相分析的方法

⑴ 硅酸鹽岩相分析方法有哪些

煤的岩相分析的方法有兩種：
一、宏觀分析
用肉眼或放大鏡（10X）直接觀察研究煤，主要觀察：顏 色，光澤，埠，條痕，硬度等外觀特徵。適於野外勘探、採煤。
按平均光澤強度和煤岩成分不同，將煤劃分四種基本宏觀煤岩類型。
1、光亮煤：煤層中總體光澤最強的類型，主要由鏡、亮煤組成（二者之 和大於 75%） ，只含有少量的暗煤和絲炭，條帶結構不明顯，具有貝 殼狀斷口，內生裂隙發育，脆度大，易破碎。
2、半光亮煤: 煤層中總體光澤較強的類型，主要由鏡、亮煤組成（二者 之和大於 50-75%） ，其餘為暗煤，也夾有絲炭，條帶狀結構明顯，內 生裂隙較發育，常帶有稜角狀或階梯狀斷口。是最常見的宏觀煤岩類型。
3、半暗煤： 煤層中總體光澤較弱的類型， 亮煤二者之和僅為 50-75%， 其餘為暗煤，也夾有絲炭，硬度、韌度和密度都較大。
4、黯淡煤：煤層中總體光澤最弱的類型，鏡、亮煤二者之和 25%以下， 其餘多為暗煤，也夾有絲炭。通常呈塊狀構造，層里不明顯，硬度、 韌度和密度都大。
二、微觀分析
利用光學儀器來研究煤的岩相組分及其特徵，通常採用顯微鏡。 煤岩的顯微研究是指將煤製成煤片以後，在顯微鏡下觀察研究。
在顯微鏡下觀察，按顏色和形態不同，把煤中有機物分成三大顯微組分，即鏡質組、絲質組和殼質組（穩定組） 。
1、鏡質組（Vitrinite） （凝膠化組分） 煤中主要顯微組分。
主要來源：植物中的木、纖組織經凝膠化作用形成，我國多數煤田鏡質組含量約為 60%-80%。
顏色：
透光下：透明，橙紅， 棕紅（低中度） ，隨 Vdaf增加顏色加深。
反光下：深灰， 淺灰，隨 Vdaf顏色逐漸變淺，無突起。
2、絲質組（Inertinite）(惰性組或惰質組) 也是煤中常見顯微組分，另叫惰質組或惰性組。
主要來源：植物木、纖組織經絲炭化作用形成。
顏色：透射光下，黑色，不透明 反射光下，白， 亮黃色（黃白色） ，有較高的突起。隨 Vdaf 變化不明顯。
3、殼質組（Exinite）(穩定組) 來源：植物中的皮殼和分泌物，即生化穩定性高的脂類轉來。
顏色：透光下，黃 ， 橙黃，半透明， 反光下，灰黑 ， 黑灰，具有中高突起在同變質程度煤中其反射率最低。
樹皮體（木栓體） ：呈疊瓦狀和鱗片狀。
角質體：角質體存在於植物的葉，枝芽的最外層，呈寬度不等的條帶 狀，外緣光滑，內緣有鋸齒狀。
孢子體：呈封閉的扁環形，內緣光滑。
樹脂體：由樹脂轉來，呈圓或橢圓形。

⑵ 物相分析原理是什麼

對物質中各組成成分的存在的狀態、形態、價態進行確定的分析方法。
物相分析主要用於金屬與合金，岩石、礦物及其加工產物等領域。
①物理方法，如磁選分析法、比重法、X射線結構分析法、紅外光譜法、光聲光譜法;
②化學方法，選擇不同溶劑使各種相達到選擇性分離的目的，再用化學或物理方法確定其組成或結構。由於自然界礦物的成分極為復雜，因此在用溶劑處理的過程中，某些物理、化學性質的改變（如晶體的破裂、結晶水和揮發物的損失、價態的變化、結構的變異，以及部分溶解、氧化、還原）都會影響分析結果的可靠性。

