測懸浮物用什麼方法

『壹』 如何測水中懸浮物

水和廢水中的懸浮物（ SS）即總不可濾殘渣，系指水樣通過一定的過濾器截留在濾器上並於103～105℃烘乾至恆重的固體物質， SS是水環境的重要因素之一，也是環境監測的一項重要指標，在一定程度上能綜合反映水體的水質特徵和水體化學元素遷移、轉化、歸宿的特徵和規律。因此，在水和廢水處理中具有特定意義。
測定水中 SS的方法很多，目前多採用重量法，該方法測量准確，操作不復雜。常用的濾料有 0.45 um孔徑濾膜，中速定量濾紙、石棉坩堝、玻璃砂芯坩堝以及標准玻璃纖維濾片等，過濾方法也分為真空抽濾和自然過濾。因此，SS測定受過濾時樣品的狀態或過濾器的影響，不同的過濾方法以及濾料孔徑的大小使 SS測定結果差別很大。以下對水中 SS測定結果的影響因素做一簡要分析。
1 懸浮物樣品採集對測定結果的影響
懸浮物（ SS）是懸浮在水中的顆粒物質，在廢水排放過程中，它們隨時間的推移容易沉降下去，在沉降過程中會出現粗顆粒在上細顆粒在下的粒徑分層現象，同時還有隨著離排放口距離的增加顆粒逐漸變細變小的趨勢。這些現象如果在采樣過程中不加以考慮的話，勢必對樣品的代表性產生影響，從而影響監測分析結果的准確性。因此，采樣位置和采樣深度的合理設定，以及防止采樣時丟失大粒徑不溶物和樣品的均勻性仍是非常重要的。
測定 SS的水樣應避免沉積或凝聚，因為一旦發生沉積和凝聚，常難以用一般手段使其恢復原狀而影響測定的准確性和精密性。在采樣時，為取得有代表性的樣品，採集 SS樣品時，必須在充分振搖的情況下迅速傾入樣品容器中，含 SS水樣應單獨定容采樣，並全部用於分析測試，避免分裝樣品和采混合樣。
注意 SS顆粒不均勻對測定結果的影響。水樣中顆粒物不均勻是造成室內分析測試時取樣量准確與否的重要因素， SS含量較高的工業廢水，分析測試所需水樣在100ml以下時，采樣容器最好使用具塞量筒或者比色管定量采樣， SS濃度很高，分析測試所需水樣在 50 ml以下時，也不能用移液管分取樣品，因為用移液管取樣易造成大顆粒 SS損失，分取樣品不能保證測定結果的代表性，必須定容采樣並將所采樣品全部用於分析測試。
多數情況下水樣會隨時間的推移而產生氫氧化物沉澱，有些樣品（如選礦廢水）會沉積在樣品容器底部，難以搖勻或者無法全部轉移出來而使水樣變得無法測定或測定結果不準確。因此，測定水中 SS必須使用新鮮水樣，采樣後應盡快完成分析測試，避免存放時間過長。水樣測試前不能加任何試劑，以免影響水樣化學成份和組成。
2 取樣量對懸浮物測定結果的影響
2.1 最小取樣量。濾料上截留過多的 SS可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難；濾料上 SS過少，則會增大稱量誤差。當 SS含量很低（如清潔地表水）時，所取水樣 SS重量測定值在 5.0mg以上為宜，即使取這樣數量的水樣，稱量誤差也偏大。
2.2 最大取樣量。一般水樣中，測定 SS的最佳含量為 10～100mg，無機物性質的 SS（如河流泥砂等）可多些，顆粒大，粘度高的工業廢水（如釀造、食品廢水）應小於 50 mg，但取樣體積一般也不應少於 10 ml，觀察過濾後濕基懸浮物，固體顆粒物體積應低於濾紙圓錐形上邊緣 3 cm（φ 11 cm濾紙），SS量太多，截留的水份也多，乾燥、過濾都將變得困難，延長了分析時間。
