在日本治療腎病有什麼方法

1. 日本研製的新型人工腎是如何運作的

人工腎的研凱滑制發展很快，各國都在研究更接近人體生理狀態的人工腎。如1973年，日本生產一種由萬支直徑200毫微米的細空心纖維組成的人工腎；1985年，日本大阪市立大學醫學部研製一種新型人工腎，只靠患者本身的血壓即可驅動。1986年，日本利用血液濾過器過濾的液體進入腸管，用活體的腸管代替盯喚臘腎小球的重吸收作用。同年，日本報道了一種患者可隨身攜帶的攜帶型人工腎，是採用尿素吸附劑的透析液再生式人工腎，它與活鏈桐性碳、離子交換樹脂等組合在一起，透析作用很好。

埃及著名腎病專家阿布拉斯研製成的小型人工腎，大小和人的腎臟一樣，患者不必住院，不必外接電線和導管，可隨身攜帶，不影響活動，許多患者試用後效果滿意。

現在，科學家們正加強人工腎技術的應用和開發，加強人工腎新材料的研究，加強透析液用水的精製，由電子計算機進行數據採集和自動控制的大型人工腎中心的建立，以及新的植入式人工腎的設計和使用等。

2. 腎病綜合征的治療方法

腎病綜合征的治療方法也比較多，我們強調普通的治療方法，比如飲食療法，病人嚴格低鹽、低脂飲食，把鹽控制到比較低的水平，比如一天6g，非常嚴重的病人應該是無鹽飲食。低脂飲食就是不吃動物內臟，不吃動物脂肪，不吃海鮮等。在第二部分就是對症治療，腎病綜合征病人往往水腫比較嚴重，這時候要適當的用一些利尿劑，比如氫氯噻嗪、螺內酯、托拉塞米等。第三部分治療是控制血壓，腎病綜合征病人有相當一部分血壓會明顯地增高，這時候要酌情地選用一些對腎臟沒有損害的降壓葯。再一部分是激素治療，激素治療對大部分病人都比較重要，比如用激素1mg/kg，早期通過誘導治療，病人蛋白尿能得到很快的控制。後期要把激素逐漸地減量。最近治療是免疫治療，是很重要的一部分，包括環孢素、他克莫司、西羅莫司、賽可平等葯物，對病人治療是很有效果的，控制的比較快，復發率比較低，甚至有一部分病人不需要激素治療。其他的治療也很重要，比如在高凝狀態，病人必須及時用上抗凝療法，比如華法林、肝素，還有尿激酶等。對於抵抗力比較弱的，由於病人反復感染引起的，這時候要想方設法提高病人抵抗力，臨床上可以用一些人參，吃一些蟲草制劑，還可以用免疫球蛋白，還有胸腺肽等，這些對病人的治療還是很重要的。非常嚴重的病人，比如水負荷過重，通過利尿是控制不了的，這時候病人可以做透析。還有一部分病人可以做免疫吸附，可以做血漿置換等。

3. 日本如何治療iga腎病

iga腎病的產生是因搭春為自身的免疫知者耐系統紊亂體內產生了大量的免疫復合物 沉積在腎臟體內 損害了腎臟細胞 至使大量的蛋白質漏出體外 對於iga腎病的治療 應當首先清除體內的嫌昌大量免疫復合物 保護剩餘的腎臟細胞

4. 對於腎病的治療，有哪些好的方法

樂觀面對疾病，患者要了解疾病，正確對待疾病，不要因為病程太長而擔心，保持樂觀良好的心態，對於患者增加食慾是非常有益的。西葯或中葯的治療方法，內弗里特中葯早、西葯早就可以治癒，這里的治癒意味著腎炎可以得到控制，不會惡化，身體指數可以恢復到正常水平，然後日常飲食和作息控制。

