疫苗效果的研究方法

Ⅰ 疫苗的預防效果的評價用下列哪種方法

疫苗的預防效果的評價用實驗流行病學研究。根據查閱相關資料顯示疫苗預防評測人員才用的專用數據分析，及依據方法，用實驗流行病學研究預防效果來達到生產的最優化基礎。

Ⅱ 研製疫苗，可通過哪些方法提高其免疫原性，以達到良好的應用效果

免疫原性是指外源性物質刺激機體產生相應抗體或效應T細胞的過程。可以用過提高抗原物質的濃度，或者增加提高免疫靈敏性的佐劑。

Ⅲ 中美通過動物活體實驗做新冠疫苗免疫測試，最後結果如何

隨著新冠疫情在全球爆發，很多科研人員便開始進入研究狀態，以希望用最短的時間內做出新冠疫苗。根據《自然》網站的報道，中美兩國科研人員發現，在鼻腔內滴入新冠疫苗可提升其免疫效果，甚至比注射疫苗效果更佳，與此同時這一發現也通過動物活體實驗得到了驗證。如果這個實驗成功，那麼它將提供更多有效的治療方案，對對抗新冠疫情來說起著非常重要的作用。

而且，相比於注射式的方式，人們通過鼻腔滴入的方法也可獨自進行，只需購買即可，最重要的是其效果比注射式更加有效，可實現更佳的免疫效果。自從新冠疫情爆發以來，我們總希望能夠盡快研製出疫苗來抵抗風險，如今包括中國在內的很多國家都打造了新冠疫苗，並在此基礎上，中美又發現了鼻腔滴入法，不得不說，科技的力量讓我們變得安心。

Ⅳ 什麼是疫苗效果指數

效果指數是鑒定疫苗保護效果的一個指標，計算方法是對照組的發病率/接種組的發病率，一般大於1，因為對照組的發病率是比較高的，除了效果指數外，還有保護指數，計算方法（對照組發病率-接種組發病率）/對照組發病率

Ⅳ 有什麼好的方法可以快速判定疫苗的效價是否達標

其實從這個問題也能看得出大家的迫切心情。不葯博士和大家一樣，都想知道自己家的孩子到底有沒有碰到不合格疫苗？也盡量的寫文字糾正一些經過事件發酵，給大家造成的誤解的問題。

別的葯品不敢說，其實我國國產疫苗管控體系及質量已經達到國際標准了，並被世衛組織認可。部分國產疫苗甚至比國際標准更嚴格。為什麼大家不信任疫苗了，不是國產疫苗不好，而就是被這么一小部分人怍的，就像有部分人醫鬧不相信醫生一樣。我所知道的有些部門這么多年辛辛苦苦的默默付出，推動了疫苗質量的提升，但最終還是被這一顆老鼠屎打敗了。

此博士哥哥葯學出身，卻也立志做一名優秀的營養師，人帥不帥不知道，但內容一定很帥！

Ⅵ 國葯疫苗的防治效果如何適用疫苗推薦

Ⅶ 疫苗接種後幾天有抗體

因為注射狂犬病疫苗後要14天才產生抗體，一個月之後抗體水平才會達到高峰，如果在這段時間狂犬病病毒大量繁殖，則可能在疫苗發揮作用之前，病毒已侵入中樞神經。在這樣的情況下，就必須在注射疫苗的同時注射血清。經過培訓的醫生會通過詢問被狗咬傷時的情形、狗的狀況和對傷口的分級，來判斷是否有必要為病人注射血清。

一、乙肝疫苗的免疫程序

新生兒：第1針在新生兒出生後24小時內接種，第2針在1月齡時接種，第3針在6月齡時接種。

重點人群：按照0、1、6個月的程序，接種3針。

二、乙肝疫苗的初免效果

完成乙肝疫苗3劑免疫後，機體會產生保護性抗體，即乙肝表面抗體（抗-HBs）。乙肝表面抗體≥10 mIU/春賀銷ml為陽性，即有保護，能夠保護個體不發生急性或慢性乙肝病毒感染。

乙肝疫苗的初免成功率很高，一般達95%以上。

三、乙肝疫苗能保護多長時間

（一）關於新生兒乙肝疫苗免疫持久性效果研究

1、研究1：接種乙肝疫苗後1年，抗體陽性率為89%，3年為79%，5年為60%，7年為47%，9年為40%，14年為29%，21年為20%，28年為15%。

2、研究2：接種乙肝疫苗後1年，抗體陽性率為92%，1-4年為79%，5-9年為51%，10-12年為31%。

3、研究3：接種乙肝疫苗1年後，抗體陽性率為84%，5年後為46%，15年為40%。

3項研究均顯示，乙肝表面抗體陽性率隨免疫時間延長而下降。

（二）接種乙肝疫苗後，乙肝表面抗原陽性率（乙肝病毒感染率）研究

研究1：接種過乙肝疫苗的人群，乙肝表面抗原陽性率始終在＜1%波動，未隨免疫後時間的延長而上升

研究2：1～12 歲的乙肝表面抗原陽性率在0～0.84％，平均0.25％；未出現隨免疫後時間延長而上升的趨勢。

研究提示疫苗的長期保護效果良好，不存在乙肝感染的風險增加。新生兒全程接種乙肝疫苗後12 年的保護效果為88％。達到良好的遠期效果和社會效益，故認為乙肝疫苗免疫後一般沒有必要加強免疫。

（三）為什麼乙肝表面抗體陽性率下降明顯，而乙肝病毒感染風險卻沒有增扒游加呢？

1、研究提示乙肝疫苗可產生較好的免疫記憶並可能持續存在，盡管乙肝表面抗體已降為陰性（＜10mIU/ml），當再次受到乙肝病毒侵襲時，乙肝表面抗體可迅速回升，使機體免受感染，保護個體不發病。

