鈉的分析方法

❶ 氯乙酸鈉的化學分析方法

推薦使用氫氧化鈉溶液煮解：
ClCH2COONa + NaOH —△—> NaCl + HOCH2COONa
使用硫酸或醋酸調成中性，用莫爾法滴定：
Ag+ Cl- ===AgCl↓

❷ 甲酸鈉的分析方法

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標准編號:GB 7474-1987
標准名稱:水質 銅的測定 二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
標准狀態:現行
英文標題:Water quality; Determination of copper; Sodium diethyldithiocarbamate spectrophotometric method
實施日期:1987-8-1
頒布部門:國家環境保護局
內容簡介:本標准適用於地面水、地下水和工業廢水中銅的測定。

❸ 鈉檢測有什麼標准方法嗎

一、鈉、鉀的測定

（一）標本要求

血漿或全血鉀比血清低0.2～0.5mmol/L，是因為血液凝固時血小板破裂釋放出一部分K+。因此，報告時必須註明是血清還是血漿。

測血鉀時，無論是血清還是血漿標本一定不能溶血，輕微溶血（500mgHb/L）就可引起血鉀升高3%。

維持細胞內外鉀平衡是依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血標本被冷藏過，糖酵解被抑制，Na+-K+ATP酶不能維持內外平衡，而造成細胞內鉀外移，使測定結果增高。在25℃存放1.5小時，血清鉀會增高0.2mmol/L，4℃存放5小時會增高2 mmol/L。

相反，也會因為標本分離前被儲存在37℃，由於糖酵解增強，使血鉀進入到細胞內而血鉀降低。如果白細胞數量增加，即便在室溫放置也會引起血鉀降低。

血鈉測定標本可以在2～4℃或冰凍存放，紅細胞中僅含血漿中的1/10，即便是溶血也不會造成多大影響。

脂血標本可高速離心分離後用離子選擇電極方法檢測。

（二）測定方法

1．火焰光度法 火焰光度法（FES）是一種發射光譜分析法，具有精密度高、特異性好以及成本低廉等特點，被為血清（漿）鈉、鉀測定的參考方法。

2. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）儀器上裝有含玻璃膜的鈉電極和含液態離子交換膜（滲有纈氨黴素）的鉀電極。ISE檢測原理是檢測電極表面電位的改變，比較測定電極與參比電極表面電位變化的差值大小來估計樣本中含量。

3. 分光光度法 分光光度法分為兩類：一類是酶法，另一類是Na+、K+被結合到一類大環發色團時發生光譜的改變。

（1）酶法：Na+測定的酶法原理是在Na+離子存在下β-半乳糖苷酶水解鄰-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside，ONPG)，在420nm波長可測定產物鄰-硝基酚（發色團）顏色產生的速率。

K+測定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+會增強酶的活性，用測定該反應酶活性的改變來判斷K+濃度。酶法的精密度和准確度可以與火焰光度法比較，但膽紅素及溶血有一些影響，脂血標本因影響大而不能測定。

（2）大環發色團法

二、氯的測定

臨床常用氯的檢測方法有：汞滴定法、分光光度法、庫侖電量分析法及最常用的ISE法。

（一）標本要求

氯測定可用血清、血漿、尿液、汗液等樣本，Cl-在血清、血漿中相當穩定，肉眼可見的溶血不會造成有意義的干擾，因為紅細胞中Cl-的濃度只是血清或血漿中的一半。

（二）方法學評價

1. 汞滴定法

2. 2. 分光光度法

3. 3. 庫侖電量分析法

4. 4. 離子選擇電極法 離子選擇電極法（ISE）法是目前測定Cl-最好的方法，因為Cl-電極總是與Na+、K+電極配套使用，僅需要50μl～100μl血清、血漿或全血就可測出Na+、K+ 、Cl-的含量。簡便、快速、准確，是臨床使用最多的方法。
   

