原油化學分析方法有哪些

❶ 如何去除原油中的雜質 利用化學方法，在油水分離過程

油水分離主要是根據水和油的密度差或者化學性質不同，利用重力沉降原理或者其他物化反應去除雜質或完成油份和水份的分離。由於油、氣、水的相對密度不同,組分一定的油水混合物在一定的壓力和溫度下,當系統處於平衡時就會形成一定比例的油、氣、水相。當相對較輕的組分處於層流狀態時,較重組分液滴根據斯托克斯公式的運動規律沉降,重力式沉降分離設備即根據這一基本原理進行設計。由斯托克斯公式可知,沉降速度與油中水分半徑的平方成正比,與水油的密度差成正比,與油的粘度成反比。通過增大水分密度,擴大油水密度差,減小油液粘度可以提高沉降分離速度,從而提高分離效率。在工業塗裝領域，常用的油水分離方法有加熱油水分離法、超濾（UF）膜分離法、吸附凈化法。（1）加熱油水分離法。將含油脫脂液送入熱油分離器（見下圖1），加熱破乳，油漂浮到槽的液面，經吸油口收集，流入儲油槽。脫油後的槽液經液位的擋板，除去較重的沉澱物後返回工作槽。

❷ 研究石油化學組成的物理和化學的分析方法主要有哪些

石油化學組成的物理和化學的分析方法主要有：

原油的成分主要有：油質（這是其主要成分）、膠質（一種粘性的半固體物質）、瀝青質（暗褐色或黑色脆性固體物質）、碳質（一種非碳氫化合物）。石油是由碳氫化合物為主混合而成的，具有特殊氣味的、有色的可燃性油質液體。

相關如下

天然氣是以氣態的碳氫化合物為主的各種氣體組成的，具有特殊氣味的、無色的易燃性混合氣體。在整個的石油系統中分工也是比較細的：構成石油的化學物質，用蒸餾能分解。原油作為加工的產品，有煤油、苯、汽油、石蠟、瀝青等。嚴格地說，石油以氫與碳構成的烴類為主要成分。分子量最小的4種烴，全都是煤氣。

元素組成石油主要是碳氫化合物。

它由不同的碳氫化合物混合組成，組成石油的化學元素主要是碳（83% ~ 87%）、氫（11% ~ 14%），其餘為硫（0.06% ~ 0.8%）、氮（0.02% ~ 1.7%）、氧（0.08% ~ 1.82%）及微量金屬元素（鎳、釩、鐵、銻等）。

由碳和氫化合形成的烴類構成石油的主要組成部分，約佔95% ~ 99%，各種烴類按其結構分為：烷烴、環烷烴、芳香烴。 一般天然石油不含烯烴而二次加工產物中常含有數量不等的烯烴和炔烴。含硫、氧、氮的化合物對石油產品有害，在石油加工中應盡量除去。

❸ 原油成分分析

石油成分分析
原油是一種黑褐色的流動或半流動粘稠液，略輕於水，是一個成分十分復雜的混合物。
就其化學元素而言，主要是碳元素和氫元素組成的。
原油中碳元素佔83％一87％，氫元素佔11％一14％，其它部分則是硫、氮、氧及金屬等雜質。雖然原油的基本元素類似，但從地下開採的天然原油，在不同產區和不同地層，反映出的原油品種則紛繁眾多，其物理性質有很大的差別。
原油的分類有多種方法，按組成分類可分為石蠟基原油、環烷基原油和中間基原油三類；按硫含量可分為超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四類；按比重可分為輕質原油、中質原油、重質原油以及特重質原油四類。

❹ 原油酸鹼值測定方法

酸值(acidnumber)每克原油被中和到滴定終點時氫氧化鉀的用量，用mg/g(KOH)表示。

鹼值(basenumber，也稱為總鹼值，TBN)滴定1g試樣到滴定終點時酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

