xrafs是什麼分析方法

❶ 分析測試方法

地球化學找礦分析中經常採用的分析測試方法歸納起來大致有如下幾種。

1.比色分析

比色分析是在一定條件下，使試劑（顯色劑）與試液中待測元素反應生成有色溶液，通過目估與標准有色溶液（又稱標准色階）對比，以確定待測元素的含量；或者通過儀器（如光電比色計或分光光度計）測定有色溶液對某一波長的光的吸光度，來求得待測元素的含量。用目估比較的方法一般稱為目視比色法，只能達到半定量；用光電比色法或分光光度計來測定的方法又稱分光光度法，可以達到定量要求。

比色分析的優點是簡便、快速且靈敏度較高，一般可檢出0.1～0.01μg/mL的含量。目前，比較常用的野外痕金快速測定就是採用目視比色法（微珠法或泡塑法）來確定的，一般可達納克級，滿足野外快速找金的要求；在化探掃面中W，Cd常採用分光光度法的方法來測定。

2.原子發射光譜分析

原子發射光譜分析的基本原理：任何元素的原子都是由帶正電的原子核和圍繞它高速旋轉的帶負電的電子組成，最外層的電子稱為價電子。在正常情況下，原子處在最低的能量狀態，稱為基態。當基態原子受到外加能量（熱能、電能等）激發時，它的外層電子從低能級向高能級躍遷，此時原子處於激發狀態。該狀態下價電子不穩定，大約在10^-8s內便要恢復到較低的能量狀態或基態，同時以光的形式釋放出多餘的能量。由於各種元素原子結構是一定的，每種元素都能發射某些特徵波長的譜線（如銅有327.39nm，282.44nm，297.83nm，當然每條譜線的靈敏度有所差異）。根據元素有無特徵譜線，就可確定該元素是否存在；根據特徵譜線的強度就可確定元素的含量。

在地球化學找礦分析中激發光源多採用電弧光源，近年來等離子光源（ICP）也逐漸盛行起來。原子發射光譜分析法是地球化學找礦分析中最普遍採用的多元素測定方法，較好的方法一次裝樣可完成近20種元素的測定，由於其測定過程多採用人工方式，缺點是在測定速度上稍微慢了些，另外，干擾較多且不易掌握。目前在地球化學找礦分析中，應用最好方法就是Au，Ag和Pt發射光譜分析法，特別是Au的發射光譜測定是化探掃面推薦的標准配套分析法。

3.原子吸收光譜分析

原子吸收光譜分析基本原理：每一元素的原子具有吸收該元素本身發射的特徵譜線的性能。分析某一元素時，用能產生該元素特徵的光源（如以該元素製作的空心陰極燈）。當這種光源發射的光通過被測元素的基態原子蒸氣時，光就被吸收。其吸收的量與樣品中被測元素的含量成正比，通過測量光源發射的光通過原子蒸氣被吸收的量即可測得元素的含量。

原子吸收系統分析的特點是靈敏度高（10^-6級）、准確度和精密度較高、分析速度快、分析范圍廣，可測定70多種元素。在地球化學找礦分析中常用在Cu，Pb，Zn，Ni等元素的測定。近年來開始採用無火焰原子吸收光譜（石墨爐或鉭舟電熱原子化器），它能達到更高的靈敏度（10^-9級），但精度目前還不理想。

4.熒光分析

物質的分子或原子，經入射光照射後，其中某些電子被激發至較高的能級，當它們從高能級躍遷至低能級時，可發射出比入射波長更長的光，則這種光稱為熒光。隨著激發源的不同（如可以是紫外線、X射線等），又有不同的熒光分析方法。

◎熒光光度分析：利用紫外線照射物質所產生的熒光強度來確定該物質的含量，在地球化學找礦分析中常用於鈾含量的測定，靈敏度可達到10^-7～10^-6。

◎原子熒光分析：元素的基態原子蒸氣，在吸收元素發射的特徵波長的光線之後，從基態激發至激發態，當這些原子由激發態躍遷至基態時就發射出熒光，由此可藉助測定熒光強度來測定試樣中元素的含量。在地球化學找礦分析中常採用這些方法來測定As，Sb，Bi，Hg的含量。

