尿液分析方法學

A. 尿比重的檢查方法

1.試帶法 又稱干化學法，有儀器比色和目視比色法。試帶上含有酸鹼指示劑和多聚電解質。
2.折射計法 有座試臨床折射計法和手提折射計法。利用光折射率與溶液中總固體量相關性進行測定。
3.尿比重計法 用特製的比重計測定4攝氏度下的，尿液與同體積水的重量之比。
4.稱重量法 在同一溫度下，分別稱量同體積的尿液與水的重量，進行比較，求得尿液比重。

B. 尿液常規檢驗標本採集知識

尿液常規檢驗標本採集知識大全

尿液檢驗最好留取新鮮標本及時檢查，否則尿液生長細菌，使其中的化學成分發生變 化。新鮮晨尿最佳,以清晨第一次尿為宜，較濃縮，條件恆定，便於對比。下面是我為大家帶來的關於尿液常規檢驗標本採集的知識，歡迎閱讀。

尿標本種類

按檢查目的，常可採用下列標本：

1、晨尿：最好，安靜狀態下留取清晨第一次尿，該標本為濃縮尿.其細胞和管型等形態完整，適合做各種有形成分的檢查和尿蛋白、尿糖等項目的測定。

2、隨機尿：較常用，適用於門診和急診病人常規檢驗.結果易受多種因素影響。

3、空腹或餐後尿：適用於糖尿病、尿膽原、尿蛋白等的檢查。

4、24h 尿：用於尿液成分定量檢查分析：

1)24h尿採集方法：留尿當日早晨8時排空尿液，之後每次排尿均收集於一大容器內.至 次日早晨8 時最後一次尿液共 24 小時之間的所有尿液全部收集於潔凈容器內。在收集期內 每次尿液標本均應放冰箱(2℃～8℃)或陰涼處保存.全部收集完畢測量並記錄 24h 總尿量， 混勻後取20-30毫升置於有蓋容器內送檢即可。

2)24h 尿可用於檢測Cr、BUN、K、Na、CL、Ca、P、UPR、UAER 等

5、特殊實驗尿(如3h、8h、12h 等計時尿和餐後尿等)，則應按醫囑要求進行留尿，並註明用葯時間，便於分析比對。

6、清潔尿(中段尿、導管尿、膀胱穿刺尿)：用於病原微生物學培養、鑒定和葯敏。

尿液標本收集容器要求

1、清潔、乾燥、有蓋、便於標記和轉送、一次性使用，有較大開口便於收集;

2、避免陰道分泌物、精液、糞便等污染，還應注意避免煙灰、紙屑等異物混入;

3、無干擾化學物質(如表面活性劑、消毒劑)混入，不可使用未經洗滌的裝葯物或試劑的器皿收集標本;

4、能收集足夠尿液，最好大於50 ml，如收集定時尿，容器應足夠大,並加蓋，必要時加防腐劑;

5、如需培養應在無菌條件下，用無菌容器收集中段尿液。

尿液採集方法

尿液常規檢查標本應按以下原則進行採集：

1、尿液檢驗最好留取新鮮標本及時檢查，否則尿液生長細菌，使其中的化學成分發生變 化。新鮮晨尿最佳,以清晨第一次尿為宜，較濃縮，條件恆定，便於對比。門、急診患者亦 可隨機留取。在留取 24h 或 12h 尿液時，尿液標本最好至冰箱保存，也可根據檢測目的加 入防腐劑(本室未要求使用防腐劑)。

2、尿標本的採集方法多採用自然排尿法，需要注意避免陰道分泌物、精液、糞便等污染; 對自然排尿困難或需細菌培養者，可在無菌操作下用導尿法或膀胱穿刺法採集。

3、尿中某些化學物質及有形成分不穩定，一經排出後易發生物理、化學變化;而尿中原 有或污染的細菌生長也可導致成分改變，如葡萄糖被分解。因此，採集的尿應加蓋後盡快 送檢，在採集後2h 內完成有關檢查。

4、如不能及時送檢或收集較長時段尿樣,可採取化學防腐(不能用於微生物檢查)、冷藏等 保存措施;尿液標本冰箱可保存6～8h 但細胞等有型成分會有破壞，會有結晶析出。

5、根據不同檢測目的.選擇不同的防腐劑：臨床最多用的尿液防腐劑為：

1)甲醛(formalin)，用於尿液有形成分檢查，濃度為400mg/L 尿液，即 40%;

