① 熱分析動力問題,關於FWO法。高手進!!!!
非活化分子轉變為活化分子需吸收能量。溫度對反應速率有顯著影響。在多數情況下,其定量規律可由阿倫尼烏斯公式來描述:
κ=Ae^[-E/RT] (1),
式中κ為反應的速率系(常)數;E和A分別稱為活化能和指前因子;R為摩爾氣體常數;T為熱力學溫度。
對於更為復雜的描述κ與T的關系式中,活化能E被定義為:
E=RT^2(dlnκ/dT) (2),
在基元反應過程中,並不是反應物分子間的每一次碰撞都能夠發生有效反應。S.A.阿倫尼烏斯認為,只有「活化分子」之間的碰撞才能發生反應,而活化分子的平均能量與反應物分子平均能量的差值即為活化能。近代反應速率理論進一步指出,兩個分子發生反應時必須經過一個過渡態——活化絡合物,過渡態具有比反應物分子和產物分子都要高的勢能,互撞的反應物分子必須具有較高的能量足以克服反應勢能壘,才能形成過渡態而發生反應,此即活化能的本質。
為了能夠從熱分析反應動力學實驗中求得動力學方程參數,把式(1)改寫為:
lnκ=lnA-E/RT (3),
根據式(3),由熱分析實驗測出不同溫度下的κ值,至少3個溫度點,溫度點多一些會減少實驗誤差;並使lnκ對1/T作圖,獲得lnκ對1/T的實驗直線的斜率,由所得直線的斜率求出E值。在lnκ為縱坐標、1/T為橫坐標的作圖中,實驗直線在縱坐標的交點到該坐標原點的截距等於lnA,從而能夠從作圖中求得指前因子A的自然對數lnA值,進而計算得到指前因子A值。
也可將由實驗歸納出的κ與T的經驗關系式直接代入式(2)求得E值。
對於復合反應,由上述實驗方法求出的E值只是表觀值,沒有實際的物理意義。
② 熱分析有哪些應用
熱分析技術是指在溫度程序控制下研究材料的各種轉變和反應,如脫水,結晶-熔融,蒸發,相變等以及各種無機和有機材料的熱分解過程和反應動力學問題等,是一種十分重要的分析測試方法。熱分析技術主要包括差示掃描量熱(DSC),差熱分析(DTA),熱重分析(TGA)以及熱機械分析(DMA)。
熱分析技術作為一種科學的實驗方法,在無機、有機、化工、冶金、醫葯、食品、塑料、橡膠、能源、建築、生物及空間技術等領域被廣泛應用。它的核心就是研究物質在受熱或冷卻時產生的物理和化學的變遷速率和溫度以及所涉及的能量和質量變化。以下簡單介紹熱分析技術在一些行業的應用。
一、DSC 方法在熱固性樹脂固化度測試方面的應用
熱固性樹脂,是指樹脂加熱後產生化學變化,逐漸硬化成型,再受熱也不軟化,也不能溶解的一種樹脂。常見的熱固性樹脂有酚醛、環氧、氨基、不飽和聚酯以及硅醚樹脂等。其中環氧粉末塗料是熱固性聚合物材料重要的一類,由於它具有良好的粘接性能,介電性能和化學穩定性,所以被廣泛應用各個領域。
固化反應是指在適當的溫度下環氧官能基與硬化劑作用產生鏈結反應。固化度是熱固性聚合物材料一個很重要的參數,固化反應一般都是放熱反應.放熱的多少與樹脂官能度的類型、參加反應的官能團的數量、固化劑的種類及其用量等有關.但是對於一個配方確定的樹脂體系,固化反應熱是一定的,因此用DSC可以很方便地進行固化度的測定。
二、DSC方法對塑料行業熱穩定性(氧化誘導期)的測定
塑料是中國四大基礎建材之一。我國是塑料製品的生產和消費大國。塑料在國民經濟和日常生活中得到了廣泛應用,市場空間十分廣闊,尤其是電子電器、交通運輸及建築業的發展對塑料零部件和各種製品提出越來越高的要求,迫使塑料的產業升級和產品的更新換代,塑料實現高價比、節能、環保及使用安全。因此,塑料行業作為朝陽產業,仍有很大的發展空間。
③ 熱分析法屬於那種化學
和物理變化的穩定物質(參比物)與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較,未知物的任何化學和物理...和物理變化的穩定物質(參比物)與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較,未知物的任何化學和物理...和物理變化的穩定物質(參比物)與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較,未知物的任何化學和物理...和物理變化的穩定物質(參比物)與等量的未知物在相同環境中等速變溫的情況下相比較,未知物的任何化學和物理。