2、人體對乙肝病毒的免疫力可以分為兩部分，即細胞免疫和體液免疫。接種乙肝疫苗除產生抗體外（體液免疫），還能刺激人體產生細胞免疫。抗體僅反映了體液免疫的水平，而細胞免疫也很重要。目前臨床上還不能常規檢測細胞免疫。因此，並不能認為只有抗體拍雀能反映免疫力，也不能說檢測不到乙肝抗體，就一定會感染乙肝病毒。

Ⅷ <20ug乙肝疫苗接種效果分析>最好長點

健康人群接種乙型肝炎疫苗後約有5%~15%的人不產生抗體應答(抗-HBs<10mIu/ml)或抗體滴度很低(10 mIu/ml ~<100mIu/ml),即所謂免疫無應答和弱應答。他們仍然是乙肝病毒(HBV)的易感者, HBV感染的高危人群[1]。用復種方法改善無/弱應答兒童抗體水平有重要的意義。2004年8月,我們嚴格篩檢無應答兒童46人,用兩種不同劑量乙肝疫苗分別對兩組兒童進行復種,進行無應答兒童復種不同劑量乙肝疫苗效果觀察。至2005年4月已完成7個月的隨訪觀察。現將觀察結果報告如下。 1 材料和方法 1.1 研究對象 46例乙肝疫苗接種後無應答兒童為本研究對象。其中男22例,女18例,平均年齡2歲(1.5~2.5歲)。復種前,均按0、1、6免疫程序接種過國產重組(酵母)乙肝疫苗(5ug)。RIA法測定所有對象血清抗-HBs確認無應答(HBVM均為陰性)後復種。接種途徑為肌肉注射。復種20ug組為T1組,復種5ug組為T2組。 1.2 疫苗和免疫程序國產重組乙肝疫苗(20ug),批號為20040101,蘭州生物製品研究所生產。國產重組乙肝疫苗(5 ug),批號為20040321-2,深圳康泰生物製品股份有限公司生產。兩組均按常規免疫程序0、1、6月3針分別進行免疫接種。 1.3 血清樣本收集於首劑接種後7個月對該定群研究對象採集靜脈血2ml,分離血清,置-20℃低溫冰箱保存待查。 1.4 檢測方法抗-HBs的檢測用RIA法,試劑使用中國葯品生物製品檢定所標化的葯盒,並使用Abbot RIA標准葯盒核對。抗-HBs水平按Hollinger公式計算,miu/ml=130.75[e0.667659×(S/P)×稀釋手纖倍數]。 1.5 統計指標及方法 抗-HBs≥10 miu/ml 為有效保護抗體[2]計算陽轉率,以miu/ml的幾何對數均值(GMT)表示抗體水平。統計方法選用X2檢驗。 2 結果 無應答兒童復種(20ug)組21人產生抗體應答,2人未產生抗體應答,抗-HBs陽轉率為91.3%;復種(5ug)組16人產生抗體應答,7人未產生抗體應答,抗-陽轉率為69.6%。無應答兒童復種(20ug)組抗-抗體陽性水平(GMT)均明顯高於復種(5ug)組,差異有顯著性意義(P<0.01)。(表1)。 3 討論 對乙肝疫苗接種無/弱應答者在增加接種次數的同時加大免疫劑量是畢返仿一有效措施"龔震宇世帆等研究乙肝疫苗接種後的免疫應答表明,大劑量接種效果好於小劑量接種[4]。本次研究也表明,無應答兒童復種確實能改善應答,大劑量接種組明顯好於小劑量接種組。因此,作者建議對接種乙肝疫苗後無應答的兒童,進行大劑量乙肝疫苗復種,這樣可以解決較大部分兒童的無應答問題,以更多地保護兒童免受乙型肝炎的危害。不過,由於觀察例數少,觀察時間短,尚需進行大樣本研究,來進一步證實本研究結果以及無應答兒童加強免疫的遠期效果。

結論 無應答兒童復種能起到改善免疫應答。大劑量(20ug)接種好於小劑量(5ug)接種。

Ⅸ 科學家是怎麼通過將找到的病毒來研究疫苗的

科學家通過對找到的病毒等病原微生物及其代謝產物，經人工減毒、滅活或利用轉基因等方法研究疫苗。

制備疫苗有個過程，在疫苗種子株出來以後，要通過細胞株的培養，再到疫苗株的培養，然後這個疫苗株拿到以後，還要進行一些方面的檢查、檢測，出來後，還要通過鑒定部門的鑒定，通過有關國家一期、二期的驗證。

以此次的2019新型冠狀病毒的疫苗研究為例，首先分離了新型冠狀病毒的毒株，在擁有疫苗的種子株的基礎上，把疫苗的種子株培養，可以變成疫苗株。通過疫苗株就可以制備疫苗。

(9)疫苗效果的研究方法擴展閱讀

有關法律規定

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十四條，國家根據疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關研製規劃，安排必要資金，支持多聯多價等新型疫苗的研製。

國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫療衛生機構聯合攻關，研製疾病預防、控制急需的疫苗。

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十五條，國家鼓勵疫苗上市許可持有人加大研製和創新資金投入，優化生產工藝，提升質量控制水平，推動疫苗技術進步。

根據《中華人民共和國疫苗管理法》第十六條，開展疫苗臨床試驗，應當經國務院葯品監督管理部門依法批准。

疫苗臨床試驗應當由符合國務院葯品監督管理部門和國務院衛生健康主管部門規定條件的三級醫療機構或者省級以上疾病預防控制機構實施或者組織實施。

國家鼓勵符合條件的醫療機構、疾病預防控制機構等依法開展疫苗臨床試驗。