A. 危險固廢檢測的方法是什麼
固體廢棄物檢測主要包括以下幾個方面：
一，土壤 水分、pH值、有機質、金屬元素全量（鉛、鎘、鉻、銅、鋅、鎳、砷、汞等）、和金屬元素有效態分析（有效鐵、有效鋅等）、氮素（全氮、水解性氮、銨態氮、硝態氮）；
二，污泥 揮發酚、礦物油、金屬元素、總氮、總磷等；
三，固體廢物及固體廢物浸出液毒性檢測：腐蝕性、重金屬元素（鉛、鎘、砷、汞、六價鉻、銀、銅、鋅、鎳等）、揮發性有機物、半揮發性有機物、多環芳烴、鄰苯二甲酸酯、農葯殘留等。
固廢檢測評價機構對企業提交的資料進行完整性和准確性審查，對企業生產過程與提交資料的一致性進行現場核查，確定綜合利用工業固體廢物的種類和數量 ,工業固體廢物資源綜合利用評價機構（以下簡稱評價機構）依據統一的國家工業固體廢物資源綜合利用產品目錄（以下簡稱目錄）開展工業固體廢物資源綜合利用評價。
固廢檢測單位：
中科檢測
開展工業固體廢物資源綜合利用評價的企業應向評價機構提交以下資料：
（一）企業營業執照復印件；
（二）企業近兩年生產經營情況說明（包括但不限於企業基本情況、經營規模、綜合利用工業固體廢物種類、產品產量、年產值等）；
（三）工業固體廢物產生、采購（或接收）、消耗、庫存及產品生產、出庫、外銷的相關報表；
（四）工業固體廢物原料摻量證明材料；
（五）產品標准及工藝技術說明；
（六）產品質量檢測報告；
（七）質量、環境管理體系，物質計量統計體系等相關管理體系建設情況；
（八）需要的其他證明材料。
固廢檢測報價
根據省環保廳固廢管理中心數據顯示，2017年，全省一般工業固體廢物申報企業8372家，申報年產生量5845.2萬噸，綜合利用量4848.4萬噸，利用率82.9%，處置量664.2萬噸，處置率為11.4%，貯存量1.49萬噸。
產生量最大的5個城市為韶關、湛江、陽江、廣州和東莞，分別佔全省產生總量的13.3%，13.1%、8.5%、8.3%和8%。
廢物類型以粉煤灰、冶煉廢渣、爐渣、煤矸石、尾礦和其他廢物為主，分別占產生總量的27.1%、19.4%、17.2%、11.2%、10.1%和15%。
粉煤灰、冶煉廢渣、其他廢物、爐渣綜合利用率較高，分別達92.9%、98.9%、84.2%和77.5%，尾礦主要來源於韶關大寶山礦業、雲浮雲硫礦業、梅州金雁銅業、河源大頂礦業和韶關凡口鉛鋅礦等礦企，綜合利用率較低，僅37%，仍有待進一步提高。
企業自願開展工業固體廢物資源綜合利用評價。
《財政部 國家稅務總局關於資源綜合利用及其他產品增值稅政策的通知》（財稅〔2008〕156號）、《財政部 國家稅務總局關於資源綜合利用及其他產品增值稅政策的補充的通知》（財稅〔2009〕163號）、《財政部 國家稅務總局關於調整完善資源綜合利用及勞務增值稅政策的通知》（財稅〔2011〕115號）、《財政部 國家稅務總局關於享受資源綜合利用增值稅優惠政策的納稅人執行污染物排放標準的通知》（財稅〔2013〕23號）同時廢止。
哪些企業可以申請資源綜合利用產品和勞務增值稅優惠？
一、屬於增值稅一般納稅人。
二、銷售綜合利用產品和勞務，不屬於國家發展改革委《產業結構調整指導目錄》中的禁止類、限制類項目。
