❶ 葯物分析之中葯分析——顆粒劑(沖劑)
顆粒劑系指葯材提取物與適宜的輔料或與葯材細粉製成的顆粒狀制劑。凡單劑量顆粒壓製成塊狀的稱塊狀沖劑。分為可溶性、混懸性、泡騰性顆粒劑。
顆粒劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定：
一、配製顆粒劑時可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和著色劑等。
二、除另有規定外，葯材應加工成片或段，按具體品種規定的方法提取，濾過，濾液濃縮至規定相對密度的清膏，加定量輔料或葯材細粉，混勻，製成顆粒，乾燥。加輔料量一般不超過清膏量的5倍。
三、揮發油應均勻噴入乾燥顆粒中，密閉至規定時間。
四、顆粒劑應乾燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。
五、除另有規定外，顆粒劑宜密封，置乾燥處貯藏。
【粒度】
除另有規定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋（瓶）或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱定重量，置葯篩內過篩。過篩時，將篩保持水平狀態,左右往返輕輕篩動3分鍾。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和，不得過8.0％。
【水分】
(1) 顆粒劑
取供試品,照水分測定法（附錄ⅸ h）測定。除另有規定外，不得過5.0％。
(2) 塊狀沖劑
取供試品，破碎成直徑約3mm的顆粒，照水分測定法（附錄ⅸ h）測定。除另有規定外，不得過3.0％。
【溶化性】
取供試品（顆粒劑10g；塊悶掘漏狀沖劑1塊，稱定重量），加熱水20倍，攪拌5分鍾，可溶性顆粒劑應全部溶化，允許有輕微混濁；混懸性顆粒劑應能混懸均勻,並均不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑遇水時應立即產生二氧化碳氣並呈泡騰狀。
【硬度】
取供試品5塊，從1m高處平墜於厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎（缺角、缺邊不作破碎論）。
【裝量差異】
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應符合下表規定：
────────────┬──────────標示裝量│裝量差異限度────────────┼──────────1.0g或1.0g以下 │ ±10％1.0g以上至1.5g│ ±8％1.5g以上至6g│ ±7％6g以上│ ±5％────────────┴──────────
檢查法
取供試品10袋（散辯瓶），分別稱定每袋（瓶）內容物的重量，每袋(瓶)的重量與標示裝量相比較（有含量測定項的顆粒劑與平均裝量相比較），超出限度的不得多於2袋(瓶)，並不得有1袋(瓶)超出限度一倍。
非單劑量大規格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。
塊狀沖劑應符合以下規定：
【重量差異】
塊狀沖劑的重量差異限度應符合下表規定：
────────────┬──────────標示重量│ 重量差異限度────────────┼──────────1.5g以上至6g│ ±7％6g以上│ ±5％────────────┴──────────
檢查法
取供試品10塊，分別稱定每塊內容物的重量，每塊的重量與標示重量相比較（有含量測定項的塊狀沖劑與平均重量螞爛相比較）,超出限度的不得多於2塊，並不得有1塊超出限度一倍。
❷ 懂醫葯的進來
