土壤礦物質全量分析方法

⑴ 土壤檢測標准

森林土壤檢測標准：
1 GB 7866-1987 森林土壤交換性鉀和鈉的測定

2 GB 7868-1987 鹼化土壤交換性鈉的測定
3 GB 7870-1987 森林土壤碳酸鈣的測定
4 GB 7871-1987 森林土壤水溶性鹽分分析
5 GB 7872-1987 森林土壤粘粒的提取
6 GB 7873-1987 森林土壤礦質全量(二氧化硅、鐵、鋁、鈦、錳、鈣、鎂、磷)分析方法
7 GB 7874-1987 森林土壤全鉀、全鈉的測定
8 GB 7875-1987 森林土壤全硫的測定
9 GB 7876-1987 森林土壤燒失量的測定
10 GB 7877-1987 森林土壤有效硼的測定
11GB 7878-1987 森林土壤有效鉬的測定
12 GB 7879-1987 森林土壤有效銅的測定
13 GB 7880-1987 森林土壤有效鋅的測定
14 GB 7881-1987 森林土壤有效鐵的測定
15 GB 7883-1987 森林土壤易還原錳的測定
16 GB 8915-1988 土壤中砷的衛生標准
17 GB 9834-1988 土壤有機質測定法
18 GB 9835-1988 土壤碳酸鹽測定法
19 GB 9836-1988 土壤全鉀測定法
20 GB 9837-1988 土壤全磷測定法

⑵ 土壤有機質含量的測定方法有哪些

測定土壤有機碳的方法有兩類，一類是將土樣中有機碳高溫氧化後測定釋放出的二氧化碳的量，此類方法所得的結果中也包括了土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳和以高度縮合的、幾乎為元素態的碳（碳、石墨、煤）。另一類是用氧化劑在一定溫度下氧化有機碳後測定消耗氧化劑的量，再換算為有機碳的量。

這類方法不包括高度縮合的碳和碳酸鹽形式的無機碳，快速簡便且不需要特殊的設備和操作技術，至今仍是通用的常規方法，其中最通用的是重鉻酸鉀氧化-外加熱法。

利用170〜180°C油浴使加有重鉻酸鉀氧化劑和硫酸的土壤溶液沸騰5min，土壤有機質中的碳被重鉻酸鉀氧化為二氧化碳，而重鉻酸鉀中六價鉻被還原成三價鉻。

剩餘的重鉻酸鉀用二價鐵的標准溶液滴定，根據有機碳被氧化前後重鉻酸鉀消耗硫酸亞鐵的量，計算出有機碳的含量，進而換算出土壤有機質含量。

(2)土壤礦物質全量分析方法擴展閱讀：

土壤有機質的生態效應：

1、提供作物養分的作用

土壤有機質含有作物生長所需要的各種營養成分，隨著有機質的礦質化，不斷地釋放出來供作物和微生物利用，同時釋放出微生物生命活動所必需的能量。

在有機質分解和轉化過程中，還可產生各種低分子有機酸和腐殖酸，對土壤礦物質部分都有一定的溶解作用，促進風化，有利於養分的有效化。此外，土壤有機質還能和一些多價金屬離子絡合形成絡合物進入土壤溶液中，增加了養分的有效性。

2、保水、保肥和緩沖作用

土壤有機質疏鬆多孔，又是親水膠體，能吸持大量水分。據研究資料表明腐殖物質的吸水率為5000～6000g/kg，而黏粒的吸水率只有500～600g/kg，腐殖質的吸水率是黏粒的10倍，能大大地提高土壤的保水能力。

土壤有機膠體有巨大的表面能並帶有正、負電荷，且以帶負電荷為主,所以它吸附的主要是陽離子。其中作為養料離子的主要有K+、Ca2+、Mg2+等。

這些離子一旦被吸附後就可避免隨水流失，起到保肥作用，而且隨時能被根系附近的H+或其他陽離子交換出來，供作物吸收，仍不失其有效性。

3、促進團粒結構的形成，改善土壤物理性質

土壤有機質在土壤中主要是以膠膜的形式包被在礦物質土粒的表面上。一方面，腐殖物質膠體的黏結力比沙粒強。因此，有機肥料施入沙土後可增加沙土的黏性，有利於團粒結構的形成。

另一方面．由於土壤有機質松軟、絮狀多孔，而黏結力又不像黏土那麼強。所以黏粒被它包被後，就變得松軟，易使硬塊散碎成團粒。這說明有機質能使沙土變緊，使黏土變松，改善了土壤的通氣性、透水性和保水性。

