實驗室dls粒徑分析儀使用方法

⑴ DLS是什麼檢測方法

DLS的原理是去數散射出來的光子數，以此作為散射光強。

當光射到遠小於其波長的小顆粒上時，光會向各方向散射（瑞利散射）。如果光源是激光，在某一方向上。

可以觀察到散射光的強度隨時間而波動，這是因為溶液中的微小顆粒在做布朗運動，且每個發生散射的顆粒之間的距離一直隨時間變化。

來自不同顆粒的散射光因相位不同產生建設性或破壞性干涉。所得到的強度隨時間波動的曲線帶有引起散射的顆粒隨時間移動的資訊。動態光散射實驗易受灰塵或雜質影響，故樣品的過濾和離心十分重要。

動態光散射用於表徵蛋白質、高分子、膠束、糖和納米顆粒的尺寸。如果系統是單分散的，顆粒的平均有效直徑可以求出來，這一測量取決於顆粒的心，表面結構，顆粒的濃度和介質中的離子種類。

DLS也可以用於穩定性研究，通過測量不同時間的粒徑分布，可以展現顆粒隨時間聚沉的趨勢。隨著微粒的聚沉，具有較大粒徑的顆粒變多。同樣，DLS也可以用來分析溫度對穩定性的影響。

⑵ 土壤粒徑的測量方法

干篩法是將土壤充分壓碎，用不同孔徑的篩子篩分。

吸管法即土粒經充分分散後在沉降筒內於靜水中按斯托克斯定律進行沉降。一定時間後，在一定深度上只有小於某一粒徑的土粒均勻地分布著；這時在這個深度層吸取一定量的懸液烘乾稱其質量，可以計算出小於該粒徑土粒的含量。

比重計法也是以斯托克斯定律為依據，用特製的甲種比重計於不同時間內測定某深度處土粒懸液的密度，即可計算出小於某粒徑土粒的含量。

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土壤單粒是在岩石礦物風化、母質搬運和土壤形成過程中產生的，在完全分散時 可以單獨存在，用簡單的物理或化學方法不能再細分，只能通過研磨、溶解或化學處理才能細分的單個的土壤礦物顆粒。

包括各種礦物碎片、碎 肩和膠粒以及有機殘體碎屑。復粒是由各種單粒在物理化學和生物化學作用下復合而成的，包 括黏團、有機礦質復合體和微團聚體。

單粒、復 粒可以進一步通過物理、化學、生物化學和生物作用而黏結或團聚，形成各種大小、形狀和性質不同的團聚體、結構體。單粒、復粒和結構體構成了土體的固相部分，土粒及粒間孔隙的大小、 形狀和分布對土壤理化性質有重要影響。

⑶ 測試土壤粒徑的樣品如何制備，使用的是LS13-329激光粒度分析儀

樣品制備

樣品的採集

物料中采樣一般遵循以下3個原則：

1）最好在物料移動中采樣（或生產過程中）。

2）多點采樣。在不同部位和深度采樣，每次取樣，將各點採集的試樣混合後作為粗樣。

3）采樣方法要固定。

樣品的縮分

由於儀器分析試樣實際需用量很少，因此就要對採集來的粗樣進行縮分，其過程為：粗樣--試驗室樣品--分析樣品。

干法測試

一些樣品易和濕分散劑起反應，比如可能溶解或和液體接觸時膨脹，所以只能在乾燥狀態下測量。

樣品結塊只需要在烘箱中乾燥一下即可。但精細的物質在烘箱中乾燥時，樣品會受到破壞，為了去潮，應將烘箱調到最高溫度，但不要高於樣品熔點。如果烘箱對樣品有明顯影響，可用乾燥器。

濕法測試

採用濕法分散技術，機械攪拌使樣品均勻散開，超聲高頻震盪使團聚的顆粒充分分散，電磁循環泵使大小顆粒在整個循環系統中均勻分布，從而在根本上保證了寬分布樣品測試的准確重復。

分散介質的選擇和准備

分散介質選擇遵循的一個重要原則就是，樣品在分散介質中不能發生溶解。如果樣品溶解，對樣品進行分析並觀察遮光度，可以發現遮光度降低。另外，如果分散介質中氣泡，計算結果也會產生誤差，因此使用前要考慮排氣。一般採用超聲或者煮沸的方法（對於可揮發性分散介質不能通過加熱分散劑來去除氣體）。

