硼酸的分析方法

1. 硼酸的化學分析

h3bo3
硼酸是一元弱酸，
酸性不是由於它本身給出質子，而是接受了來自水分子的oh-上的未成對電子而釋放出的質子。
h3bo3+h2o＝＝＝＝b（oh）4－＋h+
硼酸具有酸的通性。
硼酸還可以與甲醇或乙醇在濃硫酸存在下，生成揮發性的硼酸酯，它燃燒產生特有的綠色火焰，用來檢驗硼酸根的
h3bo3+3ch3oh
==濃h2so4
==b
(och3)3
+3h2o
硼酸受熱會逐漸脫水，生成偏硼酸hbo2
升溫，進一步脫水，變成h2b4o7四硼酸，
溫度更高則轉化成硼酸酐b2o3

硼酸對人體的受傷組織有緩和的防腐消毒作用，因此可用於醫葯方面
也用於食物防腐方面

2. 電鍍鎳中硼酸的檢測方法是怎樣的，如何計算呢

我公司經營各種氨基酸如：電鍍光亮劑一般需要用到DL-蛋氨酸（甲硫氨酸），甘氨酸（氨基乙酸），L-胱氨酸等，防銹劑：植酸。氨基酸類是25kg/桶，植酸是3kg/瓶，30kg/桶。另外我公司主要經營氨基酸和維生素，需要的朋友可以找我，羅旭，gzhaohai中有我公司資料和聯系。廣東需要貨的客戶可以讓快遞公司代收貨款的。

電鍍光亮劑：氨基酸的特性與選用
在錫鎳合金槍色電鍍中，除主絡合劑外，氨基酸是一個不可缺少的組分，它與錫離子和鎳離子均起絡合作用，尤其是與鎳離子絡合使其析出電位與錫離子接近而產生共析。特別是氨基酸對鍍層生成槍色色澤起決定性作用。
氨基酸因結構影響有三個不同於一般無機物的現象，因此研究和選用氨基酸是槍色電鍍的一個基本技術。
在槍色電鍍中實際使用含硫氨基酸和中性氨基酸較多。
(1)含硫氨基酸 根據電鍍黑鎳原理，硫離子與鎳離子會生成黑色硫化鎳，所以選用含硫氨基酸有特殊意義，可使鍍層發黑—也就是槍色。含硫氨基酸僅有三種，即蛋氨酸(又名甲硫氨酸)、半胱氨酸(又名硫代氨基丙酸)及胱氨酸(又名雙硫代氨基丙酸)。在槍色電鍍中，用含硫氨基酸比不含硫氨基酸其黑度深得多。
值得一提的是，硫離子與錫離子會生成黃褐色的硫化錫，所以錫量的高低對槍色是否帶褐色有很大影響。
(2)中性氨基酸 中性氨基酸在槍色電鍍中作用相當大，在多種中性氨基酸中如何選用呢?因在結構上，側鏈的R處含不同基團就組成不同氨基酸，R所含分子量越低，則有效百分率越高。當R為一個氫原子時，其有效百分率則最高。而R為氫原子的氨基酸是甘氨酸，所以用中性氨基酸多選用甘氨酸。
(3)槍色鍍層色澤的分類槍色鍍層開始是以鐵黑帶褐又閃現寒光色彩來命名。隨著工藝的普及，槍色鍍層色澤分成以下五類(焦磷酸鹽鍍液)。
①微黑又稱不銹鋼色。在光線明亮處酷似烏鎳。以選用甘氨酸為主，含量為5～15g／L，隨著添加量增大，微黑也加深，蛋氨酸含量為0.1～O.6g／L。甘氨酸過多鍍層發花。
②淺黑淺黑色的蛋氨酸含量是0.8～lg／L。提高含量黑度增濃。甘氨酸要加5～10g／L。
③次黑 次黑色的蛋氨酸含量是2～3g／L，還要加甘氨酸5～l0g／L。
④中黑 中黑色的蛋氨酸含量是3～5g／L，甘氨酸5～10g／L。已接近深黑，被認為是標准槍色。
⑤深黑很深的黑色，蛋氨酸應加5～8g／L，多加更黑。甘氨酸仍是5～l0g／L。
此外，有必要進行以下說明：槍色黑度的深淺，會隨著光線的強弱與折射，使觀察者感到黑度變深或變淺，如鍍在光亮底層上變淺，鍍在粗糙底層上變深；鍍後不塗清漆變淺，鍍後塗清漆變深；在陽光下觀察變淺，在日光燈下觀察變深等。在選擇色調時要注意。

