A. 硫酸阿托品片的含量測定（葯物分析化學）
你的問題本身就有幾處槐亮錯誤：1.取對照品25mg而不是25ml；
2.葯典上硫酸阿托品片只有一種規羨明禪格，即它的標示量是0.3mg而不是3mg，所以你的取樣量是不對的，1.150g應該是20片的總重量吧！那它的平均重量是0.0575g，取約相當於硫酸阿托品2.5mg（相當於8片多的硫酸阿托品片）所以取樣量應兄塵該為0.4792g。
最後的結果與1.027相乘，即得供試品中硫酸阿托品的重量。
不過按你現在的數據是合格的，91.4% 。
含量的標示量為每片百分含量比上標示量。每片百分含量為百分含量與平均片重的積。
B. 硫酸阿托品片含量測定採用什麼方法
非水鹼量法，酸性染料比色法，高效液相色譜法。
C. 采測定硫酸阿托品片的含量.方法原理.測定因素有哪些
測定這個有國家葯典標準的，盡管有許多學術文章在肆答討論，還是以國家標葯典標准為準的。
(CPV2010)
分別是使用酸鹼滴定測定其鹼度，利用高壓液相首絕測定其有關物質，測定其旋光性，利用非水滴定測定其含量（通過測定其中氨基，裂芹慧建議使用電位滴定，否則重點很難判斷），
D. 取本品約0.2g,精密稱定
每1ml的高氯酸滴定大鍵液（0.1mol/L）相當於67.68mg的（C 17 H 23 NO 3 ） 2 ·H 2 SO 4 則高氯酸對硫酸阿托品的滴定度為0.06768g/ml，即每消耗1毫升標准溶液相當於0.06768克的硫酸阿托品。 用滴定度乘消耗的標准溶液的毫升數為硫酸阿托品的質量磨伍，硫酸阿托瞎仿或品質量除以樣品質量再乘100%為硫酸阿托品的百分含量。
E. 硫酸阿托品原料葯的含量測定的方法
非水溶液滴定法。硫酸阿托品是一種抗膽鹼葯，用於胃腸道、膽絞痛，散瞳檢查驗光，角膜炎，有機磷農葯中毒、感染性休克等綜合症的治療，其貯存條件為易吸潮，硫酸阿托品原料葯的含量測定的方法為非水溶液滴定法，尺銀非水溶液滴定法是質子傳遞反應為指拆基礎的在唯困棗水以外的溶劑中滴定的方法。
F. 硫酸阿托品是什麼
首先 阿托品是阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯，是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的。
用咐沒來鬆弛平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、陪肢擴瞳、抗休克、解除有機磷酸酯類中毒等
臨床應衡亂納用包括治療內臟絞痛、手術前給葯可以抑制呼吸道分泌、治療虹膜睫狀體炎、用於眼底檢查和驗光等等
其次 硫酸阿托品 是指阿托品的硫酸鹽一水合物 作用和阿托品基本是一樣的
G. 《葯物分析》題，硫酸阿托品片（規格：0.3mg/片）的含量測定
不屬於幾個類別，國家局批准申請的補充第5節 - 改變葯品說明書，你可以看一下具體的「葯品注冊管理辦法」
中國
附件4：點擊看詳細補充葯品注冊申請事項及申報資料要求
中國的注冊事宜
的補充申請事項（一）國家食品葯品監督管理局批准：點擊看詳細1.保持著的葯品批准文號葯品生產企業證書新葯申請。點擊看詳細2.用葯物的商品名。點擊看詳細3.適應症增加中葯，天然葯物適應症或者化學葯品，生物製品的國家已批準的適應症。點擊看詳細4.改變或改變劑量范圍的人群，但不改變給葯途徑。點擊看詳細5.葯品說明書。點擊看詳細6.更改處方葯已經要求葯用輔料。點擊看詳細7.改變影響葯品質量的生產工藝。點擊看詳細8.葯品注冊標准。點擊看詳細9.替代或減去葯材或瀕危狀態的國家標准處方葯的毒性。點擊看詳細10.進口葯品，國內生產的注射液，用葯物配方直接接觸眼睛，氣霧劑，吸入劑，噴霧劑改變包裝材料或容器;與新的醫葯包裝材料或容器直接接觸。點擊看詳細11.葯物應用程序包。點擊看詳細12.技術轉讓新葯。點擊看詳細13.修訂或增補葯物，天然葯物，人工毒理學，臨床試驗，葯代動力學等項目。點擊看詳細14.進口葯品注冊證變更登記項目，如葯品名稱，葯伏寬鋒品生產企業的名稱，注冊地址，有效期，包裝規格。點擊看詳細15.改變進口葯品的來源。點擊看詳細16.改變國外進口葯品包裝廠。點巧漏擊看詳細17.進口葯品在中國分裝。點擊看缺晌詳細18.其他。
H. 葯物分析實驗中 硫酸阿托品片的含量測定 （酸性染料比色法 ） 中 校正因子1.027是怎樣獲得的
硫酸阿托品的分子式：(C17H23NO3)2.H2SO4.H2O，摩爾質量=694.8326g/mol,
去掉結晶水後：(C17H23NO3)2.H2SO4，摩爾質量=676.8173g/mol,
標准睜蠢孝對照的硫酸阿托品片在120度烘乾恆重時失去了結晶水，在計算悉稿中對應質量是不含結檔畢晶水的質量。
在計算中應加上結晶水的質量，故有 測定值×694.8326/676.8173＝ 測定值×1.027。