二甲酚草胺分析方法

㈠ 水質甲乙胺檢測方法

1、首先採用液液萃取或固相萃取作為前處理。
2、其慎渣次氣相ECD法和氣相質譜法進行定量。
3、最後建立了飲用水中甲草寬嘩悄胺和乙蘆汪草胺的測定方法即可。

㈡ 乙草胺和嗪草酮制劑氣相檢驗方法

【摘要】目的：建立乙草胺和嗪草酮制劑的氣相色譜檢測方法。方法：採用Agilent DB-1701柱，柱溫為50℃，檢測波長為280 nm，流動相為乙腈-0.2%乙酸溶液（體積比為50∶50），流速為洞絕敏1.0 mL·min-1，進樣量為20 μL。結果：乙草胺和嗪草酮的線性關系良好，相關系數分別為0.999 8和0.999 9，檢出限分別為0.076和0.078 μg·mL-1，定量限納枝分別為0.23和0.24 μg·mL-1，平均回收率分別為97.3%~102.3%和96.3%~101.3%。結論：本方法簡單、快速、准確，可用於乙宏姿草胺和嗪草酮制劑的質量控制。

㈢ 什麼樣的除草劑穀子地里的尖葉草

穀子地里的尖葉草，沒辦法用除草劑。
因為穀子、尖葉草都是禾本科植物伏改。
粟（小米、穀子）栽培技術
栽前准備
地塊選擇：粟在粘土、砂土均可種植，要達到高產、穩產、優質效果，則需良好的土壤條件以滿足其對水、肥、氣、熱的要求。粟適宜在微酸和中性土壤生長，喜乾燥、怕澇，尤其在生育後期，土壤水分過多易發生爛根。因此，宜選擇地勢較高、排水方便、土層深厚、質地松軟的肥沃壤土或砂壤土。
精細整地：整地質量高低直接影響粟播種、出苗以及整個生育期的生長狀況。通過精細整地，為粟創造水、肥、氣、熱協調的土壤環境。播前應達到「早、深、松、碎、平」的質量標准，以利於粟出苗和根系下扎，使植株生長健壯，為提高產量打下基礎。「早」，前茬作物收獲後，及早整地，改善土壤理化狀況；「深」，適當加深耕作層，深度20厘米左右；「松」，表土疏鬆不板結，達到上虛下實；「碎」，土團細小，無大的前作秸稈、根兜；「平」，廂平溝直，地面平整。
品種選擇：不同的粟品種有其自身的特性，生產中應根據自然條件、肥力水平、栽培技術、茬口以及生產用途等選擇品種。坡台地、二台地宜選用耐瘠薄抗旱品種；煮稀飯則需選用小粒、口感好、有自然香味的品種。總之以高產、優質、商品性好、適口性佳的品種最好。
種子處理：在播種前對自留種子做精選和晾曬處理是提高種子質量，保證苗全、苗壯的重要措施之一。首先是精選種子，通過風選或水選，剔除秕谷、雜質。其次是晾曬，播前將種子晾曬1天。建議使用包衣種子，具有出苗率高、防治苗期病蟲害效果好的特點。
搶時早播
播期：應根據自然條件、品種特性和茬口確定。春播一般在土壤10厘米深處地溫達到10至12℃時即可播種；夏播在前作收後及時播種。
播量：根據耕作制度、品種特性、茬口等確定播種量，以一次保證全苗為原則。粟播種量過少易造成缺苗斷壟，基本苗不足；過多時，幼苗密集，生長纖細，間苗費工費時。如種子發芽率高，種子質量好，土壤水分充足，整地質量高，播種量可少些，反之，宜大。一般每公頃播種量為15至22.5千克。
深度：播種深度對幼苗生長影響很大。粟粒小，胚乳中貯藏的營養物質少，如播種太深，在出苗過程中會消耗大量營養物質，導致幼苗生長弱，出苗晚，甚至不能出土，田間出苗率低；播種過淺，則會因表土乾旱，影響出苗。播種深度以4至5厘米左右為宜。
合理密植
根缺陸判據各地經驗，在不同密度、不同栽培條件下，粒重變異較小，穗粒數變異大，因此在合理密植的基礎上，穗粒數是決定產量高低的主導因素。合理抄密植是通過採用適宜的播種量和栽培管理技術，使單位面積內有足夠的苗數（分櫱數）和穗數，穗數、穗粒數和千粒重三因素協調發展，從而達到高產、優質的目的。
土壤肥力、施肥水平與密度：土壤的肥力、物理特性等對密度都有一定影響，但影響最大的是肥力因子。有機質、全氮、速效磷、速效鉀等養分含量較高的土壤，粟生長發育健壯，適宜密植；反之，有機質、全氮、速效磷等養分缺乏的土壤，粟生長不良，抗逆性差，適宜稀植。
品種與密植：一般晚熟、高稈、大穗、分櫱型品種，密度宜稀；反之，宜密。穗直立、莖葉夾角小、株型緊湊的品種，適宜密植；反之，穗下垂，葉片披垂，株型鬆散的品種，株距要適當加大。
播期與密度：春播粟生長旺盛，穗分化歷時長、株高、穗大、粒多，密度宜小。夏播粟出苗後即處於高溫環境，穗分化時間縮短，株矮、穗小、粒小，單株葉面積較小，依靠群體增產，密度宜大。總之，粟栽培密度與當地的氣候條件、土壤與肥水狀況、茬口及品種特性密切相關。對不分櫱的品種做到肥地宜密，薄地宜稀；壩地宜密，台地宜稀。早熟矮稈品種宜密，晚熟高稈品種宜稀。夏播宜密，春播宜稀。在一般栽培條件下，中等水平肥力土壤以每公頃45萬株為宜，肥力較高的以每公頃60萬株為宜。
科學施肥
據測定，每生產100千克粟需要氮肥2.5至3.0千克、磷肥1.2至1.4千克、鉀肥2.0至3.8千克，不同生育階段，對氮、磷、鉀的要求不同。
基肥：以有機肥為主，種類很多，如人畜糞、堆肥、沼渣等。中產田每公頃施用15至30噸，高產田45至75噸，均勻撒施或集中施用。
底肥：每公頃施用尿素120至150千克，過磷酸鈣600至750千克，氯化鉀180至225千克。
追肥：孕穗至抽穗階段是追肥作用最大的時期，宜追施速效氮素化肥。每公頃追施尿素150至300千克。生悉吵長後期粟根系生活力減弱，如缺肥可進行根外噴施，以促進結實和籽粒灌漿，提高產量。可用2%尿素＋0.2%磷酸二氫鉀＋0.2%硼酸溶液，每公頃600至750千克，於開花灌漿期葉面噴施，抽穗始期與灌漿前各噴1次。