林小鳴②試驗了六組取樣量分別為 2000、1000、500、250、100、 50 ml的水樣測定 SS含量，每組試驗重復做了三次，所得總不可濾殘渣重量分析，同一重復間的渣重差在 0.6～ 2.2mg之間，據此按取樣量從 2000 ml到 50 ml順序排列，其測定值重復間的最大相對偏差分別為 2.7％， 5.1％、9.6％、 15.4％、 28.9％和 45.5％，證明取樣量是造成測定精度高低的主要因素。當偶然誤差在一定條件下存在時，如果平行樣的差值為2.2mg，即 X1－X2＝ 2.2mg，按《水質監測實驗室質量控制指標（試行）》中要求總懸浮物含量在 5～100mg/L時相對偏差應≤ 20％，100mg/L以上時相對偏差應≤ 15％。通過計算得出 X2≥ 4.4mg時符合相對偏差≤ 20％的要求， X2≥ 6.2 mg時符合相對偏差≤ 15％的要求。測定 SS的取樣量應在不增加工作難度和較易過濾的前提下，以其中的總不可濾殘渣在 6.2mg以上或達到 10 mg（此時的相對偏差≤ 10％）時，則可獲得較准確的監測結果。
3 測定條件對懸浮物測定結果的影響
3.1 濾器、濾料與過濾洗滌。重量法測定水中懸浮物（ SS）實際上是一種條件試驗③，測試操作不復雜但測定條件要求嚴格，過濾水樣所用的濾料不同則 SS的測定結果也不同，有時結果會相差很大。測定水中 SS有多種濾料可供選擇，可根據實際條件和水樣性質選擇不同濾料和過濾方法。應注意過濾器、濾料各有利弊。中速定量濾紙法操作簡單，儀器也不復雜，但應注意隨著過濾沖洗水量的增加，會使濾紙質密度降低，濾紙失重明顯增加。濾紙使用前還須先用蒸餾水沖洗，除去可溶性物質，再烘乾至恆重，增加了工作量。如測定 SS不預先沖洗濾紙，則必須對中速定量濾紙水溶物干擾 SS測定的校正，否則在測定 SS含量低的水樣將引入很大誤差，甚至造成水樣中 SS的未檢出。孫廷春④研究了取樣量與濾紙減重的關系，當水樣取樣量在 50 ml至200ml時，濾紙平均失重為 0.58％，基本介於 0.50％至 0.60％之間，當取樣量超過200ml時，濾紙失重明顯增加，一般為濾紙重量的 0.80％左右。經蒸餾水沖洗的濾紙測定某水樣 SS含量平均為 48 mg/L，而同一水樣用未經蒸餾水洗滌的濾紙做出的結果為未檢出，經校正濾紙測定結果平均值為 54 mg/L。用中速 定量濾紙做測試水中 SS的濾料時，僅適宜 SS含量較高的水樣，低 SS水樣因過濾水量太多造成濾紙失重嚴重而不適用。
用孔徑為 0.45 um濾膜過濾水樣，時間較長，特別是粘度大的樣品，有時要過濾數小時甚至幾天，不能及時提報監測結果，在過濾洗滌時，還須注意防止灰塵污染或損失。按資料〔 5〕方法測定水中 SS，用孔徑 0.45 um濾膜做濾料抽吸過濾，對有些水樣（如海藻酸鈉生產廢水）過濾也是很困難的，且操作過程較復雜。
石棉坩堝真空抽濾法。由於石棉含有較多的雜質，必須經過特殊處理並且相當麻煩。在鋪石棉的過程中很費事，過細的石棉在真空抽濾水樣時也有穿過古氏坩堝的可能性，影響測定結果。此法操作過程繁復，效率太低，故不實用。另外，石棉也是一種較難處理的環境污染物質。
標准玻璃纖維濾片放在濾膜器上或者放在適當的古氏坩堝內真空抽濾法，據稱效果較好，但由於玻璃纖維濾片在國內很少見到，因此很少使用。
過濾水樣要防止 SS穿濾現象，某些污水對濾紙有反應，使濾紙化學成份改變，引起重量變化帶入誤差。濾料本身都會吸附一些濾液，特別是一些粘度大的樣品，有時會很嚴重，經烘乾後會增加 SS的量。為解決濾紙吸附和腐蝕問題，可採用雙紙過濾法，即用兩張恆重分別稱重的濾紙雙層過濾，烘乾恆重後分別稱重，以校正因濾紙化學成份改變或吸附濾液引入的誤差。