強鹼值(strongbasenumber，SBN)中和1g試樣中的強鹼性組分時酸的用量，用mg/g(KOH)表示。

方法提要

試樣溶解在滴定溶劑中，在電位滴定儀上用氫氧化鉀或鹽酸的異丙醇溶液滴定。以電位計讀數對滴定體積作圖，取曲線的突躍點為滴定終點。

儀器和設備

電位滴定儀手動、自動均可，具有定時、定量滴加功能。

玻璃電極。

甘汞電極。

試劑

滴定溶劑 (測酸值用) 將 500mL 甲苯，250mL 四氫吠喃，5mL 水加到 245mL 異丙醇中，混合均勻。應在每天使用前測定空白值。

滴定溶劑 (測鹼值用) 在一個棕色試劑瓶中，將 30mL 水加入到 1L 異丙醇中，充分混合後加入甲苯和三氯甲烷各 1L，再充分混勻。

氫氧化鉀異丙醇標准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准確標定濃度。

鹽酸異丙醇標准溶液 0.1mol/L 和 0.2mol/L，需准確標定濃度。

氯化鉀電解液 飽和氯化鉀水溶液。

緩沖溶液 (pH 4.00) 稱取 10.21g 鄰苯二鉀酸氫鉀，溶於新鮮蒸餾水中，稀釋至 1L。

緩沖溶液 (pH 9.18) 稱取 3.80g 硼砂，溶於蒸餾水，並稀釋至 1L。

緩沖溶液母液 A 稱取 24.20g 2，4，6-三甲基吡啶至已加有 100mL 異丙醇的 1L 容量瓶中。再量取 鹽酸異丙醇標准溶液(c₁是已標定的物質的量濃度)，在不斷搖動中加入該容量瓶中，並用異丙醇稀釋至容量瓶刻度，混合均勻，備用(有效期兩周)。

緩沖溶液母液B稱取27.8g±0.1g的間硝基苯酚，並加到已加有100mL異丙醇的1L容量瓶中。用250mL量筒量取 氫氧化鉀異丙醇標准溶液(c₂是已標定好的氫氧化鉀異丙醇標准溶液的准確濃度)，在不斷搖動下加入容量瓶中，再用異丙醇稀釋至刻度，混合均勻。使用期為兩周。

非水酸性緩沖溶液取10mL緩沖溶液母液A加入到100mL滴定溶劑中，使用期為lh。

非水鹼性緩沖溶液取10mL緩沖溶液母液B加入到100mL滴定溶劑中，使用期為lh。

分析步驟

1)校準儀器。接通儀器電源，穩定1/2h。用pH4.00和pH9.18緩沖溶液，按電位滴定儀器說明書進行儀器校準。

2)非水緩沖溶液電位測定。將電極依次放在非水酸性和鹼性緩沖溶液中，攪拌5min。該溶液溫度與滴定試樣的溫度差不能大於2℃，讀取各溶液電位值作為無拐點滴定曲線的滴定終點。

3)試樣酸值的測定。根據試樣酸值或鹼值的強弱稱取適量試樣於150mL燒杯中，加入100mL滴定溶劑，放在電位滴定儀器上，攪拌至試樣完全溶解。記錄電位計最初的讀數，在攪拌下以0.2mL/min的速度用0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液進行滴定，當每滴定0.1mL電位值變化在30mV(相當於0.6pH)時，滴定速度要減慢至0.05mL/min，以此速度滴定至電位突躍或在步驟2)所測得的非水鹼性緩沖溶液的電位值。滴定完畢，用溶劑將電極洗凈，浸泡在蒸餾水中備用。按試樣測定步驟，滴定100mL滴定溶劑的空白值。

4) 試樣總鹼值和強鹼值的測定。按步驟 3) 操作，用 0.1mol / L 鹽酸異丙醇標准溶液進行滴定至電位突躍或在步驟 2) 所測得的非水酸性緩沖溶液的電位值。

5) 試樣的總酸值 (mg / g，KOH) 的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A為滴定試樣到終點或非水鹼性緩沖溶液電位值時，所用的0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液體積，mL;B為空白試驗所用的0.1mol/L氫氧化鉀異丙醇標准溶液體積，mL;c₂為氫氧化鉀異丙醇標准溶液濃度，mol/L;m為試樣的質量，g;56.1為氫氧化鉀的摩爾質量數值，單位用g/mol。