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熱分析及其應用 陳鏡泓, 李傳儒編著 北京:科學出版社,1985
常用熱分析儀器 徐國華,袁靖編著 上海:上海科學技術出版社,1990
高分子材料熱分析曲線集 高家武等編著 北京:科學出版社,1990
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炸葯熱分析 楚士晉著 北京:科學出版社,1994
氣相色譜和熱分析技術 傅若農, 常永福編著 北京:國防工業出版社,1989
熱分析 李余增編 北京:清華大學出版社,1987
劉振海,熱分析導輪,北京,化學工業出版社,1991
陳鏡泓,李傳儒, 熱分析及其應用, 科學出版社,北京, 1985
熱分析 Wendlandt, W.W.著;陳道達譯 台北:渤海堂文化事業有限公司,1979
熱分析 (日) 神戶博太郎;劉振海等譯 北京:化學工業出版社,1982
熱分析 蔡正千編 北京:高等教育出版社,1993
熱分析導論 劉振海主編 北京:化學工業出版社,1991
分析化學手冊.6:熱分析 (日) 畠山立子主編;劉振海譯 北京:化學工業出版社,1994
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⑤ 熱分析動力學的目錄
第一章熱分析動力學概論
1.1前言
1.2熱分析動力學理論
l.2.l動力學方程
1.2.2速率常數
1.2.3動力學模式(機理)函數
1.2.4動力學方程的是是非非
1.3熱分析動力學方法
1.3.1定溫法和單個掃描速率的不定溫法
1.3.2動力學補償效應
1.3.3多重掃描速率的不定溫法
l.3.4動力學方法的新進展
1.3.5動力學分析的誤差
1.4熱分析動力學新技術
1.4.1控制轉化速率熱分析技術
1.4.2溫度調制熱分析技術
1.5熱分析動力學展望
第二章熱分析動力學方程
2.l第I類動力學方程
2.2第II類動力學方程
2.2.1導出途徑之—
2.2.2導出途徑之二
2.2.3導出途徑之三
2.3兩類動力學方程的比較
第三章溫度積分的近似解
3.l溫度積分
3.2數值解
3.3近似解析解
3.3.1 Frank-Kameneskii近似式
3.3.2 Coats-Redfern近似式
3.3.3 Doyle近似式
3.3.4 Gorbachev近似式
3.3.5 Lee-Beck近似式
3.3.6 Gorbachev近似式優於Coats-Redfern近似式的理論依據
3.3.7 Li Chung-Hsiung近似式
3.3.8 Agrawal近似式
3.3.9冉全印-葉素近似式
3.3.10馮仰婕-袁軍-洪專-鄒文樵-戴浩良近似式
3.3.11 Zsako近似式
3.3.12 Mac Callum-Tanner近似式
3.3.13 Krevelen-Heerden-Huntjens近似式
3.3.14 Broido近似式
3.3.15 Luke近似式
3.3.16 Senum-Yang近似式
3.3.17 Sestak-Satava-Wendlandt近似式
3.4P(u)表達式和溫度積分近似式一覽表
3.5∫TOT'mexp(-E/RT')dT'的計算
第四章熱分析曲線的動力學分析--積分法
4.1 Phadnis法
4.2馮仰婕-陳煒-鄒文樵法
4.3 Coats-Redfern法
4.4改良Coats-Redfern法
4.5 Flynn-Wall-Ozawa法
4.6 Gorbachev法
4.7 Lee-Beck法
4.8 Li Chung-Hsiung法
4.9 Agrawal法
4.10冉全印-葉素法
4.11馮仰婕-袁軍-洪專-鄒文樵-戴浩良法
4.12 Zsako法
4.13 Mac Callum-Tanner法
4.14 Satava-Sesták法
