評定自動生化分析儀速率的方法

❶ 生化分析儀檢測方法中的終點法和速率法的原理和什麼不同！

速率法是指在多個時間點連續監測產物的生成量或者消耗量。一般用於酶類試劑檢測。
終點法是指反應後的吸光度值減去反應前的，一般用於免疫類試劑檢測。

❷ 生化分析儀的測量方法

全自動生化分析儀目前在測量血液常規項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術中不同原子吸光不同而測量的，那麼對於ISE模塊的功能實現，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，准確度等與所要求的相差太大，此法在醫學的早期實驗室檢查中使用，已經是屬於淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內部被堵塞，對樣品的要求極為嚴格，需經常規分離再經稀釋後方可測量，而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數下，對管路確是有益，但從數據統計處理角度來看，這樣的測量，將會把誤差同比例放大，那麼這樣測到的結果，准確度和精確度不能達到要求。
另外，ACA所採用的間接法與目前其它儀器所採用的直接法的差異，在此引用一本檢驗行業的權威之作《臨床生化檢驗》一書對此的描述：間接電位法：樣品與標准液要用指定離子強度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測定，此時樣品和標准液的pH和離子強度趨向一致，所測離子活度等於離子濃度，間接法所測結果與火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清樣品中，由於單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋後，再用間接法測定，會得到假性低血鈉（或鉀），但直接法能真實地反映血清中離子的活度，據報告：直接法比間接法約高2~4%。
通過對ACA的了解，也發現ACA對使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時代，輔助電子產品的宗旨之一就是解放人的時間，而ACA儀器，因龐大而復雜的系統，在檢測操作前有預熱、校正、模塊檢測、純水檢測、系統試劑檢測等諸多繁雜工作要准備，此為常態流程，但若儀器再出故障，工作量勢必會大幅增加。盡管為全自動工作儀器，但卻不利於檢驗科室工作的順利進行，以大型三甲醫院為例，每天的病患標本多則上百，若僅在ACA上花費如些之多的時間，工作的開展將使效率大大降低。
從費用方面講，進口設備因為技術壟斷，在國內的市場上尚無有力競爭對手的情況下，有一定的定價權，更有市場壟斷之疑，售價少則十多萬，多則幾十萬，而對於帶ISE模塊的ACA儀器則又在同等基礎上貴出約5到8萬，且大多隻能檢測三項指標K、Na、Cl，而同等產品，將不同項目分離單測，國內品牌售價則要低較多，如國內品牌邁瑞。在試劑消耗上，因ACA大都是整套配套試劑，所以用於電解質的測定上，相應的成本就會上升，對於中小型醫院，因各種原因，只能對常見疾病做治療，可能真正所需只是電解質的檢驗報告，如此，為測定少數項目而使用ACA，對醫院來講，設備的利用率不高，造成一定的資源浪費。
全自動生化分析儀測量電解質所用間接法與直接法的結果差異，我想可以用誤差產生的概念來說明。首先說明幾個概念，第一，真值：客觀存在的真實值；第二，誤差：測量結果與被測量真值之差。間接法與直接法測量結果都有誤差，但卻有本質的不同。誤差產生的原因有兩種，叫系統誤差和偶然誤差。對於間接法和直接法，因測量，計算，得出結果等步驟都是由儀器完成，偶然誤差可以近似認為一致，但系統誤差卻不容忽視。間接法因測量方法所限，故其系統誤差要大於直接法，正如早期臨床檢驗中所用的火焰法，因本身方法之限，所造成的系統誤差較大，系統誤差是不可避免的，所以最終結果在特殊血清中會有假性低血鈉（或鉀）出現。

❸ 全自動生化分析儀中應用到的測定方法是什麼

臨床生化檢驗測定方法總的
來說可分為二大類：終點法和動力學法，其中動力學法又可分為零級動力學法和一級動力學
法。
終點法：指經過一段時間的反應，整個反應達到平衡，所有的被測定物已轉變為產物，反應液的
吸光度不再增加（或降低），吸光度的增加（或降低）程度與被測定物的濃度成正比。
零級動力學法：指反應速度與反應物（底物）濃度無關。因此，在整個反應過程中，反應物可以勻速地
生成某個產物，導致被測定溶液在某一波長下吸光度均勻地減小或增加，減小或增加的速度
（△A/min）與被測物（催化劑）的活性或濃度成正比。零級動力學法即通常所說的動力學
法，也被稱為連續監測法；主要用於酶活性的測定。
一級動力學法：一級動力學法是指在被測物參與反應的條件下，在一定的反應時間內，反應速度與反應
物濃度的一次方成正比，由於反應物在不斷的消耗，因此整個反應速度在不斷的減小，表現
為吸光度的增加（或降低）速度越來越小，由於這類反應達到平衡的時間很長，必需在特定
時間段內進行監測，該段時間內吸光度的增加（或）降低與被測定物的濃度成正比，見下圖。
一級動力學法又被稱為初速率法、固定時間法、二點動力學法等。