◎X射線熒光分析：X射線熒光分析基本原理：當X射線（初級X射線）照射待測樣品中的各種元素時，X射線中的光子便與樣品的原子發生碰撞，並使原子中的一個內層電子被轟擊出來，此時原子內層電子空位，將由能量較高的外層電子來補充，同時以X射線形式釋放出多餘的能量，這種次級X射線叫作X射線熒光。各元素所發射出來的X射線熒光的波長取決於它們的原子序數，而其強度與元素含量相關，藉此可確定存在的元素及其含量。

該方法譜線簡單，易於識別，干擾較小，方法選擇性高，不僅用於微量組分（10^-6）的測定，也適用於高至接近100%的含量組分的測定，且具有相當高的准確度。該方法不損壞樣品，故同一試樣可重復進行分析。它非常適用於原子序數5（B），6（C），8（O），9（F）～92（U）的測定，但儀器價格比較昂貴。

5.極譜分析

極譜分析是一種特殊條件下的電解分析，它用滴汞電極被分析物質的稀溶液，並根據得到的電壓電流曲線，以半波電位確定何種元素存在，以極限擴散電流確定元素的含量。該方法靈敏度一般可達1μg/L～1mg/L。新的極譜技術可提高3～4數量級，甚至提高6個數量級（如催化極譜法測鉑族元素），相對誤差約2%～5%，一份試液（只幾毫升）可同時測定幾個元素，地球化學找礦中常用於W，Mo的測定。

6.離子選擇性電極

離子選擇性電極是一種電位分析法，簡單地說是把一對電極（一個叫指示電極，其電位隨被測離子濃度變化，另一個叫參比電極，電位不受溶液組成變化的影響，具恆定值，起電壓傳遞作用）插入待測溶液，當把兩電極連接起來，構成一個原電池時，兩極間的電位差完全取決於溶液中待測離子的濃度（電位差和離子濃度的對數成線性關系）。

為了測定各種離子，可以製作各種離子的指示電極，它的電極的膜電位只與溶液中該離子的濃度對數成線性關系，故稱為離子選擇性電極，如氟離子選擇性電極，其膜電位只與溶液中氟離子濃度有關。

該方法靈敏度高，有的達到10^-9級，設備較簡單，測定速度快。地球化學找礦中用於F，Cl，Br，I的測定。

實際應用中除上述介紹的主要方法外，還有諸如中子活化分析、等離子質譜分析等方法，但這些方法所採用設備價格過於昂貴，應用面不廣，這里不再介紹。

地球化學找礦中分析測試方法多種多樣，但依靠單一的分析測試手段完成分析測試任務要求顯然是不現實的。在實際生產中常常是採用多種分析測試手段組合的方式，這樣無論從分析測試靈敏度、精密度和准確度，還是從經濟效益、測試速度上才能達到最優。例如，遼寧地礦局中心實驗室在早期區域化探樣品分析就採用了如下的組合方式（表3-12）。

表3-12 遼寧地礦局中心實驗室區域化探樣品採用的分析方法

註：XRF—X射線熒光光譜；ICP-P—等離子粉末光譜分析法；OES—發射光譜法；POL—極譜法；ISE—離子選擇電極法；AAN—石墨爐原子吸收法；AFS—原子熒光光譜法；AAS—原子吸收光譜法；COL—比色法。

（據羅先熔等，2007）

❷ afs是什麼光譜分析法

afs光譜分析法是：原子拍物熒光光譜法。原子熒光光譜法(Atomic Fluorescence Spectros,AFS)是1964年以後發展起來的分析方法。是介於原子發射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術。原子熒光光譜分析法 - 優點有較低的檢出限，靈敏度高，干擾較少，譜線比較簡單，分析校準曲線線性范圍寬，能實現多元素同時測定。