頭孢拉定屬於第一代頭孢菌素,適用於呼吸道感染(急性咽炎.扁桃體炎.中耳炎.支氣管炎.肺炎)
頭孢克洛屬於第二代頭孢菌素,適應證與頭孢拉定相仿,腎毒性比第一代輕。
頭孢克肟屬於第三代頭孢菌素,除了用於呼吸道感染外,還適用於腎盂腎炎的抗菌治療,腎毒性輕或無。
所以你最好選用頭孢克肟。服葯期間及停葯三天內，禁飲酒或含酒飲料。
顆粒劑（Granules）是將葯物與適宜的輔料配合而製成的顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105－500微米范圍內，又稱為細粒劑。其主要特點是可以直接吞服，也可以沖入水中飲入，應用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。
葯物－化學葯物、中葯提取物、葯材細粉
輔料－稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、粘合劑、矯味劑、泡騰性輔料
性狀－乾燥顆粒狀
優點：前體劑型：湯劑、糖漿劑、葯酒．具有前體劑型的優點
–吸收快、顯效迅速 •克服前體劑型的不足
–方便
–穩定
－口感好
缺點：•成本高
•易潮解 –對包裝方法和材料要求高
•機動性差 –無法隨證加減
•適口性稍差(與包衣劑相比)
根據《中國葯典》
顆粒劑(沖劑)
附錄序號 附錄Ⅰ
內容全文 C. 顆粒劑(沖劑)
顆粒劑系指葯材提取物與適宜的輔料或與葯材細粉製成的顆粒狀制劑。凡單劑量顆粒壓製成塊狀的稱塊狀沖劑。分為可溶性、混懸性漏殲宴、泡騰性顆粒劑。
顆粒劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定：
一、配製顆粒劑時可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和著色劑等。
二、除另有規定外，葯材應加工成片或段，按具體品種規定的方法提取，濾過，濾液濃縮至規定相對密度的清膏，加定量輔料或葯材細粉，混勻，製成顆粒，乾燥。加輔料量一般不超過清膏量的5倍。
三、揮發油應均勻噴入乾燥顆粒中，密閉至規定時間。
四、顆粒劑應乾燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。
五、除另有規定外，顆粒劑宜密封，置乾燥處貯藏。
【粒度】
除另有規定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋（瓶）或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱定重量，置葯篩內過篩。過篩時，將篩保持水平狀態,左右往返輕輕篩動3分鍾。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和，不得過8.0％。
【水分】
(1) 顆粒劑
取供試品,照水分測定法（附錄Ⅸ H）測定。除另有規定外，不得過5.0％。
(2) 塊狀沖劑
取供試品，破碎成直徑約3mm的顆粒，照水分測定法（附錄Ⅸ H）測定。除另有規定外，不得過3.0％。
【溶化性】
取供試品（顆粒劑10g；塊狀沖劑1塊，稱定重量），加熱水20倍，攪拌5分鍾，可溶性顆粒劑應全部溶化，允許有輕微混濁；混懸性顆粒劑應能混懸返銀均勻,並均不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑遇水時應立即產生二氧化碳氣並呈泡騰狀。
【硬度】
取供試品5塊，從1m高處平墜於厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎（缺角、缺邊不作破碎論）。
至於干混懸劑是這樣的：
干混懸劑是指難溶性葯物與適宜輔料製成粉狀物或改派粒狀物,臨用時加水振搖即可分散成混懸液供口服的液體制劑.