㈣ 甲草胺除草劑使用范圍

一、甲草胺的適用范圍
甲草胺適用於棉花、油菜、玉米、花生、大豆、甘蔗、馬鈴薯、洋蔥、辣椒、甘藍等作物，對一年生禾本科雜草筋骨草、秋黍、稗草、馬唐、蛐蛐草、狗消枝尾草有一定的防除效果。
二、劑量參考
1.如用於防治棉花、油菜、玉米、花生、大豆等地的一年生禾本科雜草，用量一般為20-30g有效成分/100m2；
2.如玉米、花生、蔬菜在播種或移栽前使用，用量為48%乳油30-38毫升/100平方米；
3.從大豆播種到出苗使用，具體用量為48%乳油30-45毫升/100平方米。
三、使用注意事項
1.甲草胺不適用時，必須密封保存；
2.甲草胺的水溶性差，在知敬炎熱乾旱的天氣沒有灌溉條件。可採用播種前拌土的方法，防止葯性發揮；
3.甲草胺應該在雜草還沒有搭橋慎出土的時候使用，因為它對出土的雜草沒有影響。

㈤ 敵草胺的使用范圍，與乙草胺有什麼區別

三、敵草胺做攔前與乙草胺有什麼區別

1、物理性質：敵草胺，分子量271.35，沸點430.2℃，熔點73-78℃，純品為白色結晶；乙草胺，分子量269.8，沸點162℃，熔點小於0℃，純品為淡黃色液體。

2、作用機理：敵草胺，由雜草根系或芽鞘吸收葯劑後，抑制體內某些酶的合成，使根芽不能生長而死亡；乙草胺，通過單子葉植物的胚芽鞘或雙子葉植物的下胚軸吸收，然後向上傳導，阻礙蛋白質合成而抑制細胞生長，使雜草幼芽、幼根生長停止，進而死亡。

㈥ 丙草胺苄嘧磺隆分析方法

丙草胺苄嘧衡早磺隆分析方法是擴大除草范咐簡雀圍提高除草效果。根據查詢咐渣相關資料信息，均莠混劑(異丙甲草胺+莠谷隆)具有醯胺類除草和取代脲類除草劑的效果，且殺草譜擴大，對1年生單子葉和闊葉雜草均能有效地防止。敵草隆、撲草凈、殺草丹、禾大壯等與二甲四氯混合使用。