表面活化劑

添加表面活化劑有助於樣品准備，表面活化劑可以轉移掉作用於樣品使樣品浮於表面或結團的電荷效應。用少量添加法來添加活化劑，標準是每升一滴。如果過量，會產生氣泡，對測量結果造成影響。

超聲波使用

超聲不僅能除去分散介質中的氣泡，而且也可以幫助樣品在分散介質中分散。如果燒杯底部有大量顆粒結塊，將漿料和他的燒杯放入超聲波槽里分散兩分鍾，效果會非常明顯。

注意

對易碎顆粒使用超聲波時要小心，因為超聲波可能會使顆粒分離。如果對使用超聲波前後的效果有疑義，則可用顯微鏡進行觀測。

一個樣品一般重復測量3次，取平均值作為測量結果，如重現性差則要剔除不正常的結果或重新取樣測量。

如果樣品在分散時遇到問題，可參閱下表分析

⑷ 納米粒度儀怎麼用

粒度儀一般是測溶解之後的納米級單位的物質
因為你的粒徑均一度差，就出現了3個峰，你的東西要麼是沒溶解好，要麼是有雜質
peak3那個五千多納米，都夠5微米的了，細菌啥的都被測出來了，所應該過濾一下
117.6nm就是你要的粒徑，其他斜率、寬度這些都沒什麼用
拓展資料：
馬爾文激光粒度儀是一種用於地球科學、環境科學技術及資源科學技術領域的物理性能測試儀器，於2006年10月30日啟用。
1.測量范圍0.02-2000微米 2.掃描速度：1000次/秒，可以在30秒內完成全部操作。 3.標准操作規程(SOP) ，每個分散器均採用自動軟體配置，確保操作簡便易行。 4.智能化干濕法進樣平台轉換，多種干虧檔散濕法進樣平台滿足不同應用；模塊化的系統設計使得濕法和干法測量模式之間可快速地互換。 5.高靈敏亞微米區測量性能 6.軟體功能包括：結果資料庫、報告設計器、標准操作、程序向導、客戶參數計算、靈活地數據輸出、光學參數 數資料庫、安全訪問系統、符合美國FDA 21 CFR Part 求 1 11要求的解決方案。
馬爾文粒度儀屬於納米粒度儀
工作原理：
動態光散射法(DLS)，有時稱為准彈性光散射法（QELS），是一種成熟的非侵入技術，可測量亞微細顆粒范圍內的分子與顆粒的粒度及粒度分布，使用最新技術，粒度可小於1nm。 動態光散射法的典型應用包括已分散或溶於液體的顆粒、乳劑或分子表徵。 懸浮在溶液中的顆粒的布朗運動，造成散射光光強的波動。 分析光強的波動得到顆粒的布朗運動速度，再通過斯托克斯-愛因斯坦方程得到顆粒的粒度。
1. 提取數據首先測量程序提供的報告經常不符合我們的要求，需要重新處理一下數據。所以第一步就是要提取測量原始數據。激光粒度儀的原始數據是不同粒徑范圍對應的體積百分比，需要你想辦法把他們提取至MS Excel或類似的數據處理軟體。提取方法不再贅述。2. 處理數據數據處理有兩大目的。首先激光粒度儀的結果應該是一條土壤機械組成曲線(Soil particle distribution)，一般是一條累加的、對數坐標軸的曲線；另外，土壤機銷氏械組成的結果還包括對土壤質地(Soil texture)的分析，一般根據土壤分級標准來確定土壤的類型，例如粘土、砂壤土等等。3. 製作圖表根據上文處理過的數據，製作成符合學術出版物要求的圖表。橫坐標一般是對數坐標，表示不同的土壤粒徑大小；縱坐標是小於某一粒徑的土壤顆粒百分比，范圍是從零到一。一些基礎的圖表處理技巧略去。4. 成果舉例展示一張筆者製作的成果圖，圖中數據是基於馬爾文激光粒度儀的分析結果。根據蠢伏土壤機械組成結果，此土壤被分類為：粉砂壤土(Silty loam).