由於在原子熒光光譜分析的實驗條件下,大部分原子處於基態，而且能夠激發的能級又取決於光源所發射的譜線,因而各元素的原子熒光譜線十分簡單。根據所記錄的熒光譜線的波長即可判斷有哪些元素存在，這是定性分析的基礎。

當原子蒸氣吸收光輻射並被激發時，測量到的共振熒光輻射通量可以用下式表示：式中ΦF為熒光輻射通量；Ω為測量熒光輻射通量的立體角;ΦA為被測原子所吸收的激發光束輻射通量；Y為熒光量子效率，即發射熒光的量子數和吸收激發光的量子數之比值；f為在原子化器中,由於再吸收而引起的熒光輻射損失校正系數。

在一定的實驗條件下,Ω和Y可視為常數。當原子濃度十分稀薄時，ΦA正比於光源強度和原子濃度,f可忽略不計。當光源強度一定、原子濃改型度與溶液中被測元素濃度c成正比：ΦF=Kc，上式為原子熒光定量分析的基本關系式，即熒光強度與元素的濃度成正比。

❸ afs評分是什麼意思

AFS評分是由生育協會開發的一種方法，用於評估女性子宮腔粘連的嚴重程度。

1-4分，輕度宮腔粘連；5-8分，中度宮腔粘連；9-12分，重度宮腔粘連。

具體評分情況是

宮腔粘連范圍小於1/3得1分，宮腔粘連程度1/3至2/3得2分，宮腔內粘連程度大於2/3的得4分。粘附類型中薄型1分，薄型和密型2分，密型4分。月經模式中月經正常為1分，月經減少為2分，無月經為4分。根據子宮粘連的范圍、粘連的類型和患者的月經模式，將子宮粘連分為輕度、中度和重度，通過將上述三個分數相加獲得總分。輕度粘連總分1至褲首4分，中度粘連總分5至8分，重度粘連總分9至12分。

來個例子說明一下

宮內粘連8屬於中度子宮內粘連，可通過宮腔鏡下的探針等鈍性或尖銳粘連分離。之後，可通過留置導管擴張子宮腔，以防止子宮腔再次粘連。術中還應使用抗生素預防感染，並定期復查。

宮腔粘連症狀

1、閉經、月經稀少、痛經，常見的宮頸粘連的典型症狀;

2、合並宮頸管粘連者可引起：經血滯留、積液或積膿等宮頸粘連的症狀。

3、妊娠後並發症：習慣流產、早產等;

4、不孕，宮頸粘連的症狀中最典型的一種;

預防

1、術前應積極治療患者的慢性宮頸炎，子宮內膜炎，以防術後感染。

2、如果發現患有擴張宮頸不可粗暴，用擴張器不可跳號，以免損傷宮頸管。

3、吸引時負壓應適當，進出宮頸要關閉負壓。

4、解除粘連的方法可用探針或小號擴，可以有效的採用放置宮內避孕器，亦有人應用腎上腺皮質激素防止纖維化，或雌激素、孕激素作人工周期來有效的進行治療。

5、計劃生育，減少人工流產及引產次數。人工流產及清宮術中注意無菌操作，防止過度吸刮及宮頸管創傷。

注意事項

1、及早活動：除高危患者外，術後6小時內可指導患者床上適模明當翻身活動，6—8小時後可下床活動，並逐漸增加活動量。

2、疼痛的護理：術後病人可出現不同程度的疼痛，囑患者行放鬆術多可自行緩解，若不能緩解者可給予鎮痛劑。

3、觀察排尿情況：早期督促、指導和協助患者排尿，確實排尿困難者可誘導排尿，必要時給予導尿。

4、飲食護理：術後可進營養豐富的軟食，減少刺激性食物的攝入。

5、常規護理：即去枕平卧6小時，以免過早抬高頭部致使腦脊液自穿刺處滲出至脊膜腔外，造成腦壓過低，牽張顱內靜脈竇和腦膜等組織而引起胡碼數頭痛。

❹ 金屬元素分析方法

金屬材料分為：輕金屬、重金屬、熔敷金屬、有色金屬、稀有金屬、貴金屬、半金屬等； 鋼鐵、緊固件、鑄鐵、鋼管、鋼筋線材、焊接材料、鋼板型鋼、銅材鋁材、鋼絲繩及各種金屬掛件等各類金屬及合金製品。