❹ 全自動生化分析儀檢測方法

全自動生化分析儀檢測方法：

1、終點法（endessay）完全被轉化成產物，不再進行反應達到終點，取反應終點的吸光度來計算被測物質的濃度。生化檢驗中除酶和BUN、CRE外幾乎都用終點法來進行檢測。

2、一點終點法：取反應達終點時的一個點的吸光度來計算結果。

3、二點終點法：取反應尚未開始時讀取一個點的吸光度，待反應達終點時再取第二點的吸光度。用第二點吸光度減去第一點吸光度的差值來計算結果。主要用於扣除試劑和樣品空白。保證結果的准確性。一般雙試劑用。

4、固定時間法（兩點法）：是取尚在反應中的兩點間的差值來計算結果。此兩點既不是反應起始點也不是終點。主要用於檢測一些非特異性的項目，如肌酐。

5、連續監測法（動力學法、速率法）：是在測定酶的活性或酶代謝產物時，連續取反應曲線中呈線性變化吸光度值（△；A/min）來計算結果。因在反應線性時間內各點間的吸光度差值為零故又稱謂零級反應。

(4)評定自動生化分析儀速率的方法擴展閱讀：

全自動生化分析儀的原理：

自動化分析儀就是將原始手工操作過程中的取樣、混勻、溫浴（37℃）檢測、結果計算、判斷、顯示和列印結果及清洗等步驟全部或者部分自動運行。

如今，生化檢驗基本上都實現了自動化分析，還有專為大型或超大型臨床實驗室和商業實驗室設計的全自動生化分析系統，可根據實驗室的檢測量任意配置。

無論是當今運行速度最快（9600Test/h）的模塊式全自生化分析儀，還是原始手工操作用於比色的光電比色計，其原理都是運用了光譜技術中吸收光譜法。是生化儀最基本核心。

❺ 生化分析儀的幾種基本分析方法

生化分析儀已經成為醫院檢驗科必備的檢測設備，按照生化分析儀的結構原理，生化分析儀可以分為管道連續流動式、分立式、離心式和乾片式等幾種，目前臨床最常用的是分立式生化分析儀，其常用檢測方法包括終點法、固定時間法和連續監測法。
1、終點法
2、固定時間法
3、連續監測法
通常情況下，全自動的生化分析儀是幾種檢測方法並存，如康宇醫療全自動生化分析儀檢測方法就包括終點法、動力學法、免疫比濁發、固定時間發、雙試劑法等，儀器檢測范圍寬泛，是基層醫院首選的醫療設備。

❻ 全自動生化分析儀測試速度恆速是怎樣測算出來的，最大理論速度是怎樣測算的，

理論速度是指1個小時3600秒除以機器的周期
打個比方，現在市激畢面上800速的儀器周期為4.5秒 那麼理論速度就應該是3600/4.5=800
先加樣本明跡芹和先州轎加試劑沒有區別
但是對於有些試劑1 跟試劑2都是一個針加的低速儀器，所做的項目單試劑跟雙試劑的多少會影響速度
還有就是實際速度是以你機器的軟體出來第一個結果之後算1個小時內能出來多少個，不是你點開始之後測量
還有國內的有些儀器標1000速1200速 其實生化速度只有800速，另外的是加離子模塊後的速度
國內能生產800速的儀器廠家也不多，知名點的就是邁瑞，迪瑞，科華，東軟，英諾華等等

❼ 生化分析儀檢測方法中的終點法、兩點法、雙波長法有什麼區別

我們在購買生化儀的時候，生化分析儀的參數上的檢測方法可能存在多個，包括終點法、固定時間法（兩點法）、連續察野監測法（速率法）、雙波長法等等，這些檢測方法有什麼不同，各有什麼作用呢？

終點法：被測物質在反映過程中完全被轉變為產物，到達反映終點，根據終點吸光度的大小求出被測物濃度，稱終點法。此方法參數設置簡單，反映時間一般比較長，精密度好。

固定時間法（兩點法）：指在【時間-吸光度曲線】上選擇兩個測光點，次兩點既不是初始吸光度點，也不是終點吸光度點，用這兩個值吸光度差值計算。

連續監測法（速率法）：是在測定酶活性或用酶法測定代謝產物時，連續選取【時間-光度曲線】（各兩點吸光度差值相等）的吸光度值，並以此線性期的耽誤吸光度變化值計算結果。

雙波長法：採用一個主波長一個次波長的檢測方法：1、消除噪音干擾；2、減少雜散光影響；3、減少樣品本身光吸收的干擾，檢測結果更准確。次波長大於主波長100nm，主次波長處有盡可能相同的光吸收值。

這些測試方法各有優勢，從多個方面取長補短，是生化分析儀的檢測數據的准確性加以完善，更能反映人體的健康狀況拿沒納和一些潛在疾病的風險。

康宇醫療生化分析儀目前分為全自動和半自動的多個型號消沒，全自動的生化分析儀其中也包含了多種檢測方法，使檢測結果更加准確，適用於各類綜合醫院、婦幼保健院、兒童醫院、鄉鎮衛生院、診所的醫療