⑸ 粒度分析儀報告怎麼看

粒度分析儀報告

看不到你的圖，以上圖為例。

框一是測量的特徵值。比如D10,D50,D90等參數，尺告假如D90=10um，意思是小於10um的顆粒佔了90%，換句話樣品中90%的顆粒小於10um，同理其他；還有以粒徑點的參數，小於75um的佔比等。

框二是測量參數或者條件

框三是測量得到的粒度分布曲線，隱並橫坐標是粒徑點，縱坐標是百分比；紅線是累計分布曲線，藍線是微分分布曲線。

框灶困跡四是粒度分布表，詳細的完整的各個粒徑區間對應的微分或累計百分比。

各家測試報告大同小異，基本涵蓋這些信息。一般是看特徵值D50、D90或D97等參數點的值。

⑹ 粒度分布中的D10，D50，D90分別代表什麼意思

D10：一個樣品的累計(自己加前面或後面所有粒徑的百分數)，粒度分布數達到10%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑小於(或大於)它的的顆粒佔10%。

D50：一個樣品的累計粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑大於它的顆粒佔50%，小於它的顆粒也佔50%，D50也叫中位徑或中值粒徑。D50常用來表示粉體的平均粒度。

D90：一個樣品的累計粒度分布數達到90%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑小於(或大於)它的顆粒佔90%。

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粒度分布是指用特定的儀器和方法反映出粉體樣品中不同粒徑顆粒占顆粒總量的百分數。有區間分布和累計分布兩種形式。區間分布又稱為微分分布或頻率分布，它表示一系列粒徑區間中顆粒的百分含量。累計分布也叫積分分布，它表示小於或大於某粒徑顆粒的百分含量。

測定步驟

1、接通粒度分析儀電源，預熱15 min。

2、按照儀器使用程序，輸入粉塵真密度、液面高度、測定溫度下乙酸了酯的密度和粘度值。

3、儀器列印出輸入的數值後，將乙酸丁酯倒入干凈的儀器測量池中，倒入量約為液面高度的2/3。將裝有乙酸丁酯的測量池放人儀器測定位置，調節調零旋鈕，使儀器顯示光密度值為0.0。

4、將含塵濾膜放人干凈瓷坩堝或燒杯內，滴人5~10mL乙酸丁酯並用玻璃棒充分攪拌。攪拌時用吸移管將含塵液體滴入裝有乙酸丁酯的測量池中，使液面高度達到輸入液面高度刻度線。

5、對一般非採取在濾膜上的煤礦粉塵，用無水乙醇代替乙酸丁酯。方法是取3～5g粉塵在白紙上充分混合均勻，用牛角匙取約10mg粉塵放人干凈坩堝或燒杯內，按照第4條所述方法進行操作。

6、蓋上測量池蓋，手持測量池用拇指按緊蓋子充分搖晃，使測量池中粉塵均勻分散，同時用脫脂棉紗布擦乾測量池表面液體。迅速將測量池放人儀器測定位置，使儀器顯示的光密度值在90~100范圍內，迅速按測量鍵開始測定粉塵粉度分布。

若儀器最初顯示的光密度值不在90~100范圍之間，則表示懸浮液濃度太高或太低，需要重新調節液體中粉塵濃度

7、按測量鍵後，儀器開始以0.5s時間間隔顯示測量時間及對應時間的光密度值。按下式計算要測定的粉塵顆粒粒徑所需時間t。當儀器顯示的時間大於t後，按中途停止鍵，儀器便自動列印所需的粉塵顆粒粒徑不小於粉塵顆粒粒徑的各級粒徑的粉塵粒度分布。

⑺ 粒度分析方法

粒度分析方法視碎屑岩顆粒大小和岩石緻密程度而異。

1.礫岩的粒度分析方法

礫岩的粒度分析主要在野外進行，一般採用篩析和直接測量兩種方法。對膠結不太堅固的礫石和疏鬆的礫石層，先用孔徑為10 mm和1 mm的篩子過篩，小於1 mm的基質和膠結物，可帶回室內進行再細分；10～1 mm的細礫部分若是含量多且差異大者，要用篩析方法進行細分；10 mm以上的礫石，一般在野外用尺子直接測量，然後將各粒級的礫石分別稱重，記錄於粒度分析表中。采樣過程中應選擇有代表性的取樣地點，而且樣品質量不少於25～30 kg，否則誤差就會相當大。對於膠結堅固的礫岩，可在風化帶上進行粒度測量；或采標本回室內，先進行膠結處理，將礫石分開，再進行粒度測量。

