色譜法定量分析方法及適用范圍

1. 有哪些常用的色譜定量方法

歸一化法
外標校正
內標校正
標准加入法；
外標法，內標法，面積歸一法，標准加入法。
面積歸一法適用於較純的試劑，可進一定量，根據面積算出含量。
標准加入法：仲裁法，比較准確，除去溶劑基質對定量的影響。
內標法使用於樣品前處理較復雜的樣品，如萃取，衍生等等，只要內標與標准品保持統一的濃度就可以准確定量了。
分析測試網路網，分析行業的網路知道，有問題可找我，網路上搜下就有。

2. 氣相色譜常用幾種檢測器的特點及適用范圍

熱導檢測器(TCD)，價格低，靈敏度不高，主要用於氣體檢測；

火焰離子化檢測器(FID)，FID 對在火焰中產生離子的任何物質都有響應，幾乎包括所有有機化合物。僅有少數例外。是最常用的檢測器；

電子捕獲檢測器(ECD)，檢測池中的放射性同位素，通常是63Ni, 發射出射線。射線和載氣分子碰撞而產生低能量的自由電子，在兩電極間施加極化電壓以捕集電子流。某些分子能夠捕獲低能量的自由電子而形成負離子。

當此類化合物分子進入檢測池時部分電子被捕獲從而使得收集電流下降，信號經過處理後形成色譜圖。ECD廣泛應用於環境分析領域，它對含鹵素化合物有很高的靈敏度，包括大部分除草劑和農葯。

以上三種檢測器能夠完成GC 的大部分工作，還有其他一些檢測器起互補作用。

大多是元素專屬性檢測器或質量選擇性檢測器。如氮磷檢測器（NPD)，用於檢測含磷含氮化合物；火焰光度檢測器（FPD)，用於檢測含磷含硫化合物；原子發射檢測器（AED），可用於多種元素檢測；質譜檢測器（MSD），利用質譜圖進行鑒定，是最強力的手段。

(2)色譜法定量分析方法及適用范圍擴展閱讀：

氣相色譜儀由以下五大系統組成：氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統、檢測記錄系統。

組分能否分開，關鍵在散游裂於色譜柱；分離後組分能否鑒定出來則在於檢測器，所以分離系統和檢測系統是儀器的核心。

氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱後，由於吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間後，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。

吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最後離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。

工作原理：

熱導檢測器的工作原理是基於不同氣體具有不同的熱導率。熱絲具有電阻隨溫度變化的特性。當有一恆定直流電通過熱導池時，熱絲被加熱磨敬。由於載氣的熱傳導作用使熱絲的一部分熱量被載氣帶走，一部分傳給池體。

當熱絲產生的熱量與散失熱量達到平衡時，熱絲溫度就穩定在一定數值。此時，熱絲阻值也穩定在一定數值。由於參比池和測量池通入沖閉的都是純載氣，同一種載氣有相同的熱導率，因此兩臂的電阻值相同，電橋平衡，無信號輸出，記錄系統記錄的是一條直線。

當有試樣進入檢測器時，純載氣流經參比池，載氣攜帶著組分氣流經測量池，由於載氣和待測量組分二元混合氣體的熱導率和純載氣的熱導率不同，測量池中散熱情況因而發生變化，使參比池和測量池孔中熱絲電阻值之間產生了差異，電橋失去平衡，檢測器有電壓信號輸出，記錄儀畫出相應組分的色譜峰。

載氣中待測組分的濃度越大，測量池中氣體熱導率改變就越顯著，溫度和電阻值改變也越顯著，電壓信號就越強。此時輸出的電壓信號與樣品的濃度成正比，這正是熱導檢測器的定量基礎

3. 氣相色譜有幾種定量方法各有何特點及使用范圍

氣相色譜的定量方法主要有：歸一化法、外標法、內標法、內標校正曲線、內標對比法和內加法等。

（1）歸一法：優點是簡便，定量結果與進樣量無關、操作條作變化時對結果影響較小，缺點時必須所有組分在一個分析周期內都能流出色譜柱，而且檢測器對它們都產生信號。該法不能用於微量雜質的合量測定。

（2）外標法：分為校正曲線法和外標一點法。外標法不必加內標物，常用於控制分析，分析結果的准確度主要取決於進樣的准確性和操作條件的穩定程度。

（3）內標法：由於操作條件變化面引起的誤差都將同時反映在內標物及欲測組分上而得到抵清，所以該法分析結果准確度高，對進樣量准確度的要求相對較低，可測定微量組分。但實際工作中，內標物的選擇需花費大量時間，樣品的配製也比較繁瑣。

