A. 國產疫苗有效率79.34%而國外疫苗95%,這意味著國外疫苗更好嗎
從實際效果來說,國產疫苗更好。
我大致看了一下樓下的回答,列舉的數據基本是正確的,但是其觀點是雜亂無章的,應該是個不懂抗體、疫苗、病毒關系的門外漢。
最後:我們要承認自己的不足,但是也要看清自身的優勢,不能丟掉自信和骨氣,最起碼在此次疫情的各種應對之中,我們都是領先的,就連疫苗都疫苗全民免費接種了,這就是很好的證明。
B. 國產新疫苗來了!相比外國的疫苗,國產的新冠疫苗是否安全
疫情爆發初期,我國就布局了5條技術路線開謹做展新冠病毒疫苗研究。傳來國產新冠疫苗的好消息 ,國產的新疫苗終於研發成功。
目前我國已經有4個疫苗進入III期臨床試驗,約6萬名受試者接種,無嚴重不良反應。預計到今年年底,我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑……
除產能供應問題外,國產新冠疫苗的安全性問題更是大眾的焦點。科技部社會發展科技司副司長田保國對此表示,中國新冠疫苗從I期到III期進行臨床試驗、進入人體接種,發生過一些輕度不良反應,包括接種局部疼痛、紅腫,以及低燒、發熱等。但就我國目前已經進入III期臨床試驗的幾支疫苗而言,基本都為輕度的不良反應,尚未收到嚴重不良反應的報告。
國產新疫苗何時才能接種?
”國產新疫苗何時才能接種?“,這應該是群眾心中最想知道的問題,中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍接受央視采訪時表示,“大概11月或者12月,普通人就可以接種新冠疫苗”。國葯集團中國生物法律總顧問周頌在接受中新經緯記者采訪時表示,“國葯集團新冠疫苗將於年底前上市,現階段新冠疫苗價格還不能對外公布,只能說是老百姓都能承擔得起的價格,保護期在1至3年以上。”
C. 中國和美國疫苗的區別
中國和美國疫苗的區別是生產地不同,生產原料不同,產生的作用也不盡相同穗哪,另外中國的疫苗國襪銷人用猜好碼是國產疫苗,美國的疫苗中國人用要進口,價格也會差很多。國與國之間文化不同,疫苗的稱呼也不會相同。
D. 中國的疫苗和外國的一樣嗎
法律分析:國外是mRNA疫苗:將編碼S蛋白的mRNA基因直接注入人體,利用人體細胞在人體內合成S蛋白,刺激人體產生抗體,是一個比較前沿的技術,目前主要用於腫瘤和傳染性疾病預防。
中國是滅活疫苗:最傳統最經典的疫苗制備方法,技術也最成熟,原理是在體外培養新冠病毒,然後將其滅活,使之沒有毒枝尺性,但是又能保持病毒的模樣,注射入人體後免疫細胞能夠記住病毒的模樣,刺激人體產生抗體。
法律依據:《中華人民共和旁櫻國刑法》 第三百三十條 違反傳染病防治法的規定,有下列情形之一,引起甲類傳染病以及依法確定採取甲類傳運搭叢染病預防、控制措施的傳染病傳播或者有傳播嚴重危險的,處三年以下有期徒刑或者拘役;後果特別嚴重的,處三年以上七年以下有期徒刑:
(一)供水單位供應的飲用水不符合國家規定的衛生標準的;
(二)拒絕按照疾病預防控制機構提出的衛生要求,對傳染病病原體污染的污水、污物、場所和物品進行消毒處理的;
(三)准許或者縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國務院衛生行政部門規定禁止從事的易使該傳染病擴散的工作的;
(四)出售、運輸疫區中被傳染病病原體污染或者可能被傳染病病原體污染的物品,未進行消毒處理的;
(五)拒絕執行縣級以上人民政府、疾病預防控制機構依照傳染病防治法提出的預防、控制措施的。
單位犯前款罪的,對單位判處罰金,並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依照前款的規定處罰。
甲類傳染病的范圍,依照《中華人民共和國傳染病防治法》和國務院有關規定確定。
E. 世界各地新冠病毒毒株不相同,國產疫苗對國外病毒有效嗎
中國的疫苗研究取得了顯著的成果。但世界各地新冠病毒毒株不相同,國產的疫苗對國外病毒會怎樣呢。下面就讓我們來研究一下。
目前我國的疫苗研究效果顯著。中國的疫苗研發成功,為全世界的做出了傑出的貢獻。中國新冠疫苗的研發,堅持生命至上的原則。時刻和病毒賽跑,和病毒爭奪時間。疫苗的成功研發,是人類對新冠病毒取得勝利的關鍵。目前中國的新冠疫苗臨床試驗已獲得多國審批。
目前疫苗在多個國家實驗。有望在年底進行上市。但疫苗的上市市時間,和第三期的臨床研究有密切的關系。國內疫情控制的相對較好。現在轉戰國外。中國的疫苗安全按照國際標准和規范,和國內的各項法規。並已經做好了投訴大批量生產的准備工作。全面系統的來防護。不兄改同序列毒株的病毒。
F. 中國和加拿大接種的幾種疫苗區別在哪兒哪種更好呢
加拿大衛生部目前已經授權使用由輝瑞(Ffizer-BioNTech)、Moderna、阿斯利康(AZ)和強生公司製造的四種不同類型的新冠肺炎疫苗。
