元素分析方法

❶ 常用的元素檢測分析方法有哪些

化學方法，儀器方法。儀器方法中包括：元素分析儀測定法、質譜法、分光光度法等，金屬元素的話還可以用原子吸收法，原子熒光法等。

❷ 元素分析有哪些方法

多啦，有機物可以直接用碳氫氮分析儀，無機物根據含量啦，儀器可以用原子吸收等。

❸ 什麼事元素分析法

元素分析是用來鑒定被測物質由哪些元素（或離子）所組成，這類方法稱為定性分析法；用於測定各組分間（各種化學成分）量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析法。物質的五大元素分析所採用的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的，後者主要採用化學和物理方法（特別是最後的測定階段常應用物理方法）來獲取結果，這類分析方法中有的要應用較為復雜的特定儀器。發展迅速，且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的，但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。有些大型精密儀器測得的結果是相對值，而五大元素分析儀器的校正和校對所需要的標准參考物質一般是用准確的經典化學分析方法測定的。因此，儀器分析法與化學分析法是相輔相成的，很難以一種方法來完全取代另一種。

❹ 元素分析的檢測項目包含哪些內容

礦物元素檢測：金屬礦檢測、岩石礦物分析、非金屬礦檢測、稀有礦石檢測、鐵礦石檢測。
金屬材料元素檢測：鋼材元素檢測、金屬元素檢測、稀土微量元素檢測、合金材料檢測、金屬鍍層元素檢測。
其它元素檢測：化肥氮磷鉀元素含量檢測、無機材料元素分析、土壤重金屬檢測、水質元素離子檢測。
斯坦德檢測總部位於青島，在華中、華北、華東、華南、西北、東北、西南地區建設有多個專業實驗基地和數十家分支機構。斯坦德擁有檢驗檢測機構資質認定（CMA）資質並且實驗室通過中國合格評定國家認可委員會（CANS）認可、獲得武器裝備質量管理體系認證。

❺ 元素分析儀器可以定量分析哪些元素

元素分析儀器定量分析：
元素分析儀是一種能分析物質所含元素的一種儀器，能利用先進的技術精密地分析物質，已廣為使用。可檢測普碳鋼、低合金鋼、高合金鋼、生鑄鐵、球鐵、合金鑄鐵等多種材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多種元素。
元素分析儀作為一種實驗室常規儀器，可同時對有機的固體、高揮發性和敏感性物質中C、H、N、S、元素的含量進行定量分析測定, 在研究有機材料及有機化合物的元素組成等方面具有重要作用。可廣泛應用於化學和葯物學產品，如精細化工產品、葯物、肥料、石油化工產品碳、氫、氧、氮元素含量，從而揭示化合物性質變化，得到有用信息，是科學研究的有效手段。
元素分析儀化驗的五大元素是特指鋼鐵中的碳、硫、硅、磷、錳五種元素。元素分析是用來鑒定被測物質由哪些元素（或離子）所組成，這類方法稱為定性分析法；用於測定各組分間（各種化學成分）量的關系（通常以百分比表示），稱為定量分析法。物質的五大元素分析所採用的化學分析方法可分為經典化學分析和儀器分析兩類。前者基本上採用化學方法來達到分析的目的，後者主要採用化學和物理方法（特別是最後的測定階段常應用物理方法）來獲取結果，這類分析方法中有的要應用較為復雜的特定儀器。發展迅速，且各種分析工作絕大部分是應用儀器分析法來完成的，但是經典的化學分析方法仍有其重要意義。有些大型精密儀器測得的結果是相對值，而五大元素分析儀器的校正和校對所需要的標准參考物質一般是用准確的經典化學分析方法測定的。因此，儀器分析法與化學分析法是相輔相成的，很難以一種方法來完全取代另一種。
金屬元素分析儀根據各種元素及其化合物的獨特化學性質，利用與之有關的化學反應，對物質進行定性或定量分析。定量化學分析按最後的測定方法可分為重量分析法、滴定分析法和氣體容量法。

