一定切割特性的采樣器，以恆速抽取定量體積的空氣，空氣中粒徑小於100um的懸浮顆粒物，被截留在已恆重的濾膜上。根據采樣前、後濾膜重量之差及采樣體積，計算總懸浮顆粒物的濃度。
濾膜經處理後，進行組分分析。
3儀器和材料
3．1 大流量或中流量采樣器：應按HYQ 1．1—89《總懸浮顆粒物采樣器技術要求(暫行)》的規定。
3. 2 孔口流量計：
3．2．1 大流量孔口流量計：量程0．7～1．4m3／min；流量解析度0．01m3／min；精度優於±2％。
3．2．2 中流量孔口流量計：量程70～160L／min；流量解析度1 L／min；精度優於±2％。
3．3 U型管壓差計：最小刻度0．1hPa。
3．4 X光看片機：用於檢查濾膜有無缺損。
3．5 打號機：用於在濾膜及濾膜袋上打號。
3．6 鑷子：用於夾取濾膜。
3．7 濾膜：超細玻璃纖維濾膜，對0．3μm標准粒子的截留效率不低於99％，在氣流速度為0．45m／s時，單張濾膜阻力不大於3．5kPa，在同樣氣流速度下，抽取經高效過濾器凈化的空氣5h，1cm2濾膜失重不大於0．012mg。
3．8 濾膜袋：用於存放采樣後對折的采塵濾膜。袋面印有編號、采樣日期、采樣地點、采樣人等項欄目。
3．9 濾膜保存盒：用於保存、運送濾膜，保證濾膜在采樣前處於平展不受折狀態。
3．10 恆溫恆濕箱：箱內空氣溫度要求在15～30℃范圍內連續可調，控溫精度±1℃；箱內空氣相對濕度應控制在(50±5)％。恆溫恆濕箱可連續工作。
3．11 天平：
3．11．1 總懸浮顆粒物大盤天平：用於大流量采樣濾膜稱量。稱量范圍≥10g；感量1mg；再現性(標准差)≤2mg。
3．11．2 分析天平：用於中流量采樣濾膜稱量。稱量范圍≥10g；感量0．1 mg；再現性(標准差)≤0．2mg。
4 采樣器的流量校準
4．1 新購置或維修後的采樣器在啟用前，需進行流量校準；正常使用的采樣器每月需進行一次流量校準。
4．2 流量校準步驟：
4．2．1 計算采樣器工作點的流量：
采樣器應工作在規定的采氣流量下，該流量稱為采樣器的工作點。在正式采樣前，需調整采樣器，使其工作在正確的工作點上，按下述步驟進行：
采樣器采樣口的抽氣速度W為0．3m／s。大流量采樣器的工作點流量QH(m3／min)為
QH＝1．05 ……………………(1)
中流量采樣器的工作點流量QM(L／min)為
QM＝60 000W ×A ………………………(2)
式中：A——采樣器采樣口截面積，m2。
將QH或QM計算值換算成標況下的流量QHN (m3／min)或QMN (L／min)
QHN＝(QHPTN)／(TPN) ……………………………(3)
QMN＝(QMPTN)／(TPN) ……………………………(4)
log10P＝log10101．3—h18 400 ………………………………(5)
式中：T——測試現場月平均溫度，K；
PN——標況壓力，101．3kPa；
TN——標況溫度，273K；
P——測試現場平均大氣壓，kPa；
h——測試現場海拔高度，m。
將式(6)中QN用QHN或QMN代入，求出修正項Y，再按式(7)計算△H(Pa)
Y＝BQN+A …………………………………(6)
式中斜率B和截距A由孔口流量計的標定部門給出。
△H＝(Y2pNT)／(PTN) ………………………………(7)
4．2．2 采樣器工作點流量的校準：
打開采樣頭的采樣蓋，按正常采樣位置，放一張干凈的采樣濾膜，將孔口流量計的介面與采樣頭密封連接。孔口流量計的取壓口接好壓差計。
接通電源，開啟采樣器，待工作正常後，調節采樣器流量，使孔口流量計壓差值達到式(7)計算的△H值。
校準流量時，要確保氣路密封連接，流量校準後，如發現濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰或濾膜安裝歪斜等情況，可能造成漏氣，應重新進行校準。
校準合格的采樣器，即可用於采樣，不得再改動調節器狀態。
5 總懸浮顆粒物含量測試
5．1 濾膜准備
5．1．1 每張濾膜均需用X光看片機進行檢查，不得有針孔或任何缺陷。在選中的濾膜光滑表面的兩個對角上列印編號。濾膜袋上列印同樣編號備用。
5．1．2 將濾膜放在恆溫恆濕箱中平衡24h，平衡溫度取15～30℃中任一點，記錄下平衡溫度與濕度。
5．1．3 在上述平衡條件下稱量濾膜，大流量采樣器濾膜稱量精確到1 mg，中流量采樣器濾膜稱量精確到0．1 mg。記錄下濾膜重量W0(g)。
5．1．4 稱量好的濾膜平展地放在濾膜保存盒中，采樣前不得將濾膜彎曲或折疊。
5．2 安放濾膜及采樣
5．2．1 打開采樣頭頂蓋，取出濾膜夾。用清潔干布擦去采樣頭內及濾膜夾的灰塵。
5．2．2 將已編號並稱量過的濾膜絨面向上，放在濾膜支持網上，放上濾膜夾，對正，
擰緊，使不漏氣。安好采樣頭頂蓋，按照采樣器使用說明，設置采樣時間，即可啟動采樣。
5．2．3 樣品采完後，打開采樣頭，用鑷子輕輕取下濾膜，采樣面向里，將濾膜對折，放入號碼相同的濾膜袋中。取濾膜時，如發現濾膜損壞，或濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰、濾膜安裝歪斜(說明漏氣)，則本次采樣作廢，需重新采樣。
5．3 塵膜的平衡及稱量
5．3．1 塵膜在恆溫恆濕箱中，與干凈濾膜平衡條件相同的溫度、濕度，平衡24h。
5．3，2 在上述平衡條件下稱量濾膜，大流量采樣器濾膜稱量精確到1 mg，中流量采樣器濾膜稱量精確到0．1mg。記錄下濾膜重量W1(g)。濾膜增重，大流量濾膜不小於100mg，中流量濾膜不小於10mg。
5．4 計算
總懸浮顆粒物含量(μg／m3)=K×(W1-W0)／QN×t ……………………………(8)
式中：t——累積采樣時間，min；
QN——采樣器平均抽氣流量，即式(3)或式(4)QHN或QMN的計算值；
K——常數，大流量采樣器K＝1×106；中流量采樣器K＝1×109。
6測試方法的再現性
當兩台總懸浮顆粒物采樣器安放位置相距不大於4m、不少於2m時，同時采樣測定總懸浮顆粒物含量，相對偏差不大於15％。