2)甲苯(toluene)，常用於尿糖和尿蛋白等化學成分的定性或定量檢查，5～20m1/L尿液;

3)濃鹽酸(hydrochloric acid)，用於定量測定尿醛固酮、兒茶酚胺等，濃度為1 m1 /L 尿液。

6、沉渣檢查：清晨空腹第一次尿，應在 1 h 內送檢。標本置於乾燥、潔凈的容器尿杯中， 至少10 m1。一般情況下，由患者自己採集中段尿。女性患者應清洗外陰部後留取。

7、特殊試驗外，晨尿或隨機尿要留取中段尿送檢，女性在經期不宜做尿液檢查。

尿液採集注意事項

1、尿液標本必須新鮮，並按要求留取。從排出到檢測應在2h 內完成，否則會影響尿化學 成分及有形物質的改變。如不能及時分析，應置4℃下冷藏保存，但冷藏時間最長不得超 過 8h。有時冷藏後一些結晶析出會影響結果,因此從冰箱取出的尿標本應在室溫中放置一 定時間,使尿標本溫度平衡到室溫後再進行混勻，然後取樣檢測。尿標本不能冰凍，否則會影響某些成分的檢測。 如無特殊要求，均應採集清晨起床後的第一次尿，即晨尿檢查。對於門診和急診的患者，可採集隨機尿，易受食物、體位、活動等的影響。

2、標本留取後應及時送檢，以免細菌繁殖、細胞溶解或被污染等。送檢標本時要置於有 蓋容器內，以免尿液蒸發影響檢測結果。

3、常規檢驗留取中段尿送檢。細菌檢驗尿標本留取方法見後述。

4、特殊檢驗項目標本留取請隨時與相應檢驗科室聯系。

5、尿總蛋白(UPR)測定注意避免血紅蛋白的污染,否則會使尿總蛋白假性升高;尿液中如含 有免疫球蛋白輕鏈(如本一周蛋白)會使蛋白假性降低;應用多肽類葯物治療的病人，血液中的多肽會排泄入尿，可導致尿蛋白假性升高，如懷疑尿中有此成分，建議將尿液濃縮後作 蛋白電泳。

C. 尿液化學分析及治療方法

從報告上來看肯定是異常的，極有可能是尿路感染
尿液常規分析是經常做的一項檢查。尿常規項目大致可分為四大類：腎病類、糖尿病類、泌尿感染類以及其他疾病類。

（1）腎病類項目：酸鹼度（HP）、比重（SG）、隱血或ERY（BLD、ERY）、蛋白質（PRO）和顏色（COL）。這些指標的改變可能提示有腎功能損害。

（2）糖尿病類項目：酸鹼度（PH）、蛋白、比重、糖（GLU）和酮體（KET）。這些指標的檢測有助於診斷相關並發症和機體一些器官是否受到損害，如是否出現酮血症等。正常情況下，尿糖和酮體為陰性。

（3）泌尿感染類項目：白細胞（WBC）、隱血或紅細胞（RBC'ERY）、亞硝酸鹽（NIT）、顏色和濁度（TUR）。當泌尿系統受到細菌感染時，尿中往住會出現白細胞和紅細胞，尿液顏色或濁度也發生改變，NIT有時也會為陽性。化學檢測尿白細胞和隱血或紅細胞只起過篩作用，臨床診斷以鏡撿結果為准。

（4）其他疾病類項目：主要是酸鹼度、比重、膽紅素（BIL）、尿膽原（URO）、顏色及其他指標。膽紅素和尿膽原兩項指標反映肝臟代謝血紅素的能力和數量。以上指標增高時，往注提示黃疸。尿液顏色呈深黃色。
在閱讀報告時，要客觀地分析報告，因為老禪有許多干擾段閉因素（如維生素C等）影響到檢測結果的准確性，如飲食因素、尿液中的一些干擾物等。當尿常規檢查出現異常時，請不要太緊張和憂慮；同樣，出現和臨床表現不相一致的檢驗結果，也要盲目樂觀，一定要配合臨床醫生做進一步的握含裂檢查和分析，以免延誤疾病的診斷。