❻ 元素分析的方法

背各元素特徵，和在元素周期表的位置（族、周期、s'd'ds'p區）以及核外電子排布式。主要是熟能生巧

❼ 超輕元素分析

超輕元素Be、B、C、N、O和F的K系特徵X射線波長相當於Ti、Cr、Mn、Fe、Co，Ni，Cu和Zn的L系的波長。當測量這些元素的波長長(≥1.2nm)、能量低(≤1keV)的X射線時，原始輻射的衰減很大，且只能用D值較大的分光晶體進行分光。因此，與其他元素相比，X射線強度和峰背比要低很多。降低工作電壓E₀，加大出射角%，可以減少吸收效應。最大強度受兩種相反因素制約:①X射線強度隨工作電壓的增加而增加;②X射線的產生深度隨工作電壓的增加而加大，吸收也增加。兩種相反效應下會有產生X射線最大強度的最佳電壓。在分析超輕元素時選用最佳工作電壓E₀和最大出射角%，但不能完全避免試樣內的強烈吸收效應。

較重元素的L系X射線的存在也影響超輕元素的分析。如果重疊的是高次衍射線，可通過調整脈沖高度分析器加以消除。例如，在分析氧化鋅時，適當調整脈沖高度分析器的下限和道寬，可排除ZnLβ二級衍射線的影響，獲得較好的OKα峰。(圖89.16)如果在超輕元素分析中，出現重疊峰而又不能用上述方法甄別時還可採取另外的措施。以對碳氮化合物的包體TiNC的分析為例。圖89.17是分別從TiNC、TiC和Ti獲得的TiL線的波譜。TiNC的TiL顯然要比純鈦的強，因為這個峰包含了TiL(θ=18.5°)和少量的NKα(θ=18.5°)，而且氮對TiL線吸收較弱。但TiLα(θ=16.0°)被氮強烈吸收，其強度只有純鈦的三分之一。這種類型的包體分析確實比較困難。

Duncumb用TiKα線分析Ti的含量，用TiC做標准分析C含量，分析結果為Ti80%、C4%。N的含量從與100%的差值間接推算。

對超輕元素而言，X射線發射譜主要是由一個價電子躍遷到K殼層的空位上所產生，是單一譜線。價電子最容易受到化學結合狀態的影響，因此化學鍵的不同將影響其特徵X射線的波長、波峰形態和各條譜線的相對強度，從而直接影響超輕元素的定量分析。

圖89.17 Ti、TiNC和TiC的TiL波譜的對比圖(E₀=10keV)

圖89.18 各種含碳物質的CK波譜

圖89.18為自然元素碳及碳化物的CK波譜，碳化物相對於石墨CK系的波長漂移很顯著。BK系、NK系等波譜也有這種現象。因此，進行定量分析時可以採取兩種辦法:①選擇波長飄移相對於試樣而言可以忽略不計的標樣;②在測量試樣和標樣時改變譜儀的位置。

關於超輕元素分析標樣的選擇，不僅要充分考慮波長漂移，而且必須能產生一個計數率高、重復性好的峰強。

因此，在分析純碳試樣時只能用光譜純石墨或熱解石墨做標樣，而不能用各種金屬碳化物作標准。在分析含碳合金時，則以成分相似的試樣作標樣，可獲得較好的分析結果。圖89.19是鐵鎳合金中碳的電子探針定量分析校正曲線，所用標樣是含有一定量碳的Fe、Fe-10%Ni、Fe-20%Ni的金屬樣品，分析晶體使用面間距d為5.015nm的硬脂酸鉛，圖中碳的相對強度比是用上述標樣中的碳的純峰值除以Cr₃C₂碳標樣的純峰值而得。當鐵鎳合金鋼中碳的含量一定，鎳的增加將使碳的強度比減小，這是因為鎳對CKα的吸收系數比鐵大。

超輕元素分析對試樣制備的要求更嚴格。要避免使用含有超輕元素的磨料研磨或拋光表面。否則，應當仔細清洗試樣以消除磨料的沾污(最好用超聲波而不用浸蝕法清洗，以免留下殘留污染層)。試樣一經制備後即放入儀器進行分析，或者存放在真空容器內待分析。