2.砂岩和粉砂岩的粒度分析方法

砂岩和粉砂岩的粒度分析常採用篩析法、沉速法和薄片法，常用的沉速法有阿茲尼法、沙巴寧法和羅賓遜法等。篩析法和沉速法適用於未固結的疏鬆岩石，如粗碎屑岩一般只用篩析法；而中—細粒碎屑岩由於常常含有較多的粉砂和黏土，常將沉速法與篩析法結合使用。薄片法主要用於固結堅硬的岩石。一般來說，篩析法適用於大於0.25 mm的顆粒，亦可用於大於0.1 mm的顆粒，而沉速法適用於小於0.25 mm的顆粒。

3.顆粒粒級的劃分

一般採用伍登-溫德華標准，它是以毫米為單位的一種分類方案，後來克魯賓（1934）提出了一種對數換算（表3-1），稱其為Φ值：

沉積學原理

其中，D為顆粒直徑。

表3-1 粒級劃分標准對比表

4.薄片粒度分析

篩析法只適用於現代沉積的沙和古代固結疏鬆的砂岩，對不能松解的砂岩不再適用。固結的岩石，特別是硅質膠結岩石的粒度分析，只能在薄片內進行。薄片粒度分析的精度較篩析法差，因薄片內計算的顆粒比篩析的量少得多，同時分析速度慢，分析結果不能與篩析法直接對比。下面簡單介紹一下薄片粒度分析的方法，薄片的制備與普通岩石薄片的制備方法相同，疏鬆的砂岩用膠浸煮後磨片。用作粒度分析的薄片要稍大些（3.0 cm×2.0 cm），尤其是粗粒砂岩，以便在薄片內可測量到足夠的顆粒數。用作磨製薄片的標本，必須在所採集的岩層內是有代表性的。

（1）在薄片上測定粒度的方法

在薄片上採用什麼方法選擇欲測量的顆粒稱為抽樣方法，一般常用的系統抽樣方法為點計法和線計法，此外，還有一種方法為帶記法。

點計法 常用有網格的目鏡進行測量，每一方格的邊長應大於薄片中顆粒的最大視直徑，應用機械台使薄片通過顯微鏡視域，測量網格結點所觸遇的顆粒粒徑（圖3-1）。

線計法 用機械台在垂直目鏡微尺的方向移動薄片，凡為十字絲豎絲觸遇的顆粒都要測量。量完一行，平行橫絲將薄片移動一定距離，再按上述方法測量，一直測到足夠的顆粒為止。測線間隔要大於薄片內顆粒的最大視直徑（圖3-2）。

不同抽樣方法所得出的結果不同，線計法測量時，與測線相交的顆粒的概率與測線垂直方向上的顆粒直

圖3-1 薄片粒度分析的點計法

徑成比例；點計法測量時，與點相遇的顆粒的概率與顆粒的可見表面積成比例。

帶計法 將薄片放在機械台上，固定橫坐標，使薄片垂直目鏡微尺慢慢移動，凡是顆粒中心在目鏡微尺一定讀數之間的顆粒，都要按大小分類計數（圖3-3）。這個帶的寬度應等於或大於樣品內顆粒的最大視直徑。有人通過實驗證明，帶計法測得的結果最近似於樣品內真正的粒度分布。

圖3-2 薄片粒度分析的線計法

圖3-3 薄片粒度分析的帶計法

由於不同抽樣方法所得的結果不能直接對比，因而不同的樣品要用統計方法比較的話，必須在每個細節上使用同樣的抽樣方法和測定方法。最後，將測得結果填入薄片粒度統計表（表3-2）。