D. 常見的尿細菌學檢查方法是什麼

尿細菌學檢查對診斷尿路感染具有重要價值。主要有以下兩種方法。

（1）尿塗片找細菌。尿路細菌感染時尿中含有大量細菌，尿液塗片鏡檢易找到細菌。每高倍視野細菌數少於10個或未找到，提示中段尿培養陰性或菌落數低於103/ml。如果細菌數為15～30個/高倍視野，中段尿培養菌落數常大於105/ml。據中山醫科大學葉任高教授經驗，其可靠率為90%以上。並認為，即使已開始使用抗生素的病例，尿培養陰性，尿沉渣革蘭染色找細菌仍有可能找到，這樣就可彌補在應用抗生素的情況下尿細菌培養陰性的缺點。另外，應用革蘭染色塗片找細菌可以初步確定尿路感染是陽性球菌或陰性桿菌，作為使用抗菌葯物的參考。

（2）尿液細菌培養。正常人尿內有一定數量的細菌，尿道口周圍亦有大量細菌。正常人尿道口及陰道存在以下細菌：表皮葡萄球菌、鏈球菌、枯草桿菌、假白喉棒狀桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、乳酸桿菌、卡他布蘭漢氏菌及恥垢分枝桿菌等。外陰沖洗不凈，細菌常混入尿中，但細菌數小於103/ml。尿細菌培養的目的主要是運用中段尿培養菌落計數的方法以鑒別是否為尿路感染。

若尿菌落數大於105/ml為感染，准確率約80%；細菌數小於103/ml或有多種細菌生長，為污染所致，無臨床意義。但值得注意的是球菌，特別是糞球菌及腸球菌繁殖緩慢，其尿菌落數若為103～104/ml之間，即有診斷價值；細菌數在103～105/ml者不能排除感染，考慮是否因應用抗生素、清洗消毒劑混入、尿過頻、細菌生長緩慢等因素所致，必要時復查。

不論中段尿，還是導尿，都不可避免前尿道細菌的污染。因此，做細菌培養而不加含菌量計數，結果很不可靠。但在常規消毒下做膀胱穿刺取尿作定性卻很可靠，只要培養出細菌，不論細菌數多少，均認為是感染，不會出現假陽性。尿細菌定量培養結果很可靠，但遇到下列情況時需做膀胱穿刺尿培養：沒有條件做尿含菌量計數的單位，在診斷上有困難時；高度懷疑有尿路感染而尿含菌量卻低；反復尿定量細菌培養結果均可疑者；要進一步確定是否有混合感染存在；可疑的厭氧菌所致者。以上情況均考慮做膀胱穿刺尿培養。

方法如下：鼓勵患者飲水，使膀胱充盈至恥骨聯合以上，捫及膀胱後即可穿刺。先剃毛、消毒，用9號10cm長的針頭連接注射器，在恥骨聯合上方正中線穿入皮膚，然後猛力穿入膀胱，將尿液收集於無菌試管送檢。拔針後用無菌紗布覆蓋。本法是避免污染的最好方法。

缺點是患者有一定的痛苦。

急性泌尿系感染多為單種細菌，大腸桿菌佔60%～80%，余為金黃色葡萄球菌、變形桿菌、糞腸球菌；慢性感染常混合其他細菌；綠膿桿菌多在手術或插管後引起感染。

E. 尿液分析試紙（干化學法）怎麼用，注意事項

使用方法：

看尿液分析試紙的時候是將尿液分析試紙條完全浸入在尿液中，大概兩秒鍾時間，手持空白端，試紙條就會出現一些顏色的改變，等待60秒以後就可以對比試紙的檢查結果和本身的對照結果，主要是看試紙顏色的改變，來分析尿液的以上各項指標的成分。

注意事項：

1、試紙未開封前及開封後都應在溫度為2℃~30℃的環境中，密封、避光、防潮、遠離各種化學試劑儲存。

2、開封後建議三個月內用完。

3、尿常規檢查時,留取尿液不少於10毫升。

4、一般要求女性留取尿標本時應避開經期，以防止陰道分泌物混入尿液中，影響檢查結果。

(5)尿液分析方法學擴展閱讀：

缺點：

由於尿液試紙性質不穩定，如果試劑長時間攜帶在空氣中，空氣中的細菌會在試劑上繁殖，空氣中的氧氣氧化會影響最終的尿液測試結果。

檢測原理：

1、pH:通過pH指示劑測定5-9的范圍內的pH值，正常人的新鮮尿液pH值在5-7之間。

2、亞硝酸鹽：反應根據尿中革蘭氏陽性細菌把硝酸鹽還原成亞硝酸鹽，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸反應生成重氮化合物，重氮化合物再與N-（1-萘）-3氨基丙磺酸鈉結合呈現出桃紅色。