4、腐殖酸的生理活性

據研究資料表明，腐殖酸分子中含有酚、羧基等各種功能團．因而它們對植物的生理過程產生多方面的影響。腐殖酸能改變植物體內糖代謝，促進還原糖的累積，提高細胞滲透壓，從而提高了植物的抗旱能力。

腐殖酸能提高酶系統的活性，加速種子發芽和養分的吸收，從而增加生長速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增強細胞膜的透性從而增加對養分的吸收能力。並加速細胞分裂增強根的發育。

5、減輕或消除土壤中農葯的殘毒和重金屬污染

土壤腐殖物質膠體具有絡合和吸附的作用，因而能減輕或消除農葯的殘毒和重金屬的污染。據研究資料報道，胡敏酸能吸收和溶解三氯雜苯除草劑和某些農葯。腐殖物質能與重金屬離子絡合，從而有助於消除土壤溶液中過量的重金屬離子對作物的毒害作用。

⑶ 土質檢測是什麼意思

土質檢測是土壤成分分析，常規的項目有pH，有機質，速效的氮、磷、鉀，全量氮、磷、鉀。有特殊需要時要做金屬分析。
土壤環境監測森李是指通過對影響土壤環境質量因素的代表值的測定，確定環境質量（或污染程度）及其變化趨勢。我們通常所說的土壤監測是指土壤環境監測，其一般包括布點采樣、樣品制備、分析方法、結果表徵、資料統計和質量評價等技術內容。
2、土壤相關檢測方法：
1 【PH】森林土壤PH測定LY/T1239-1999[1]
2 ------【總鉻】土壤質量 總鉻的測定 火焰原子吸收法GB/T 17137-1997
3 【銅】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法猜春啟GB/T 15555.2-1997
4 ------【鋅】
土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997
5 【鉛】固體廢物
6 ------【鎘】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-1997
7 【鎳】固體廢物 鎳的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997
土壤質量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997
8 ------【氟化物】固體廢物 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T 15555.11-1995
離子選擇電極法 《土壤元素的近代分析方法》中國環境監測總站 1992年
9 【六價鉻】固體廢物 六穗如價鉻的測定 二苯碳醯二肼分光光度法GB/T 15555.4-1995
10 ------【硫化物】對氨基二甲基苯胺光度法 《水和廢水監測分析方法》（第三版）國家環保總局1989年
11【有機質】重鉻酸鉀容量法 《水和廢水監測分析方法》（第四版）國家環保總局2002年

⑷ 怎麼證明土壤中有礦物質

土壤是由岩石風化、破碎、搬運等過程，經過漫長的地質年代演變而成的。可以說，土壤也是由礦物組成的。
證明土壤中含有礦物質，可以通過化學方法進行檢測驗證。土壤烘乾後稱重,密閉加入一定數量的濃硫酸,濃硫酸將土壤中的有機物脫水形成二氧化碳,二氧化碳導入澄清的石灰溶液出現沉澱,分析時倒推即可.土壤烘乾後稱重,加入蒸餾水過濾,殘渣烘乾稱重,與加入蒸餾水前的重量比較會減少,說明有無機鹽溶入水中,造成重量減少.

⑸ 土壤Hg 異常區Hg 存在形態及辰砂礦物的發現

以往多項研究工作及近些年開展的多目標區域地球化學調查結果顯示，在我國廣大的城鎮及其周邊地區土壤中普遍存在著Hg的地球化學異常。針對這些Hg異常的成因研究者從不同角度進行了解釋，但如此廣泛的Hg異常的存在仍是困擾研究者的一個難題，由此也引起研究者極大的興趣。因為Hg是一種具有生物毒性的重金屬元素，這些土壤Hg異常的存在引起政府和民眾的高度警覺，人們最關心的是這些異常會不會給人體健康帶來危害，危害程度到底有多大。為了解開這些疑團，並為客觀、准確、有效地評價土壤Hg異常的生態效應提供科學依據，作者對此類Hg異常的形成機理進行了系統研究。

土壤中的Hg可以有多種存在形態，例如離子交換態、有機物結合態、硫化物態、氧化物態以及硅酸鹽態等。以不同形態存在的Hg可能蘊含著Hg的來源以及Hg異常形成機理等方面的信息。基於這樣的考慮，對土壤Hg異常形成機理探討就從Hg的存在形態研究入手，逐步深入，最終發現，土壤Hg異常與土壤中Hg的硫化物礦物———辰砂具有很好的相關關系，辰砂礦物是在表生條件下次生形成的，這揭示了此類Hg異常的形成機理。

(一)土壤Hg熱釋圖譜特徵

首先使用了熱釋圖譜的方法研究Hg存在形態。其原理是通過加熱使土壤中的Hg連續釋放出來，根據不同溫度區間釋放Hg的多少來判斷各種形態Hg在全量Hg中所佔的比例，進而確定土壤中Hg的主導存在形態。