（4）內標校正曲線法：該法消除了某些操作條件的影響，也不需嚴格要求進樣體積准確。

（5）標准加入法：在難以找到合適內標物或色譜圖上難以插入內標時可採用該法。

(3)色譜法定量分析方法及適用范圍擴展閱讀

原理

GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。

待分析樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來。

也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附，結果是在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。

當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比。當將這些信號放大並記錄下來時，就是氣相色譜圖了。

4. 光譜分析法和色譜分析法的區別，說明其適用范圍及優越性

（1）分析速度較快原子發射光譜用於煉鋼爐前的分析，可在l～2分鍾內，同時給出二十多種元素的分析結果。
（2）操作簡便有些樣品不經任何化學處理，即可直接進行光譜分析，採用計算機技術，有時只需按一下鍵盤即可自動進行分析、數據處理和列印出分析結果。在毒劑報警、大氣污染檢測等方面，採用分子光譜法遙測，不需採集樣品，在數秒鍾內，便可發出警報或檢測出污染程度。
（3）不需純樣品只需利用已知譜圖，即可進行光譜定性分析。這是光譜分析一個十分突出的優點。
（4）可同時測定多種元素或化合物省去復雜的分離操作。
（5）選擇性好可測定化學性質相近的元素和化合物。如測定鈮、鉭、鋯、鉿和混合稀土氧化物，它們的譜線可分開而不受干擾，成為分析這些化合物的得力工具。
（6）靈敏度高可利用光譜法進行痕量分析。目前，相對靈敏度可達到千萬分之一至十億分之一，絕對靈敏度可達10-8g~10-9g。
（7）樣品損壞少可用於古物以及刑事偵察等領域。隨著新技術的採用（如應用等離子體光源），定量分析的線性范圍變寬，使高低含量不同的元素可同時測定。還可以進行微區分析。局限性：光譜定量分析建立在相對比較的基礎上，必須有一套標准樣品作為基準，而且要求標准樣品的組成和結構狀態應與被分析的樣品基本一致，這常常比較困難。 色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動，最終達到分離的效果。

5. 色譜分析法的定性和定量依據是什麼常用的定性和定量分析方法有哪些

定性多以保留時間為主,有些時候還會採用光譜法輔助定性,依據是不同物質在色譜中保留行為的不同導致保留時間不相同.
定量一般採用鋒面積或鋒高定量法,依據是檢測器產生的響應信號在一定范圍內與進入檢測器的待測物質濃度成正比.
色譜中常用定性分析方法就是採用待測物與目標物保留時間進行對比.
定量方法就是鋒面積或鋒高定量.