⑶ 如何對x射線圖進行物相分析方法

晶體的X射線衍射圖像實質上是晶體微觀結構的一種精細復雜的變換,每種晶體的結構與其X射線衍射圖之間都有著一一對應的關系,其特徵X射線衍射圖譜不會因為它種物質混聚在一起而產生變化,這就是X射線衍射物相分析方法的依據.制備各種標准單相物質的衍射花樣並使之規范化,將待分析物質的衍射花樣與之對照,從而確定物質的組成相,就成為物相定性分析的基本方法.鑒定出各個相後,根據各相花樣的強度正比於改組分存在的量（需要做吸收校正者除外）,就可對各種組分進行定量分析.目前常用衍射儀法得到衍射圖譜,用「粉末衍射標准聯合會（JCPDS）」負責編輯出版的「粉末衍射卡片（PDF卡片）」進行物相分析.
目前,物相分析存在的問題主要有：⑴ 待測物圖樣中的最強線條可能並非某單一相的最強線,而是兩個或兩個以上相的某些次強或三強線疊加的結果.這時若以該線作為某相的最強線將找不到任何對應的卡片.⑵ 在眾多卡片中找出滿足條件的卡片,十分復雜而繁鎖.雖然可以利用計算機輔助檢索,但仍難以令人滿意.⑶ 定量分析過程中,配製試樣、繪制定標曲線或者K值測定及計算,都是復雜而艱巨的工作.為此,有人提出了可能的解決辦法,認為 從相反的角度出發,根據標准數據（PDF卡片）利用計算機對定性分析的初步結果進行多相擬合顯示,繪出衍射角與衍射強度的模擬衍射曲線.通過調整每一物相所佔的比例,與衍射儀掃描所得的衍射圖譜相比較,就可以更准確地得到定性和定量分析的結果,從而免去了一些定性分析和整個定量分析的實驗和計算過程.
2、點陣常數的精確測定
點陣常數是晶體物質的基本結構參數,測定點陣常數在研究固態相變、確定固溶體類型、測定固溶體溶解度曲線、測定熱膨脹系數等方面都得到了應用.點陣常數的測定是通過X射線衍射線的位置（θ ）的測定而獲得的,通過測定衍射花樣中每一條衍射線的位置均可得出一個點陣常數值.
點陣常數測定中的精確度涉及兩個獨立的問題,即波長的精度和布拉格角的測量精度.波長的問題主要是X射線譜學家的責任,衍射工作者的任務是要在波長分布與衍射線分布之間建立一一對應的關系.知道每根反射線的密勒指數後就可以根據不同的晶系用相應的公式計算點陣常數.晶面間距測量的精度隨θ 角的增加而增加, θ越大得到的點陣常數值越精確,因而點陣常數測定時應選用高角度衍射線.誤差一般採用圖解外推法和最小二乘法來消除,點陣常數測定的精確度極限處在1×10-5附近.
3、應力的測定
X射線測定應力以衍射花樣特徵的變化作為應變的量度.宏觀應力均勻分布在物體中較大范圍內,產生的均勻應變表現為該范圍內方向相同的各晶粒中同名晶面間距變化相同,導致衍射線向某方向位移,這就是X射線測量宏觀應力的基礎；微觀應力在各晶粒間甚至一個晶粒內各部分間彼此不同,產生的不均勻應變表現為某些區域晶面間距增加、某些區域晶面間距減少,結果使衍射線向不同方向位移,使其衍射線漫散寬化,這是X射線測量微觀應力的基礎.超微觀應力在應變區內使原子偏離平衡位置,導致衍射線強度減弱,故可以通過X射線強度的變化測定超微觀應力.測定應力一般用衍射儀法.
X射線測定應力具有非破壞性,可測小范圍局部應力,可測表層應力,可區別應力類型、測量時無需使材料處於無應力狀態等優點,但其測量精確度受組織結構的影響較大,X射線也難以測定動態瞬時應力.
4、晶粒尺寸和點陣畸變的測定
若多晶材料的晶粒無畸變、足夠大,理論上其粉末衍射花樣的譜線應特別鋒利,但在實際實驗中,這種譜線無法看到.這是因為儀器因素和物理因素等的綜合影響,使純衍射譜線增寬了.純譜線的形狀和寬度由試樣的平均晶粒尺寸、尺寸分布以及晶體點陣中的主要缺陷決定,故對線形作適當分析,原則上可以得到上述影響因素的性質和尺度等方面的信息.
在晶粒尺寸和點陣畸變測定過程中,需要做的工作有兩個：⑴ 從實驗線形中得出純衍射線形,最普遍的方法是傅里葉變換法和重復連續卷積法.⑵ 從衍射花樣適當的譜線中得出晶粒尺寸和缺陷的信息.這個步驟主要是找出各種使譜線變寬的因素,並且分離這些因素對寬度的影響,從而計算出所需要的結果.主要方法有傅里葉法、線形方差法和積分寬度法.
5、單晶取向和多晶織構測定
單晶取向的測定就是找出晶體樣品中晶體學取向與樣品外坐標系的位向關系.雖然可以用光學方法等物理方法確定單晶取向,但X衍射法不僅可以精確地單晶定向,同時還能得到晶體內部微觀結構的信息.一般用勞埃法單晶定向,其根據是底片上勞埃斑點轉換的極射赤面投影與樣品外坐標軸的極射赤面投影之間的位置關系.透射勞埃法只適用於厚度小且吸收系數小的樣品；背射勞埃法就無需特別制備樣品,樣品厚度大小等也不受限制,因而多用此方法 .
多晶材料中晶粒取向沿一定方位偏聚的現象稱為織構,常見的織構有絲織構和板織構兩種類型.為反映織構的概貌和確定織構指數,有三種方法描述織構：極圖、反極圖和三維取向函數,這三種方法適用於不同的情況.對於絲織構,要知道其極圖形式,只要求出求其絲軸指數即可,照相法和衍射儀法是可用的方法.板織構的極點分布比較復雜,需要兩個指數來表示,且多用衍射儀進行測定 .