實際上就是混懸劑沒加入溶劑!!因為混懸劑的物理學效果不好,容易沉澱,干混懸劑可以有效的解決這個難題.
根據美國一項統計數據表明：頭孢類抗生素嬰兒服用後容易導致少年時期性早熟和青年時期性行為異常，如月經提早或睾丸發育不完全。
預後結果約有10.3%的人群可能產生性心理變異的狀況。
所以不要給孩子吃頭孢類抗生素。
詳情請咨詢負責任的醫生。不過這個是美國人研究出來的不是很可信。我們葯理書上沒說這個只說了有肝腎毒性，但是很小，第三第四代幾乎沒有那種副作用了
❸ 沖劑顆粒是如何製作的
沖劑製作方法一、
1、在擠出法制粒中制備軟材很關鍵，判斷方法：制軟材是擠出法制粒中最關鍵的一步，判斷標准為「手捏成團，輕按即散」或「握之成團、輕壓即散」。
2、糖粉與糊精是顆粒劑制備中常用的輔料，其與稠膏比例一般為：稠膏：糖粉：糊精的比例為1：3：1
3、顆粒劑制備中若軟材過粘而形成團塊不易通過篩網，可採取加適量高濃度的乙醇措施解決： 軟材過軟時可酌加加葯材細粉；軟材太干而粘性不足可加適量粘合劑；軟材過粘必須降低粘度，而加高濃度的乙醇可以起到分散的作用，而加大投料量及擰緊過篩用篩網對解決該問題沒有幫助。
4、一般流化噴霧制粒制粒方法多用於無糖型及低糖型顆粒劑的制備
5、酒溶性顆粒劑一般以60%濃度的乙醇作為溶劑
6、混懸性顆粒劑的葯料處理原則錯誤的是：糖粘性成分的葯材宜粉碎成細粉
7、泡騰性顆粒劑的泡騰物料為：A+C
8、關於水溶性顆粒劑的質量要求是：含水量在5.0%以內。
9、顆粒劑對粒度的要求：不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得超過8.0%
10、顆粒劑溶化性的要求：可溶性顆粒劑包括水溶性和酒溶性兩種，後者熱水沖服顯然不能全部溶化。
11、我國葯典對顆粒劑裝量差異檢查有詳細規定，應怎樣檢驗：不得有1袋（或瓶）超出限度1倍。
二、
1、制粒時軟材形成團塊不易壓過篩網，原因： 軟材過粘
2、制粒時軟材通過篩網後呈疏鬆的粉粒或細粉過多， 原因：軟材太干
3、制粒時軟材易粘附或壓出的顆粒成條狀， 原因：軟材過軟
4、以葯材細粉作為輔料可用作混懸性顆粒劑的制備
5、採用水提醇沉工藝一般用作水溶性顆粒劑的制備
6、以枸櫞酸作為輔料可用作泡騰性顆粒劑的制備
7、用酒沖服飲用的是酒溶性顆粒劑
三、
1、顆粒劑的理解正確：顆粒劑是指葯材提取物與適宜的輔料或葯材細粉製成的乾燥顆粒狀制劑；它是在湯劑和糖漿劑的基礎上發展起來的；由於貯存過程呈固體乾燥狀態，含水量低，因此制劑穩定性好，而當使用時用開水（或酒）沖服，呈液體狀態，葯物高度分散在溶媒中易吸收，因此奏效快。2000版《中國葯典》一部收載中葯顆粒劑29種
2、水溶性顆粒劑在制備過程中可以採用的精製方法：水提醇沉法是較多採用的方法，但最新研究發現醇沉過程在除去雜質的同時，往往損失較大量的有效成分，因此一些新的凈化方法在不斷研究，出現了很多好的方法，這些方法中就包括高速離心法、超濾法、絮凝沉澱法、大孔吸附樹脂法等。
3、可用於顆粒劑制粒的方法：擠出制粒法是將輔料與葯物稠膏在適宜容器內混勻制軟材，通過搖擺式制粒機以擠壓方式制粒；快速攪拌制粒是固體輔料、葯物細粉與稠膏共置快速攪拌容器內，通過調整攪拌槳轉速使物料沿器壁拋起通過高速旋轉的制粒刀而制粒；流化噴霧制粒又稱沸騰制粒，是先將葯粉呈流化態，再將葯液或粘合劑以霧狀間歇噴入，使粉末被潤濕而凝結成多孔狀顆粒；干法制粒是將葯粉直接壓成薄片，再打碎成顆粒；包衣鍋滾轉制粒是先將葯粉置包衣鍋中再噴入粘合劑制粒。
4、顆粒劑制備中濕顆粒乾燥的注意事項：若乾燥濕顆粒時溫度迅速上升，將使顆粒表面乾燥過快而形成一層硬殼影響內部水分繼續蒸發，造成所謂「假干」，此外顆粒中若有糖粉驟遇高溫時會熔化而使顆粒變得堅硬，因此要逐漸升溫。
