A. 細胞膜受體研究方法
天，這不是一個網路知道可以回答的問題，如果你是做科研的話。目前還沒有一種方法可以研究所有膜受體。
你的分子是蛋白還好辦些，購買它的抗體。然後有幾種方法可以參考，western先確定是否存在該受體；用Ab-蛋白聯合的柱子去抓目的蛋白，然後做質譜，可以拿到部分序列，再搜索是否存在符合度高的已知蛋白；有了已知蛋白，查找其抑制劑或抗體，用競爭阻斷的方法反過去確證你的問題。
如果是非蛋白分子，那需要做很多工作，比如分子能否進入細胞？它引起什麼變化？是否能量依賴等？這些有助於確定方向。
B. 為什麼新葯開發研究要從"靶點"入手
當前，國際上葯物研究的競爭，主要集中體現在葯物靶點的研究上。一般而言，葯物作用的新靶點一旦被發現，往往會成為一系列新葯發現的突破口。新的葯物靶點對於葯物研究、制葯企業至關重要，甚至有「一個靶點成就一個產業」的說法。日前，中國科協第23期「新觀點新學說」學術沙龍圍繞「葯物發現——新模式和新策略」問題，展開了一場關於葯物靶點的紛爭。
「國際上新葯研究領域呈現出一個顯著的特點，即生命科學前沿技術如功能基因組學、蛋白質組學和生物信息學等與葯物研究的交叉結合日益密切，且以發現和驗證新型葯物靶點作為主要目標。」「從目前來看，對葯物靶點的研究可在基因和蛋白質兩個層面進行。」在中國科協第23期「新觀點新學說」學術沙龍上，專家們的發言圍繞著靶點這個術語展開。
中國葯理學會會長杜冠華表示，葯物靶點的研究最近幾年非常火熱，但目前還沒有取得突出成果。研究的對象、策略都圍繞已有葯物靶點進行，新的葯物觀點沒有出現。杜冠華認為，「葯物靶點的定義還沒有說明，葯物靶點的作用也還沒有突出。」
杜冠華這樣給出葯物靶點的定義：葯物靶點是能夠與特定葯物特異性結合並產生治療疾病作用或調節生理功能作用的生物大分子或生物分子結構；對物質的結構產生生物效應，在復雜調節過程或作為通路中具有主導作用；病理條件下對物質的表達、活性、結構或特性可以發生改變。
杜冠華說，目前人類已發現的靶點停滯在500個左右，新靶點發現和確認的周期動輒就是三五年。作為一個年輕領域，靶點葯物開發還需要更多新思路、新方法和新技術的介入。
杜冠華在會上表示，作為葯物在人體內發生作用的具體「靶標」，國內葯物靶點的發現、確認研究還缺乏有效的方法和技術，以致新靶點的發現較為稀少。
「並不是每一種葯都找到了其葯物靶點。」在學術沙龍上，有專家提出，很多葯物到目前並沒有發現相應的靶點，但卻是很好的葯。比如現在治療糖尿病的葯物，很多都是先發現作用，再找到靶點。
軍事醫學科學院毒物葯物研究所研究員廖明陽對此表示，有些葯物可能有一些靶點性，但有些葯物沒有靶點性。比如有些中葯用了幾千年也不知道靶點，卻依然是葯物，所以說葯物不一定都有靶點。
華中科技大學同濟醫學院副教授金肆則持不同觀點：是葯物就一定有靶點。「這個靶點沒有找到並不代表沒有靶點，如果將靶點的外延擴大就可以找到靶點。」金肆說，「很多葯找不到靶點，可能是由於它們是在無機鹽等小分子上起作用的。」他從自己的研究中推測，小分子也可能是一類被忽視的靶點，不應將搜索靶點的范圍局限在生物大分子上。他表示，盡管確定小分子靶點的技術還較少得到開發，但如果改變思路，加強這方面研究，可能會給開發植物葯類靶點葯物打開另一扇廣闊的大門。
與通常的人工合成葯相比，中葯的作用機制更為復雜，多名與會專家也表示，在尋找中葯靶點的研究中進展困難，甚至連最常見的板藍根，其靶點至今也沒有明確。暨南大學葯學院院長王玉強教授表示，現在很多中葯是多成分、多靶點。現在，有些人認為這是一個「姑息」的說法，因為我們沒有找到它有效的成分和靶點。
更具啟發性的觀點是軍事醫學科學院毒物葯物研究所研究員周文霞帶來的組合靶標的觀點。組合靶標其實就是多靶點。她指出，針對老年痴呆、心腦血管病等一些成因復雜疾病，單一靶點的葯物難以見效。因此，可建立多靶標的體系，讓多個「葯靶」構成「靶場」。這些「靶場」組合起來形成一個譜，再用來篩選葯物。值得一提的是，中葯復方由於原料構成復雜、具備多種葯用成分，用於應對多個靶點時比人工合成葯物具有天然優勢。
一些與會專家稱，治療成因復雜的疾病需要從多個靶點多管齊下，而中葯復方可作用於多個靶點，具有良好的發展前景。反對意見則指出，中葯復方各成分之間的相互作用會影響療效可控性，阻礙其進入臨床使用，理想的多靶點葯物應該是用同一成分作用於多個靶點。
葯物靶點研究應用了生命科學研究中可能應用的所有技術方法，但它的發現和確證研究還需要不斷創新，探索有效的技術方法和途徑。在沙龍上，很多專家都表示，「葯物靶點研究將對葯物的發現和開發具有極其重要的促進作用，人們對葯物靶點的研究將長期進行。隨著對葯物靶點認識的不斷提高，技術方法不斷成熟，新的葯物靶點將不斷發現，具有新型作用靶點、治療疾病效果更好的葯物也將不斷出現。」