三、銷售綜合利用產品和勞務，不屬於環境保護部《環境保護綜合名錄》中的「高污染、高環境風險」產品或者重污染工藝。
四、綜合利用的資源，屬於環境保護部《國家危險廢物名錄》列明的危險廢物的，應當取得省級及以上環境保護部門頒發的《危險廢物經營許可證》，且許可經營范圍包括該危險廢物的利用。
五、納稅信用等級不屬於稅務機關評定的C級或D級。
B. 固體廢棄物檢測項目方法
固體廢棄物是生活中常見的物質，固體廢物種類比較多，有工業固廢、城市固廢、農業固廢。這幾種固廢的含量不同，所以處理的方法也不同。
城市固廢一般是居民生活垃圾、醫院垃圾、商業垃圾、建築垃圾
工業固廢一般是采礦廢石、選礦尾礦、燃料廢渣、化工生產及冶煉廢渣等
農業固廢一般是指農業生產活動(包括科研)中產生的固體廢物，包括種植業、林業、畜牧業、漁業、副業五種農業產業產生的廢棄物。
目前常用的處理技術有：
壓實技術
對廢物實行減容化、降低運輸成本、延長填埋壽命的預處理技術
破碎技術
消除了大的空隙，不僅尺寸大小均勻，而且質地也均勻，在填埋過程中另令壓實
分選技術
實現固體廢物資源化、減量化的重要手段，通過分選將有用的充分選出來加以利用
固化處理
通向廢棄物中添加固化基材，使有害固體廢物固定或包容在惰性固化基材中的一種無害化處理過程
焚燒熱解
固體廢物高溫分解和深度氧化的綜合處理過程，好處是大量有害的廢料分解而變成無害的物質
生物處理
利用微生物對有機固體廢物的分解作用使其無害化可以使有機固體廢物轉化為能源、食品、飼料和肥料，還可以用來從廢品和廢渣中提取金屬
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C. 如何簡便快速測量水中硫化物含量
如何簡便快速測量水中硫化物含量
1、取少量待測水,用醋酸鉛試液檢測,如有黑色沉澱生成就證明有硫化物.
2、Pb(2+) + S(2-) =PbS↓
D. 檢測水中硫化物含量方法
1 用Zn(Ac)_2沉澱水中 S~=,抽濾除去水中其他雜質,使沉澱在鹼性條件下被H_2O_2氧化成SO_4~=,用帶電導檢測器的離子色譜儀測定SO_4~=,換算成S~=含量。 檢出限為0.02mg/1。
2 以亞甲蘭法為基礎,顯色反應在自製的小檢測管內進行,通過與標准色列管進行比較來確定樣品中S^2-的含量。
3 在含硫污水中加入乙酸鋅,通過高速離心法進行預處理,得到硫化鋅沉澱,倒出部分上清液,再加入弱鹼性水與顯色劑反應,最後通過分光度計或比色法測定硫化物的含量。
E. 危險固廢檢測怎麼鑒別
危險固廢檢測鑒別：
1、標准適用范圍
適用於任何生產、生活或其他活動過程中產生的固體廢物的反應性鑒別。
2、規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB5085的本標準的引用而成為本部分的條款。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用於本標准。
GB19452氧化性危險貨物危險特性檢驗安全規范
GB19455民用爆炸品危險貨物危險特性檢驗安全規范
GB19521.4-2004遇水放出易燃氣體危險貨物危險特性檢驗安全規范
GB19521.12有機過氧化物危險貨物危險特性檢驗安全規范