6. 光譜分析法和色譜分析法的區別，說明其適用范圍及優越性，下午考試，幫幫，忙啊！！！

如何建立氣相色譜分析方法
在實際工作中，當我們拿到一個樣品，我們該怎樣定性和定量，建立一套完整的分析方法是關鍵，下面介紹一些常規的步驟：
1、樣品的來源和預處理方法
GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點范圍。如果樣品體系簡單，試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進行必要的預處理，如採用吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等方法處理樣品。
2、確定儀器配置
所謂儀器配置就是用於分析樣品的方法採用什麼進樣裝置、什麼載氣、什麼色譜柱以及什麼檢測器。
一般應首先確定檢測器類型。碳氫化合物常選擇FID檢測器，含電負性基團（F、Cl等）較多且碳氫含量較少的物質易選擇ECD檢測器；對檢測靈敏度要求不高，或含有非碳氫化合物組分時，可選擇TCD檢測器；對於含硫、磷的樣品可選擇FPD檢測器。
對於液體樣品可選擇隔膜墊進樣方式，氣體樣品可採用六通閥或吸附熱解析進樣方法，一般色譜僅配置隔膜墊進樣方式，所以氣體樣品可採用吸附-溶劑解析-隔膜墊進樣的方式進行分析。
根據待測組分性質選擇適合的色譜柱，一般遵循相似相容規律。分離非極性物質時選擇非極性色譜柱，分離極性物質時選擇極性色譜柱。色譜柱確定後，根據樣本中待測組分的分配系數的差值情況，確定色譜柱工作溫度，簡單體系採用等溫方式，分配系數相差較大的復雜體系採用程序升溫方式進行分析。
常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣等。氫氣、氦氣的分子量較小常作為填充柱色譜的載氣；氮氣的分子量較大，常作為毛細管氣相色譜的載氣；氣相色譜質譜用氦氣作為載氣。
3、確定初始操作條件
當樣品准備好，且儀器配置確定之後，就可開始進行嘗試性分離。這時要確定初始分離條件，主要包括進樣量、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過10mg/mL時填充柱的進樣量通常為1-5uL，而對於毛細管柱，若分流比為50：1時，進樣量一般不超過2uL。進樣口溫度主要由樣品的沸點范圍決定，還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講，進樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點最高的組分的沸點，但要低於易分解溫度。
4、分離條件優化
分離條件優化目的就是要在最短的分析時間內達到符合要求的分離結果。在改變柱溫和載氣流速也達不到基線分離的目的時，就應更換更長的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因為在GC中，色譜柱是分離成敗的關鍵。
5、定性鑒定
所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對於簡單的樣品，可通過標准物質對照來定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標准樣品和實際樣品，根據保留值即可確定色譜圖上哪個峰是要分析的組分。定性時必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對未知樣品的定性僅僅用一個保留數據是不夠的，雙柱或多柱保留指數定性是GC中較為可靠的方法，因為不同的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。條件允許時可採用氣相色譜質譜聯機定性。
6、定量分析
要確定用什麼定量方法來測定待測組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積（峰高）百分比法、歸一化法、內標法、外標法和標准加入法（又叫疊加法）。峰面積（峰高）百分比法最簡單，但最不準確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時該法才是可選擇的。相比而言，內標法的定量精度最高，因為它是用相對於標准物（叫內標物）的響應值來定量的，而內標物要分別加到標准樣品和未知樣品中，這樣就可抵消由於操作條件（包括進樣量）的波動帶來的誤差。至於標准加入法，是在未知樣品中定量加入待測物的標准品，然後根據峰面積（或峰高）的增加量來進行定量計算。其樣品制備過程與內標法類似但計算原理則完全是來自外標法。標准加入法定量精度應該介於內標法和外標法之間。
7、方法的驗證
所謂的方法驗證，就是要證明所開發方法的實用性和可靠性。實用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得，樣品處理方法是否簡單易操作，分析時間是否合理，分析成本是否可被同行接受等。可靠性則包括定量的線性范圍、檢測限、方法回收率、重復性、重現性和准確度等。

色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。

色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。

現在的色譜法早已不局限於色素的分離，其方法也早已得到了極大的發展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。

一、色譜分離基本原理：

由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。

色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。

使用外力使含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定於柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用。

由於混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先後流出。與適當的柱後檢測方法結合，實現混合物中各組分的分離與檢測。

二、色譜分類方法：

色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發可以有不同的分類方法。

從兩相的狀態分類：

色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。固定相既可以是固體，也可以是塗在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。

GC7890F氣相色譜儀

操作規程，填充柱恆溫操作

1.打開載氣高壓閥，調節減壓閥至所需壓力（載氣輸入到GC7890系列氣相色譜儀的壓力必須在0.343MPa～0.392MPa，如果使用氫氣為載氣時，輸入到氣相色譜儀的載氣入口壓力應為0.343MPa）。打開凈化器上的載氣開關閥，用檢漏液檢漏，保證氣密性良好。調節載氣穩流閥載氣使流量達到適當值（查N2或H2流量輸出曲線7890II用刻度～流量表），通載氣10min以上。

2.打開電源開關，根據分析需要設置柱溫、進樣溫度和FID檢測器的溫度（FID檢測器的溫度應＞100℃）。

3.打開空氣、氫氣高壓閥，調節減壓閥至所需壓力(空氣輸入到GC7890系列氣

相色譜儀的壓力必須在0.294MPa～0.392MPa，氫氣輸入到GC7890系列氣相

色譜儀的壓力必須在0.196MPa～0.392MPa)。打開凈化器的空氣、氫氣開關閥，

分別調節空氣和氫氣針形閥使流量達到適當值（查空氣和H2流量輸出曲線針

形閥刻度～流量表）。

4.按[基流]鍵，觀察此時的基流值。

5.按[量程]鍵，設置FID檢測器微電流放大器的量程。按[衰減]鍵，設置輸出信號的衰減值。

6. 打開T2000P色譜工作站

點擊電腦桌面上 圖標打開T2000P色譜工作站，進入通道1，點擊，選擇，進入樣品項設置界面，點擊按鈕，進入的窗口，根據提示完成樣品信息和使用方法的設置，並點擊按鈕確認，即可完成樣品項設置，回到「樣品項設置＝＝》通道1」界面，點擊，然後點擊，此時界面回到通道1。選擇剛剛加入的樣品項，讓其反藍顯示，點擊 圖標（即數據採集開始圖標），色譜工作站開始走基線。