⑷ 物相分析的介紹

對物質中各組成成分的存在的狀態、形態、價態進行確定的分析方法。利用物理原理的方法有比重法、磁選法、X射線結構分析法等。或利用不同溶劑，將物質及其組分的各種不同的相進行選擇性分離，然後再用物理或化學分析方法，確定其組成或結構。此外，還有價態分析。結晶基本成分分析和晶態結構分析等均屬物相分析。物相分析主要用於金屬與合金，岩石、礦物及其加工產物等領域。

⑸ 什麼是物相分析

物相分析主要基於礦石中的各種礦物在各種溶劑中的溶解度和溶解速度不同，採用不同濃度的各種溶劑在不同條件下處理所分析的礦樣，使礦石中各種礦物進行分離，從而可測出試樣中某種元素呈何種礦物存在和含量多少。 據已有的資料介紹，對如下元素可以進行物相分析： 銅、鉛、鋅、錳、鐵、鎢、錫、銻、鈷、鉍、鎳、鈦、鋁、砷、汞、硅、硫、磷、鉬、鍺、銦、鈹、鈾、鎘等。 各種元素需要分析哪幾個相，可以查找有關資料，在此不贅述。 同依靠顯微鏡分析作為主要方法的岩礦鑒定比較，物相分析操作較快，定量准確，但不能將所有礦物一一區分，更重要的是無法測定這些礦物在礦石中的空間分布和嵌布、嵌鑲關系，因而在礦石物質組成研究工作中只是一個輔助的方法，不可能代替岩礦鑒定。 對選礦工作人員來說，並不需要掌握物相分析這門技術，主要是要了解物相分析可以做哪些元素？每一種元素需要分析哪幾個相？即每一種元素呈哪幾種礦物存在？各種礦物的可選性如何？例如某鎢礦石，光譜分析只知鎢元素的大致含量，化學分析可知鎢氧化物的含量，但鎢的氧化物究竟是呈白鎢礦還是黑鎢礦，或者二者皆有，這就必須通過物相分析和岩礦鑒定等綜合分析確定：如為白鎢礦，可根據其嵌布粒度採用重選或浮選方法；如為黑鎢礦目前一般僅採用重選方法；如二者皆有，可用重－浮聯合方法處理。有了這些基本概念以後，才能對物相分析提出合理的要求，才能正確分析和運用物相分析資料擬定方案。如果目前不能做的就不要送物相分析樣。 由於礦石性質復雜，有的元素物相分析方法還不夠成熟或處在繼續研究和發展中，因此必須綜合分析物相分析、岩礦鑒定或其它分析方法所得資料，才能得出正確的結論。

⑹ 物相分析的分析方法有

①物理方法，如磁選分析法、比重法、X射線結構分析法、紅外光譜法、光聲光譜法;②化學方法，選擇不同溶劑使各種相達到選擇性分離的目的，再用化學或物理方法確定其組成或結構。由於自然界礦物的成分極為復雜，因此在用溶劑處理的過程中，某些物理、化學性質的改變（如晶體的破裂、結晶水和揮發物的損失、價態的變化、結構的變異，以及部分溶解、氧化、還原）都會影響分析結果的可靠性。

⑺ 《材料近代分析測試方法》中相分析有哪幾種

材料分析的物相分析有很多種方法。
1，SEM配合EDX，可以看元素組成
2，XRD，可以檢測元素晶型，成分
3，FTIR，可以看價鍵組成
還有很多

⑻ 什麼叫做物相分析

物相分析指的是對物質中各組成成分的存在的狀態、形態、價態進行確定的分析方法。利用物理原理的方法有比重法、磁選法、X射線結構分析法等

⑼ 相分析的方法有哪幾種元素成分分析的方法有哪幾種簡述一下它們的優缺點

相分析的方法有很多種，元素成分分析的方法有很多種，優缺點各有各的好壞。相分析的方法有很多種，元素成分分析的方法有很多種，優缺點各有各的好壞。相分析的方法有很多種，元素成分分析的方法有很多種，優缺點各有各的好壞。相分析的方法有很多種，元素成分分析的方法有很多種，優缺點各有各的好壞。

⑽ 金相分析法是什麼樣的方法！

金相分析是金屬材料試驗研究的重要手段之一，採用定量金相學原理，由二維金相試樣磨面或薄膜的金相顯微組織的測量和計算來確定合金組織的三維空間形貌，從而建立合金成分、組織和性能間的定量關系。將計算機應用於圖像處理，具有精度高、速度快等優點，可以大大提高工作效率。 計算機定量金相分析正逐漸成為人們分析研究各種材料，建立材料的顯微組織與各種性能間定量關系，研究材料組織轉變動力學等的有力工具。採用計算機圖像分析系統可以很方便地測出特徵物的面積百分數、平均尺寸、平均間距、長寬比等各種參數，然後根據這些參數來確定特徵物的三維空間形態、數量、大小及分布，並與材料的機械性能建立內在聯系，為更科學地評價材料、合理地使用材料提供可靠的數據。