另外目前市面常用的光亮劑有如下成分：

硫酸鎳 10-25g/L
次亞磷酸鈉 20-30g/L
甘氨酸 15-20g/L
DL-丙氨酸 15-20g/L
氟硼酸鉀 0.5-2 g/L
水 餘量
上述鍍液的調配方法：
1、 在容器中裝入配方量三分之二的純水，稱取配方量的氨基酸溶於純水中。
2、 再取配方量的氟硼酸鉀加入純水中，攪拌溶解。
3、 再取配方量的硫酸鎳加入純水中，攪拌溶解。
4、 再取配方的次亞磷酸鈉加入純水中，攪拌溶解。
5、 最後加純水至規定體積。
上述光亮化學鍍鎳液的使用方法：將賠好的光亮化學鍍鎳液加溫至70-100℃，最佳保持溫度75-90℃，並用5-30%的氨水調節並維持pH3-8,最佳pH值范圍3-5。將干凈無油的零件經過2-10%的鹽酸活化處理後，浸入鍍液中5-60min。即可在零件表面獲得光亮的鍍鎳層。

鍍鎳液的配方
硫酸鎳25g
次亞磷酸鈉30
醋酸鈉 22
甘氨酸 8
碘化鉀 0.008
加蒸餾水 1L
pH 4.8

3. 求教硼酸的檢測方法！

用硼酸三甲酯的生成可檢驗硼酸及其鹽包括多硼酸根：1.向硼酸鹽中加入酸，無論是正硼酸根還是偏硼酸根、多硼酸根，均得到得到硼酸：2.向得到的溶液加入甲醇，以濃硫酸為脫水劑，可獲得硼酸三甲酯： 3.硼酸三甲酯易揮發且可燃，燃燒硼酸三甲酯可產生綠色火焰。

4. 電鍍鎳電鍍液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氫氧化鈉的時候用搖晃嗎為什麼一搖晃顏色還原了呢

當然要搖晃了，不搖晃會局部濃度過高而顯色，但你搖了又還原說明其他部位還有氫離子又中和反應回去了。本身就未到終點。
另外，這個方法的確放一會就會顏色變回去，只要搖晃下能保持1分鍾不變應該就差不多了。

5. 怎樣檢測硼酸

硼酸外觀為片狀晶體，定性檢測：無水乙醇和硼酸混合後滴加濃硫酸，然後點燃，如果是火焰為綠色，表明是硼酸。定量測定：用甘油和硼酸反應後，標准氫氧化鈉溶液滴定。

6. 電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法！

電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法

7. 硼酸得含量測定

方法名稱： 硼酸—硼酸的測定—中和滴定法
應用范圍： 本方法採用中和滴定法測定硼酸（H3BO3）的含量。

本方法適用於硼酸的測定。

方法原理： 取供試品適量，加甘露醇與新沸過的冷水，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當於30.92mg的H3BO3，計算，即得。

試劑： 1.水（新沸放置至室溫）
2.甘露醇
3. 氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）
4.酚酞指示液
5.基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設備：
試樣制備： 1.氧化鈉滴定液（0.5mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液28mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。

標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約3g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當於102.1mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。

貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。

2.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步驟： 取本品約0.5g，精密稱定，加甘露醇5g與新沸過的冷水25mL，微溫使溶解，迅即放冷至室溫，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定至顯粉紅色。