一,金屬的物理性質

金屬晶體內存在自由電子，使金屬具有許多共同的特性。 1、大多數金屬晶體都是銀白色或白色、灰白色的，有金屬光澤，不透明； 2、一般金屬具有較高的熔點、沸點和硬度，但不同金屬又各有差異。常溫下，除汞（Hg）為液態外，一般金屬都是固態。3、金屬都有良好的導熱性和導電性，還有良好的延性和展性，可以進行機械加工。

二，金屬的化學性質

通常把元素周期表中具有金屬光澤、可塑性、導電性及導熱性良好的化學元素稱為金屬。金屬最突出的特性是它們的容易失去電子的傾向。因此,從化學角度看,金屬是指在溶液中容易生成正離子的化學元素,其氧化物與水結合形成氫氧化物而不形成相應的酸。金屬之間在化學上的差別主要表現在電子序方面,許多化學反應,特別是氧化還原反應,決定與其電極電位的正負及其數值大小。

三，金屬材料分析方法

在金屬檢測物中的化學成分方法還是很多,現在公司普遍採用的是用光譜儀測定.光譜儀有傳統的光電管光譜儀,以及隨著數碼技術的發展,並在檢測中發揮越來越大的作用。還有化學分析方法檢測金屬物中化學成分含量的,通過對金屬物試塊的切削、腐蝕通過顯微鏡用肉眼觀測然後對比金屬化學成分圖譜判定起各種成分的含量。

四、定量檢測技術

重金屬分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確！日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。也有的採用X熒光光譜（XRF）分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。

❺ ES,XRF,HG-AFS,GF-AAS,ICP-OES,XRF,ISE,CV-AFS具體指什麼測試方法

X射線熒光光譜儀（XRF）
氫化物原子熒光梁漏法（HG－AFS）
石墨爐原子吸收法（GF－AAS）、侍配
電感耦合等離子體橡談爛原子發射光譜法（ICP－AES）
電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）
冷蒸汽原子熒光法（CV－AFS）
電化學方法（ISE）