6)試樣的總鹼值或強鹼值(mg/g，KOH)的計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:A為滴定試樣至終點或非水酸性緩沖溶液電位值時，所消耗鹽酸異丙醇標准溶液的體積，mL;B為相應於A的空白值，mL;c₁為鹽酸異丙醇標准溶液的濃度，mol/L;m為試樣的質量，g;C為滴定試樣至非水鹼性緩沖溶液電位時所消耗鹽酸異丙醇標准溶液的體積，mL;D為相應於C的終點進行空白滴定時所消耗氫氧化鉀異丙醇標准溶液的體積，mL;c₂為氫氧化鉀異丙醇標准溶液的濃度，mol/L。

❺ 原油凝點測定方法

方法提要

將試樣預熱到足以使其流動的溫度後，用冷卻劑冷卻，通過觀察試樣液面是否移動，用逼近法測定試樣的凝點。

裝置設備

圓底試管高度(160±10)mm，內徑(20±1)mm，在距管底30mm的外壁處有一環形標線。

圓底玻璃套管高度(130±10)mm，內徑(45±2)mm。

廣口保溫瓶或筒形容器裝冷卻劑用。高度不少於160mm，內徑不少於120mm。可以用陶瓷、玻璃、木材或帶有絕緣層的鐵片製成。

水銀溫度計符合GB514—75《石油產品使用液體溫度計技術條件》的規定，供測定凝點高於-35℃的石油產品使用。

液體溫度計符合GB514—75的規定，供測定凝點低於-35℃的石油產品使用。

支架固定套管、冷卻劑容器和溫度計用。

水浴裝置。

試劑

冷卻劑試驗溫度在0℃以上時，用水和冰;在0～-20℃時用鹽和碎冰或雪;在-20℃以下時用工業乙醇(溶劑汽油、直餾的低凝點汽油或直餾的低凝點煤油)和乾冰(固體二氧化碳)。

操作步驟

1)在乾燥、清潔的試管中注入試樣至1.5～2.0cm高度，用軟木塞將溫度計固定在試管中央，使水銀球距離管底8～10mm;將試管垂直地浸在(50±1)℃的水浴中，直至試樣的溫度達到(50±1)℃為止。

2)從水浴中取出試管，擦乾。用軟木塞將該試管牢固地裝在套管中，使試管外壁與套管內壁處處距離相等。將套管垂直地固定在支架的夾子上，在室溫中靜置，至試管中的試樣冷卻至(35±5)℃後，改浸在冷卻劑中(冷卻劑的溫度要比試樣的預期凝點低7～8℃)。當試樣溫度冷卻到預期的凝點時，將浸在冷卻劑中的套管傾斜成45°，保持1min，觀察試樣液面有否移動。

3)當液面位置不移動時，從套管中取出試管，重新加熱至試樣溫度(50±1)℃。然後，用比上次溫度高4℃或更高的冷卻溫度重復步驟2)，直至試驗溫度能使試樣液面位置有移動為止。反之，當液面位置有移動，則用比上次溫度低4℃或更低的冷卻溫度重復步驟2)，直至試驗溫度能使試樣液面停止移動為止。

4)找出試樣的凝點溫度范圍(試樣液面位置從移動到不移動或從不移動到移動的溫度范圍)之後，採用比試樣液面移動的溫度低2℃或比不移動的溫度高2℃的試驗溫度重新進行測定，直至某溫度能使試樣的液面不發生移動，而提高2℃則發生移動時，取使試樣液面不發生移動的試驗溫度作為試樣的凝點。

❻ 油品檢測的指標和方法都要哪些

油品檢測方法：品質檢測：色度、粘度、水分、閃點、總酸值、總鹼值、不溶物、殘碳、傾點、水分離性、泡沫特性、銅片腐蝕、氧化安定性、積碳、FTIR、錐入度、滴點、四球試驗等；