7.待FID檢測器的溫度升高到100℃以上，按[點火]鍵，點燃FID檢測器的火焰。

8.點火後再觀察基流值，如果此時基流顯示值大於原來的顯示值,說明FID的火焰已點燃（色譜工作站上基線急劇上升後將回到高於點火前基線的位置）。

9.進樣分析

點火後讓基線走一段時間，平穩後點擊色譜工作站上■圖標（即數據採集結束圖標），停止走基線，色譜工作站處於等待狀態，用微量進樣器進樣，同時按下信號遙感器，色譜工作站開始數據採集。待峰出完後，點擊■圖標，停止數據採集。

在停止採集後，可以在通道1界面「已完成進樣」這里找到剛剛採集的譜圖名，讓其反藍顯示，然後點擊 按鈕，進入「再處理」界面；點擊 按鈕，進入「報告預覽」界面；在這兩個界面下，都可以看到需要的信息，如保留時間，峰面積等。

10.關機時，先關閉高效凈化器的氫氣和空氣開關閥，以切斷FID檢測器的燃氣和助燃氣將火焰熄滅。然後設置柱箱、檢測器、進樣器的溫度至30℃，氣相色譜儀開始降溫，在柱箱溫度低於80℃以下才能關閉電源，最後再關閉載氣

BH5100五通道原子吸收光譜儀儀器操作流程

你的串號我已經記下，採納後我會幫你製作

7. 有哪些常用的色譜定量方法

在無法找到樣品中沒有的合適的組分作為內標物時，可以採用內加法；在分析溶液類型的樣品時，如果無法找到空白溶劑，也可以採用內加法。內加法也經常被稱為標准加入法。
內加法需要除了和內標法一樣進行一份添加樣品的處理和分析外，還需要對原始樣品進行分析，並根據兩次分析結果計算得到待測組分含量。和內標法一樣，內加法對進樣量並不敏感，不同之處在於至少需要兩次分析。下面我們用一個實際應用的例子來說明內加法是如何工作的：
題：在分析某混合芳烴樣品時，測得樣品中苯的面積為1100，甲苯的面積為2000，（其它組分面積略）。稱取40.00g該樣品，加入0.40g甲苯後混合均勻，在同一色譜儀上進混合後樣品測到苯的面積為1200，甲苯的面積為2400，試計算甲苯的含量。

分析：本題的分析過程是一個典型的內加法操作，其中內加物為甲苯，待測組分為甲苯和苯。
解：1. 由於進樣量並不準確，因此兩次分析的譜圖很難直接進行對比。為了取得可以對比的一致性，我們通過數字計算調整兩次分析苯的峰面積相等。此時由於兩次分析苯峰面積相等，因此可以斷定兩次分析待測樣品的進樣量是相等的。需要注意的是：此時兩次分析的總的進樣量並不相等，添加後樣品比原始樣品調整後的進樣量中，多了添加的內標物的量。
調整可以用原始樣品譜圖為依據，也可以用添加後樣品譜圖為依據。但是通常採用原始樣品作為依據以便計算zui終結果時比較簡單。注意：選用的依據不同，中間計算結果會產生差異，但不會影響zui終結果。依據的譜圖一旦選定，計算就應該圍繞此依據進行。
在以原始樣品譜圖為依據的情況下，調整添加後樣品譜圖中甲苯的峰面積如下：

對比兩次分析，甲苯的面積增加為2200-2000＝200。在兩次分析待測樣品量相同的情況下，內加物面積的增加來自於內加量。也就是說，由於內加物的加入，導致了內加物峰面積的增加。因此內加物的加入量與峰面積的增加量符合外標法的線性關系。
為此，計算混合樣品中內加物的加入量，也就是甲苯相對於原進樣量下濃度的增加量值：

據此可以計算得到在以原始樣品譜圖為依據的條件下甲苯的校正因子g：

此時，可以根據外標法，以原始樣品譜圖為依據，計算得到甲苯的含量為

答：此樣品中甲苯的含量為10％。
另：通過相對校正因子，容易得到苯的校正因子並計算得到苯的含量。根據標准樣品在色譜定量過程中的使用情況，色譜定量分析方法可以分為外標法、內標