HJ/T298危險廢物鑒別技術規范
3、危險廢物反應性鑒別標准
符合下列任何條件之一的固體廢物，屬於反應性危險廢物。
3.1.具有爆炸性質x888.co
常溫常壓下不穩定，在無引爆條件下，易發生劇烈變化；
標准溫度和壓力下（25℃，101.3kPa），易發生爆轟或爆炸性分解反應；
受強起爆劑作用或在封閉條件下加熱，能發生爆轟或爆炸反應。
3.2與水或酸接觸產生易燃氣體或有毒氣體
與水混合發生劇烈化學反應，並放出大量易燃氣體和熱量；
與水混合能產生足以危害人體健康或環境的有毒氣體、蒸氣或煙霧；
在酸性條件下，每千克含氰化物廢物分解產生≥250mg氰化氫氣體，或者每千克含硫化物廢物分解產生≥500mg硫化氫氣體。
3.3廢棄氧化劑或有機過氧化物
極易引起燃燒或爆炸的廢棄氧化劑；
對熱、震動或摩擦極為敏感的含過氧基的廢棄有機過氧化物。
4、危險廢物反應性鑒別實驗方法
采樣點和采樣方法按照HJ/T298規定進行。
5、危險廢物鑒別及檢測能進行的危險廢物鑒定工作
5.1危廢鑒定類型
污泥、污水、廢液、廢渣、煤渣、礦渣、有機溶劑廢物、廢礦物油、廢乳化液、有機樹脂類廢物、焚燒處置殘渣、含銅廢物、含鋅廢物、含鎘廢物、含鉛廢物、無機氟化物廢物、廢酸、廢鹼、有機氰化物廢物、廢有機溶劑、含鎳廢物、有色金屬冶煉殘渣等。
5.2危險廢物鑒定范圍
腐蝕性鑒定、易燃性鑒定、反應性鑒定、浸出毒性鑒定、急性毒性初篩鑒定、毒性物質含量鑒定。
6、我國對危險廢物屬性鑒別的相關法律法規
6.1法律法規
《中華人民共和國環境固體廢物污染環境防治法》
《關於進一步加強建設項目固體廢棄物環境管理的通知》
《危險廢物經營許可證管理辦法》
《廢棄危險化學品污染環境防治辦法》
《危險化學品安全管理條例（修訂）》
《危險廢物轉移聯單管理辦法》
《危險廢物污染防治技術政策》
《關於實施危險廢物處置收費制度促進危險廢物處置產業化的通知》
《關於加強工業危險廢物轉移管理的通知》
《關於組織推行工業危險廢物管理台賬制度的通知》
《關於規范危險廢物鑒別管理程序的通知》
《關於污（廢）水處理設施產生污泥危險特性鑒別有關意見的函》
6.2危險廢物鑒別標准、規範文件
《國家危險廢物名錄》
《固體廢物鑒別導則（試行）》
《危險廢物鑒別技術范圍》（HJ/T298-2007）
《危險廢物鑒別標准通則》（GB5085.7-2007）
《危險廢物鑒別標准毒性物質含量鑒別》（GB5085.6-2007）
《危險廢物鑒別標准反應物鑒別》（GB5085.5-2007）
《危險廢物鑒別標准易燃性鑒別》（GB5085.4-2007）
《危險廢物鑒別標准浸出毒性鑒別》（GB5085.3-2007）
《危險廢物鑒別標准急性毒性初篩》（GB5085.2-2007）
《危險廢物鑒別標准腐蝕性鑒別》（GB5085.1-2007）
《工業固體廢物采樣制樣技術規范》（HJ/T20-1998）
F. 硫的檢測方法
硫是一種非常常見的無味無嗅的非金屬，純的硫是黃色的晶體，又稱做硫磺。那麼在生活中，硫元素怎麼被檢測出來呢?下面我就和大家分享硫檢測的相關資料，希望對大家有所幫助！
硫的基本檢測 方法
1試樣經高溫通氧燃燒，使硫轉化成二氧化硫，經吸收後可用多種方法進行測定，如碘量法、電導法、紅外吸收光譜法等。