C. 初中物理的16個研究方法！！！
1、控制變數法：
該方法是研究某一物理量（或某一物理性質）與哪些因素有關時所採用的研究方法，研究方法是：控制其他各項因素都不變，只改變某一因素，從而得到這一因素是怎樣影響這一物理量的。這是物理學中最重要，使用最普遍的一種科學研究方法，初中階段的教學內容用這種方法的有：（1）影響蒸發快慢的因素；（2）影響力的作用效果的因素；（3）影響滑動摩擦力打小的因素；（4）影響壓力作用效果的因素；（5）研究液體壓強的特點；（6）影響滑輪組機械效率的因素；（7）影響動能 勢能大小的因素；（8）物體吸收放熱的多少與哪些因素有關；（9）決定電阻大小的因素；（10）電流與電壓電阻的關系（11）電功大小與哪些因素有關；（12）電流通過導體產生的熱量與哪些因素有關；（13）通電螺線管的極性與哪些因素有關；（14）電磁鐵的磁性強弱與哪些因素有關；（15）感應電流的方向與哪些因素有關；（16）通電導體的磁場中受力方向與哪些因素有關。
2、類比法：
把某些抽象，不好理解的感念類比為形象容易理解的概念，如：把電流類比為水流，電壓類為水壓；聲波類比為水波；
3、轉換法：
某些看不見摸不著的事物，不好直接研究，就通過其表現出來的現象來間接研究它叫轉換法，如：研究電流的大小轉換為研究它所表現出來的熱效應的大小；研究分子的運動轉換為研究擴散現象；眼看不見的磁場轉換為它所產生的力的作用來認識它。
4、等效法：
某些看不見摸不著的事物，不好直接研究，就通過其表現出來的現象來間接研究它叫轉換法，如：研究電流的大小轉換為研究它所表現出來的熱效應的大小；研究分子的運動轉換為研究擴散現象；眼看不見的磁場轉換為它所產生的力的作用來認識它。如用可以總電阻代替各個分電阻（根據對電流的阻礙效果相同）、用合力代替各個分力（根據力的作用效果相同）
5、建模法：
用實際不存在的形象描述客觀存在的物質叫假想模型法，如：用光線來描述光的穿傳播規律；用假想液片法來推導液體壓公式：用磁感線表示磁場的分布特點等。
6、比較法：
如對串、並聯電路特點的比較、對電動機和發電機進行比較等。
7、理想實驗法：
在實驗的基礎上盡心合理的猜想和假設進一步推理的科學方法，如：牛頓第一定律在實驗的基礎上進行大膽的猜想假設而推理出來的定律；認識自然界只有兩種電賀也是在大量實驗的基礎上經過推理而得出的結論。
如牛頓第一定律。
8、分類法：
如物體可分為固、液、氣；觸電的形式可分為單線觸電和雙線觸電等。
9、圖像法：
如晶體的熔化、凝固圖像；導體的電壓和電流圖像；運動物體的路程和時間圖像。
10、逆向思維法：
奧斯特發現了電流的磁場之後，法拉第思考——既然能「電生磁」，那麼，反過來能不能：「磁聲電」？這是一種逆向思維法。
D. 試述一個基因的分子生物學的研究方法
額，這個題目好大，我從植物基因組的研究隨便說下。
一般來說，一個基因的研究涉及到基因的定位以及功能驗證，至於機理和其他研究則不在討論范圍內。
基因的定位：一般來說，首先植物通過雜交來構建定位群體，這其中包括初級定位群體和精細定位群體。初級定位群體一般是F2群體，精細定位群體一般是近等基因系還有染色體片段代換系。通過分子標記，可將基因定位在染色體上的某個區域。這時候又有幾種方法。一般來說，如果能直接定位的話當然最好，但是如果標記定位區域有幾個開放閱讀框，即所謂的候選基因，則需要克隆這幾個基因，然後通過轉基因將這些候選基因分別轉到野生型植株體內，觀察基因的表達的變化，從而確定到底是哪個基因。
然後就是功能驗證，一般就是轉基因，如果是隱性基因的話，會選擇用RNA干涉或者其他方法敲除掉這個基因的顯性基因來驗證功能。
說的很粗略，大概就是這么個意思，因為涉及到很多知識，要詳細說起來的話上萬字也不一定說的完，而且有的我也不是很清楚，處於學習過程中。
E. 葯效學的研究方法
葯效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察葯物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗治療法。醫學教|育網整理所謂分析方法是採用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察葯物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究