❹ 請教「次磷酸鈉」的分析方法 謝謝！

我這個方法是分析 化學鎳金工藝中Ni槽的次磷酸鈉的
取槽液2ml 加入25ml 錐形瓶中 然後加上20ml 0.1mol/L的碘 和20ml 6mol/L的HCL 避光放置30min後用 0.1mol/L 的硫代硫酸鈉 滴定 （碘要做空白實驗，一般正常是20）
根據下面的公式計算出次磷酸鈉的濃度
（滴定後--滴定前--碘的空白實驗）*2.65

❺ 含有次氯酸鈉溶液中氫氧化鈉的分析方法

含有次氯酸鈉溶液中氫氧化鈉的分析方法
中華人民共和國化工行業標准
HG／T 2498-93 代替HG/T 1-1137-78
次氯酸鈉溶液
1主要內容與適用范圍
本標准規定了次氯酸鈉溶液的技術要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存。
本標准適用於氫氧化鈉經氯化而製得的次氯酸鈉溶液。
2引用標准
GB/T 601化學試劑滴定分析（容量分析）用標准溶液的制備
GB/T 602化學試劑雜質滴定用標准溶液的制備
GB/T 603化學試劑試驗方法中所用制劑及製品的制備
GB/T 3049化工產品中鐵含量測定通用方法鄰菲羅啉分光光度法
GB/T 6682分析實驗室用水規格和試驗方法
GB 8170數值修約規則
3技術要求
3.1外觀：淺黃色液體。
3.2次氯酸鈉溶液應符合下表要求。
4試驗方法
試驗用水應符合GB／T 6682中三級水規格。
4.1有效氯含量的測定
4.1.1原理
在酸性介質中，次氯酸根與碘化鉀反應，析出碘，以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標准滴定溶液滴定，至溶液蘭色消失為終點。反應式如下：
2H++OCl-+2I-=I2+Cl-+H2O
I2+2S2O32-=S4O62-+2I-
4.1.2儀器和設備
一般實驗室儀器
4.1.3試劑和溶液
4.1.3.1鹽酸（GB／T 622）：1+1溶液； 4.1.3.2碘化鉀（GB/T 1272）：100g／L稱取100g碘化鉀溶於水中，稀釋至1000mL搖勻； 4.1.3.3硫代硫酸鈉（GB/T 637）標准滴定溶液：c（Na2S203）=0.1mol／L按GB／T 601配製及標定； 4.1.3.4澱粉溶液（HG B 3095）：10g／L按GB／T 603配製。該溶液使用前配製。 4.1.4試樣及其制備
吸取樣品（5.4）20mL，置於內裝20mL水並已稱量（精確至0.01g）的100mL燒杯中，稱量（精確至0.01g）然後全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4.1.5分析步驟
吸取試樣（4.1.4）10.0mL，置於內裝50mL水的250mL碘量瓶中，加4mL鹽酸溶液（4.1.3.1），迅速加入10mL碘化鉀溶液（4.1.3.2）蓋緊瓶塞後加水封，於暗處靜置5min後，

❻ 簡述一下氯酸鈉的分析方法

用潔凈鉑絲醮少許待驗品，放在燃著的酒精燈上燒現察火焰顏色，如是黃色火焰證明是鈉鹽。在取適量樣品放入硬質試管中用酒精燈加熱，看生成的氣體能否使帶火星的木條復燃，能復燃證明此樣品分解出氧氣，向完全反應後並冷卻了試管中加少量蒸餾水製成溶液向其中滴加硝酸酸化的硝酸銀試劑、有白色沉澱生成，證明含氯元素綜上所述證明此樣品為氯酸鈉。

❼ 求助：EDTA二鈉的分析方法

您是要分析什麼？？
用EDTA做分析滴定嗎？？
就是把EDTA（EDTA的二鈉鹽也簡稱EDTA）配置成標准溶液，然後加指示劑滴定就行了
汗……EDTA怎麼能滴定其它的EDTA呢？？
我告訴你一種方法吧，怎麼知道你要滴定的EDTA的濃度
配置Zn的標准溶液：准確稱取0.15-0.20g的金屬鋅粉，置於燒杯中，加1：1的鹽酸溶解，然後定容到250ml容量瓶中。
標定你不知道濃度的EDTA：吸取上述溶液25ml置於錐形瓶中，滴加1：1氨水至沉澱溶解，然後加入pH為10的緩沖溶液10ml，加水稀釋到100ml，加入鉻黑T做指示劑，用EDTA滴定至溶液為純藍色，記錄體積。
EDTA濃度=鋅粉質量*100/65V--V為滴定時用去的體積