2 將試樣中的硫轉化成硫酸鹽並經過分離除去干擾組分後以硫酸鋇重量法進行測定。
3 試樣溶於氧化性酸溶液中並加氧化劑使硫轉化成硫酸鹽，然後加入還原劑使硫酸鹽還原為硫化氫。經吸收後用光度法或電位滴定法進行測定。
4 目前，在我國各鋼鐵企業檢測普碳鋼、高中低合金鋼、不銹鋼、生鑄鐵、球墨鑄鐵、合金鑄鐵、錳鐵等多種金屬材料最常用的方法是用碳硫分析儀檢測金屬硫的含量，金屬成分用最先進的光譜儀檢測法，兩者結合使金屬材料檢測更精確，也是保證產品質量的最有利“法寶”
硫的有效檢測方法
1.乙酸鋅沉澱-過濾法
當水樣中只含有少量硫代硫酸鹽、亞硫酸鹽等干擾物質時，可將現場採集並已固定的水樣，用中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜進行過濾，然後按含量高低選擇適當方法，直接測定沉澱中的硫化物。
2.酸化—吹氣法
若水樣中存在懸浮物或渾濁度高、色度深時，可將現場採集固定後的水樣加入一定量的磷酸，使水樣中的硫化鋅轉變為硫化氫氣體，利用載氣將硫化氫吹出，用乙酸鋅—乙酸鈉溶液或2%氫氧化鈉溶液吸收，再行測定。
3.過濾—酸化—吹氣分離法
若水樣污染嚴重，不僅含有不溶性物質及影響測定的還原性物質，並且濁度和色度都高時，宜用此法。即將現場採集且固定的水樣，用中速定量濾紙或玻璃纖維濾膜過濾後，按酸化吹氣法進行預處理。 預處理操作是測定硫化物的一個關健性步驟，應注意既消除干擾物的影響，又不致造成硫化物的損失。
硫的主要用途
工業需求
硫在工業中很重要，比如作為電池中或溶液中的硫酸。硫被用來製造火葯。在橡膠工業中做硫化劑。硫還被用來殺真菌，用做化肥。硫化物在造紙業中用來漂白。硫酸鹽在煙火中也有用途。硫代硫酸鈉和硫代硫酸氨在照相中做定影劑。肥料。
製造硫酸、亞硫酸鹽、殺蟲劑、塑料、搪瓷、合成染料。橡膠硫化。漂白。葯物。油漆。
硫礦物最主要的用途是生產硫酸和硫磺。硫酸是耗硫大戶，中國約有70%以上的硫用於硫酸生產。化肥是消費硫酸的最大戶，消費量占硫酸總量的70%以上，尤其是磷肥耗硫酸最多，增幅也最大。硫酸除用於化學肥料外，還用於製作苯酚、硫酸鉀等90多種化工產品;輕工系統的自行車、皮革行業;紡織系統的粘膠、纖維、維尼綸等產品;冶金系統的鋼材酸洗、氟鹽生產部門;石油系統的原油加工、石油催化劑、添加劑以及醫葯工業等都離不開硫酸。隨著中國經濟的發展，各行業對硫酸的需求量均呈緩慢上升趨勢，化肥用項是明顯的增長點。
高品位硫鐵礦燒渣可以回收鐵等;低品位的燒渣可作水泥配料。燒渣還可以回收少量的銀、金、銅、鋁、鋅和鈷等。硫磺除為生產硫酸的原料之外，還廣泛用來生產化工產品，如硫化銅、焦亞硫酸鈉等。另外，在食糖生產中，要把硫磺氧化為二氧化硫氣體用於漂白脫色。在農葯生產中也直接或間接使用硫磺;粘膠纖維生產中需用二硫化碳作溶劑;硫化金屬礦浮選用的葯劑要以二硫化碳為原料;除以上應用外，消費硫磺的行業還有火柴製造、水泥枕軌處理、醫葯、火葯等。
比如作為電池中或溶液中的硫酸。硫被用來製造火葯。硫也是生產橡膠製品的重要原料。硫還被用來殺真菌，用做化肥。硫化物在造紙業中用來漂白。硫還可用於製造黑色火葯、焰火、火柴等。硫代硫酸鈉和硫代硫酸氨在照相中做定影劑。硫又是製造某些農葯(如石灰硫黃合劑)的原料。