過濾洗滌要仔細，避免樣品損失。某些樣品具有溶解性，洗滌與否對測定結果影響很大。如果測定方法規定要洗滌就應該洗滌，因為要統一測定方法，不能因為樣品有溶解性，就有的人操作洗滌，有的不洗；有的樣品洗滌，有的樣品不洗，因為是條件試驗，要使測定結果有可比性。試樣洗滌的水量、次數在滿足測定要求的前提下，應盡量減少，防止某些水溶性物質溶解。洗滌水量與次數應控制一致，提高可比性。一般每次洗滌用蒸餾水 5～ 10 ml，洗滌 2～ 3 次為宜。
3.2 烘乾溫度與時間。 SS測定是在103～105℃烘乾恆重，實際上該溫度烘乾樣品不易趕盡濾紙和試樣上的吸著水，故恆重較慢。在加熱狀態下，由於某些物質的分解、氧化，吸著水、結晶水的變化，氣體揮發以及濾紙或試樣乾燥程度的不同都會帶來正、負誤差。例如氣體，低沸點的物質，加熱即分解的物質（如重碳酸鹽），在空氣中容易氧化的物質（如脂肪酸），烘乾後帶有結晶水的物質（如硫酸鹽），還有由氫氧化物等可溶性成份生成沉澱的物質等，這些都是加熱就發生變化的物質。
在SS的測定條件中，最需注意的是乾燥溫度。在105℃時水合性強的結晶水大部分都可能保留下來，一部分重碳酸鹽放出CO2成為碳酸鹽，而有機物的逸散一般認為是極少的。烘乾 時間過長，濾紙會被烤焦，濾紙成分發生變化，引起重量的改變，廢水的腐蝕性，加劇了變化的程度。第一次烘 2小時，冷卻至室溫（冷卻時間視環境溫度和樣品多少不同，一般約需 30～ 40分鍾）稱量，再烘 1小時，冷卻、稱量直至恆重。要避免連續長時間的烘烤，這樣雖易達到恆重，操作也較簡便，但易引起正誤差或負誤差。
3.3 稱量。稱量瓶（濾紙、試樣）放入乾燥器應冷卻至室溫後及時、快速稱量。因為稱量瓶溫度過高，會引起天平橫梁臂長的變化，在溫度高的一盤有上升的氣流，使稱量結果小於真實值，隨著稱量時間的延長，後稱的溫度會逐漸降低，會使前後稱量結果不一致，造成稱量誤差。同一樣品的多次稱量，應設法使稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣在烘乾、冷卻和稱量所用的時間均一致，盡量縮短稱量時間。因此，將稱量瓶編號，預測稱量瓶 +濾紙重量（稱量瓶重量已知後，濾紙重量就在一個很小的范圍內波動，可預測一盒濾紙的重量），每次烘乾、冷卻後按順序稱量。乾燥器內也是一個小環境，乾燥劑也會逐漸吸收水分，由於乾燥的試樣含有吸濕性物質，乾燥的濾紙也會吸濕，應將稱量瓶閉蓋冷卻、稱量，並在稱量時動作應迅速。
測定 SS的稱量一般都較重，稱量用到的砝碼也多，質量越大的砝碼其允許誤差也越大。在稱量時，如果要變更較大克組砝碼，而稱量的試樣重量又較輕，帶進的誤差就較大。利用砝碼誤差可以相互抵消原理，同一樣品的多次稱量時，稱量瓶 +濾紙和稱量瓶 +濾紙 +試樣的稱量必須設法使用同一套（組）砝碼，並且使含試樣的稱量過程不更換質量較大的砝碼，只變動質量較小的砝碼，以減小可能存在的稱量誤差。
4 測定懸浮物的質量控制
測定水中SS也可以使用質控樣品控制被測水樣的測定條件。一般情況下，完成 SS測定的樣品都可以保存起來，作為室內分析測試的質控樣品使用。質控樣品應連同稱量瓶一起貯存於乾燥器中，由於日常測定 SS的成分性質復雜，不同成分的 SS，在相同重量、相同條件下烘乾至恆重的時間往往不一致，因此在使用質控樣時，應選擇懸浮物的量相當，成分相同的已恆重過的質控樣品。測定時，根據測定樣品的多少，選擇規定數量的質控樣，在稱量瓶里將質控樣濾紙和試樣用蒸餾水潤濕，隨機分散放入樣品中，以相同的條件烘乾、冷卻、稱量，分析樣品是否處於受控狀態下測試，比較測定結果的准確性和精密性。
重量法測定水中 SS，要嚴格按照實驗規程操作，控制實驗條件。提報監測結果時應註明分析方法，使 SS測定結果符合準確性、精密性和可比性的要求。