❽ 如何用分析法檢驗鈉、鉀離子

我們用焰色反應來檢驗金屬離子,K和Na 也不例外。
反應現象：Na的火焰為黃色，
K的火焰，透過藍色鈷玻璃看是藍紫色，直接看是黃色（裡面不可避免地摻有Na）。

❾ 請教老師液體福美鈉的分析方法

學名：二甲基二硫代氨基甲酸鈉；二甲氨基磺酸鈉

別名：福美鈉；促進劑SDD

CAS號：128-04-1

分子式：C3H6NS2Na.2H2O（含兩個結晶水）

項 目 指 標
類 別 白色片狀結晶體 淡黃透明液體
標准含量，m/m，%≥ 90.00 40.00
還原力，%≥ 6.50
游離鹼,(以NaOH計)m/m,% 0.05-0.50 0.05-0.50
密度,g/ml 1.170-1.190
PH值 8.5-11.5 8.5-11.5

用途：用作重金屬沉澱劑、乳聚丁苯橡膠、丁苯膠乳的終止劑、工業殺菌劑、橡膠製品的硫化促進劑及農業殺蟲劑等。福美鈉是殺生性能良好的有機硫化合物。其功能很象二硫氰基甲烷，易溶於水，在PH≥7.0時效果最好。因此，適宜在鹼性條件下運行的冷卻水系統中應用。在工業水處理中用作殺菌滅藻和粘泥防止劑，該葯劑與2-巰基苯並噻唑復配成30%的水溶液。其商品名稱為Vancide51，是一種淡黃綠色液體，相對密度1.05±0.2，溫度在-20-107℃穩定。用於工業循環冷卻水塔中細菌、真菌和粘泥的控制，還可在石油和造紙工業中用作殺菌滅藻劑。福美鈉是制農葯福美雙、福美鋅的中間體，也用於橡膠工業促進劑，農葯殺菌劑和塗料防霉劑，還可作消毒殺菌劑製成其含量佔1%的葯皂。

包裝：內包裝為黑色聚乙烯廢料（繩扎），外包裝為露膜聚丙烯編制袋（縫包機封口）；外包裝尺寸為780*480；單位凈重25公斤（可依客戶要求更改包裝大小）。

保存：水溶性物質，在鹼性介質中穩定，遇酸性物質及高溫下分解，與氧接觸形成二聚物，質量下降。應密封保存，存於低溫、通風、乾燥處，不得用鐵器貯存。

注意：作業注意防曬防潮，避免包裝袋破損。滅火方法：用水。洗刷除污方法：用水。

鑒定：經國家安全生產監督管理總局化學品登記中心鑒定，福美鈉不屬於危險品。

❿ 氯化鈉有哪些檢驗方法

1、向溶液中滴入硝酸酸化過的硝酸銀溶液，有白色沉澱(氯化銀沉澱)產生，證明有Cl-。

2、用鉑絲蘸取少量溶液，置於酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，可證含有Na+。

3、為了消除干擾，可取原試液加飽和氫氧化鋇至呈明顯鹼性，引入試液中的 Ba2+ 應繼以碳酸銨除之，最後用灼燒法除去銨鹽。殘渣用水加熱浸取後，按1:8的滴數加乙酸鈾醯鋅試劑，並用玻璃棒摩擦管壁，如有檸檬黃色結晶形沉澱生成，證明有Na+存在。

4、可以取樣分兩份，向其中的一份中加入AgNO3，有白色沉澱生成；用潔凈鐵絲蘸取另一份溶液，然後在酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，證明溶液中含NaCl。

5、取樣品細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配製的澱粉混合液（取可溶性澱粉0.25g，加水2ml，攪勻，再加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤，置日光燈下觀察，5分鍾內晶粒不得顯藍色痕跡，則為NaCl。

參考資料

網路-氯化鈉