❻ afs和afc什麼意思

AFS指的是單次自動對焦，AFC是連續自動對焦。

afc和afs的裂旅區別是：

1、AF-S，AF-C，AF-A這指的是對焦方式和對焦點沒有關系。

2、使用肆州凳AF-S時可以選擇對焦點。

3、AF-S：單次自動對焦單次自動對焦，就是半按快門才進行對焦操作。這是一種最基本的對焦模式，基本步驟是：取景、構圖、半按快門、對焦、拍攝。

4、AF-C：連續自動對焦，連續自動對焦是指，不管是否半按快門，相機始終執行對焦操作。

5、拍攝靜態物體時使用AF-S，拍攝運動物體時比如鳥類，體育賽事使用AF-C。6、還有一種對焦方式是AF-A，是相機自己判斷使用何種對焦方式。

一、方式不同
1、AFS：單次自動對焦 用於拍攝靜止物體，半按快門相機進行一次對焦，對焦既被鎖定。

2、AFC：連續自動對焦在處理器「認為」對焦准確後，自動對焦系統繼續工作，焦點也沒有被鎖定。

二、適用不同

1、AFS：適用於靜止的拍攝對象。

2、AFC：適用於運動的拍攝對象。

三、特點不同

1、AFS：對焦完畢後焦點自動鎖定，只要半按快門不放，就可以重新構圖拍攝的方式操作非常簡便跡首。

2、AFC：當被攝體移動時，自動對焦系統能夠實時根據焦點的變化驅動鏡頭調節，從而使被攝物一直保持清晰狀態。

❼ 原子熒光光譜法測地表水中重金屬含量的分析條件建立過程

GB/T12496.22-1999木質活性炭試驗方法重金屬的測定
GB/T5009.74-2003食品添加劑中重金屬限量試驗
GB/T17593-1998紡織品重金屬離子檢測方法原子吸收分光光度法
GB/T20380.1-2006澱粉及其製品重金屬含量第1部分：原子吸收光譜法測定砷含量
GB20424-2006重金屬精礦產品中有害元素的限量規范
GB/T17593.4-2006紡織品重金屬的測定第4部分：砷、汞原子熒光分光光度法
GB/T17593.3-2006紡織品重金屬的測定第3部分：六價鉻分光光度法
GB/T20380.2-2006澱粉及其製品重金屬含量第2部分：原子吸收光譜法測定汞含量
GB/T20380.4-2006澱粉及其製品重金屬含量第4部分：電熱原子吸收光譜法測定鎘含量
GB/T17593.1-2006紡織品重金屬的測定第1部分：原子吸收分光光度法
GB/T20380.3-2006澱粉及其製品重金屬含量第3部分：電熱原子吸收光譜法測定鉛含量
GB20814-2006染料產品中10種重金屬元素的限量及測定
GB/T20432.5-2007攝影照相級化學品試驗方法第5部分：重金屬和鐵含量的測定
GB/T17593.2-2007紡織品重金屬的測定第2部分:電感耦合等離子體原子發射光譜法
GB/T7532-2008有機化工產品中重金屬的測定目視比色法
GB/T9735-2008化學試劑重金屬測定通用方法
GB/T6276.9-1986工業用碳酸氫銨重金屬含量的測定目視比濁法
GB/T22930-2008皮革和毛皮化學試驗重金屬含量的測定
GB/T23950-2009無機化工產品中重金屬測定通用方法
GB/T7532-1987有機化工產品中重金屬含量測定的通用方法目視限量法
GB/T6276.9-2011工業用碳酸氫銨的測定方法第9部分：重金屬含量目視比濁法
GB/T9735-1988化學試劑重金屬測定通用方法
GB/T10304.11-1988陰極碳酸鹽中重金屬(以Pb計)的測定
GB/T12684.8-1990工業硼酸重金屬含量的測定
GB/T13216.12-1991甘油試驗方法重金屬的限量試驗
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食品中很多重金屬我們肉眼難以發現，很多食品添加劑里含有過多的重金屬，如果食用過多，人體內的重金屬含
量將會超標。你需要食品重金屬檢測！
據介紹，鉛離子是一類主要的環境污染物，具有致癌性，能夠對人體健康以及生態環境產生極大的危害。傳統的檢測方法主要是一些色譜、質譜技術，但這些方法操作麻煩，且需要昂貴的儀器，因而限制了它們的廣泛應用。
中科院廣州生物醫葯與健康研究院構建了一種新型食品重金屬檢測方法，
用非酶信號的超靈敏檢測的擴增試紙條檢測鉛離子。其原理為，當有鉛離子存在時，切割的DNAzyme的底物鏈會啟動一系列的DNA自組裝過程，從而達到信號放大的目的。
新的應用試紙條具有很高的靈敏度，可以檢測出10pM的鉛離子。這一數值遠遠低於美國環境保護署規定的飲用水中鉛離子的最大允許量72nM。
業內專家表示，非酶信號擴增試紙條操作簡便，不需要使用檢測儀器，為環境中重金屬鉛離子污染的快速、靈敏檢
測提供了一種有效的手段，降低了檢測成本，在環境重金屬檢測領域具有重要的應用價值。
我們經常接觸鉛離子，這些鉛離子和食物一起進入我們的身體內部，食品重金屬檢測能夠檢測出食物中鉛離子的含量，讓你遠離鉛中毒！
重金屬的污染主要來源工業污染，其次是交通污染和生活垃圾污染。工業污染大多通過廢渣、廢水、廢氣排入環境，在人和動物、植物中富集，從而對環境和人的健康造成很大的危害，工業污染的治理可以通過一些技術方法、管理措施來降低它的污染，最終達到國家的污染物排放標准；交通污染主要是汽車