5. IgA腎病的治療方法有哪些

(一)治療 既往認為對本病尚無特異療法，而且預後相對較好，因此治療措施不是很積極。但近年來隨著對本病的認識深入，有許多研究證明積極治療可以明顯改善預後。IgA腎病從病理變化到臨床表現都有很大差異，預後也有很大區別，因此，治療措施必須做到個體化。 1.一般治療兒童最多見的臨床類型是反復發作性的肉眼血尿，且大多有誘因，如急性上呼吸道感染等，因此要積極控制感染，清除病灶，注意休息。短期抗生素治療對於控制急性期症狀也有一定作用。對於合並水腫、高血壓的患兒，應相應給予利尿消腫，降壓葯物治療，並採用低鹽、低蛋白飲食。 2.腎上腺皮質激素及免疫抑制劑對於以腎病綜合征或急進性腎炎綜合征起病的患兒，應予以皮質激素及免疫抑制劑治療。日本曾作全國范圍多中心對照研究，採用潑尼松及免疫抑制治療IgA腎病的患兒，其遠期腎功能不全的比例要明顯低於使用一般性治療的患兒。 Kabayashi曾回顧性研究二組病人，一組為29例，蛋白尿>2g/d，潑尼松治療1～3年，隨訪2～4年，結果表明早期的激素治療(Ccr在70ml/min以上時)對於穩定腎功能、延緩疾病進展有益。對另一組18例蛋白尿1～2g/d的IgA腎病也採用皮質激素治療，同時以42例使用雙嘧達莫(潘生丁)及吲哚美辛(消炎痛)的IgA患者作對照，治療組在穩定腎功能及降壓和減輕蛋白尿方面，明顯優於對照組。 Lai等報告了一個前瞻性隨機對照試驗結果，17例患者每天服用潑尼松4個月。與17例對照組相比，平均觀察38個月，兩組內生肌酐清除率無顯著差異，潑尼松治療對輕微病變的腎病綜合征患者，可明顯提高緩解率，但有一定不良反應。這一研究提示潑尼松治療對於IgA腎病是有益的。 有人報道一組對成人IgA腎病的對照研究以考察硫唑嘌呤和潑尼松的療效。66例病人使用硫唑嘌呤和潑尼松，結果表明其在減慢IgA腎病進展方面，與48例未接受該治療的對照組比較是有益的。 最近，Nagaoka等報道一種新型免疫抑制劑-咪唑立賓(mizoribine)用於兒童IgA腎病治療，該葯安全、易耐受，可長期服用，並能顯著減少蛋白尿和血尿程度，重復腎活體組織檢查證實腎組織病變程度減輕。 有關應用環孢素的報道較少，Lai等曾應用環孢素進行了一個隨機、單盲對照試驗，治療組及對照組各12例，患者蛋白尿大於 1.5g/d，並有肌酐清除率減退Ccr(77±6)ml/min，予環孢素治療12周，使血漿濃度水平控制在50～100ng/ml。結果顯示蛋白排泄顯著減少，同時伴隨著血漿肌酐清除率提高，但這些變化在終止治療後則消失。 總之，免疫抑制劑在治療IgA腎病方面的功效仍有待評價。Woo和Wallker分別觀察了環磷醯胺、華法林、雙嘧達莫(潘生丁)及激素的聯合治療效果，結果與對照組相比，在治療期間可以降低蛋白尿並穩定腎功能，但隨訪2～5年後，腎功能保護方面與對照組相比較無明顯差異。 3.免疫球蛋白在一組開放的前瞻性的研究中，Postoker等人採用大劑量人血丙種球蛋白靜脈注射，1次/d，每次2g/kg，連用3月，然後改為16.5%人血丙種球蛋白肌內注射，每次0.35ml/kg，每半月1次，連用6個月，結果發現，治療後尿蛋白排泄由5.2g/d降至 2.2g/d，血尿及白細胞尿消失，腎小球濾過率每月遞減速率由3.78ml/min減慢至0。 4.魚油(fishoil)IgA腎病患者缺乏必需脂肪酸，而魚油可補充必需脂肪酸，從而防止早期的腎小球損害。魚油富含長鏈ω-3-多聚不飽和脂肪酸、EPA(Eicosapentaenoicacid)、DHA，這些物質可代替花生四烯酸，作為脂氧化酶和環氧化酶的底物而發揮作用，改變膜流動性，降低血小板聚集。早在1984年Hamazaki收集20例IgA腎病患者做了初步研究，治療組接受魚油治療1年，腎功能維持穩定，而未接受魚油的對照組，則顯示血漿肌酐清除率的降低。 1994年Donadio進行了多中心的雙盲隨機對照試驗。共收集55例病人，每天口服12g魚油為治療組，51例病人服橄欖油為對照組，所選病例中68%的基礎血肌酐值增高，初始觀察終點是血肌酐上升>50%，結果為在治療期間(2年)，魚油組僅6%的病人進展到觀察終點，而對照組達33%，每年血肌酐的增高速率在治療組為0.03mg/dl，對照組為0.14mg/dl。4年後的終末期腎病發生率，對照組為40%，治療組則為10%，結果有統計學顯著意義，沒有病人因不良反應而停止治療。表明魚油可減慢GFR的下降率。該作者在1999年又報道了上述病例遠期隨訪結果，表明早期並持續使用魚油可明顯延緩高危IgA腎病患者的腎功能衰竭出現時間。 5.其他Copp最近組織了一個為期6年的前瞻多中心雙盲隨機對照研究，以探討長效服用貝那普利對中等程度蛋白尿、腎功能較好的兒童和青年IgA腎病患者的治療功效，試驗於2004年完成。 以往有人採用苯妥英鈉5mg/(kg·d)治療IgA腎病，發現可降低血清中IgA及多聚IgA水平，且血尿發作次數減少，但循環免疫復合物未減低，且遠期療效不肯定，近年已很少使用。 中醫中葯治療IgA腎病也有一定療效，對於中等程度的蛋白尿，使用雷公藤多甙片lmg/(kg·d)治療3個月，可獲明顯療效。 6.透析及腎移植對終末期腎衰患者可行透析及移植治療。 (二)預後 成人IgA腎病10年後約15%進展到終末腎功衰竭，20年後升至25%～30%。兒童IgA腎病預後好於成人，Yoshikawa報道20年後10%進展到終末腎功能衰竭。影響預後的因素很多，重度蛋白尿、高血壓、腎小球硬化以及間質小管病變嚴重，均是預後不良的指標;男性也易於進展;肉眼血尿與預後的關系尚存爭議。據報道，IgA腎病患者從腎功能正常起，每年GFR的減低速度為1～3ml/min，而表現為腎病綜合征的IgA腎病病人GFR遞減率為9ml/min。合並高血壓時，GFR減低速度更是高達每年12ml/min，因此，控制血壓和蛋白尿在IgA腎病治療中至關重要。