㈦ 乙草胺含揮發性有機物的量多少

乙草胺含揮發性有機物的量取決於它的種類和分析條件。根據不核森野同的分析改喊方法，乙草胺含揮發性有機物春鉛的量可以給出不同的結果。例如，在氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）分析中，乙草胺含揮發性有機物的量可以在0.2-2.5％之間。在氣相色譜-熱量解析法（GC-TAD）分析中，乙草胺含揮發性有機物的量可以在0.2-2.2％之間。此外，在氣相色譜-紫外分光光度計（GC-UV）分析中，乙草胺含揮發性有機物的量可以在0.2-2.0％之間。因此，乙草胺含揮發性有機物的量取決於實驗條件，可以在0.2-2.5％之間。

㈧ 乙草胺除草劑使用范圍

乙草胺是選擇性芽前除草劑，主要防治馬唐、稗草、狗尾草、馬齒莧等雜草，對多年生雜草無效，適用大豆、花生、油菜、棉花、馬鈴薯、白菜、辣椒、茄子、芹菜、胡蘿卜、萵苣、豆科蔬菜、柑橘、葡萄、果園等旱田作物芽前防除一年生禾本科雜草及某些雙子葉雜草、大豆菟絲子。

一、乙草胺蘆圓喊除草劑使用范圍

1、乙草胺是在作物播種後雜草出土前使用的高效早田選擇性芽前封閉除草劑，適合在玉米、大豆、棉花、花生、向日葵、馬鈴薯、芝麻、油菜、甘蔗、蘿卜等農作物上使用，也可以在果園及其他豆科、茄科、十字花科、菊科和傘形科作物上使用，能防除一年生本科雜草及部分雙子葉雜草。主要防治馬唐、狗尾草、稗草、馬齒莧等，對多年生雜草無效。

2、乙草胺的常用劑型是90%禾耐斯乳油，50%、88%、90%乙草胺乳油，20%、40%乙草胺可濕性粉劑。乙草胺主要是通過單子葉植物的胚芽鞘或雙子葉植物的下胚軸吸收，吸收之後向上傳導，主要是通過阻礙蛋白質合成而抑制細胞生長，使雜草幼芽、幼根生長停止，進而死亡。

二、乙草胺的使用方法

1、花生田

露地種植的花生播後，苗前每畝用50%乙草胺乳油華北、華南地區100-125 毫升，華中170-200毫升，加水30千克均勻的噴霧，或是地膜覆蓋種植於播後苗前每畝用75-100毫升，加水30千克，均勻的噴於土表後蓋地膜。對雙子葉雜草有很好的抑製作用，也可防治花生地常見雜草馬唐等禾本科雜草，對花生安全。

2、大豆田

大豆在播前或播後芽前，每畝用90%乙草胺乳油0.05-0.07升或50%乙草胺乳油0.1-0.15 升（南方地區）。90%乙草胺乳油0.11-0.15 升或 50%乙草胺0.2-0.27 升（有機質含量6% 以上的東北區），每畝對水30-50千克。90%乙草胺乳油0.083-0.09升或50%乙草胺乳油 0.15-0.2升（華北、東北、西北有機質含量6%以下地區）。乾旱可適當加大水量淺混土2-3厘米有利葯效發揮。防除一年生禾本科雜草如馬唐、腔吵牛筋草、狗尾草、碑草等效果顯著。

3、水稻田

插秧田（30天以上大田秧）插後3-5天，稗草出土前至1.5葉前，每畝可以用50%乙草胺乳油10-15毫升，拌細沙土均勻的撒施，保持5-7天，田間淺水層3-5厘米，只補水不排，防除神草及某些闊葉草。通常採用乙草胺與磺醯脲類的苄嘧磺隆混劑，如苄·乙·甲混劑或苄·乙混劑，殺草譜寬，一次性除草。

4、玉米田

玉米播後苗前使用50%乙草膠乳油陪野，東北地區每畝施用120-250毫升，其他地區每畝施用100-150毫升，地膜覆蓋劑量降低到75-100毫升，噴液量30-50千克。對防除闊葉雜草的效果略低，可以選用乙草胺與嗪草酮或阿特拉津混用，對單、雙子葉雜草均有較好防效。土濕度適宜對防除禾本科雜草效果好。