為了使研究結果具有廣泛的代表性，從分布在我國13個中心城市及其周邊城鎮的1600餘件樣品中選取203件進行了Hg熱釋圖譜測試。Hg熱釋圖譜測試採用RG－1型測汞儀，土壤試樣量為0.12g，熱釋過程採用分段加溫的方式，熱釋溫度區間依次是100℃、150℃、200℃、250℃、300℃、350℃、400℃、450℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃，各釋放溫度對應的延時脫Hg時間分別是60s、60s、55s、45s、45s、45s、35s、30s、30s、30s、30s、30s、30s。

測試結果表明，雖然不同試驗區或同一試驗區不同樣品間Hg的熱釋圖譜略有差異，但是從總體上看圖譜特徵基本一致。基此，為了探討土壤中Hg存在形態的總體規律，將各試驗區不同樣品相同釋放溫度條件下釋放的Hg量累加起來，結果見表5－1和圖5－1。

從表5－1和圖5－1中可以清楚地看到，土壤中Hg的熱釋溫度主要集中在200～450℃之間，該溫度區間釋放的Hg量佔全部Hg量的94.2%;而250～400℃溫度區間上釋放的Hg量佔全部Hg量的90.0%。除沈陽、鄭州兩試驗區以外，其他試驗區出現Hg最高含量的熱釋溫度均為350℃，據此推測350℃對應的Hg的存在形態是土壤中Hg的最主要存在形態。

表5－1 不同熱釋溫度Hg含量累加結果

圖5－4 部分「微球粒」形貌特徵

根據試驗研究結果結合已有文獻資料分析(Philip，1999)，「微球粒」是在煤燃燒過程中形成的，並隨煙塵一同擴散沉降。該物質不僅是異常組分疊加到土壤中的直接載體，而且是判斷人類活動、大氣污染和土壤重金屬元素異常間成因聯系的證據。黃鐵礦、磁鐵礦等的成因和來源復雜，既可以產生於金屬礦礦石的選冶過程，也可以是賦存在煤中的礦物通過燃燒而釋放。由於這些礦物中重金屬元素含量很高，它們的加入是形成土壤重金屬元素異常的又一個重要因素，其本身是追蹤和確認異常組分來源的證據。由於「微球粒」和黃鐵礦、磁鐵礦等礦物的產出位置與土壤中重金屬元素異常具有比較好的空間對應關系，因此可以將其作為判斷土壤環境是否受到人為活動影響的一個直接證據。這一發現解決了長期以來困擾科研人員的一個懸而未決的問題，即在未實施污灌的地區土壤是如何受到人類活動影響的，從而建立了人類活動、大氣污染與土壤污染間的成因聯系。

在城鎮及其周邊土壤Hg異常內發現了辰砂礦物意義重大，在此之前幾乎所有的研究資料都認為土壤Hg異常的形成主要與土壤中有機質含量和黏土礦物組成有關，尚沒有見到直接將土壤Hg異常與辰砂礦物聯系起來的文獻報道。作者研究結果首次揭示了土壤中Hg異常與辰砂的關系。在此基礎上，系統探討土壤中Hg異常與辰砂間的成因聯系，以及辰砂的成因等問題具有重大的理論意義和實際應用價值。這個發現為研究土壤Hg異常的成因、形成機理及其查證方法等提供全新思路，更主要的是對研究土壤Hg地球化學異常的存在形式、評價其生態地球化學效應具有直接的作用。因為土壤中Hg存在形態不同，其在土壤－水－農作物系統中遷移、轉化的途徑就不同，在食物鏈中累積的程度差異很大。如果土壤中的Hg異常是由辰砂引起的，或者說通過人類活動等疊加到土壤中的Hg最終轉化為礦物態的辰砂，那麼針對城鎮及其周邊土壤中普遍存在的Hg異常的生態效應評價將發生根本性轉變。

「微球粒」物質和黃鐵礦、磁鐵礦等礦物的發現具有與辰砂同等重要的意義，除可以為判斷土壤環境是否受到人為活動擾動提供直接證據以外，其本身至少是一部分重金屬組分回落土壤的載體。對其成因、遷移轉化途徑的認識，對研究土壤中重金屬元素異常形成機理具有「示蹤」作用。此外，「微球粒」和黃鐵礦、磁鐵礦等都是固體物質，以這種方式疊加到土壤中的重金屬組分，其生態效應與呈離子狀態存在的重金屬組分間的差異可想而知。因此，這些內容對評價和解釋重金屬元素異常的生態效應具有指示意義。