表3-2 薄片粒度統計表

（2）各種測定直徑的對比與換算

用粒度資料解釋沉積環境的工作開始於對現代沉積物的研究。對於古代岩石的沉積環境分析，也可藉助於岩石粒度分析同現代沉積物粒度分析加以比較。

現代沉積物的粒度分析一般採用常規篩析法，所得結果為不同粒度的顆粒質量百分比。而古代岩石目前大部分只能用薄片分析法，所得結果為不同粒度的顆粒數百分比。兩者不能直接對比，如果需要對比則必須進行換算。即使在同一方法中，也只能進行統計對比，絕不能進行單顆粒對比。

篩析直徑與沉速分析直徑之間，平均值偏差＜0.1Φ，兩種方法一般不經換算可以互相使用，但在精確研究工作中則必須換算。薄片分析視直徑與篩析直徑之間的偏差可達到0.25Φ或更大，在任何情況下均不可互用或直接對比。將視直徑換算為篩析直徑的方法很多，其中G.M.Friedman通過統計分析進行的線性回歸換算較為簡便、准確，任意粒度的回歸換算方程為

沉積學原理

式中：D是換算後的篩析直徑；d是薄片中測定的視長直徑，均以Φ值計。經換算後，換算值同實際篩析值的平均直徑最大偏差一般不超過0.25Φ，這個精度高於0.25Φ分組間隔，可滿足一般沉積學研究。

對於切片視直徑與真直徑的對比，根據實驗可知，等直徑的球狀集合體的切面上所測得的視直徑平均值為真直徑的0.765倍，即在顆粒集合體的切片中，顆粒視直徑平均值小於真直徑，這種現象稱為切片效應。

（3）薄片粒度測量的要求

粒度測量是粒度分析的基礎，故對其測量要求很高，而測量工作卻非常煩瑣、效率很低。薄片粒度分析是研究固結樣品的唯一方法，可使用偏光顯微鏡和掃描電子顯微鏡。近年來出現的圖像分析儀使薄片粒度分析基本實現自動化，效率大為提高。薄片統計數據為顆粒數。

在沉積環境研究中使用薄片粒度分析時，對岩石樣品的基本要求是：砂岩中石英碎屑含量應大於70%，至少石英和長石含量要大於70%，溶蝕交代與次生加大現象越弱越好，切片方向可垂直層面或平行層面，隨研究目的和要求的精度而定。在碳酸鹽岩研究中，取樣密度可達1 點/cm，可平行紋層切片。測定時一般採用線計法抽取顆粒，凡在線上的顆粒都要測量，不能有任何主觀取捨，每個薄片計200～500顆粒即可，碳酸鹽岩需測1000顆粒以上。

在薄片內，需要測定多少顆粒才能代表全薄片的粒度分布，這在開始分析之前必須確定。測定的顆粒太少，不能代表薄片內的粒度分布；測定的顆粒太多，又會浪費時間，而且對精確度無所增益。根據砂岩樣品的實驗，分別測量100、200、300、400、500顆粒，繪制粒度累積頻率曲線，從計數400顆粒起，粒度累積曲線的形狀基本保持不變，因而可確定薄片內計數400～500顆粒是達到精度要求的最小計數。

薄片分析視直徑換算成篩析直徑時，還要考慮「雜基」的存在。薄片分析若不做雜基校正，往往無懸浮總體尾端，而是跳躍總體直接穿過3～4Φ的截點呈直線延伸，不出現轉折，在平均值小於2Φ的中細砂岩、粉砂岩中經常出現這種情況，這是因為4～7Φ的顆粒細小，被測機會增多，或者全被歸並到4.5Φ或5Φ的顆粒而造成細粒數增加，實質上是一種統計截尾效應（截尾點不同，其分布也不同）（圖3-4）。

圖3-4 截尾效應

雜基校正的方法是將顯微鏡調至6Φ後測定或估計出雜基含量。薄片雜基量由於切片效應和成岩後生作用，值一般偏高，取其2/3～1/2為校正值，假定為Δ，將各累積頻率乘以（100—Δ），重新繪一曲線。對於弱固結岩石，可用同一標本既做篩析，又做薄片分析，通過實驗求出校正系數（100—Δ）的數值。