『貳』 懸浮物的測定

懸浮物是指懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉積後易厭氧發酵，使水質惡化。

懸浮物測定方法：濾膜准備，用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放於事先恆重的稱量瓶里，移入烘箱中於103～105℃烘乾半小時後取出置乾燥器內冷卻至室溫，稱其重量。反復烘乾、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。將恆重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，並用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，並不斷吸濾。測定，量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10mL蒸餾水連續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。停止吸濾後，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恆重的稱量瓶里，移入烘箱中於103～105℃下烘乾一小時後移入乾燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。反復烘乾、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。註：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長乾燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。

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『叄』 總懸浮顆粒物的測量方法

大氣中總懸浮顆粒物的測定（重量法）
用重量法測定大氣中總懸浮顆粒物的方法一般分為大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(0.05—0.15m3/min)采樣法。其原理基於：抽取一定體積的空氣，使之通過已恆重的濾膜，則懸浮微粒被阻留在濾膜上，根據采樣前後濾膜重量之差及采氣體積，即可計算總懸浮顆粒物的質量濃度。
本實驗採用中流量采樣法測定。
1．中流量采樣器：流量50—150L/min，濾膜直徑8—10cm。
2．流量校準裝置：經過羅茨流量計校準的孔口校準器。
3．氣壓計。
4．濾膜：超細玻璃纖維或聚氯乙烯濾膜。
5．濾膜貯存袋及貯存盒。
6．分析天平：感量0.1mg。
1．采樣器的流量校準：采樣器每月用孔口校準器進行流量校準。
2．采樣
（1）每張濾膜使用前均需用光照檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜采樣；
（2）迅速稱重在平衡室內已平衡24h的濾膜，讀數准確至0.1mg，記下濾膜的編號和重量，將其平展地放在光滑潔凈的紙袋內，然後貯存於盒內備用。天平放置在平衡室內，平衡室溫度在20-25℃之間，溫度變化小於±3℃，相對濕度小於50%，濕度變化小於5%；
（3）將已恆重的濾膜用小鑷子取出，「毛」面向上，平放在采樣夾的網托上，擰緊采樣夾，按照規定的流量采樣；
（4）采樣5min後和采樣結束前5min，各記錄一次U型壓力計壓差值，讀數准確至1mm。若有流量記錄器，則可直接記錄流量。測定日平均濃度一般從8：00開始采樣至第二天8：00結束。若污染嚴重，可用幾張濾膜分段采樣，合並計算日平均濃度；
（5）采樣後，用鑷子小心取下濾膜，使采樣「毛」面朝內，以采樣有效面積的長邊為中線對疊好，放回表面光滑的紙袋並貯於盒內。將有關參數及現場溫度、大氣壓力等記錄填寫在表1中。
表1
總懸浮物顆粒物采樣記錄
____________________市（縣）
__________________監測點
月、日
時間
采樣溫度(K)
采樣氣壓(kPa)
采樣器
編號
濾膜
編號
壓差值(cm水柱)
流量（m/min）
備注
開始
結束
平均
Q2
Qn
3．樣品測定：將采樣後的濾膜在平衡室內平衡24h，迅速稱重，結果及有關參數記錄於表2中。
表2
總懸浮顆粒物濃度測定記錄
_____________市（縣）
_________________監測點
日期
時間
濾膜
編號
流量Qn
(m3/min)
采樣體積
(m3)
濾膜重量(g)
總懸浮顆
粒物濃度
(mg/m3)
采樣前
采樣後
樣品重
分析者___________________
審核者____________________
總懸浮顆粒物(TSP,mg/m3)=W/(Qn·t)
式中：W——采樣在濾膜上的總懸浮顆粒物質量(mg)；
t——采樣時間(min)；
Qn
——標准狀態下的采樣流量(m3/min)，按下式計算：
Qn=
Q2[(T3/T2)·(P2/P3)]1/2(273×P3)÷(101.3×T3)
=Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2(273/101.3)
=2.69×Q2[(P2/T2)·(P3/T3)]1/2
式中：Q2——現場采樣流量(m3/min)；
P2——采樣器現場校準時大氣壓力(kPa)；
P3——采樣時大氣壓力(kPa)；
T2——采樣器現場校準時空氣溫度(K)；
T3——采樣時的空氣溫度(K)。
若T3、P3與采樣器校準時的T2、P2相近，可用T2、P2代之。
1．濾膜稱重時的質量控制：取清潔濾膜若干張，在平衡室內平衡24h，稱重。每張濾膜稱10次以上，則每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質量，此為「標准濾膜」。每次稱清潔或樣品濾膜的同時，稱量兩張「標准濾膜」，若稱出的重量在原始重量±5mg范圍內，則認為該批樣品濾膜稱量合格，否則應檢查稱量環境是否符合要求，並重新稱量該批樣品濾膜。
2．要經常檢查采樣頭是否漏氣。當濾膜上顆粒物與四周白邊之間的界線逐漸模糊，則表明應更換面板密封墊。
3．稱量不帶襯紙的聚氯乙烯濾膜時，在取放濾膜時，用金屬鑷子觸一下天平盤，以消除靜電的影響。