4.15一般積分法
4.16普適積分法
4.17 Krevelen-Heerden-Huntjens法
4.18 Broido法
4.19 Zavkovic法
4.20 Segal法
4.21 Madhusudanan-Krishnan-Ninan法
4.22 Horowit-Metzger法
4.23 McCarty-Green法
第五章熱分析曲線的動力學分析--微分法
5.1 Kissinger法
5.2微分方程法
5.3放熱速率方程法
5.4特徵點分析法
5.4.1方法1
5.4.2方法2
5.5微分修正法
5.6 Newkirk法
5.7 Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法
5.8 Friedman-Reich-Levi法
5.9 Piloyan-Ryabchihov-Novikova-Maycock法
5.10 Freeman-Carroll法
5.11 Anderson-Freeman法
5.12 Vachuska-Vobril法
5.13 Starink法
5.14 Rogers法
5.15 Rogers-Smith法
5.15.1求A
5.15.2求E、n
5.16 Rogers-Morris法
5.17 Borham-Olson法
5.18 Borchardt-Daniels法
5.19通用Kissinger法
5.19.1 Kissinger方程通式
5.19.2 n(1-α)n-1p≈1的證明
5.19.3 n與S的關系
5.20 Viswanath-Gupta法
第六章最概然機理函數的推斷
6.1 Satava法
6.2 Bagchi法
6.3雙外推法
6.4張同來一胡榮祖一揚正權一李福平法
6.5三步判別法
6.5.1定溫TGA積分方程的相關系數判別法
2.2.2定溫和非定溫TGA的動力學參數判別法
6.5.3定溫和非定溫反應速率常數的對比判別法
6.6 Malek法
6.6.ly(α)
6.6.2用y(α)-α標准曲線推斷最概然f(α)
6.6.3Z(α)
6.6.4用Z(α)-α標准曲線推斷最概然f(α)
6.6.5求α∞p
6.6.6求αM
6.6.7用y(α)形狀和特徵值(αM和α∞p)推斷最概然f(α)
6.6.8求A
6.7 Dollimore法
6.7.1 H-E型微分式
6.7.2 H-E型積分式
6.7.3用TG/DTG曲線形狀和特徵值推斷最概然f(α)
6.8 Popescu法
6.8.1用G(α)mn-1/β關系推斷最概然G(α)
6.8.2求E、A
6.9 Leyko-Maciejewski-Szuniewicz法
6.10 Blazejowski法
6.11 CRTA法
第六章動力學補償效應
7.1對同一反應採用不同機理函數處理的系統
7.2對性質相近的同類型物質在相同實驗條件下進行的同類型反應
7.3對同一物質在不同實驗條件下發生不同反應的系統
7.4同一物質同一反應不同經驗函數指數間呈現的補償效應
第八章非定溫條件下熱爆炸臨界溫度的估算方法
8.l方法1
8.2方法2
第九章一級自催化分解反應動力學參數數值模擬
9.1數學模型
9.1.1一級自催化熱分解反應動力學
9.1.2簡單n階反應動力學方程
9.2計算方法
9.2.1 Powell最優化法
9.2.2函數值計演算法
9.2.3一維尋化法
9.3計算實例
9.3.l數據來源
9.3.2原始數據
9.3.3計算結果
9.4結論
第十章熱分解反應的誘導溫度與誘導時間的關系
10.1 tind-Tind關系式的導出
10.2 tind-Tind關系式成立的實驗事實
10.3 tind-Tind關系式預估材料安全儲存期的實例
第十一章定溫熱分析曲線分析法
11.1 G(α)的推斷
11.1.l約化時間圖法
11.l.2 lnln分析法
11.2求k
11.3求E、A
11.4 T-t關系式
11.4.1 Berthelot方程
11.4.2 Semenov方程
11.4.3求T、α和t關系式中的常數
11.5求ΔS≠、ΔH≠和ΔG≠
