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獸葯殘留分析的主要方法

發布時間:2023-07-03 22:21:02

如何測定雞胸肉中6種磺胺類葯物殘留

還可以用CHERM II和基因晶元檢測儀來測

基因晶元的文獻較少,目前也無相關的標准,只有實驗室方法和廠商方法
維普搜索文獻中較有用的如下:
應用蛋白晶元檢測獸葯殘留 中國動物保健-2007年12期
翟淑平[1] 郭志紅[1] 王艷[2] 王國青[1]
[1]北京市獸葯監察所 [2]生物晶元北京國家工程研究中心
摘 要:(前後省略)
蛋白晶元檢測獸葯殘留的方法,具有簡單快速和高通量的特點,可以滿足社會發展對食品安全檢測產品的需要。該試劑盒可以實現對豬肉、豬肝、雞肉、雞肝和牛奶中磺胺總量(包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹嗯啉、磺胺甲嗯唑、磺胺異嗯唑、磺胺間甲氧嘧啶)、鏈黴素總量(包括鏈黴素、雙氫鏈黴素)、恩諾沙星以及氯黴素的定量檢測。

應用CHERM II放射免疫分析的方法則較多,技術也較成熟

其中標准有:
GB/T 21173-2007 動物源性食品中磺胺類葯物殘留測定方法 放射受體分析法
SN/T 1765-2006 動物組織中磺胺類抗生素殘留量檢測方法 放射免疫受體篩選法

文獻的話,維普得到:
魚肉和雞肉中磺胺類葯物殘留的放射免疫測定 李佐卿 倪梅林... 中國衛生檢驗雜志-2005年6期
此外,福建出入境檢驗檢疫局的林傑、黃曉蓉等人做了蝦、豬、鰻魚等的檢測研究

⑵ 食品中常見農葯與獸葯殘留速測技術有哪些

免疫分析法

免疫分析法(IA)以抗體作為生物化學檢測器對化合物、酶或蛋白質等物質進行定性和定量檢測。免疫技術是 90 年代優先研究開發和利用的農葯殘留分離技術,這是一種基於抗原抗體特異性識別和結合性反應為基礎的分析方法。它在測定的高度靈敏度和抗性物質的痕量檢測方面取得了很大的成就。

通過對抗原或抗體進行標記(酶、熒光物質、放射性同位素標記等),利用標記物的生物或物理或化學放大作用,與現代測試技術相結合,對樣品中特定的農葯殘留物進行定性定量檢測。如酶聯免疫法,該技術在國外已經商品化。它快速簡便,僅需要很少的儀器設備和專業培訓,主要用於初篩、測定致癌物和一些劇毒農葯,對污染事故的污染物檢測具有十分重要的意義。