F. 尿液濕化學法與干化學法測定比密 蛋白質 葡萄糖 膽紅素 紅細胞 白細胞 的評價

但是尿液分析儀人使用不當和許多中間環節及影響因素都直接影響自動化分析結果的准確性，不僅會引起實驗結果的誤差，甚至延誤診斷因此要求操作者對自動化儀器的原理、性能、注意事項及影響因素等方面的知識在有充分的了解，正確地使用自動化儀器，這樣才能使尿液分析儀得出的結果更可靠、准確。 干化學分析儀的應用50年代即有人採用單一干化學試帶法測定尿中蛋白質和葡萄糖，利用肉眼觀察試帶顏色的變化與標准板時行比較，得出相應的數值。80年代，由於計算機技術的高度發展和廣泛使用，尿液自動化分析儀也得到迅速發展，逐步由原來的半自動化發展到現在全自動化。尿分析儀常依測試項目將其分為二類：①主要用於初診病人及健康檢查使用的8-11項篩選組合尿試帶。8項檢測項目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮體、膽紅素、尿膽原、陷血和亞硝鹽；9項檢測項目除上述8項檢查外增加了尿白細胞檢查。10項尿液分析儀檢測項目9項基礎上增加了尿比密檢查。11項檢測項目則又增加了維生素C檢查。②主要用於已確診疾病的療效觀察，如腎疾患可用PH、蛋白、隱血（紅細胞）組合試帶；糖尿病用PH、糖、酮體組合試帶；肝病患者用膽紅素、尿膽原組合試帶。一、尿液分析儀原理 此類儀器一般用微電腦了控制，採用球面積分儀接受雙波長反射光的方式測定試帶上的顏色變化進行半定量測定。試劑帶上有數個含各種試劑的試劑墊，各自與尿中相應成分進行獨立反應，而顯示不同顏色，顏色的深淺與尿液中某種成分政權比例關系，試劑帶中還有另一個「補償墊」，作為尿液本底顏色，了對有色尿及儀器變化待所主生的誤差進行補償。 將吸附有尿液的試劑帶放在儀器比色槽內，試劑帶上已產生化學反應的各種試劑墊被光源照射，其反射光被球面積分儀接收，球面積分儀的光電管被反射的雙波長光（通過濾片的測定光和一束參考光）照射，各波長的選擇由檢測項目決定。二、尿試帶試驗方法 1．尿PH檢查：結果有二重含義：①反映體內酸鹼代謝狀態；②由於尿蛋白、尿比密的測定原理是基於膜尬上最後PH試劑的顏色變化，因此分析PH變化還有監控尿PH變化對其它膜尬區反應的干擾作用。 2．尿比密檢查：尿比密測定曾採用懸浮法和折射儀法，主要測定尿內固體物濃度隨著10項尿液分析儀的問世，試帶法測定尿比密得到廣泛使用，其膜塊中主要含有多聚電解質（甲乙烯酸醯馬不酐）、酸鹼指示劑及緩沖物，這是採用酸磚瓦指示劑法，其原時是根據經過多聚電解質的Pka改變與尿液離子濃度相關原理。麻劑條中的多聚電解質含有隨尿標本中離大濃度則解離的酸性基團，離子越多，酸性基團解離子越多，而使膜尬中的PH改變，這種改變可由膜塊中的酸鹼性指示劑的顏色變化顯示出來，進而換算成尿液的比密值。 不同的干擾因素對上述三種方法的測量的比密結果影響也不同：第一是尿液中的非離子化合物增多時，可使懸浮法和折射儀法測得的比密結果偏高，而試帶法只與離子濃度有關，不受其影響；第二是尿液中蛋白增多時，三種方法都具有不同程度的增高，以試帶法最為明顯，折射儀法次之；第三是試帶法易受PH的影響，當尿液的PH>7時應在測定結果的基礎是增加0.005作為由於尿液PH損失的補償。