5、油菜田

油菜移載前或移栽活棵後做土壤處理，每畝用50%乙草胺乳油75-100毫升水30千克，對碎米芥、牛繁縷、豬殃殃也有一定效果。對油菜安全。

㈨ 使用草胺磷是沒有農葯殘留么

1．分析目標化合物

草胺磷、草胺磷銨鹽、N－乙醯基草胺磷、3－甲基亞膦丙酸

2．儀器設備

谷類、豆類、種子類和甜菜: 帶火焰光度檢測器（磷干涉片，波長526nm）的氣相色譜儀和氣相色譜-質譜儀。
水果、除甜菜以外的蔬菜和末茶: 帶鹼熱離子檢測器、火焰光度檢測器（磷干涉片，波長526nm）或高靈敏度氮磷檢測器的氣相色譜儀和氣相色譜-質譜儀。

3．試劑

除下列試劑外，使用附錄2所列試劑。
柱色譜用硅膠：將柱色譜用硅膠(粒徑63～200μm)在130℃加熱12小時後，置於乾燥器中冷卻。加入5％的水。

4．標准品

草胺磷：含草胺磷99％以上，熔點為215℃。
3-甲基亞膦丙酸：含3-甲基亞膦丙酸99％以上。

5．試驗溶液的制備

a 谷類、豆類、種子類和甜菜
① 提取方法
谷類、豆類、種子類：將樣品粉碎通過420μm的標准網篩後，稱取其10.0g，加入70mL水，攪拌3分鍾後，加入水，准確至150mL，充分振盪混勻後，靜置。移取20mL水層於100mL分液漏斗。
甜菜：准確稱取約1kg樣品，必要時定量加入適量水，攪碎混合均勻後，稱取相當於20.0g樣品的量。加入水70mL，攪拌3分鍾後，加入水，准確至150mL，充分振盪混勻後，靜置。移取20mL水層於100mL分液漏斗。
加入30mL乙醚，緩慢振搖1分鍾混勻後，靜置。舍棄乙醚層。水層中加入30mL乙醚，充分振搖1分鍾混勻後，靜置。取15mL水層，加入1mL飽和乙酸鉛溶液，不時振盪、混合，放置5分鍾後，以每分鍾3000轉離心分離約5分鍾，收集上清液。
② 凈化方法
苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)下接苯磺醯基丙基甲硅烷基化硅膠小柱（500mg），下面再接三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠小柱(1000mg),注入10mL乙腈, 捨去流出液。再注入10mL水，捨去流出液。柱中注入①提取方法所得上清液及10mL水，捨去流出液。將苯乙烯二乙烯苯共聚物小柱(265mg)及苯磺醯基丙基甲硅烷基化硅膠小柱(500mg)拆離，在三甲胺基丙基甲硅烷基化硅膠小柱(1000mg)中注入10mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液於磨口減壓濃縮器中，50℃以下除去乙酸和水。
③ 衍生化
在②凈化方法所得的殘留物中加入0.2mL乙酸，0.8mL原乙酸三甲酯溶解，塞緊，在100℃加熱2小時後，冷卻，氮氣氣流下吹乾。殘留物中加入丙酮溶解，准確至0.5mL，此為試驗溶液。
b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶：
① 草胺磷試驗溶液:
（I） 提取方法
水果和除甜菜以外的蔬菜:准確稱取約1kg樣品，必要時定量加入適量水，攪碎混合均勻後，稱取相當於20.0g樣品的量。加入50mL二氯甲烷和150mL水，用振盪器激烈振盪30分鍾後, 以每分鍾3000轉離心分離約5分鍾後，上清液移入300mL三角瓶中。沉澱中加入50mL水，充分振盪混勻後，按上述同樣條件離心分離，上清液移入上述三角瓶中。過濾，濾液中加水至500mL。
末茶：稱取5.00g樣品，加入100mL水，用振盪器激烈振盪30分鍾後, 以每分鍾3000轉離心分離約5分鍾後，上清液移入300mL三角瓶中。沉澱中加入50mL水，充分振盪混勻後，按上述同樣條件離心分離，上清液移入上述三角瓶中。加入4mL飽和乙酸鉛溶液，不時振盪、混合，放置5分鍾後，用塗布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾於1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物。合並洗滌液於上述茄型瓶中。將其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，緩慢振搖混合1分鍾後，靜置，棄去二氯甲烷層。水層中加入100mL二氯甲烷，與上述同樣操作，棄去二氯甲烷層。水層中加入100mL乙酸乙酯，緩慢振搖混合1分鍾後，靜置，收集水層，加水至500mL。
