紅外光譜分析方法通則

⑴ 在用紅外光譜測定和分析物質結構時，對譜圖解析應遵循哪些規則

如何利用紅外光譜進行未知物結構的測定 測定未知物的結構,是紅外光譜法定性分析的一個重要用途.如果未知物不是新化合物,可以通過兩種方式利用標准譜圖進行查對： （1）查閱標准譜圖的譜帶索引,與尋找試樣光譜吸收帶相同的標准譜圖； （2）進行光譜解析,判斷試樣的可能結構,然後在由化學分類索引查找標准譜圖對照核實. 在對光譜圖進行解析之前,應收集樣品的有關資料和數據.了解試樣的來源、以估計其可能是哪類化合物；測定試樣的物理常數,如熔點、沸點、溶解度、折光率等,作為定性分析的旁證；根據元素分析及相對摩爾質量的測定,求出化學式並計算化合物的不飽和度： 不飽和度W=1+n4+(n3-n1)/2
式中n4、n3、n1、分別為分子中所含的四價、三價和一價元素原子的數目. W=0時,表示分子是飽和的,應在鏈狀烴及其不含雙鍵的衍生物.W=1時,可能有一個雙鍵或脂環；W=2時,可能有兩個雙鍵和脂環,也可能有一個叄鍵；W =4時,可能有一個苯環等.
譜圖解析一般先從基團頻率區的最強譜帶開始,推測未知物可能含有的基團,判斷不可能含有的基團.再從指紋區的譜帶進一步驗證,找出可能含有基團的相關峰,用一組相關峰確認一個基團的存在.對於簡單化合物,確認幾個基團之後,便可初步確定分子結構,然後查對標准譜圖核實.

⑵ 油品檢測的檢測項目有哪些呢

1、GB/T 1995-1998 石油產品粘度指數計數法
本標准規定了由40℃和100℃運動粘度計算潤滑油及有關物質粘度指數的方法。

2、GB/T 17476-1998 使用過的潤滑油中添加劑元素、磨損金屬和污染物以及基礎油中某些元素測定法(電感耦合等離子體發射光譜法)
本標准規定了用電感耦合等離子體發射光譜法測定使用過的潤滑油中添加劑元素、磨損金屬和污染物，以及基礎油或再生基礎油中各種選擇金屬元素含量。所測定的元素包括鋁、硼、鋇、鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉬、鎳、磷、鉀、鈉、硅、錫、銀、硫、鈦、釩和鋅共22種元素。

3、GB/T 8926-2012 在用的潤滑油不溶物測定法
本標准規定了測定在用的潤滑油中正戊烷不溶物和甲苯不溶物的兩種方法。

4、SH/T 0703-2001 潤滑油在高溫高剪切速率條件下表觀粘度測定法(多重毛細管粘度計法)
本標准規定了在150℃、管壁表現剪切速率為1.4x106s-1的條件下，採用具有測壓、測溫和計時裝置的多重毛細管粘度計測定發動機油高溫高剪切(HTHS)表觀粘度的方法。

5、SH/T 0257-92 潤滑油水分定性試驗法
本標准規定了定性地試驗潤滑油中水分的方法。本標准適用於潤滑油。

6、GB 511-88 石油產品和添加劑機械雜質測定法(重量法)
本標准規定了用重量法測定機械雜質的方法。本標准適用於石油產品和添加劑。

7、GB/T 6040-1985 紅外光譜分析方法通則
本標准規定了用紅外光譜儀吸收光譜法定性或定量分析有機物及無機物的通用規則。

⑶ 種未知物質一種未知物質，一般通過什麼方法檢測

通常通過飛秒檢測方法進行鑒定。飛秒檢測主要利用飛秒激光研究各種化學過程和物質組成，包括化學鍵斷裂，新鍵形成，質子傳遞和電子轉移，化合物異構化，分子解離，反應中間產物及最終產物的速度、角度和態分布，溶液中的化學反應以及溶劑的作用，分子中的振動和轉動對化學反應的影響等。可以很方便的判斷物質組成和含量。用於未知物分析、配方分析還原、工業診斷、衛星遙感、超級計算、痕量檢測分析等方面。