生理作用
半胱氨酸、蛋氨酸、同型半胱氨酸和牛磺酸等氨基酸和一些常見的酶含硫，因此硫是所有細胞中必不可少的一種元素。在蛋白質中，多肽之間的二硫鍵是蛋白質構造中的重要組成部分。有些細菌在一些類似光合作用的過程中使用硫化氫作為電子提供物(一般植物使用水來做這個作用)。植物以硫酸鹽的形式吸收硫。無機的硫是鐵硫蛋白的一個組成部分。在細胞色素氧化酶中，硫是一個關鍵的組成部分。
醫療上，硫還可用來制硫黃軟膏醫治某些皮膚病，但硫對身體危害較大長期在高含硫的工況下工工作對身體有極大損害。
看了“硫的檢測方法”的人還看：
1. 鋅含量的測定方法
2. 食品添加劑檢測方法
3. 甲醛含量測定方法
4. 化學物質的檢驗和推斷復習檢測題
G. 硫化氫國標檢測方法
銀
廢棄物中可釋出硫化氫檢測方法 (NIEA R406.21C)
方法概要空氣中硫化氫、甲硫醇、二硫化碳、硫化甲基、及二硫化甲基以定流量采氣泵抽引流經填充含 Tenax &ndash TA 吸附劑之吸附管中捕集，再以熱脫附方式導入氣相層析-火焰光度偵測器（GC- FPD）系統，測定樣品中氣態硫化氫、甲硫醇、二硫化碳、硫化甲基、及二硫化甲基之含量；本方法亦可以采樣袋間接採集空氣樣品，再以冷凍（凝）捕集濃縮脫附方式後導入GC - FPD 系統分析。二、適用范圍本方法適用於分析大氣及周界中的硫化氫（Hydrogen-sulfide）、甲硫醇（Methanethiol）、二硫化碳（Carbon disulfide）、硫化甲基（Dimethyl sulfide﹐DMS）、及二硫化甲基（Dimethyl disulfide﹐DMDS）等五種硫化物，本方法的參考偵測極限如表一。三、干擾（一）甲硫醇在空氣中部分會轉換成二硫化甲基。（二）干擾也可能來自成分復雜的空氣樣品，以致造成層析圖中波峰的部分重疊，必要時須以氣相層析-質譜儀（GC / MS）進行確認工作。（三）吸附管、熱脫附裝置及冷凍（凝）捕集濃縮脫附裝置皆須為去活化材質，以避免樣品吸附干擾檢測結果。（四）本方法在測定硫化氫回收率時，如回收率不佳，則應檢查吸附管是否有穿透現象發生。如經分析有穿透之現象時，則該管不可用以定量，可調整采樣泵流速或采樣時間或增加吸附劑量或在 Tenax &ndash TA 吸附劑的後段接上適量的 5A 分子篩（Molecular - Sieve 5A）改善之。（五）抽取采樣袋中的空氣樣品時，應先用吹風機微微吹熱（約 40 至 50 ℃）采樣袋，以去除可能的吸附。四、設備（一）采樣及熱脫附冷凍（凝）捕集裝置1.含 Tenax - TA吸附管系先經矽烷處理之玻璃綿（Silanetreated glasswool）填塞於吸附管的底部，並以乾填的方式填充約 0.09g（一般為60/80 mesh者）之Tenax - TA吸附劑，最後再填充玻璃綿於吸附劑的上、下端，長度一般為 10 cm﹐可耐溫度 300 ℃ 以上之玻璃管。註：Tenax &ndash TA 填充量可視樣品濃度大小加以調整。2.空氣采樣袋Tedlar 材質，體積有 3 L 和 5 L 者。3.定流量空氣采樣泵泵流量可於 3 mL / min 到 5 L / min 之間調整，其前需加裝去除粒狀物過濾設備。