末茶以外的茶：將10.0g樣品浸泡在600mL 100℃水中，室溫下放置5分鍾後，過濾，移取300mL冷卻後的濾液於500mL三角瓶中，加入4mL飽和乙酸鉛溶液，不時振盪、混合，放置5分鍾後，用塗布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾於1000mL茄型瓶中。再用50mL水洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物。合並洗滌液於上述茄型瓶中。將其移入1,000mL分液漏斗，加入100mL二氯甲烷，緩慢振搖混合1分鍾後，靜置，舍棄二氯甲烷層。水層中加入100mL二氯甲烷，與上述同樣操作，舍棄二氯甲烷層。水層中加入100mL乙酸乙酯，緩慢振搖混合1分鍾後，靜置，收集水層，加水至500mL。
（II）衍生化
在內徑15mm、長300mm色譜管中注入20mL懸浮在水中的強鹼性陰離子交換樹脂(粒徑149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氫氧化鈉溶液，注入水直至流出液的pH為8～9，捨去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，注入水直至流出液的pH為5，捨去流出液。繼續注入80mL乙酸：水(1：1)混合溶液，接著注入100mL水，捨去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，捨去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，捨去最初的50mL流出液，收集其後的150mL流出液於磨口減壓濃縮器中，在50℃除去乙酸和水。殘留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加熱2小時。冷卻後移入磨口減壓濃縮器中，在40℃以下濃縮至約1mL，在室溫下用氮氣進一步吹乾。殘留物中加入10mL丙酮溶解。
（III）凈化方法
在內徑10mm，長300mm色譜管中注入3g懸浮在丙酮中的柱色譜用硅膠，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮。柱中注入（II） 衍生化所得的溶液後，注入70mL丙酮，捨去流出液。再注入80mL丙酮：水(19：1)混合溶液，收集流出液於磨口減壓濃縮器中，40℃以下除去丙酮和水。殘留物中加入乙酸乙酯溶解，准確至2mL，此為草胺磷試驗溶液。
② 3－甲基亞膦丙酸試驗溶液
（I）提取方法
使用①草胺磷試驗溶液的（I）提取方法。
（II）甲基化
在內徑15mm、長300mm色譜管中注入20mL懸浮在水中的強鹼性陰離子交換樹脂(粒徑149～297μm)，放出水至柱上端留有少量的水。柱中注入40mL 1mol／L氫氧化鈉溶液，注入水直至流出液的pH為8～9，捨去流出液。再注入40mL乙酸：水(1：9)混合溶液，再注入水直至流出液的pH為5，捨去流出液。繼續注入80ml乙酸：水(1：1)混合溶液，再注入100mL水，捨去流出液。柱中注入（I）提取方法所得的溶液，捨去流出液。再注入200mL乙酸：水(1：9)混合溶液，進一步注入50mL乙酸：水(3：7)混合溶液，捨去流出液。繼續注入150mL乙酸：水(1：1)混合溶液，收集流出液於磨口減壓濃縮器中，在50℃除去乙酸和水。殘留物中加入1mL乙酸，再加入4mL原乙酸三甲酯，在100℃加熱2小時。冷卻後移入減壓濃縮器中，在40℃以濃縮至約1mL，在室溫下用氮氣進一步吹乾。殘留物中加入10mL丙酮溶解。
（III）凈化方法
在內徑10mm，長300mm色譜管中注入3g懸浮在丙酮中的柱色譜用硅膠，放出丙酮至柱上端留有少量的丙酮，柱中注入（II）甲基化法所得的溶液後，注入100mL丙酮，捨去最初的20mL流出液，收集其後的80mL流出液於磨口減壓濃縮器中，40℃以下除去丙酮。殘留物中加入乙酸乙酯溶解。准確至4mL，此為3－甲基亞膦丙酸的試驗溶液。