G. 可准確分辨出尿液有形成分中的各類管型，常用的檢查方法為

【答案】：D
利用電子束畢答作為照明波源，可明顯提高分辨手數慧率，將尿沉渣標本切成超薄片在電子顯微鏡下觀察，可准確分畢兄辨出各類管型。

H. 如何通過腎結石結晶形態判斷成分

如何通過腎結石結晶形態判斷成分？
尿液檢查是最常用的醫學檢驗項目之一，對泌尿系統乃至全身各系統疾病的診斷和治療有著重要的意義。其中尿液有形成分檢查是檢查內容的核心。

尿液有形成分是指來自泌尿道，並以可見形式滲出、排出、脫落和濃縮結晶所形成的物質的總稱。通過離心方式得到的濃縮的尿有形成分稱之為尿沉渣。尿液有形成分檢查是一項經典的檢驗項目，它和理學檢查、化學檢查共同構成尿常規檢查的全部內容，三者之間相輔相成、互相彌補和互相印證。但有形成分檢查對於臨床醫生了解泌尿系統各個部位的變化，對泌尿系統疾病進行定位診斷、鑒別診斷和預後判斷更具有應用價值。

尿液有形成分的檢查內容

尿液中顯微鏡檢查可見的有形成分種類非常多，可分為有機成分和無機成分兩大類。

一些成分具有明確的病理意義，如細胞、管形、寄生蟲等具有明確診斷價值；另一些為生理性排出的成分，如各種生理性結晶、上皮細胞等，這些成分在某些情況下具有輔助診斷價值。

有機成分中包含細胞成分、管型成分以及其他有機成分等。無機成分主要為結晶，可分為生理性結晶、病理性結晶、葯物結晶三大類。

鑒於尿液有形成分檢查的重要意義，國內外學術界非常注意尿液檢查方法學的標准化、規范化。我國中華醫學會第一次全國臨床檢驗學術會議提出了尿常規檢查標准化問題，中華醫學會檢驗分會臨床血液學檢驗與尿液分析專題研討會提出了我國尿沉渣的吵銀推薦標准。

2002年，我國衛生部頒布了尿液檢查的行業標准首次規范了我國醫學實驗室尿液常規檢查方法。

2009年中華醫學會檢驗分會臨床血液與尿液檢驗學組召開了「尿液有形成分檢驗高峰論壇」，對尿液有形成分檢查方法標准化和應用自動化儀器對鏡檢篩選等方面取得了共識。

現在我國所使用的尿液有形成分檢測方法通常採用一般顯微鏡檢查法及尿液塗片染色檢查。

尿液塗片染色檢查即利用結晶紫和沙黃兩種色素對尿沉渣進行染色，使得尿液中的有形成分染成不同的顏色，從而使其形態、結構顯示清晰，易於辨認，尤其是對白細胞與各種管型的檢出率明顯提高。

尿液有形成分形態學及檢驗的臨床意義

尿液有形成分檢測有助於掌握尿液中各類白細胞形態特徵，對於鑒別與白細胞相似的腎小管上皮細胞和其他小型惡性腫瘤(malignant tumor)細胞、診斷各種泌尿系統疾患、判定療效具有重要意義。

尿液中發現較多的紅細胞，具有較高的臨床診斷價值。新鮮尿液中的紅細胞形態與泌尿系統疾病有一定關系，准確辨認和鑒別尿液中紅細胞的形態，對腎小球性或非腎小球性血尿的鑒別診斷有很重要的意義。但是尿液中的紅細胞形態又與尿液的酸鹼度、比重、滲透量、標本存放時間等有密切關系，所以在形態確認方面需要注意的問題比較多，應引起檢驗人員的重視。

臨床上一般以腎穿刺活檢作為金標准來確診血尿來源定位的腎病的鑒別診斷。由於這是一種侵入性檢查方法，有一定的危險性。目前多用對尿中的紅細胞形態觀察和分類，作為鑒別腎性和非腎性血尿的輔助升遲宴方法，實踐也證明是安全、價廉、有效的實驗診斷手段。

檢驗尿液沉渣中的病毒感染細胞及其包涵體，是診斷泌尿系統病毒感染的可行手段之一。包涵體是某些病毒在易感細胞的胞漿或胞核內進行增殖、復制時聚集而成的小體。通常可用瑞—吉染色法進行顯微鏡檢查，若能仔細查驗，可獲得一定的陽性率。觀察細胞被病毒感染的特徵和包涵體，結合臨床資料進行綜合分析判斷，具有一定的診斷價值。