5、酒溶性顆粒劑一般採用浸漬法、滲漉法迴流法方法制備：酒溶性顆粒劑為可溶性顆粒劑，要求澄明度，煎煮法所得成分為極性很強的物質，很多不溶於一定濃度的乙醇中；水蒸氣蒸餾法是用於提取揮發油的方法。
6、酒溶性顆粒劑： 酌加冰糖以矯味；為節約葯材可將葯材粉碎成細粉充當輔料是制備混懸性顆粒劑時的原料葯處理方法。
7、泡騰性顆粒劑：有機酸與弱鹼在水中可發生中和反應，也就是說飲用時有機酸已經反應掉，起矯味作用的是生成的二氧化碳在水中呈酸性，能刺激味蕾而矯味。
❹ 目前常用的制粒技術有哪幾種
濕法制粒（wet granulation）是在葯物粉末中加入液體粘合劑，靠粘合劑的架橋或粘結作用使粉末聚結在一起而制備顆粒的方法。由於濕法制粒的產物具有外形美觀、流動性好、耐磨性較強、壓縮成形性好等優點，在醫葯工業中的應用最為廣泛。而對於熱敏性、濕敏性、極易溶性等特殊物料可採用其它方法制粒。
（一）制粒機理
1．粒子間的結合力
制粒時多個粒子粘結而形成顆粒，Rumpf提出粒子間的結合力有五種不同方式[10]：
（1）固體粒子間引力 固體粒子間發生的引力來自范德華力（分子間引力）、靜電力和磁力。這些作用力在多數情況下雖然很小，但粒徑＜50μm時，粉粒間的聚集現象非常顯著。這些作用隨著粒徑的增大或顆粒間距離的增大而明顯下降，在干法制粒中范德華力的作用非常重要。
（2）自由可流動液體（freely movable liquid）產生的界面張力和毛細管力 以可流動液體作為架橋劑進行制粒時，粒子間產生的結合力由液體的表面張力和毛細管力產生，因此液體的加入量對制粒產生較大影響。液體的加入量可用飽和度S表示：在顆粒的空隙中液體架橋劑所佔體積（VL）與總空隙體積（VT）之比，即 。
液體在粒子間的充填方式由液體的加入量決定，參見圖16-25。(A)乾粉狀態；(a)S≤0.3時，液體在粒子空隙間充填量很少，液體以分散的液橋連接顆粒，空氣成連續相，稱鍾擺狀（penlar state）；(b)適當增加液體量0.3＜S＜0.8時，液體橋相連，液體成連續相，空隙變小，空氣成分散相，稱索帶狀(funicularstate)；(c)液體量增加到充滿顆粒內部空隙（顆粒表面還沒有被液體潤濕）S≥0.8時，稱毛細管狀(capillary state)；(d)當液體充滿顆粒內部與表面S≥1時，形成的狀態叫泥漿狀(slurry state)。毛細管的凹面變成液滴的凸面。
一般，在顆粒內液體以懸擺狀存在時，顆粒鬆散；以毛細管狀存在時，顆粒發粘，以索帶狀存在時得到較好的顆粒。可見液體的加入量對濕法制粒起著決定性作用。
（3）不可流動液體（immobile liquid）產生的附著力與粘著力 不可流動液體包括高粘度液體和吸附於顆粒表面的少量液體層（不能流動）。因為高粘度液體的表面張力很小，易塗布於固體表面，靠粘附性產生強大的結合力；吸附於顆粒表面的少量液體層能消除顆粒表面粗糙度，增加顆粒間接觸面積或減小顆粒間距，從而增加顆粒間引力等，如圖16-26A[11]。澱粉糊制粒產生這種結合力。
（4）粒子間固體橋（solid bridges） 固體橋（圖16-26B）形成機理可由以下幾方面論述。①結晶析出?架橋劑溶液中的溶劑蒸發後析出的結晶起架橋作用；②粘合劑固化?液體狀態的粘合劑乾燥固化而形成的固體架橋；③熔融?由加熱熔融液形成的架橋經冷卻固結成固體橋。④燒結和化學反應產生固體橋。制粒中常見的固體架橋發生在粘合劑固化或結晶析出後，而熔融?冷凝固化架橋發生在壓片，擠壓制粒或噴霧凝固等操作中。
（5）粒子間機械鑲嵌(mechanical interlocking bonds) 機械鑲嵌發生在塊狀顆粒的攪拌和壓縮操作中。結合強度較大（如圖16-26C），但一般制粒時所佔比例不大。
由液體架橋產生的結合力主要影響粒子的成長過程，制粒物的粒度分布等，而固體橋的結合力直接影響顆粒的強度和其它性質，如溶解度。