酶抑製法

酶抑製法是一種可對部分農葯進行快速殘留檢測的技術,其適用於有機磷與氨基甲酸酯類農葯。它利用這類農葯可特異性地抑制昆蟲中樞和周圍神經系統仲乙醯膽鹼酯酶的活性,破壞其神經的正常傳導,從而使昆蟲中毒致死。將乙醯膽鹼酯酶與樣品反應,根據乙醯膽鹼酯酶活性受到抑制的情況,可判斷出樣品中是否含有有機磷與氨基甲酸酯類農葯。
河南冠宇儀器有限公司生產的新一代智能型農葯殘留檢測儀;GY-NC10農葯殘留檢測儀是根據農業標准方法(NY/T 448-2001)和國標(GB/T5009.199-2003)中的酶抑制率法,嚴格遵循《GB/T5009.199-2003蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留快速檢測方法標准》中的規定對蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留的快速檢測。可廣泛應用於各級政府蔬菜檢測中心、農貿市場、超市、環保機構、蔬菜種植基地、飯店、車載及實驗室等食品安全檢測與監控場所等單位對果蔬中農葯殘留的檢測。
生物感測器技術
生物感測器是利用生物活性物質(如酶、抗原、抗體、細胞、組織等)作為感測器的識別元件,與樣品中的待測物質發生特異性反應(如發光、發熱、顏色變化、形成復合物等),利用轉換器檢測到這些變化並將其轉化為電信號,再通過檢測裝置的分析處理,即可對待測物質進行定性和定量檢測。
獸葯殘留檢測方法
ELISA酶聯免疫技術
Enzyme Linked Immunosorbent Assay(簡寫ELISA)
指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上,進行免疫反應的定性和定量方法。
具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易於自動化操作等特點。
這一方法的基本原理是:
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,並保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。
在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,最後結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物後,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由於酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
免疫膠體金技術
Immune colloidal gold technique
指以膠體金作為示蹤標志物應用於抗原抗體的一種新型的免疫標記技術。
具有操作便捷、安全,檢測快速、准確,成本低等優點。
免疫層析法 (Immunochromatography)是一種基於免疫膠體金技術的快速診斷技術,實質上是蛋白質等高分子被吸附到納米金顆粒表面的包被過程。
吸附機理可能是納米金顆粒表面負電荷,與蛋白質的正電荷基團因靜電吸附而形成牢固結合,而且吸附後不會使生物分子變性,由於金顆粒具有高電子密度的特性,在金標蛋白結合處,在顯微鏡下可見黑褐色顆粒,當這些標記物在相應的配體處大量聚集時,肉眼可見紅色或粉紅色斑點,因而用於定性或半定量的快速免疫檢測方法中。
由於球形的納米金粒子對蛋白質有很強的吸附功能,可以與葡萄球菌A 蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白等非共價結合,因而在基礎研究和實驗中成為非常有用的工具。
免疫層析是以NC膜為載體,利用微孔膜的毛細管作用,使滴加在膜條一端的液體慢慢向另一端滲移,如同層析一般。金磁微粒復合物乾片粘連在近NC膜條下端(C),膜條測試區(T)包有特異抗體,當試紙條下端進入液體標本樣中,下端吸水材料吸取液體向上端移動,流經C處時,使乾片上的金磁微粒復合物復溶,並帶動其向膜條滲移,若標本有特異性抗原時,可與金磁微粒復合物的抗體結合,形成的金標抗原—抗體復合物流至測試區,被固相抗體所捕獲,形成抗體—抗原—金標抗體復合物,在膜上T處出現紅色控制線。

⑶ 獸葯殘留主要檢測那些物質

(1)按照分離或者檢測原理分類①理化分析方法,包括波譜法、色譜法及其聯用技術,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜法(GC)、液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)、氣相色譜-質譜法(CC-MS)、薄層色譜法(TLC)、毛細管電泳(CE)等。

②免疫分析法,如放射免疫測定法(RIA)、酶免疫測定法(EIA、ELISA)、熒光免疫測定法(FIA)等。

③生物測定法,如微生物學測定法(microbiologyassays)、放射受體測定法(radioreceptorassays)等。

(2)按照被測組分數量分類單組分殘留分析法(singleresieanalysis)、多組分殘留分析法(multi-resieanalysis)。

(3)按分析目的分類①篩選分析方法(screeningmethods):一般提供被測組分是否存在或者濃度是否超過最高殘留限量的初步信息。對篩選分析方法只要求具備半定量和一定的定性能力,但必須靈敏度高、過程簡單、分析速度快。

②常規分析方法(routinemethods):要求具有準確的定量分析能力,但不一定具有準確的定性能力。

③確證分析方法(confirmatorymethods):不僅要求高的靈敏度,而且特別要求具有準確的定性分析(給出被測組分的結構信息)和定量分析能力。殘留組分絕對量極小的測定只能用色-質聯用確證方法。

⑷ 雞蛋中,獸葯殘留的檢測方法有哪些

一、概述

雞蛋富含膽固醇,營養豐富,一個雞蛋重約50克,含蛋白質6-7克,脂肪5-6克。雞蛋蛋白質的氨基酸比例很適合人體生理需要、易為機體吸收,利用率高達98%以上,是人類經常食用一種動物源食品。