食品重金屬檢測

車尾氣的排放，國家制定了一系列的管理辦法，例如：使用乙醇汽油、安裝汽車尾氣凈化器等；生活污染

主要是一些生活垃圾的污染，廢舊電池、破碎的照明燈、沒有用完的化妝品、上彩釉的碗碟等，對於重金屬的污染只要我們從其來源加以控制，就多多少少可以減少重金屬污染。
專家分析指出：目前中國塑料生產企業的工藝、設備、技術研發較落後，是造成污染嚴重的主要原因，而管理不善、地方保護及人們環保意識淡薄，加劇了污染，強化治理迫在眉睫。生產企業應放眼未來，倡導環保，使用環保型助劑才能使PVC行業健康長遠發展。
通常認可的重金屬分析方法有：微譜分析（MS）、紫外可分光光度法（UV）、原子吸收（AAS）、原子熒光法（AFS）、電感耦合等離子體法（ICP）、X熒光光譜（XRF）、電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）。微譜技術除上述方法外，更引入光譜法來進行檢測，精密度更高，更為准確！
日本和歐盟國家有的採用電感耦合等離子質譜法（ICP-MS）分析，但對國內用戶而言，儀器本高。也有的採用X熒光光譜（XRF）分析，優點是無損檢測，可直接分析成品，但檢測精度和重復性不如光譜法。最新流行的檢測方法--陽極溶出法，檢測速度快，數值准確，可用於現場等環境應急檢測。
（一）原子吸收光譜法（AAS）
原子吸收光譜法是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，它與主要用於無機元素定性分析的原子發射光譜法相輔相成，已成為對無機化合物進行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析過程如下：1、將樣品製成溶液（同時做空白）；2、制備一系列已知濃度的分元素的校正溶液（標樣）；3、依次測出空白及標樣的相應值；4、依據上述相應值繪出校正曲線；5、測出未知樣品的相應值；6、依據校正曲線及未知樣品的相應值得出樣品的濃度值。
現在由於計算機技術、化學計量學的發展和多種新型元器件的出現，使原子吸收光譜儀的精密度、准確度和自動化程度大大提高。用微處理機控制的原子吸收光譜儀，簡化了操作程序，節約了分析時間。現在已研製出氣相色譜—原子吸收光譜（GC-AAS）的聯用儀器，進一步拓展了原子吸收光譜法的應用領域。
（二）紫外可見分光光度法（UV）
其檢測原理是：重金屬與顯色劑—通常為有機化合物，可於重金屬發生絡合反應，生成有色分子團，溶液顏色深淺與濃度成正比。在特定波長下，比色檢測。
分光光度分析有兩種，一種是利用物質本身對紫外及可見光的吸收進行測定；另一種是生成有色化合物，即「顯色」，然後測定。雖然不少無機離子在紫外和可見光區有吸收，但因一般強度較弱，所以直接用於定量分析的較少。加入顯色劑使待測物質轉化為在紫外和可見光區有吸收的化合物來進行光度測定，這是目前應用最廣泛的測試手段。顯色劑分為無機顯色劑和有機顯色劑，而以有機顯色劑使用較多。大多當數有機顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應生成的化合物一般是穩定的螯合物。顯色反應的選擇性和靈敏度都較高。有些有色螯合物易溶於有機溶劑，可進行萃取浸提後比色檢測。近年來形成多元配合物的顯色體系受到關注。多元配合物的指三個或三個以上組分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度測定的靈敏度，改善分析特性。顯色劑在前處理萃取和檢測比色方面的選擇和使用是近年來分
光光度法的重要研究課題。
（三）原子熒光法（AFS）
原子熒光光譜法是通過測量待測元素的原子蒸氣在特定頻率輻射能激以下所產生的熒光發射強度，以此來測定待測元素含量的方法。
原子熒光光譜法雖是一種發射光譜法，但它和原子吸收光譜法密切相關，兼有原子發射和原子吸收兩種分析方法的優點，又克服了兩種方法的不足。原子熒光光譜具有發射譜線簡單，靈敏度高於原子吸收光
譜法，線性范圍較寬干擾少的特點，能夠進行多元素同時測定。原子熒光光譜儀可用於分析汞、砷、銻、
鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鎘鋅等
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種元素。現已廣泛用環境監測、醫葯、地質、農業、飲用水等領域。
在國標中，食品中砷、汞等元素的測定標准中已將原子熒光光譜法定為第一法。