濕法制粒首先是液體將粉粒表面潤濕，水是制粒過程中最常用的液體，制粒時含濕量對顆粒的長大非常敏感。研究結果表明，含濕量與粒度分布有關，即含濕量大於60%時粒度分布較均勻，含濕量在45%～55%范圍時粒度分布較寬。科學家們為找到最適宜含濕量的計算方法作了不少努力，普遍認為濕式轉動制粒時第一粒子間的液體以毛細管狀存在。
2．從液體架橋到固體架橋的過渡
在濕法制粒時產生的架橋液經乾燥後固化，形成一定強度的顆粒。從液體架橋到固體架橋的過渡主要有以下二種形式：
（1）架橋液中被溶解的物質（包括可溶性粘合劑和葯物）經乾燥後析出結晶而形成固體架橋。
（2）高粘度架橋劑靠粘性使粉末聚結成粒。乾燥時粘合劑溶液中的溶劑蒸發除去，殘留的粘合劑固結成為固體架橋。
❺ 如何把粉末狀的活性炭變成塊狀或顆粒狀（但不能降低它的吸附能力）
粘結劑的塊狀活性炭遲者塌常用的制備方法是：先將原材料炭化後磨成粉末與粘結劑充分混合，然後擠出模壓成型，再將擠出成型的炭塊在高溫下熱解，以嫌悶改善粘結劑的性能同時減少粘結劑在炭塊中的含碼圓量[20]，最後炭化、活化。雖然粘結劑會增加活性炭的密度但是由於粘結劑的存在會堵塞活性炭的一部分微孔，因此在制備有粘結劑的塊狀活性炭時必須根據不同的用途選擇最好的粘結劑。
一般粉狀的你要做成塊狀的或者顆粒的 也只有通過粘結劑 不過你為什麼不直接買顆粒的？國內這方面技術似乎不是很成熟啊
❻ 顆粒劑的含義與特點、分類
一、顆粒劑的含義與特點
顆粒劑系指葯材的提取物與適宜的輔料或葯材細粉製成的乾燥醫學教育|網收集整轎舉理顆粒狀制劑，原稱沖劑或沖服劑。凡單劑量顆粒加適量潤滑劑經壓製成塊狀物的則稱為塊狀沖劑。
特點：①劑量較小，服用、攜帶、貯藏、運輸均較方便，故深受患者歡迎顆粒劑；②蠢桐適於工業生產；③吸收、奏效較快；④必帶帆坦要時可以包衣或製成緩釋制劑；⑤某些品種具一定的吸濕性或細粉較多。
二、顆粒劑的分類
顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑和泡騰顆粒劑。可溶性顆粒劑又可分為水溶性顆粒劑。
❼ 塊狀葯品或金屬顆粒的取用該用什麼或什麼儀器
取少量的話用研缽碾弊拆碎了，再用葯匙取，用電子天平稱就行了租蔽棗
用量大的話可以直接用葯匙取，用托盤天並賣平稱就是了
❽ 常用浸出制劑的制備-沖劑
（一尺迅）概述
沖劑系指葯材提取物與適宜的輔料或葯材細粉製成的顆粒狀制劑。按溶解性能分可溶性沖劑、混懸性沖劑和泡騰沖劑。按成品形狀可分為顆粒狀和塊狀，前者應用較多。
沖劑用水沖服，既保持了湯劑的特色，又克服湯劑臨時煎煮，容易霉變的缺點，並可掩蓋葯物的苦味，顯效較固體制劑快，便於攜帶、運輸、應用等優點。但包裝不嚴易結塊。其陵激此質量要求參見顆粒劑.
（二）製法
沖劑制備一般可分為提取、濃縮、制粒、乾燥、篩選與包裝等步驟。配製時沖劑可加入適宜的輔料、矯味劑、芳香劑和著色劑等。除另有規定外，葯材應加工成片或段，按具體品種規定方法提取，濾過，濾液濃縮至規定相對密度（一鉛森般為80℃-90℃熱測比重為1.30-1.35）的清膏，加定量輔料（糖粉與糊精）或葯材細粉，混勻，製成顆粒，乾燥。加輔料量一般不超過清膏量的5倍，揮發油應均勻噴入顆粒中，密閉至規定時間。
泡騰沖劑制粒時，應將泡騰劑二種物料分別與浸膏製成顆粒，（以免酸鹼在服用前已發生反應），經乾燥後，再將二種顆粒混合均勻，整粒，分裝即可。
（三）舉例
例感冒退熱沖劑
處方：大青葉200g板蘭根200g連翹100g拳參100g
製法：取各味葯材加水煎煮二次，每次1.5h，合並煎液，過濾，濾液濃縮至比重1.08，加等量乙醇使沉澱，取上清液回收乙醇並濃縮後，加水1.5倍量，攪拌、靜置8h，取上清液濃縮至比重1.38-1.40的稠膏。取稠膏葯1份，加糖粉2.5份，糊精1.25份及適量乙醇，制顆粒、乾燥、整粒，即得。