⑥ 幾種主要的熱分析方法
溫度:20~~1600 'C 主要應用:熔化及結晶轉變、氧化還原反應、裂解反應等的分析研究、主要用於定性分析 2。差示掃描量熱法(DSC) 測的是熱量~~~ 溫度:-170~~750 ‘C 分析研究:與DTA大致相同,但能定量測定多種熱力學和動力學參數,如比熱、反應熱、轉變熱、反應速度和高聚物結晶度等~ 3.熱重法(TG)測量對象是質量~~~ 溫度:室溫~~1000 ’C 主要用於:沸點、熱分解反應過程分析與脫水量測定等,生成揮發性物質的固相反應分析、固體與氣體反應分析等。 4.熱機械分析法(TMA)分析尺寸和體積的變化~~~ 溫度范圍:-150~~600 ‘C 可以進行:膨脹系數、體積變化、相轉變溫度、應力應變關系測定,重結晶效應分析等。 5.動態熱機械法(DMA) 力學性質~~~ 獲得:阻尼特性、固化、膠化、玻璃化等轉變分析,模量、粘度測定等。
⑦ 分析化學手冊的目錄
第一篇熱分析方法
第一章緒論1
第一節熱分析的發展簡史1
第二節熱分析術語2
一、熱分析術語的沿革與發展2
二、熱分析定義與分類3
三、熱分析一般術語4
第三節熱分析的基本特徵與數據報道4
一、熱分析的基本特徵4
二、熱分析數據的報道5
第四節熱分析的溫度與熱量標准6
一、熱重法的溫度標定6
二、差熱分析儀與差示掃描量熱計的溫度標定6
三、差熱分析儀與差示掃描量熱計的熱量標定8
四、差示掃描量熱計熱量標定校正系數K的確定8
第五節有關熱分析的標准試驗方法9
參考文獻10
第二章熱分析儀器11
第一節概述11
一、熱分析儀器的基本構成11
二、商品熱分析儀器11
三、計算機軟體12
第二節常用熱分析儀器13
一、熱重法(TG)13
二、差熱分析(DTA)與差示掃描量熱法(DSC)15
三、熱機械法20
四、熱膨脹法22
第三節光學、電學、聲學熱分析法23
一、交變數熱法(ACC)23
二、熱釋電流測量(TSC)24
三、熱釋光(TL)25
四、熱擴散的溫度波分析(TWA)測量26
第四節熱分析與其他分析方法的聯用28
一、熱顯微鏡法28
二、X?射線衍射?DSC29
三、逸出氣分析(EGA)29
四、光?熱瞬變輻射測量(OTTER)39
第五節自動進樣熱分析系統40
第六節儀器的安裝與使用40
參考文獻41
第三章影響熱分析測量的實驗因素,熱分析動力學與數據表達42
第一節影響熱分析測量的實驗因素42
一、升溫速率對熱分析實驗結果的影響42
二、試樣用量和粒度對熱分析實驗結果的影響42
三、氣氛對熱分析實驗結果的影響43
四、浮力、對流和湍流對TG曲線的影響44
五、試樣容器及其溫度梯度和試樣各部位的反應程度44
六、裝樣的緊密程度對熱分析實驗結果的影響45
第二節儀器解析度的判別方法46
第三節熱分析動力學46
一、熱分析反應動力學參數的測定46
二、熱分析反應機理的判斷49
三、等溫固體反應過程機理的判斷50
四、聚合物非等溫結晶動力學的測定50
五、樹脂恆溫固化反應動力學的一般描述53
六、求解樹脂固化反應動力學參數的方法54
七、熱分析動力學新進展56
第四節熱分析曲線及反應終點的判斷58
一、熱分析曲線及其表示方法58
二、差熱分析曲線(DTA曲線)反應終點的判斷59
三、DTA熱時間常數RCs及最小分離溫度L的測定59
第五節分步反應TG數據的定量處理61
一、含水草酸鈣分步失重過程的定量測定61
二、五水硫酸銅(CuSO4·5H2O)失水過程的高分辨TG測量61
參考文獻62
第四章熱分析技術對各種轉變的測定64
第一節玻璃化轉變的測定64
一、玻璃化轉變溫度Tg的DTA或DSC測定法64
二、PET/ABS共混物玻璃化轉變的MDSC測定65
三、高聚物玻璃化轉變溫度與增塑劑66
四、聚合物玻璃化轉變溫度與分子量的關系67
五、熱焓鬆弛67
六、WLF方程中的分子常數C1和C268
七、高聚物玻璃化轉變區的鬆弛活化能70
八、高聚物的轉變溫度T2、自由體積分數及其熱膨脹系數70
第二節結晶與熔融的測定71
一、熔融和結晶溫度的DTA或DSC測定法71
二、結晶高聚物平衡熔點的測定73