4.熱脫附裝置槽可將吸附管樣品加熱脫附後，以電子冷卻或液氮冷凍捕集後再加熱脫附之進樣系統。5.冷凍（凝）捕集裝置可將采樣袋樣品以液氮冷凍或電子冷卻捕集後再加熱脫附之進樣系統。6.微量注射器：經體積校正合格之 10.0 &muL、50.0 &muL。（二）氣相層析設備與層析條件1.具有火焰光度偵測器（偵測波長 394 nm）之氣相層析儀。。2.層析管柱：如 GS / Q 管柱（或 PoraplotQ）或其他同級品者，參考規格為 30 m * 0.53 mmI.D.﹐3.0 &mum。3.層析管參考升溫條件：起始溫度100 ℃（維持 1 min），升溫速率 8 ℃ / min，最終溫度 220 ℃（維持 30 min）。4. 注入部參考溫度 200 ℃。5.載流氣體：氦氣，參考流量 7 mL / min。6.輔助氣體：氮氣，參考流量 45 mL / min。（三）排煙櫃具有機廢氣處理設備者。五、試劑（注 1）（一）硫化物標准氣體硫化氫：濃度約 0.1 ppm甲硫醇：濃度約 0.1 ppm二硫化碳：濃度約 0.1 ppm硫化甲基：濃度約 0.1 ppm二硫化甲基：濃度約 0.5 ppm（或約 0.1ppm）。上述標准氣體濃度可依實際需求調整，均須具可追溯至國家或國際標准者。（二）硫化物儲備標准溶液：甲硫醇、二硫化碳、硫化甲基、及二硫化甲基，分析試葯級，純度 99.9 ％ 以上。（三）硫化物標准溶液稀釋溶劑：苯，分析試葯級，純度 99.9 ％ 以上。（四）吸附劑：先經乙醇純化處理（注 2）或 230 ℃ 以上熱烘烤處理之 Tenax - TA，一般為 60 / 80 mesh 之粒徑者。（五）冷凍捕集劑：液態氮。（六）載流氣體：純度為 99.999 ％ 以上之氦氣。六、采樣及保存（一）采樣可攜帶幾支 Tenax - TA 吸附管或 Tedlar 采樣袋至特定采樣點，采樣點個數與采樣頻率視實際需要而定。每一采樣點同時以 2 支吸附管或 1 個Tedlar 采樣袋進行采樣。吸附管采樣流量設定於 200 mL / min 左右，采樣時間約為 8 min，每支吸附管共採集約 1.5 L 的空氣樣品。吸附管經采樣後迅速冰存，送回實驗室進行分析，並記錄采樣時之溫度及氣壓。采樣袋裝置在一個具氣密性之硬殼容器中，樣品氣體可經由容器抽真空時裝填進入采樣袋，流量設定為 0.5 L / min，每個采樣袋採集約 3 L 的空氣樣品。（二）樣品保存吸附管樣品應貯存於 4 ℃ 以下冰箱中，貯存期限不得超過 7 天。采樣袋樣品則可置於常溫中，惟應避免日照，貯存期限不得超過 24 小時。七、步驟（一）熱脫附及冷凍（凝）捕集吸附管樣品由熱脫附裝置進行熱脫附及濃縮程序後導入氣相層析儀進樣分析，一般熱脫附溫度約為 200 ℃。采樣袋樣品則經冷凍（凝）捕集濃縮程序後導入氣相層析儀進樣分析。（二）檢量線制備1.在配製硫化物標准溶液時，每一反應瓶均應經攪拌，以使濃度均勻。2.將硫化物標准溶液汽化或以氮氣將硫化物標准氣體稀釋配製成 3 種以上不同濃度（最低濃度約 10 ppb）氣體，進行采樣與分析，建立氣體濃度與波峰面積之對數關系曲線圖。如以吸附管方式捕集標准氣體則采氣流量及體積應與七、（一）樣品采樣規定一致。