8. 有哪些常用的色譜定量方法

色譜定量方法比較2006年12月20日
星期三
15:31定量分析常用術語：
樣品（sample）含有帶測物，供色譜分析的溶液。分為標樣和未知樣。
標樣（standard）濃度已知的純品。
未知樣（unknow）濃度待測的混合物。
樣品量（sample
weight）待測樣品的原始稱樣量。
稀釋度（dilution）未知樣的稀釋倍數。
組分（componance）欲做定量分析的色譜峰，即含量未知的被測物。
組分的量（amount）被測物質的含量（或濃度）。
積分（integerity）由計算機對色譜峰進行的峰面積測量的計算過程。
校正曲線（calibration
curve）組分含量對響應值的線性曲線，由已知量的標准物建立，用於測定待測物的未知含量。
常用的定量方法
標准曲線法，分為外標法和內標法。
外標法在液相色譜中用的最多。
內標法准確但是麻煩，在標准方法中用的最多。
外標法
用被測化合物的純品作為標准樣品，配製成一系列的已知濃度的標樣。
注入色譜柱的到其響應值（峰面積）。
在一定范圍內，標樣的濃度與響應值之間存在較好的線性關系，即W=f×A，製成標准曲線。
在完全相同的實驗條件下，注入未知樣品，得到欲測組分的響應值。
根據已知的系數f，即可求出欲測組分的濃度
外標法的優點：
操作、計算簡單，是一種常用的定量方法。
無需各組分都被檢出、洗脫。
需要標樣。
標樣及未知樣品的測定條件要一致。
進樣體積要准確。
外標法缺點：
實驗條件要求高，如檢測器的靈敏度，流速、流動相組成的不能發生變化；每次進樣體積要有好的重復性。
內標法
操作：
將已知量的內標樣加入標准樣品，製成混合標樣，並配製一系列的已知濃度的工作標樣。混合標樣中標樣與內標樣的摩爾比不變。
注入色譜柱，以（標樣峰面積/內標樣峰面積）為響應值。
根據響應值與工作標樣濃度之間存在的線性關系，即W=f×A，製成標准曲線。
將已知量的內標樣加入未知樣品，注入色譜柱，得到欲測組分的響應值。
根據已知的系數f，即可求出欲測組分的濃度
內標法的特點：
操作過程中樣品和內標是混合在一起注入色譜柱的，因此只要混合溶液中被測組分與內標的量的比值恆定，上樣體積的變化不會影響影響定量結果。
內標法抵消了上樣體積，乃至流動相、檢測器的影響，因此比外標法精確。

9. 什麼是色譜，色譜有什麼用處

色譜（英語：Chromatography）是一種分離和分析方法，在分析化學、有機化學、生物化學等領域有著非常廣泛的應用。

色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配，以流動相對固定相中的混合物進行洗脫，混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動，最終達到分離的效果。色譜法起山棗源於20世紀初，1950年代之後飛速發展，並發展出一個獨立的三級學科——色譜學。根據各色譜峰面積比可以進行色譜定量分析，如果所用檢測器是濃度型檢測嘩唯耐器則單位是mg/l。如果是質量型檢測器，單位是mol。

色譜有氣相色譜（可分析常規氣體，沸點低於300oC的有機物），液相色譜（可分析大分子有機物），和離子色譜（分析溶液中的陰、陽離子）。
針對不同的分析要求，需要請專業的人員幫助選擇不同的色譜分離柱和色譜檢測器，還需要優化分析條件（溫度和載氣流速）。
可選的氣相色譜柱有，填充柱（常規氣體分子或有機化合物亂春分析），毛細柱（分極性的，中等極性的和非極性的，有上百種可選）。
檢測器有30多種，常用的3-5種，熱導檢測器（常規氣體和有機物），氫火焰檢測器（碳氫化合物），火焰光度檢測器（含硫化合物專用），氮磷檢測器（含氮和磷的有機物專用），電子捕獲檢測器（NOx） .

10. 色譜法有哪些用途

色譜法的應用可以根據目的分為制備性色譜和分析性色譜兩大類。制備性色譜的目的是分離混合物，獲得一定數量的純凈組分，這包括對有機合成產物的純化、天然產物的分離純化以及去離子水的制備等。相對於色譜法出現之前的純化分離技術如重結晶，色譜法能夠在一步操作之內完成對混合物的分離，但是色譜法分離純化的產量有限，只適合於實驗室應用。分析性色譜的目的是定量或者定性測定混合物中各組分的性質和含量。定性的分析性色譜有薄層色譜、紙色譜等，定量的分析性色譜有氣相色譜、高效液相色譜等。色譜法應用於分析領域使得分離和測定的過程合二為一，降低了混合物分析的難度縮短了分析的周期，是目前比較主流的分析方法。