三、共聚物、共混物的結晶平衡熔點,相互作用參數和相互作用能密度74
四、用稀釋法和平衡熔點法測定結晶高聚物的熔化焓和熔化熵75
五、用比容法測定高聚物的熔化焓和熔化熵75
六、高聚物結晶過程中的界面自由能76
七、高聚物的結晶區域轉變77
八、高聚物結晶過程中分子鏈遷移活化能的測定78
九、聚合物的等溫結晶79
十、等溫結晶速率的測定80
十一、用偏光顯微鏡測量高聚物過冷熔體等溫結晶的球晶徑向生長速率81
十二、等溫結晶熱的測定82
十三、聚合物熔融熱和結晶熱的測定83
十四、聚合物結晶度的測定84
十五、結晶高聚物原始試樣結晶度的MDSC測定85
十六、不同成型條件PET的結晶性86
十七、聚乙烯的密度、熔融及其結晶度87
十八、聚乙烯的多重熔融峰87
十九、類脂化合物的轉變熱87
二十、三十二碳烷的多晶型88
二十一、熱致性液晶88
二十二、熱致性高分子液晶90
二十三、潤滑油的蠟含量91
二十四、油脂固體脂指數的測定91
二十五、二元系相圖的測繪92
第三節聚合物共混物組成與相容性測定93
一、聚合物共混物組成的測定93
二、無規共聚物的玻璃化轉變溫度與共聚組成93
三、部分相容聚合物共混物的相容性94
四、相容性聚合物共混體系95
五、含有結晶性聚合物的相容性共混體系96
六、聚合物共混體系的液?液相行為97
七、上、下臨界相容溫度98
八、聚聯苯醯亞胺/聚硫醚醯亞胺共混體系相容性的DMA測量99
第四節熱機械分析(TMA)與動態熱機械分析(DMA)100
一、用TMA測定高分子材料的各向異性性質100
二、補強劑對聚乙烯膜的抑制形變101
三、聚合物膜TMA的針入與拉伸測定101
四、由動態粘彈測定求解聚合物轉變的表觀活化能102
五、動態粘彈測量組合曲線的繪制102
第五節水分測定104
一、水?乙醇混合液的DSC測定104
二、自由水、結合水的熱分析105
三、二氧化錳的水分測定105
四、水合氧化鋁的加壓脫水過程106
第六節金屬與合金的熱分析107
一、金屬與合金相變熱力學參數的測定107
二、金屬與合金相變動力學參數的測定111
三、金屬與合金的比熱容測定114
四、金屬和合金的抗氧化性能116
五、非晶態合金熱膨脹系數測定與DMA測量116
第七節與轉變有關的其他測定116
一、懸浮態冷凍細胞的DSC測定116
二、聚合物轉變與其熱歷史117
三、硅橡膠的熱分析118
四、混合油脂的熱分析119
五、食用肉的DSC測定119
六、聚甲基丙烯酸甲酯的介電分析120
參考文獻121
第五章熱分析技術對各種反應的測定124
第一節熱穩定性的測定124
一、高分子材料的相對熱穩定性124
二、評定絕緣材料溫度指數的Toop法126
三、評定電絕緣材料溫度指數的熱重割線法127
四、有機材料氧化誘導期的測定127
第二節交聯、聚合反應128
一、環氧樹脂的固化反應及其玻璃化轉變128
二、等溫固化「三T」圖的內容、製作和含義129
三、光聚合反應的熱測定130
四、感光樹脂單體後聚合反應的測定131
第三節固體催化劑評價132
一、金屬催化劑的評價132
二、催化劑物相分析(DTA?EGD法)132
三、汽車尾氣凈化催化劑氧化活性的評選133
四、催化劑制備方法的選擇134
五、固體催化劑表面酸性的測定135
六、催化劑中毒效應及其再生性考察136
七、催化劑的積炭與燒炭137
第四節木材熱分析138
一、纖維素熱分解的TG?DTA?FTIR聯用測量138
二、纖維素酸水解的測定法139
三、松香氧化穩定性的測定139
四、阻燃木材燃燒特性的測定140
第五節含能材料、煤的熱分析140
一、含能材料瞬變反應的跟蹤140
二、自身反應性物質的DSC測定141
三、煤和焦炭的工業分析142
四、煤的含熱量的測定143
第六節礦物定量與類質同象的熱重測定143
一、礦物定量的熱重測定法143
二、物質類質同象成分含量的測定144
第七節與反應有關的其他測定145
一、導熱油熱分解的測定145
二、油脂氧化反應的測定146
三、橡膠中炭黑含量的測定146
四、石膏變為熟石膏程度的DSC測定147