氣態自由原子吸收特徵波長輻射後，原子的外層
電子
從基態或低能態會躍遷到高能態，同時發射出與
原激發波長相同或不同的能量輻射，即原子熒光。原子熒光的發射強度
If
與原子化器中單位體積中該元素
的基態原子數
N
成正比。當原子化效率和熒光量子效率固定時，原子熒光強度與試樣濃度成正比。

食品重金屬檢測

現已研製出可對多元素同時測定的原子熒光光譜儀，它以多個高強度空心陰極燈為光源，以具有很高
溫度的電感耦合等離子體（
ICP
）作為原子化器，可使多種元素同時實現原子化。多元素分析系統以
ICP
原子化器為中心，在周圍安裝多個檢測單元，與空心陰極燈一一成直角對應，產生的熒光用光電倍增管檢
測。光電轉換後的電信號經放大後，由計算機處理就獲得各元素分析結果。

（四）電化學法—陽極溶出伏安法

電化學法是近年來發展較快的一種方法，它以經典極譜法為依託，在此基礎上又衍生出示波極譜、陽
極溶出伏安法等方法。電化學法的檢測限較低，測試靈敏度較高，值得推廣應用。如國標中鉛的測定方法
中的第五法和鉻的測定方法的第二法均為示波極譜法。

陽極溶出伏安法是將恆電位電解富集與伏安法測定相結合的一種電化學分析方法。這種方法一次可連
續測定多種金屬離子，而且靈敏度很高，能測定
10-7-10-9mol/L
的金屬離子。此法所用儀器比較簡單，操
作方便，是一種很好的痕量分析手段。我國已經頒布了適用於化學試劑中金屬雜質測定的陽極溶出伏安法
國家標准。

陽極溶出伏安法測定分兩個步驟。第一步為「電析」，即在一個恆電位下，將被測離子電解沉積，富
集在工作電極上與電極上汞生成汞齊。對給定的金屬離子來說，如果攪拌速度恆定，預電解時間固定，則
m=Kc
，
即電積的金屬量與被測金屬離了的濃度成正比。
第二步為「溶出」，
即在富集結束後，
一般靜止
30s
或
60s
後，在工作電極上施加一個反向電壓，由負向正掃描，將汞齊中金屬重新氧化為離子回歸溶液中，
產生氧化電流，
記錄電壓
-
電流曲線，
即伏安曲線。
曲線呈峰形，
峰值電流與溶液中被測離了的濃度成正比，
可作為定量分析的依據，峰值電位可作為定性分析的依據。

示波極譜法又稱「單掃描極譜分析法」。一種極譜分析新力一法。它是一種快速加入電解電壓的極譜
法。常在滴汞電極每一汞滴成長後期，在電解池的兩極上，迅速加入一鋸齒形脈沖電壓，在幾秒鍾內得出
一次極譜圖，為了快速記錄極譜圖，通常用示波管的熒光屏作顯示工具，因此稱為示波極譜法。其優點：
快速、靈敏。