『肆』 污水中懸浮物SS的檢測方法

測定懸浮固體SS時,一般使用重量法,既採集一定體積的污水或混合液,用0.45µm濾膜過濾截留懸浮固體,以濾膜截留懸浮固體前後的質量差作為懸浮固體的量.

『伍』 對水中的懸浮物和膠體有哪些測定方法

按其性質可分為無機物、有機物和微生物.按分散體系分類,即按雜質粒子的大小及同水之間的相互關系來分類,可分為以下三類：分子-離子分散系：即溶解性物質,小於0.001微米,包括各種無機的、有機的低分子物及其離子,在水中成為溶液. 膠態分散系：即膠體物質,大小由0.001-0.1微米,其中有的高分子物以溶液存在,溶膠微粒以溶膠存在. 粗分散系：即懸浮物質,大於0.1微米,其中有懸濁液和乳濁液. 水質專業術語 1、水中的懸浮物：水中的懸浮物是顆粒直徑約在0.1微米以上的微粒,肉眼可見.這些微粒主要由泥沙、原生動物、澡類、細菌、病毒以及高分子有機物等組成,常常懸浮水流之中,產生水的渾濁度.懸浮物是造成渾濁度、色度、氣味的主要來源. 2、水中的膠體物質：水中的膠體物質是指直徑在0.1-0.001微米之間的微粒.膠體是許多分子和離子的集合物,包括無機膠體如鐵、鋁、硅的化合物,有機膠體如植物或動物的肢體腐爛和分解而生成的腐殖物. 3、水中的溶解物質：水中的溶解物質是直徑小於或等於0.001微米的微小顆粒.主要是溶於水的以低分子存在的溶解鹽類的各種離子和氣體. 4、水的渾濁度：由於水中含有懸浮物及膠體狀態的微粒,使得原是無色透明的水產生渾濁現象,其渾濁的程度稱為渾濁度.渾濁度是表達水中不同大小、不同相對密度、不同形狀的懸浮物、膠體物質、浮游生物和微生物等雜質對光所產生的效應. 水的硬度：水中的一些金屬離子的濃度,如鈣、鎂、鐵、錳、鋅等,一般鐵、錳、鋅等離子在水中的含量很少,可以略去不計.通常就把鈣、鎂的總濃度看作水的硬度. 水的TDS值：TDS表示水中溶解性總固體的含量.包括水中的溶解鹽類,還包括有機物質.水中的固體分為溶解性固體和懸浮固體.溶解性固體是指水經過過濾之後,那些仍然溶於水中的各種無機鹽類、有機物等.懸浮固體是指那些能過濾掉的不溶於水中的泥沙、有機物、微生物等懸浮物質.

『陸』 懸浮物ss的測定方法是什麼

懸浮固體系指剩留在濾料上並於 103-105 ℃烘至恆重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料後，烘乾固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。

儀器檢測分為：烘箱、 分析天平、乾燥器、孔徑為 0.45 μ m 濾膜及相應的濾器或中速濾紙、玻璃漏斗、內徑為 30-50mm 稱量瓶。

SS懸浮物和濁度指標的區別：

SS是懸浮固體濃度，污水處理中常用單位為mg/L，傳統分析方法，通常採用烘乾後用分析天平稱量濾紙過濾前後重量差來測定，其方法測試周期長，耗能，操作麻煩。故現在常用懸浮物分析儀。

濁度現在實驗室一般都用濁度計測，水樣放進去直接讀數。水處理中常用單位為NTU。濁度是通過水中顆粒物對光的90度散射效果來反映水的渾濁程度，自來水常用濁度分析儀。