五、金屬與氣體反應的測定148
六、CaO與SO2反應的TG測定148
參考文獻149
第六章物質特性參數的熱分析測定法150
第一節熱力學參數的測定150
一、比熱容的DSC測定法150
二、線膨脹系數的TMA測定法151
三、熱擴散率的測定151
四、熱導率的測定153
第二節純度的測定154
第三節孔度的量熱測定155
參考文獻156
第二篇熱分析曲線與數據集
第七章高分子材料的熱分析曲線157
第一節通用高分子的熱分析曲線157
一、聚烯烴及其共聚物的熱分析曲線157
二、聚苯乙烯、聚氯乙烯以及丁苯共聚物、聚異戊二烯等彈性體的熱分析曲線162
三、環氧樹脂、聚縮醛、聚丙烯腈、聚醯胺、聚酯及棉紗的熱分析曲線168
第二節特種高分子(聚四氟乙烯、聚芳酯、聚苯硫醚、聚碸、聚醯亞胺、聚醚醚酮以及
導電聚合物)的熱分析曲線175
第三節其他高分子材料(聚氨酯、纖維素、聚合物含水體系以及幾種共聚物、共混物、
互穿聚合物網路等)的熱分析曲線182
第四節聚合物轉變溫度與頻率的關系圖190
參考文獻195
第八章食品添加劑與食品等的熱分析曲線196
第一節食品添加劑的熱分析曲線196
第二節酒、巧克力、食用固體脂、奶油、加氫大豆油的熱分析曲線206
第三節棕櫚油、椰子油的熱分析曲線208
第四節米、澱粉、明膠、蛋白、動物臟器以及茱萸烷的熱分析曲線209
參考文獻214
第九章醫葯品、生物體、木材及其成分的熱分析曲線215
第一節醫葯品的熱分析曲線215
第二節生物體的熱分析曲線235
第三節木材及其成分的熱分析曲線239
參考文獻245
第十章礦物的熱分析曲線246
第一節天然元素的熱特性246
第二節鹵化物、硫化物和氧化物礦物的熱特性249
一、鹵化物的熱特性249
二、硫化物礦物的熱特性251
三、氧化物礦物的熱特性263
第三節無機鹽礦物的熱特性271
一、硫酸鹽礦物的熱特性271
二、碳酸鹽礦物的熱特性281
三、硼酸鹽礦物的熱特性286
四、磷酸鹽礦物的熱特性290
五、砷酸鹽礦物的熱特性293
六、硅酸鹽礦物的熱特性295
參考文獻310
第十一章含能材料的熱分析曲線311
第一節單質炸葯的熱分析曲線311
第二節混合炸葯的熱分析曲線339
一、兩種混合炸葯的熱分析曲線339
二、二元單質炸葯混合系統的熱分析曲線340
第三節一硝基甲苯、硝基氯苯和間硝基苯胺的熱分析曲線347
第四節起爆葯及鉬鉻酸鋇高氯酸鉀延期葯的熱分析曲線349
第五節槍炮火葯和黑火葯的熱分析曲線356
第六節固體火箭推進劑的熱分析曲線363
第七節火葯相關物的熱分析曲線365
參考文獻368
第十二章無機化合物的熱分析曲線372
第一節稀土溴化物與甘氨酸(Gly)/丙氨酸(Ala)配合物的熱分析曲線372
第二節過渡金屬席夫鹼配合物的熱分析曲線381
第三節其他稀土配合物的熱分析曲線386
參考文獻396
第十三章DTA?EGD?GC聯用曲線及數據397
第一節固體催化劑評價397
第二節石油抗氧添加劑的熱(氧化)穩定性407
第三節煤質熱特性評定410
第四節礦物鑒定427
第五節各類化合物鑒定440
參考文獻460
附錄462
一、標定物質的比熱容462
(一)標定物質α?三氧化二鋁的比熱容462
(二)標定物質安息香酸的比熱容462
(三)標定物質銅的比熱容463
(四)標定物質水的比熱容463
(五)標定物質氯化鉀的比熱容463
二、固體元素的熱導率464
三、標定物質的熔點Tm和熔化熱ΔHm465
四、ICTA檢定的溫度校正標定物質465
五、基本物理常數值465
六、熱電偶溫度熱電動勢(毫伏)對照表466
(一)鉑銠10?鉑熱電偶分度表466
(二)鉑銠30?鉑銠6熱電偶分度表470
(三)鎳鉻?鎳硅(鎳鉻?鎳鋁)熱電偶分度表474
(四)銅?康銅熱電偶分度表478
(五)鉑銠13?鉑熱電偶分度表480
(六)鎳鉻?考銅熱電偶分度表484
七、常用熱分析術語對照表486
八、常見礦物及其他無機物的熔點表488
九、常見有機化合物的熔點表502
參考文獻509
熱分析曲線圖索引510
綜合索引524
本冊符號與略號表536