可視化酶標板圖直觀圖形化界面設計,便捷的樣本信息錄入功能,獨有的定製軟體,快速分析檢測結果。

3、現場批量樣本篩查-膠體金快速檢測卡系列

操作方便,適合非專業人員,且前處理方法較為簡單,只需配備簡單設備即可完成樣本前處理,適用於現場檢測。

⑸ 簡述農產品質量檢測一般方法有哪些

1.農葯殘留檢測。常見的農葯殘留檢測方法有酶抑製法、免疫分析法與無損檢測法。酶抑製法,以生物學為基礎,通過乙醯膽鹼酯酶對相關農葯的快速反應進行檢測。具有生物學的不穩定性與專一性特點,不適宜大范圍使用,但因其廉價便捷性,目前在果蔬檢測方面應用較多,採用酶抑製法進行檢測時應當注意選用高質量酶試劑。免疫分析法,多用於食品檢測方面,應用該方法可快速識別樣品的異樣狀態。無損檢測法,能夠在最大程度上保留農產品營養與外形,是如今較為先進的綜合型農葯檢測技術,具有較高的商業價值,基於該技術,應用較多的是紅外光譜與X光衍射檢測方法,採用該方法,應當注意避免損害農產品質量。
2.獸葯殘留檢測。常見的獸葯殘留檢測方法有酶聯免疫吸附試驗法(ELISA)與放射免疫檢測法。ELISA,主要通過對樣品進行定量分析的方式,檢測樣品獸葯殘留含量,具有高特異性與高度靈敏性,在檢測畜牧農產品時較為常用。應用該方法應當選用高質量試劑,也可以通過試紙條、熒光檢測儀等檢測器具進行檢測,提高檢測質量。放射免疫檢測法,主要通過同位素識別抗原抗體,具有高精準度,因此,在抗生素檢測方面效果顯著,同樣適用於獸葯微生物殘留檢測。
3.微生物殘留檢測。在農產品質量安全檢測中,對微生物殘留的檢測同樣重要,主要檢測農產品生物毒素,常見的有生物毒素確證檢測技術與快速檢測技術。生物毒素確證檢測技術,在實踐中主要應用高效液相色譜法,也可以結合應用高效液相色譜法與質譜檢測法,主要檢測農產品中的黃麴黴素、棒曲酶毒素等。快速檢測技術,常用檢測方法為熒光檢測技術、免疫層析檢測技術等,在檢測一般微生物時較為常用,同樣需要選用高質量核心試劑。
4.重金屬殘留檢測。含有鉛、汞、銅等元素的重金屬一旦殘留於農產品上,不僅威脅產品安全,被人食用後嚴重的甚至會引發中毒,因此,必須重視對農產品重金屬的檢測。目前,我國重金屬檢測技術還處於發展階段,較常應用的是熒光檢測法、電感耦合等離子質譜檢測法以及原子吸收檢測法,主要檢測農產品重金屬殘留。隨著我國社會經濟發展,重金屬殘留對農產品的危害越來越大,加強檢測技術研究力度刻不容緩。