當試樣受電子束轟擊時，其表面由於吸附了來自真空泵中的油蒸汽和儀器中存在的任何外來有機物質而產生污染層。這對於特徵X射線能量小於1keV的超輕元素，吸收比較嚴重。在做碳分析時，還由於污染層中碳的影響，使CKα的強度隨著電子束轟擊時間作同步增加。避免這種污染層影響的方法:①在被分析試樣的表面附近通進低壓空氣或氧氣，可將熱碳沉澱物氧化，抑制污染層的產生。高能電子束起到了類似離子轟擊濺射的作用。這種裝置可以安裝在各種掃描電鏡上。②在被分析試樣表面最靠近處放置溫度較低的物質，如液氮冷指，使有機分子趨向於冷指而不趨向試樣表面。上述兩種方法也可同時應用。

圖89.19中，對於Fe-Ni-C標樣，當C的含量為零時，相關曲線並不通過原點。這可能是在制樣過程中試樣暴露於大氣等因素使之在分析前已有一層很薄的碳膜。因為即使使用帶離子泵的儀器，仍可看到污染膜的影響。顯然，這些污染膜不是在測定時產生的。

在多元素合金中或多元素礦物中，要精確地進行超輕元素定量分析十分困難。主要原因在於用作修正的一些主要參數，如超輕元素在重元素基質中的質量吸收系數、電離電位等還很不精確。各人所用的數據差別甚大，特別是Mo和V;因此，在作復雜合金的定量修正時，其結果精度很少好於±10%。如果使用成分與試樣接近的標樣，誤差將會減小。

❽ 陶瓷原料八大元素的分析方法

（1）滴定法濕法化學分析測定陶瓷原料的化學成分，滴定法是其中最常用的方法之一。

滴定分析法的原理是，滴定試劑與被測組分在適當的酸鹼pH值下反應，通過指示劑在反應達到終點時顏色突變所使用的滴定試劑的多少來計算被測物的含量。陶瓷成分測定中，三氧化二鋁、氧化鎂＞5%、氧化鈣、三氧化二鐵、氟化鈣、較高含量的二氧化鈦，還有熔塊釉料中常見的二氧化鋯、氧化鋅、三氧化二硼等。

（2）原子吸收光譜法原子吸收光譜法的分析原理是，將光源輻射出的待測元素的特徵光譜通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中的待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量。由於原子吸收檢測的靈敏度很強，因此在測定較低含量的元素時比較顯優勢。

就目前運用的檢測手段而言，原子吸收是最准確的方法之一，其元素檢出限可低至0.0001%。

（3）X射線熒光法X射線熒光法的分析原理是用X射線照射試樣時，試樣會被激發出熒光X射線，不同元素被激發出的熒光X射線的波長（或能量）不同，且射線強度與元素含量成正比。

把混合的熒光X射線按波長（或能量）分開，分別測量不同波長（或能量）的數值和射線的強度，可以進行定性和定量分析。X射線熒光光譜儀有兩種基本類型：波長色散型和能量色散型。

作為干法化學分析方法的典型代表，越來越多的陶瓷材料檢測採用X射線熒光分析法進行測定材料的化學成分，主要在於這種方法的快速、准確及操作簡捷。波長色散法的檢測結果非常穩定，無論成分含量的高或低，准確性均符合國家標准要求，檢出限低至0.001%。