⑷ 紅外光譜分析的解析方法

一，IR光譜解析方法
二，IR光譜解析實例
一，IR光譜解析方法
1.已知分子式計算不飽和度
不飽和度意義：
續前
例1：苯甲醛（C7H6O）不飽和度的計算
續前
2.紅外光譜解析程序
先特徵，後指紋；先強峰，後次強峰；先粗查，後
細找；先否定，後肯定；尋找有關一組相關峰→佐證
先識別特徵區的第一強峰，找出其相關峰，並進行
峰歸屬
再識別特徵區的第二強峰，找出其相關峰，並進行峰歸屬

⑸ 紅外光譜的原理

紅外光譜的原理

當一束具有連續波長的紅外光通過物質，物質分子中某個基團的振動頻率或轉動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態振(轉)動能級躍遷到能量較高的振(轉)動能級，分子吸收紅外輻射後發生振動和轉動能級的躍遷，該處波長的光就被物質吸收。

所以，紅外光譜法實質上是一種根據分子內部原子間的相對振動和分子轉動等信息來確定物質分子結構和鑒別化合物的分析方法。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄下來，就得到紅外光譜圖。紅外光譜圖通常用波長(λ)或波數(σ)為橫坐標，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)為縱坐標，表示吸收強度。

當外界電磁波照射分子時，如照射的電磁波的能量與分子的兩能級差相等，該頻率的電磁波就被該分子吸收，從而引起分子對應能級的躍遷，宏觀表現為透射光強度變小。電磁波能量與分子兩能級差相等為物質產生紅外吸收光譜必須滿足條件之一，這決定了吸收峰出現的位置。

紅外吸收光譜產生的第二個條件是紅外光與分子之間有偶合作用，為了滿足這個條件，分子振動時其偶極矩必須發生變化。這實際上保證了紅外光的能量能傳遞給分子，這種能量的傳遞是通過分子振動偶極矩的變化來實現的。

並非所有的振動都會產生紅外吸收，只有偶極矩發生變化的振動才能引起可觀測的紅外吸收，這種振動稱為紅外活性振動；偶極矩等於零的分子振動不能產生紅外吸收，稱為紅外非活性振動。

分子的振動形式可以分為兩大類：伸縮振動和彎曲振動。前者是指原子沿鍵軸方向的往復運動，振動過程中鍵長發生變化。後者是指原子垂直於化學鍵方向的振動。通常用不同的符號表示不同的振動形式，例如，伸縮振動可分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動，分別用 Vs 和Vas 表示。彎曲振動可分為面內彎曲振動(δ)和面外彎曲振動(γ)。

從理論上來說，每一個基本振動都能吸收與其頻率相同的紅外光，在紅外光譜圖對應的位置上出現一個吸收峰。實際上有一些振動分子沒有偶極矩變化是紅外非活性的；另外有一些振動的頻率相同，發生簡並；還有一些振動頻率超出了儀器可以檢測的范圍，這些都使得實際紅外譜圖中的吸收峰數目大大低於理論值。

組成分子的各種基團都有自己特定的紅外特徵吸收峰。不同化合物中，同一種官能團的吸收振動總是出現在一個窄的波數范圍內，但它不是出現在一個固定波數上，具體出現在哪一波數，與基團在分子中所處的環境有關。

引起基團頻率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所處的物理狀態和化學環境，如溫度效應和溶劑效應等。

對於導致基團頻率位移的內部因素，迄今已知的有分子中取代基的電性效應：如誘導效應、共軛效應、中介效應、偶極場效應等；機械效應：如質量效應、張力引起的鍵角效應、振動之間的耦合效應等。

紅外光譜的分區

通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬於分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬於分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。

由於絕大多數有機物和無機物的基頻吸收帶都出現在中紅外區，因此中紅外區是研究和應用最多的區域，積累的資料也最多，儀器技術最為成熟。通常所說的紅外光譜即指中紅外光譜。

應用

紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器結構簡單等特點，因此，它已成為現代結構化學和分析化學最常用和不可缺少的工具。

紅外光譜在高聚物的構型、構象、力學性質的研究以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫學等領域也有廣泛的應用。

紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結構上的特點，可以用來鑒別未知物的結構組成或確定其化學基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學基團的含量有關，可用於進行定量分析和純度鑒定。