功能與主治：清熱解毒，用於上呼吸道感染、急性扁道體炎、咽喉炎。
用法與用量：用水沖服，一次16-32g，一日3次。
❾ 顆粒劑制備過程中最關鍵的步驟是什麼為什麼
1、制備泡騰顆粒劑時，對於所要用葯材不僅要講究優質葯材、辨別葯材的真假，還要根據葯材的全面特點進行分析其是否適合所要配製的顆粒劑型。
2、清膏在顆粒劑中所佔的比例：葯材經過水蒸煮，除去殘渣進行濃縮後才能得到清膏。據可靠的實踐證明，如果清膏在配製顆粒劑中的比例越大，那麼和糖粉混合制粒金進行壓塊衫歷崩解所要的時間就越長。
3、顆粒的含水比重和葯品在貯藏期間質量變化以及機壓時沖劑的成型質量有著緊密的聯系。當含或芹搜水比重偏高時，生產塊狀的沖劑就容易發生粘沖，導致貯存過程中容易發生變質。含水比重過少時，則很難成塊狀。顆粒的含水比重控制應該控制在3%—5%之間為宜。
4、顆粒劑的烘乾溫度：顆粒烘乾的溫度在制備過程中應該逐漸增高，首帆否則的話在顆粒的表面乾燥後不但會形成一層硬膜從而造成內部水分的蒸散，而且顆粒中的糖分在突然遇到高溫會熔化，導致顆粒變硬甚至崩解。顆粒乾燥的溫度應該控制在60-80℃之間為宜。
5、顆粒的均勻情況對顆粒劑的表面質量有者很大影響。顆粒型的沖劑應該選擇14-18目篩製成顆粒，在70℃以下的溫度下烘乾，接著選擇10-12目篩整粒即可。
6、葯材煎煮的次數：生產顆粒劑時一般需要煎煮兩次，避免煎煮的次數越多，需要的成本越大。
❿ 制首烏顆粒簡介
zhì shǒu wū kē lì
Zhishouwu Keli
WS3B272197
本品為制何首烏製成的塊狀沖劑。
取制何首烏 600g，加水煎煮二次，第一次2小時，第二次1.5小時，合並煎液,濾過，濾液濃縮至每ml相當於原生葯 1g，加等量85%乙醇使沉澱，取上清液，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.20的清膏，加蔗糖 1400g及乙醇適量，製成顆粒，壓塊、乾燥，即得。
本品為棕褐色的長方塊，氣香，味甜、微澀。
(1)取本品1. 5g，研細，加10%氫氧化鈉溶液10ml，煮沸1分鍾，放冷，濾過，濾液加鹽酸使成酸性，加等量乙醚，振搖，乙醚層即顯黃色。分取乙醚液4ml，加氨試液1ml，振搖，氨液層即顯橙紅色。
(2)取本品 3g，研細凳銀，加乙醇10ml，置水浴上加熱3分鍾棗啟宴，趁熱濾過，濾液放冷，取濾液2滴，置蒸發皿中蒸干，趁熱加三氯化銻的氯仿飽和溶液1滴，即顯紫紅色。
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ C)。
補肝腎，益精血，烏須發，強筋骨。用於血虛萎黃，眩暈耳鳴，須發早白，腰膝酸軟，肢體麻木，崩漏滯下，久瘧體虛，高血酯症。
開水沖服，一次 14g，一日2次。
每塊重 14g
密封，防潮。
湖南省葯品檢驗所 起草
中葯
制首烏顆粒
補肝腎，益精血，烏須發，強筋骨。用於血虛萎黃，眩暈耳鳴，須發早白，腰膝酸軟，肢體麻木。
每塊重14克
開水沖服，一次14克，一日2次。
1.忌辛辣食物。
2.感冒病人不宜服用。
3.服葯二周或服葯期間症狀無改善，或症狀加重，或出現新的嚴重症狀，應立即停葯並去醫院就診。
4.按照用法用量服用，小兒、孕婦、糖尿病患者應在醫師指導下服用。
5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
6.本品性狀發生改變時禁止使用。
7.兒童必須在成人監護下使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.如正在使用其他葯品，使用本品前請咨詢醫師或葯師。
如與其他葯物同時使用可能會發生葯物相互作用，詳情請咨詢醫師或葯師。