注1：「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一,「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。

注2：「水分測定」用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鍾，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量（%）。

參考文獻： 中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.813。

8. 極性大的硼酸化合物用什麼色譜柱測定

極性大的硼酸化合物色穗神睜譜柱測定：硼酸酯類化合物起初被用於潤滑油添加劑，隨著醫葯行業的迅猛發展，硼酸酯類尤其是硼酸內酯類化合物(如硼酸頻那醇內酯等)成為許多活性葯物成分的關鍵中間體，在醫葯學中適用於多種生物學活性。例如選擇性地阻斷腫瘤細胞的增殖，誘發細胞凋亡，有效地抑制瞎御人體腫瘤細胞生長等。然而對於硼酸酯類葯物中間體的分析方法仍然存在諸多問題。
例如硼酸酯遇水不穩定，其易水解的本質是因為硼原子為sp2雜化，還存在一個空的p軌道，這個空軌道易於接受水和醇等帶有未共用電子對的親和試劑的猜歲進攻而使硼酸酯水解。所以，常規的反相色譜分析無法實現對硼酸酯類化合物的分析分離檢測以及制備，硼酸酯類化合物極易在柱內或系統內發生水解。而正相色譜法的操作繁瑣，影響因素多，不能作為常規檢測方法；若採用氣相則對化合物的熱穩定性要求較高，且只適用於低沸點的化合物，同樣的干擾因素多，存在局限性。

9. 硼酸和硼砂混合，怎麼滴定出各組分含量

1、若是硼酸和硼砂混合而無其它雜質，分析方法如下：
原理：Na2B4O7+5H2O=2H3BO3+2NaH2BO3-。硼酸是極弱酸(pKa=9.24)不能用標准鹼直接滴定，但其共軛鹼可以准確滴定。
准確稱取若干g，加入水溶解定量移入容量瓶中定容。分取25.00mL於錐形瓶中，用甲基紅做指示劑，用鹽酸標准溶液滴定至溶液由黃變橙為終點。
根據1個硼砂溶解是形成2個硼酸根和2個硼酸，可計算出硼砂的質量分數，余為原硼酸的質量分數。
2、若是硼酸和硼砂混合而含有它雜質。硼酸是極弱酸(pKa=9.24)不能用標准鹼直接滴定，但能與多元醇作用生成酸性較強的絡合酸(pKa=4.26)，可用標准鹼溶液直接滴定，化學計量點的pH值在9左右。用酚酞等鹼性指示劑指示終點。
分析方法如下：在上述「1」基礎上，分取25.00mL於錐形瓶中，加入過量乙二醇，用酚酞等鹼性指示劑指示終點，用標准鹼溶液直接滴定。
這個計算有點復雜，原因是對應鹼的摩爾數包括原硼酸和硼砂溶解產生的硼酸。根據1個硼砂溶解是形成2個硼酸根和2個硼酸關系，通過「1"所計算硼砂的摩爾數，差減可得原硼酸的質量分數。

10. 硼酸因其酸性太弱,在定量分析中將其與什麼反應增強酸性，此時溶液可用強酸以為什麼指示劑進行滴定

硼酸是一種弱酸，不能用標准鹼溶液直接進行定量測量滴定。

當加入甘露醇與硼酸生成絡合酸，可轉化成一種較強的酸，可用NaOH標准溶液直接進行滴定，等當點PH是8.5，可用酚酞作為指示劑。

其反應式為

手動滴定法逗搏中的注意事項有：

1. 樣品溫度高於室溫時，在滴定前冷卻到室溫

2. 用NaOH溶液滴定時，加入甘露醇必須過量山橘祥，即加到溶液中出現固體為止

3. 用NaOH溶液滴定時，開伍仔始可以快速滴定到PH=7，再慢慢滴定到PH=8.5

   解答完畢，望採納~~~