另外，在化學反應的機理研究上，紅外光譜也發揮了一定的作用。但其應用最廣的還是未知化合物的結構鑒定。

紅外光譜不但可以用來研究分子的結構和化學鍵，如力常數的測定和分子對稱性的判據，而且還可以作為表徵和鑒別化學物種的方法。

例如氣態水分子是非線性的三原子分子，它的v1=3652厘米、v3=3756厘米、v2=1596厘米而在液態水分子的紅外光譜中，由於水分子間的氫鍵作用，使v1和v3的伸縮振動譜帶疊加在一起，在3402厘米處出現一條寬譜帶，它的變角振動v2位於1647厘米。

在重水中，由於氘的原子質量比氫大，使重水的v1和v3重疊譜帶移至2502厘米處，v2為1210厘米。以上現象說明水和重水的結構雖然很相近，但紅外光譜的差別是很大的。

紅外光譜具有高度的特徵性，所以採用與標准化合物的紅外光譜對比的方法來做分析鑒定已很普遍，並已有幾種標准紅外光譜匯集成冊出版，如《薩特勒標准紅外光柵光譜集》收集了十萬多個化合物的紅外光譜圖。近年來又將些這圖譜貯存在計算機中，用來對比和檢索。

⑹ 紅外光譜法如何進行定量分析

紅外定量分析的原理和可見紫外光譜的定量分析一樣，也是基於比耳朗勃特（Beer-Lambert）定律。

比爾—朗伯定律數學表達式：A=lg(1/T)=Kbc

A為吸光度,T為透射比(透光度),是出射光強度（I）比入射光強度(I0).

K為摩爾吸光系數.它與吸收物質的性質及入射光的波長λ有關.

c為吸光物質的濃度,單位為mol/L，b為吸收層厚度，單位為cm。【b也常用L替換，含義一致】

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紅外光譜有許多譜帶可供選擇，更有利於排除干擾。&Oslash; 紅外光源發光能量較低，紅外檢測器的靈敏度也很低，ε<103。

&Oslash; 吸收池厚度小、單色器狹縫寬度大，測量誤差也較大。

☆對於農葯組份、土壤表面水份、田間二氧化碳含量的測定和穀物油料作物及肉類食品中蛋白質、脂肪和水份含量的測定，紅外光譜法是較好的分析方法。

⑺ 化學成分的檢測和鑒定都有哪些方法

成分檢測主要是檢測產品的已知成分，對已知成分進行定性定量分析，是一個已知成分驗證的過程，成分檢測（包含成分檢測、成分測試項目）是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法，因該技術普遍採用光譜，色譜，能譜，熱譜，質譜等微觀譜圖。
成分檢測范圍：
金屬材料成分分析：各類鐵基合金材料（不銹鋼、結構鋼、碳素鋼、合金鋼、鑄鐵等）、銅合金、鋁合金、錫合金、鎂合金、鎳合金、鋅合金等。
高分子材料：塑料、橡膠、油墨、塗料、膠黏劑、塑膠等。

成分檢測方法：
重量法、滴定法、電位電解、紅外碳/硫分析、火花直讀光譜分析、原子吸收光譜分析、熱重分析(TGA)、高效液相色譜分析(HPLC)、紫外分光光度計(UV-Vis)、傅立葉變換紅外光譜分析（FTIR）、裂解/氣相色譜/質譜聯用分析（PY-GC-MS）、掃描電子顯微鏡/X射線能譜分析(SEM/EDS)、電感耦合等離子體原子發射光譜分析（ICP-OES）。

成分檢測標准方法：
GB/T 17432-2012 變形鋁及鋁合金化學成分分析取樣方法
GB/T 20123-2006 鋼鐵 總碳硫含量的測定 高頻感應爐燃燒後紅外吸收法(常規方法)
GB/T 223.1-1981 鋼鐵及合金中碳量的測定
GB/T 4336-2002 碳素鋼和中低合金鋼 火花源原子發射光譜分析法（常規法）
GB/T 7764-2001 橡膠鑒定紅外光譜法 GB/T 6040-2002 紅外光譜分析方法通則
DIN 53383-2-1983 塑料檢驗.通過爐內老化檢驗高密度聚乙烯(PE-HD)的氧化穩定性.羰基含量的紅外光譜測定
JIS K 0117:2000 紅外光譜分析方法通則 YBB0026 2004 包裝材料紅外光譜測定法