能量色散法能在同一時間分析出所有元素，具有準確、快速的優點，定量分析稍遜於波長色散法。但在特定范圍內的材料也能獲得滿意的結果，特定元素檢出限可達0.01%。

❾ 什麼是三元素分析法

關於 三元素分析方法溶液配製及操作方法（僅供參考） 溶液配製：
（一）硅之測定（亞鐵還原硅鉬蘭光度法）
1、方法提要 試樣溶於稀銷酸，滴加高錳酸鉀氧化，硅酸離子全部轉化成正硅酸離子，在一定酸度下與鉬酸銨作用，生成硅鋁雜多酸。然後在草酸存在下用亞鐵還原成硅鉬蘭，藉此進行硅的光度測定。
2、試劑 （1）稀硝酸（1+5） （2）高錳酸鉀溶液（2％） （3）鹼性鉬酸銨溶液： A、鉬酸銨溶液（9％） B、碳酸銨溶液（18％） A、B兩溶液等體積合並，貯於塑料瓶中備用。 （4）草酸溶液（2.5％） （5）硫酸亞鐵銨溶液（1.5％） 稱硫酸亞鐵銨15g，先將稀硫酸（1+1）1ml濕勻亞鐵鹽，然後以水稀釋至1L，溶解後搖勻備用。
3、分析步驟 稱取試樣30mg，加至高型燒杯（250ml）中，杯內加有預熱之稀硝酸（1+5）10ml，品溶清，逸去黃色氣體，加高錳酸鉀（2％）2-3滴，繼續加熱至沸，立即加入鹼性鉬酸銨溶液10ml搖動10秒鍾，再加入草酸（2.5％）40ml，硫酸亞鐵銨（1.5％）40ml搖勻以水作參比，扣除空白，1cm專用比色皿，直讀含量。更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考國家標准物質臨床化學標准物質
注意事項 （1）溶解樣品時應低溫溶解。
（二）錳之測定（過硫酸銨銀鹽光度法）
1、方法提要 鋼鐵試樣，在硝，磷酸介質中，以銀離子為催化劑，用過硫酸銨氧化將低價錳子變成高錳酸，藉此進行錳的光度測定。
2、試劑 （1）定錳混合液 硝酸450ml，磷酸72ml，硝酸銀7.2g，用水稀釋到2L、搖勻，貯於棕色瓶中備用。 （2）過硫酸銨溶液（15％）或固體。
3、分析步驟 稱試樣50mg，置於高型燒杯（250ml）中，溶於預熱定錳混合液15ml，待試樣溶解畢，加入過硫酸銨溶液（15％）10ml（聯測時加固體過硫酸銨約1g）繼續加熱至沸並出現大氣泡約10秒鍾後，加水40ml傾入比色皿中，直讀含量。
4、注意事項 （1）過硫酸銨加入後，需控制煮沸10秒鍾。 （2）記取含量時，要等少量小氣泡逸去後讀取。 （三）磷之測定（氟化鈉——氯化亞錫磷鉬蘭光度法）
1、試樣在硝酸介質中，以高錳酸鉀氧化，使偏磷酸氧化成正磷酸，與鉬酸銨生成磷鉬雜多酸，以氯化亞錫還原成磷鉬蘭進行光度測定。酒石酸離子消除硅的干擾。氯化鈉絡合鐵離子，生成無色絡合物，並抑制硝酸分子的電離作用。
2、試劑 （1）稀銷酸（1+2.5） （2）高錳酸鉀溶液（2％） （3）鉬酸銨——酒石酸鉀溶液 取等體積的鉬酸銨溶液（10％）與酒石酸鉀鈉（10％）混勻備用。 （4）氟化鈉（2.4％）——氯化亞錫（0.2％）溶液； 氟化鈉24g溶於800ml水中，可稍加熱助溶、氯化亞錫2g，以稀鹽酸（1+1）5ml，加熱至全部溶清；加入上述溶液，以水稀釋至1L，必要時可過濾。當天使用，經常使用時，可配大量氟化鈉溶液，使用時取出部分溶液加入規定量之氯化亞錫。
3、分析步驟 稱試樣50mg，置於高型燒杯（250ml）中，加入預熱稀硝酸（1+2.5）10ml，加熱至試樣溶解，逸去黃色氣體，滴加高錳酸鉀溶液（2％）2-3滴。繼續加熱沸騰，10秒鍾不褪色，加入鉬酸銨一酒石酸鉀鈉溶液10ml搖勻。再加氟化鈉一氯化亞錫溶液40ml。水作參比，傾入比色皿，讀取含量。
4、注意事項 （1）氧化時應使溶液至沸，並保持5—10秒鍾。 （2）分析操作手續相對保持一致，以保證分析結果重現性和准確度。 （3）含量高至0.050％以上，色澤穩定時間較短，讀數不應耽誤，在0.080％時更短，要即刻讀取。

❿ 元素分析的檢測辦法有哪些

原子吸收光譜法、分光光度法、原子熒光光譜法、電化學法等。元素分析服務是英格爾的特色檢測之一，從常量至痕量量元素檢測、鹵族元素、稀土元素、土壤肥料元素、水樣元素等檢測都非常精準。