⑹ 檢測魚功葯物殘留用什麼可以檢測

1水產品中漁葯殘留來源
水域環境、苗種、生產、加工、流通、銷售等方
面均可能造成水產品葯物污染,影響水產品質量。導致水產品葯物殘留的主要原因:
(1)使用未經批準的葯物或禁止使用的葯物。個別養殖業和加工企業業主,受到利益驅使,有意使用違禁葯物;或者市場上一些漁葯成分不明,養殖戶盲目違規用葯,造成有毒葯物殘留。
(2)不正確使用或濫用葯物
。養殖戶用葯
2漁葯殘留的檢測
時有定方法、分光光度法、氣相色譜法、高效液相色譜法、氣質聯用和液質聯用,國際上公認的定量方法是色譜法。2.1
氣相色譜法(GC)
GC有許多高靈敏、通用性或專一性強的檢測
會下,設立食品中獸葯殘留法典委員會。獸葯殘留法典委員會負責討論葯物殘留的有關問題,並
決定食品中獸葯允許殘留量。
(2)美國󰀁美國涉及到獸葯殘留管理的機構有3個,分別是國家環保局、食品葯物管理局、農業部。殘留計劃由農業部食品安全與監督局負責具體實施。美國食品葯物管理局海灣水產品實驗室將研究獸葯殘留及其檢測方法作為主要工作。1982年,在美國農業部的資助下建立了󰀁避免食品動物中殘留資料庫(FARAD)󰀁,供獸醫和養殖者查詢,現已發展為國際性資料庫(SFARAD)。
(3)歐盟
2006年1月新的󰀁歐盟食品及飼
料安全管理法規󰀁開始實施,要求進口食品必須符合該食品安全法的標准,否則歐盟委員會有權取消其進口資格。3.2
漁葯最高殘留限量(MRL)的制訂
出於對食品安全及環境保護的考慮,MRL評估為世界各國所重視。世界食品法典委員會(CAC)負責確定葯物的MRL,並經該組織的食品獸葯殘留委員會(CCRVDF)作出進一步評價後公布。歐盟規定,對幾乎所有的獸葯包括應用於水產已數十年的知名化學葯物,都要進行MRL評價。此項工作已於1999年12月結束,結果是將獸葯分4個附錄,分別為:確定MRL的獸葯、無需提交MRL的獸葯(寵物用葯)、暫定MRL的獸葯、未確定MRL的獸葯,最後一類已被禁止使用。葯殘包括產品的任何可食用部分中殘留的化合葯物原葯和(或)其代謝物,還包括這些葯物的相關雜質殘留。CAC對獸葯殘留的最高限量指對食品內部或表面法定允許或認為可以接受的最高獸葯殘留濃度(根據鮮重以mg/kg或󰀁g/kg表示)。根據被認為對人體健康無任何毒害的殘留種類和殘留量來確定,用允許日攝入量來表示,或根據一個臨時允許日攝入量確定。
在確定一項最高殘留量時,還考慮到了植物性食品和(或)環境中的殘留問題。另外,最高殘留量可能會被調低,以便與獸葯合理使用量保持一致,並考慮到有可供利用的實際化驗方法。獸葯的良好使用規范(GPVD)指經國家主管部門批準的官方推薦或核準的獸葯使用方法,包括對停葯期的規定。
器供選用,如氫焰離子化檢測器(FID),電子捕獲檢測器(ECD),氮、磷檢測器(NPD)等,檢測限一般為󰀁g/kg級。但是大多數獸葯極性或沸點偏高,需繁瑣的衍生化步驟,因而限制了GC的應用。2.2
高效液相色譜法(HPLC)
HPLC法靈敏度高、可靠性強,且重復性好、速度快。目前大多數水產品葯物殘留分析都採用HPLC法,包括氯黴素、鏈黴素、磺胺類葯物、呋喃
[10,11][12]
唑酮、惡喹酸等。2.3
聯用技術
近年來串聯質譜在水產品的檢測中得到應用。聯用技術是現代葯物殘留分析乃至整個分析化學方法上的發展特點,兼分離、定量和定性(分子結構信息)於一體,因而特別適用於確證性分析。常用的聯用技術有GC󰀁MS、LC󰀁MS、TLC󰀁MS、CZE󰀁MS等,LC與MS/MS的聯用技術具有比單純GC󰀁MS、LC󰀁MS及MS/MS有更高的專一性和靈敏度。在串聯質譜方面,以三重四極桿串聯質譜為主。2.4
免疫分析技術
免疫分析法是近幾年發展起來的新型分析技術,具有很高的選擇性和靈敏性。免疫分析技術無論作為葯殘的檢測手段還是樣本凈化方法,都能使分析過程特別是前處理步驟大大簡化,主要包括酶聯免疫吸附測定(ELISA)、放射免疫測定法(RIA)、固相免疫感測器等。目前使用最普遍的是ELISA,具有操作簡便、靈敏度高、樣品容量大、儀器化程度和分析成本低的優點。目前幾乎所有重要的水產品葯物殘留都已建立或試圖建立ELISA檢測法,如氯黴素、四環素、鏈黴素、己烯雌酚等。

⑺ 有誰知道常規獸葯殘留檢測有哪些指標分別用什麼方法檢測

樓主您好 動物性食品中獸葯殘留的特點是樣品中殘留物水平很低,樣品基質復雜,干擾物質多,不易從樣品中分離、純化殘留物。因此,獸葯殘留分析是針對復雜生物樣品基質中痕量組分的分析技術。樣品的分離純化是獸葯殘留分析中最費時和勞動強度最大的步驟。傳統的樣品制備技術如液一液分配等仍在廣泛使用,同時一些新的樣品分離純化技術也不斷被引入到獸葯殘留分析中。免疫親和色譜技術、分子印跡技術、基質固相分散技術、超臨界流體萃取(sFE)等是殘留分析中有效的分離純化方法,目前是獸葯殘留分析領域中的研究熱點。

⑻ 用外標法分析獸葯殘留是,是否應繪制標准曲線

應該。
外標法是與內標法相對,指按梯度添加一定量的標准品(對照品)於空白溶劑中製成對照樣品,與未知試樣平行地進行樣品處理並檢測。不同濃度的標准品進樣,以峰面積為值繪製成標准曲線,從而推算出未知試樣中被測組分濃度的定量方法。
可以用外標法首先用待測組份的標准樣品繪制工作曲線,測出各峰的峰高或峰面積對應的樣品濃度,繪制出標准曲線。實際應用時,測出峰高或峰面積對應標准曲線,就可以得到樣品濃度。

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