⑻ 粒度分析儀測量步驟

1.礫岩的粒度分析方法

礫岩的粒度分析主要在野外進行，一般採用篩析和直接測量兩種方法。對於膠結較弱、礫石層鬆散的礫石，用孔徑為10mm和1mm的篩子過篩，小於1mm的基質和水泥可帶回室內進行細分；若0~1mm的細礫石含量較大且差異較大，則應採用篩析法進行細分。10mm以上的碎石一般在現場直接用直尺測量，然後將各粒徑的碎石分別稱重，記錄在粒徑分析表中。在取樣過程中，要選擇有代表性的取樣地點，樣品質量不低於25~30公斤，否則誤差會相當大。對於膠結作用強的礫岩，可在風化帶上測量粒度；或者把樣品帶回房間，先水泥化，分離礫石，再測粒徑。

2.砂岩和粉砂岩的粒度分析方法

砂岩和粉砂岩的粒度分析常採用篩析法、沉積速率法和薄片法，常用的沉積速率法有Azni法、Sabanin法和Robinson法等。篩析法和沉降速度法適用於未固結的鬆散岩石，如粗碎屑岩，一般只用篩析法；而中細碎屑岩往往含有較多的粉粒和粘粒，所以沉積速率法往往與篩析法結合使用。薄片法主要用於加固堅硬岩石。一般來說，篩分法適用於大於0.25mm或大於0.1mm的顆粒，沉降法適用於小於0.25mm的顆粒。

3.粒度分類

一般採用木質迎風標准，這是一種以毫米為單位的分級方案。後來，Querubin(1934)提出了對數轉換(表3-1)，稱為φ值:

沉積學原理

其中d是顆粒直徑。

表3-1分級標准對照表

⑼ 粒徑分析儀的詳細信息

用激光做光源，光為波長一定的單色光後，衍射和散射的光能的空間（角度）分布就只與粒徑有關。對顆粒群的衍射，各顆粒級的多少決定著對應各特定角處獲得的光能量的大小，各特定角光能量在總光能量中的比例，應反映著各顆粒級的分布豐度。
按照這一思路可建立表徵粒度級豐度與各特定角處獲取的光能量的數學物理模型，進而研製儀器，測量光能，由特定角度測得的光能與總光能的比較推出顆粒群相應粒徑級的豐度比例量。
激光粒度分析儀採用濕法分散技術，機械攪拌使樣品均勻散開，超聲高頻震盪使團聚的顆粒充分分散，電磁循環泵使大小顆粒在整個循環系統中均勻分布，從而在根本上保證了寬分布樣品測試的准確重復。
測試操作簡便快捷：放入分散介質和被測樣品，啟動超生發生器使樣品充分分散，然後啟動循環泵，實際的測試過程只有幾秒鍾。測試結果以粒度分布數據表、分布曲線、比表面積、D10、D50、D90等方式顯示、列印和記錄.
輸出數據豐富直觀：本儀器的軟體可以在各種計算機視窗平台上運行，具有操作簡單直觀的特點，不僅對樣品進行動態檢測，而且具有強大的數據處理與輸出功能,用戶可以選擇和設計最理想的表格和圖形輸出。

⑽ 激光粒度分析儀測什麼

激光粒度分析儀測是測量分析物理顆粒豐度的儀器。

用激光做光源，光為波長一定的單色光後，衍射和散射的光能的空間(角度)分布就只與粒徑有關。

不同粒度顆粒物的物理性質（如光學的、電磁學的等）和化學成分有很大的不同，因此，顆粒物的特點隨其粒度的不同而不同。

一般來說城市中排入大氣的污染物，大部分集中在小粒度顆粒物中，一些有毒有害物質，如鎘、鉛、鎳和苯並芘等致癌物集中在粒度為0.1～2μm的顆粒中；天然來源的（包括揚塵、風沙等）則。

選購方法

編輯播報

1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬，適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍，而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射<0.5μm>如何檢測宴信。

最好的途徑是全范圍直接檢測，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試，再用計算機擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。

2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低晌搭輪，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩定性優於固體光源。檢測器因為激光衍射光環半徑越大，光強越弱，極易造成小粒枝逗子信噪比降低而漏檢，所以對小粒子的分布檢測能體現儀器的好壞。檢測器的發展經歷了圓形，半圓形和扇形幾個階段。

3、使用完全的米氏理論

因為米氏光散理論非常復雜，數據處理量大，所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質，採用近似的米氏理論，造成適用范圍受限制，漏檢幾率增大等問題。