尿液中有細菌嗎？

在正常生理情況下，腎臟、輸尿管和膀胱是無菌的，尿道也是無菌的。但是在接近尿道口部位1~2cm 處，特別是女性，可能會有少數細菌寄生，此外尿道周圍皮膚的污旦判染也是造成尿液可能被細菌污染的原因。新鮮排出的尿液是基本無菌的，非離心尿液塗片、乾燥、染色後鏡檢，平均每油鏡視野中細菌數量應該小於1 個。當尿液中攜帶的細菌的數量超過104~105個/ml時，可稱為菌尿。

引發尿路感染的細菌有些可在尿液中查到，根據形態學可辨認的細菌有桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、真菌、酵母菌等。在尿液有形成分檢查過程中，若可識別出的細菌數量較多時，應在報告中大致描述其種類和形態，並應及時向臨床醫生提出進行尿液細菌培養和鑒定的建議。常規尿液有形成分檢查一般不需確認細菌存在與否，更不能確認細菌種類，但可以作提示性報告。

傳統鏡檢不容忽視

近年來，隨著醫學實驗室質量管理逐步深入，對細胞形態學檢查的臨床價值理解逐步提高，尿液有形成分檢查逐步受到重視。但在實際工作中許多醫院依然忽視「尿沉渣鏡檢」。

目前在檢驗學界被廣泛使用的尿液有形成分自動識別系統是根據數字成像原理，近年來新興的尿液分析技術，方法簡單、快速、自動化程度高。根據數字成像原理採用數字攝像機和顯微鏡光學系統采圖，計算機對目標圖像的特徵參數進行數據分析對計數池中的尿有形成分進行分類計數。儀器使用時間越長，資料庫越豐富，識別能力越強。根據儀器的原理和內存的資料庫不同，對有形成分的識

I. 尿液檢查的尿常規分析

尿常規檢查是歷史最為悠久的醫學檢驗方法之一，可以反映腎臟和泌尿道等方面疾病的嚴重程度和進展情況。如今，大多數情況下會初步採用尿液檢查試紙條進行快速、簡便而又廉價的尿液檢查，確定尿液之中是否存在紅細胞、白細胞、蛋白質、亞硝酸鹽、葡萄糖以及其他的物質，從而可以揭示出許多的疾病。

J. 尿液有形成分的檢查方法

鑒於尿液有形成分檢查的重要意義,國內外學術界非常注意尿液檢查方法學的標准化、規范化。早在1827年，Bright首次發現管型，Bird（1854年）Purdy（1900年）進一步證明了尿沉渣檢查的臨床價值，Addis（1948年）建立了尿沉渣物定量檢查法，美國NCCLS（1991年）提出了「尿常規分析」的推薦標准（GP16-P），經過四年實踐以後提出了「尿液分析和尿液標本採集、轉運和保存」（1995年）的標准文件（GP-16A），日本JCCLS（1995年）制定了「尿沉渣檢查標准」我國中華醫學會第一次全國臨床檢驗學術會議（1983年會議）提出了尿常規檢查標准化問題，中華醫學會檢驗分會臨床血液學檢驗與尿液分析專題研討會提出了我國尿沉渣的推薦標准（1995年武夷山會議），2002年，我國衛生部頒布了尿液檢查的行業標准首次規范了我國醫學實驗室尿液常規檢查方法，2009年8月中華醫學會檢驗分會臨床血液與尿液檢驗學組召開了尿液有形成分檢驗高峰論壇對尿液有形成分檢查方法標准化（見圖1）和應用自動化儀器對鏡檢篩選等方面取得了共識。 《全國臨床檢驗操作規程》第2版推薦使用Sternheimer-Malbin染色法，在1951年Sternheimer R 和Malbin B共同推出的尿沉渣染色方法，簡稱SM染色法（見圖3），屬於結晶紫-沙黃染色法。利用結晶紫和沙黃兩種色素對尿沉渣進行染色，使得尿液中的有形成分染成不同的顏色，從而使其形態、結構顯示清晰，易於辨認，尤其是對白細胞與各種管型的檢出率明顯提高。
Sternheimer R在1975年推出了一種阿利新藍-派洛寧染色法，簡稱S染色法（見圖4），此法對尿液的有形成分染色效果也比較好。原理是阿利新藍可以與尿液中細胞核類和管型基質作用呈藍色，派洛寧可以與細胞漿及核糖核酸類作用呈紅色，從而對各種成分進行鑒別。