取決於病毒載體的預苗都是經過遺傳基因改動的,因而無法復制,這就意味著一旦產生抗體,以前打進身體內的病毒載體便會被徹底解決。
依據美國疾病控制與預防中心(CDC)這樣的說法,病毒載體預苗的優勢是,他們可以提供對於SARS-CoV-2保護的,而不需要去付諸行動感柒真真正正的新冠病毒再產生抗體。這類預苗應用一種安全病毒感染來傳送總體目標微生物菌種的特殊構成部分(稱之為蛋白質),那樣它就能在不導致病症的情形下開啟免疫應答。
疾病預防控制中心還強調,這種類別的預苗不容易使身體真真正正感染新冠掘燃病毒,也無法將副流感病毒作為預苗媒介。要做到這一點,將生產製造總體目標病原菌特殊一部分指示插進到一種安全性病毒感染中。隨後,該安全性病毒感染可作為服務平台或媒介將特殊蛋白質傳至人體中。這類蛋白質接著開啟免疫應答。埃博拉疫苗是一種病毒載體預苗,這一類型的預苗能迅速開發設計。
G. 中國的疫苗和外國的一樣嗎
自家的研究成果怎麼可能跟別人一樣呢。
輝瑞有沒有公開自己的疫苗成分喲
而且中國全民免費注射,老外來了1000美元伏基一支碧悉怎麼缺慧謹樣?美國看個感冒還要1千多美元呢,已經是全球最低價了。
H. 說mRNA疫苗和國產疫苗是進口車和國產車的區別
mRNA疫苗是進口的,滅活疫苗是國產的兩者的技術不同。
中國的滅活疫苗屬於傳統疫苗,臨床試驗時間長,生產效率低,毒性低、可靠,使用方便,便於儲存運輸。mRNA疫苗屬於高科技產品,在宴神配實驗室就可以製取,生產效率高,如果成功將來所有的病毒都可以在實驗室製取。
從技術上講mrna技術更先進,但是人類歷史上沒有一款mrna疫苗成功過,mrna疫苗會產生什麼副作用無人知曉,相比mrna滅活顯然技術更成熟副作用更小保護效率可控的諸多優點,唯一的缺點就是成本更高生產周期長。不能說外國疫苗一定瞎棗比中國疫晌指苗好,但mRNA疫苗比滅活疫苗好是肯定的。
I. 赴美生子須知:美國疫苗和中國疫苗的區別
加州天使為您解答:
寶寶在美國一出生就要中段彎接種乙肝疫苗,出院的時候,醫院會給一張黃卡,上面寫好寶寶所打的疫苗。提醒各位赴美產子媽媽的是這張黃卡對寶寶十分重要,以後孩子在國內接種疫苗都很需這張黃卡哦。
因為疫苗的醫學簡寫是世界通用,所有的醫療系統的人都理應認得,這個黃卡回國內是不需要翻譯的,直接拿到社區醫院給醫生了解清楚美籍寶寶曾經接種什麼疫苗,避免重復接種。
國內的疫苗分國產疫苗和進口疫苗,如果您要讓寶寶接種國產的疫苗你可以直接到醫院或是社區衛生中心為寶寶接種,那怕寶寶是美國公民也是免費的,但是在內地對外籍寶寶在社區打疫苗的要求不一樣,例如上海杭州溫州需要父母將寶寶的出生證明翻譯成中文並簽字確認,社區醫院才認可;北京則需要先到三甲醫院的國際醫療處登記掛號後拿到綠燃謹本然後就可以根據方便的原則賣悶自己選擇具體的注射的地點了。如果您希望寶寶接種進口疫苗,您可以到外資醫院過行疫苗接種,直接做接種的英文記錄。還有一點要注意的就是,國內疫苗與國外疫苗的注射時間不同用劑量不同所以請媽媽們盡量選擇中國或外國程序中的一種建立起寶寶正確的防禦機制。
J. 國外的hpv疫苗和國內的到底有什麼不同
最近這段時間一直都有關於香港假冒hpv疫苗的報道出現,讓許多想赴港接種疫苗的女性都有一定的恐懼,萬一自己千辛萬苦去香港接種了假疫苗怎麼辦呢?加上最近香港局勢那麼緊張,更不敢隨便到香港接種疫苗,那麼,中國大陸hpv疫苗和香港疫苗有什麼區別呢?hpv疫苗大科普!國內hpv疫苗和香港hpv疫苗的區別?
而香港大部分醫療機構、正規日間診所都是有貨的(內地人去香港打HPV疫苗一般都是去這些地方)。香港的醫療健康服務基本都是是需要預約的,但是一般排隊等待時間都不會太長,短則3-5天,長則一個多星期。而且在接種完第一針之後就可以確定第二針、第三針的大概接種時間,因為醫院會給你一張卡片,裡面有寫明下一次的接種時間。貨源還蠻充足的,他們是比較有優勢的機構,所以不擔心會有打完一針後面沒扮做針的情況。
據國家葯品監督管理局通報,在收到九價HPV疫苗進口注冊申請後,國家葯監局將其納入優先審評程序,多次就產品在境外臨床數據及上市後安全監測情況與企業溝通交流,並基於之前四價HPV疫苗獲批數據的基礎,有條件接受境外臨床試驗數據,與境外臨床數據相銜接,確定九價野圓HPV疫苗的年齡范圍為16-26歲。
10月5日,FDA批准9價重組人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗(Gardasil9)的補充申請,將適用人群擴大到27-45歲女性和男性,而之前該疫苗僅適用於9-26歲人群。此次FDA新批准使用范圍尚未在我國大陸開始應用。
例如香港衛生署於2010年將4價疫苗的適用年齡放寬至45歲,在澳大利亞,FDA也將疫苗的適用年齡放寬至45歲。因此可以這樣理解,最好在25歲前,最遲不要超過45歲。