6．操作方法

a 谷類、豆類、種子類和甜菜
① 定性試驗
按下列操作條件進行試驗，試驗結果必須與用草胺磷和3－甲基亞膦丙酸的標准品按照5．試驗溶液的制備中a 谷類、豆類、種子類和甜菜③衍生化相同操作所得的結果一致。
操作條件
柱：內徑0.25mm、長30m石英毛細管，塗布0.25μm厚氣相色譜儀用50%的苯基－甲基硅酮，老化。
柱溫：在100℃保持1分鍾，此後每分鍾升溫10℃。到達260℃後，保持3分鍾.
進樣器溫度：250℃
進樣方法： 不分流
檢測器溫度：270℃
氣體流量：以氦氣作載氣，調節流速使2－乙醯胺基－4－［甲氧基(甲基)亞膦基］丙酸酯約14分鍾流出。調節空氣和氫氣流量至適當條件。
②定量實驗
根據與①定性試驗相同的試驗條件所得的試驗結果，用峰高法或峰面積法分別對草胺磷（包括N－乙醯草胺磷）和3－甲基亞膦丙酸進行定量，求得草胺磷（包括N－乙醯草胺磷）和3－甲基亞膦丙酸的含量。按下式求得包括N－乙醯草胺磷和3－甲基亞膦丙酸的草胺磷含量。
草胺磷（包括N－乙醯草胺磷和3－甲基亞膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30
A：草胺磷（包括N－乙醯草胺磷）的含量(mg/kg)
B：3－甲基亞膦丙酸的含量(mg/kg)
③ 確證試驗
按照與①用與定性試驗相同的試驗條件，用氣相色譜-質譜儀測定。試驗結果必須與標准品按5．試驗溶液的制備中 a 谷類、豆類、種子類和甜菜 ③ 衍生化相同操作所得的結果一致。必要時，用峰高法或峰面積法進行定量。
④標准曲線
將草胺磷和3－甲基亞膦丙酸的標准溶液按照與5．試驗溶液的制備中a 谷類、豆類、種子類和甜菜②凈化方法和③衍生化相同的操作配成繪制標准曲線用的標准溶液。
b 水果、除甜菜以外的蔬菜和茶
① 定性試驗
按照a 谷類、豆類、種子類和甜菜中①定性試驗相同的操作條件進行試驗。試驗結果必須與分別用草胺磷標准品按照5．試驗溶液的制備中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷試驗溶液的（II）衍生化和（III）凈化方法相同的操作所得結果和用3－甲基亞膦丙酸的標准品按照5．試驗溶液的制備中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶②3－甲基亞膦丙酸試驗溶液（II）甲基化和（III）凈化方法相同的操作所的結果一致。
②定量實驗
根據與①定性試驗相同試驗條件所得的試驗結果，峰高法或峰面積法定量，分別求得草胺磷和3－甲基亞膦丙酸的含量。按下式求得含3－甲基亞膦丙酸的草胺磷含量。
草胺磷（包括3－甲基亞膦丙酸）的含量(mg/kg)＝A＋B×1.30
A：草胺磷的含量(mg/kg)
B：3－甲基亞膦丙酸的含量(mg/kg)
③確證試驗
按照與①定性試驗相同的試驗條件，用氣相色譜-質譜儀測定。試驗結果必須與分別用草胺磷標准品按照5．試驗溶液的制備中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ①草胺磷試驗溶液的（II）衍生化和（III）凈化方法相同的操作所得結果和用3－甲基亞膦丙酸的標准品按照5．試驗溶液的制備中，水果、除甜菜以外的蔬菜和茶 ②3－甲基亞膦丙酸試驗溶液（II）甲基化和（III）凈化方法相同的操作所的結果一致。另外，必要時，用峰高法或峰面積法進行定量。

7．定量限

0.01 mg/kg（谷類、豆類、種子類、甜菜：0.05 mg/kg）。

8．注意事項

1） 分析值
谷類、豆類、種子類和甜菜：分別對草胺磷（包括N－乙醯草胺磷）和3－甲基亞膦丙酸進行定量，將3－甲基亞膦丙酸含量乘以系數換算成草胺磷的含量，它們的和為分析值。
其它農產品：分別對草胺磷和3－甲基亞膦丙酸進行定量，將3－甲基亞膦丙酸的含量乘以系數換算成草胺磷含量，它們的和為分析值。
2） 測定谷類、豆類、種子類和甜菜時，希望用粒徑為120μm的苯磺醯基丙基甲硅烷基化硅膠小柱(500mg)；另外，用火焰光度檢測器作為氣相色譜儀檢測器時，盡可能使用內徑0.53mm，長30m，膜厚1.0μm 的柱子。

㈩ 精二甲吩草胺 與二甲吩草胺是同一種物質嗎

不能算是一個物質，二甲吩草胺有告游倆種手性異構體，只能說分子式是一樣的，精二甲吩草胺是S構型的，而二凳棗甲吩草胺是R,S構型的混合物，價格差別棗友拆也比較大