（五）
X
射線熒光光譜法（
XRF
）

X
射線熒光光譜法是利用樣品對
x
射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定
樣品中成分的一種方法。它具有分析迅速、樣品前處理簡單、可分析元素范圍廣、譜線簡單，光譜干擾少，
試樣形態多樣性及測定時的非破壞性等特點。它不僅用於常量元素的定性和定量分析，而且也可進行微量
元素的測定，其檢出限多數可達
10-6
。與分離、富集等手段相結合，可達
10-8
。測量的元素范圍包括周期
表中從
F-U
的所有元素。多道分析儀，在幾分鍾之內可同時測定
20
多種元素的含量。

x
射線熒光法不僅可以分析塊狀樣品，還可對多層鍍膜的各層鍍膜分別進行成分和膜厚的分析。

當試樣受到
x
射線，高能粒子束，紫外光等照射時，由於高能粒子或光子與試樣原子碰撞，將原子內
層電子逐出形成空穴，使原子處於激發態，這種激發態離子壽命很短，當外層電子向內層空穴躍遷時，多
余的能量即以
x
射線的形式放出，並在教外層產生新的空穴和產生新的
x
射線發射，這樣便產生一系列的
特徵
x
射線。特徵
x
射線是各種元素固有的，它與元素的原子系數有關。所以只要測出了特徵
x
射線的波
長
λ
，就可以求出產生該波長的元素。即可做定性分析。在樣品組成均勻，表面光滑平整，元素間無相互
激發的條件下，當用
x
射線（一次
x
射線）做激發原照射試樣，使試樣中元素產生特徵
x
射線（熒光
x
射
線）時，若元素和實驗條件一樣，熒光
x
射線強度與分析元素含量之間存在線性關系。根據譜線的強度可
以進行定量分析

（六）電感耦合等離子體質譜法（
ICP-MS
）

ICP-MS
的檢出限給人極深刻的印象，
其溶液的檢出限大部份為
ppt
級，
實際的檢出限不可能優於你實
驗室的清潔條件。
必須指出，
ICP-MS
的
ppt
級檢出限是針對溶液中溶解物質很少的單純溶液而言的，
若涉
及固體中濃度的檢出限，由於
ICP-MS
的耐鹽量較差，
ICP-MS
檢出限的優點會變差多達
50
倍，一些普通
的輕元素（如
S
、
Ca
、
Fe
、
K
、
Se
）在
ICP-MS
中有嚴重的干擾，也將惡化其檢出限。

ICP-MS
由作為離子源
ICP
焰炬，介面裝置和作為檢測器的質譜儀三部分組成。

ICP-MS
所用電離源是感應耦合等離子體（
ICP
）
，其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上

食品重金屬檢測

端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產生垂
直於線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子
碰撞產生更多的離子和電子，
形成渦流。
強大的電流產生高溫，
瞬間使氬氣形成溫度可達
10000k
的等離子
焰炬。被分析樣品通常以
水溶液
的氣溶膠形式引入氬氣流中，然後進入由射頻能量激發的處於大氣壓下的
氬等離子體中心區，等離子體的高溫使樣品去溶劑化，汽化解離和電離。部分等離子體經過不同的壓力區
進入真空系統，在真空系統內，正離子被拉出並按照其質荷比分離。在負載線圈上面約
10mm
處
,
焰炬溫度
大約為
8000K,
在這么高的溫度下
,
電離能低於
7eV
的元素完全電離，電離能低於
10.5ev
的元素電離度大於
20%
。由於大部分重要的元素電離能都低於
10.5eV
，因此都有很高的靈敏度，少數電離能較高的元素，如
C
，
O
，
Cl
，
Br
等也能檢測，只是靈敏度較低。

❽ 汽車儀表盤顯示的AFS是什麼意思

AFS是自適毀漏應巡航大燈故障燈，
其作用：自適應性前照燈系統(AFS)會依照現行駕駛狀況調整出坦余褲適當的前照燈光束方向。
該系統依照車速和方向盤的轉向角向左或右移動前照燈光束，系統和前讓簡照燈光東方向自動調整系統協同提高正路口和轉彎時的能見度。

❾ 分析化學afs的意思

如果不廳陪出意外，應該是原子熒光光譜宏氏法或者原子熒光光譜儀的英文縮蔽伏散寫。全稱為Atomic Fluorescence Spectros。

❿ 什麼是AAS和AFS

AAS是原子吸收光譜，AFS是原子熒光分析法