6. 日本有治腎陰虛的葯嗎

指導意見：
你好,腎陰虛的症狀為「熱」,主要有腰酸,燥熱,盜汗,虛汗,頭茄局清暈,耳鳴等顫前.建議服用六味地黃丸進行一下調理臘伍.

7. 如何治療腎病

腎病治療主要是根據患者的臨床表現和病理類型不同，採取不同的治療手段與治療方法 比較輕的有腎病綜合征微小病變 輕微腎炎等 一般採用激素 保腎類葯物治療 嚴重的腎衰竭 尿毒症階段 透析治療

8. 腎寧散AST-120特性碳的葯效是真是假

它是腎病治療的國家級科研成果，主要成分是「AST—120特性碳」，是國際醫界近年來在腎病領域的前沿課題，其中，日本名古屋大醫院已於2005年率先應用於臨床並取得了滿意的並閉弊效果，美國、歐洲一些國家也進入了關鍵的三期臨床試驗，並公布了有效性和安全性的評估報告。也正是這種高科技含量作支持，使慢性腎病實現了一次治癒。
《腎寧散膠囊》AST-120活性碳治療腎病的科原理及作用過程是: 與其它方法不同的是，它具有吸附和修復的雙重作用，首先，它可以直接入血，將肌酐、尿素氮及免疫復合物等這些有害物質，迅速吸入到自己的洞穴狀的空隙結構中，並排出體外。這樣既保護了殘余腎單位，使病情不再繼續惡化，同時凈化了血液，避免了肌酐、尿素氮對其它臟器的傷害，因此，患者通過治療就可以避免透析，不必承受巨大的生理痛苦和經濟負擔，也為下一步的康復打下良好的基礎。
腎病患者最怕的就是「毒」,是葯三分毒，AST-120特性碳真的對人體沒有任何副作用嗎？
國家將AST-120特性碳特殊的DS1600提取技術實施了保護，確定為國家發明專利，為了避免葯物副絕族作用對腎功能的傷害，國際腎病聯盟早就提出，治療腎病的葯物一定要經過的臨床觀察，為此，AST-120整個立項、試驗、論證過程嚴謹，在試驗與臨床驗證中，目前尚未發現一例副作用報告。
既然《腎寧散膠囊》AST-120已經走在世界腎病治療的前沿，那麼它的突破性主要體現在: 一、清除肌酐、保護殘余腎態悔單位。《腎寧散膠囊》AST-120能清除血液中的肌酐、尿素氮、免疫復合物等有害物質，避免了透析，也及時保護了殘余的腎單位。
二、調解免疫，消除激素不良反應。長期使用激素會誘發糖尿病、高血壓、白內障、股骨頭壞死等病症，患者免疫力低下，極易感冒，身體虛弱，何談健康，對青少年還會影響身高和生殖器官的發育。而通過AST-120治療後，可以有效調節患者自身免疫，充分消除這些副作用，患者體質增強，不易感冒，同時可以逐步減少激素的使用量，直至停掉，為完全康復打下基礎，也非常適合青少年患者的治療。
三、消除蛋白尿，一次治癒不復發。隨著特性碳對腎小球濾過膜的逐步修復，蛋白質、紅細胞不再流失，腎功能完全恢復，消除蛋白尿，達到一次治癒。
通過臨床觀察和近6萬名患者的長期跟蹤，資料顯示AST-120療法治療一個療程：患者浮腫、乏力、嘔吐、腰痛等症狀明顯好轉，患者食慾增加、精神好轉、體力增強。肌酐、尿素氮、蛋白尿、血尿等指標開始下降；
兩個療程：腎功能開始恢復、蛋白尿、血尿、肌酐、尿素氮、等指標逐步轉為正常，患者抵抗力明顯增強，不再經常感冒；
三個療程：就可以初步達到一次治癒，愈後狀況良好，可以正常的工作和生活，和健康時沒有任何區別，不用擔心復發。

9. 八味地黃丸到底治療腎陰虛還是腎陽虛有沒有在日本對日本的葯很了解的朋友

六味地黃丸是治療腎陰虛的