污染監測：顆粒計數、濾膜分析、漆膜傾向指數（VPR）等；

磨損分析：光譜元素分析、PQ 指數、直讀鐵譜、分析鐵譜、濾膜分析等；

分析項目：成分分析、主成分分析、全成分分析、定性分析、定量分析、成分配比、配方分析、元素分析、失效分析等。

油品檢測范圍：

原油： 石蠟基原油、環烷基原油、中間基原油、超低硫原油、低硫原油、含硫原油、高硫原油等。

燃料油：汽油、柴油、煤油、甲醇汽油、乙醇汽油、 無鉛汽油、 航空汽油等。

防銹油：脫水防銹油、硬膜防銹油、揮發性防銹油、快乾防銹油、電鍍防銹油、軟磨防銹等。

皮邊油：皮革邊油、皮帶邊油、皮具邊油、皮手袋邊油、真皮邊油、皮包邊油、啞光邊油等。

衍生品：石油焦、潤滑脂、化學纖維、瀝青、石蠟等。

潤滑油/劑：機油、齒輪油、液壓油、特殊潤滑油、工業潤滑油/劑、汽車潤滑油/劑、合成潤滑油等。

油品添加劑：燃油添加劑、抗靜電劑、脫色劑、助燃劑、抗爆劑、節油劑、防水劑、除炭等。

金屬加工用油：防腐殺菌劑、極壓抗磨劑、銅合金緩蝕劑、防銹添加劑、油性劑、降凝劑等。

油品檢測

油品檢測指標：

GB/T259石油產品水溶性酸及鹼測定法

GB/T260石汕產品水分測定法

GB/T380石油產品硫含量測定法(燃燈法)

GB/T503汽油辛烷值測定法(馬達法)

GB/T511石油產品和添加劑機械雜質測定法(重量法)

GB/T1792餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法)

GB/T4756石油液體手工取樣法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)

GB/T5096石油產品銅片腐蝕試驗

GB/T5487汽油辛烷值測定法(研究法)

GB/T6536石油產品蒸餾測定法

GB/T8017石油產品蒸汽壓測定法(雷德法)

GB/T8018汽油氧化安定性測定法(誘導期法)

GB/T8019料膠質含量的測定噴射蒸發法

GB/T8020汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)

GB/T11132液體石油產品烴類的測定熒光指示劑吸附法

GB/T11140石油產品硫含最的測定波長色散X射線熒光光譜法

❼ 為什麼測定原油含水率有哪些測定原油水分的方法

1、在原油產出且還未經過初步處理時，測定含水率有利於掌握注水情況。調整後續生產性注水的計劃，有利於提高產量。2、在經過初步處理時（不是煉廠處理，是油氣未銷售前的終端初步處理），測定含水率是銷售上商務考量的一個標准。國際慣例上，原油銷售含水率不得高於5%。換句話說，直接影響原油銷售價格，或者買方的索賠。
步驟1、將樣品靜置預定時間以使油水充分分離，以形成頂部的乳化油和底部的游離水，其中所述乳化油為原油與乳化水的混合物；

步驟2、獲取樣品的密度ρL和體積VL，獲取游離水的密度ρW和體積VW，獲取乳化油的密度ρEMO和體積VEMO；獲取現場溫度；

步驟3、根據實驗室中測量出的乳化油的含水率，計算樣品的總體含水率。

其中，所述步驟3具體包括：

步驟31、獲取樣品的密度ρL和體積VL，獲取游離水的密度ρW和體積VW，獲取乳化油的密度ρEMO和體積VEMO；

測量游離水溫度TW和乳化油溫度TEMO；

步驟32、利用以下公式計算游離水體積百分比fW：

其中VW為現場溫度條件下樣品游離水體積；VEMO為現場溫度條件下樣品乳化油體積；VL為現場溫度條件下樣品總液體積，VL＝VW+VEMO；

步驟33、獲取現場溫度條件下水的密度，以及現場溫度條件下原油的密度；通過以下公式計算

ρL＝ρWfW+ρO(1-fW)

ρL為現場溫度條件下混合液密度；ρW為現場溫度條件下游離水密度；ρO為場溫度條件下原油密度；

步驟34、利用以下公式計算不考慮乳化油含水時混合液的質量含水率ψ1：

步驟35、利用以下公式計算油井含水率ψ2：

ψ2＝ψ1+(1-ψ1)×ψEM

其中ψEM為通過取樣在實驗室中計算出的乳化油含水率。

其中，所述步驟1具體包括：

將樣品靜置在長頸大容積的燒瓶內，以使樣品在油水充分分離後油水的分界面位於所述長頸內。

其中，所述方法中利用紅外測溫儀測量現場溫度。