① 清除空氣中的水分、二氧化碳和乙炔常用哪幾種方法
答：清除空氣中的水分、二氧化碳和乙炔的方法最常用的是吸附法和凍結法。 吸附法就是用硅膠或分子篩等作吸附劑，把空氣中所含的水分、二氧化碳和乙炔，以及液空、液氧中的乙炔等雜質分離出來，濃聚在吸附劑的表面上(沒有化學反應)，加溫再生時再把它們趕掉，從而達到凈化的目的。例如設置乾燥器、二氧化碳吸附器、液空吸附器、液氧吸附器。 凍結法就是空氣流經蓄冷器或切換式換熱器時把其中所含的水分和二氧化碳凍結下來(乙炔不能凍結)，然後被乾燥的返流氣體帶出裝置，即自清除。 在高壓、中壓、高低壓制氧系統上，曾用鹼洗法清除二氧化碳，即用氫氧化鈉(Na0H)的水溶液吸收空氣中的二氧化碳。由於操作不便，目前已被淘汰。 採用分子篩凈化流程可用分子篩同時吸附清除空氣中的水分、二氧化碳和乙炔，使流程簡化，已在制氧機上普遍地被採用。
② 空分中乙炔含量
一般要求：冷凝蒸發器中液氧的碳氫化合物必須嚴格控制，至少每隔 1 天化驗一次，測定結果必須記錄， 乙炔和碳氫化合物在液氧中的含量極限值規定：乙炔：正常值0.01PPm ，報警值 0.1PPm， 停車值 1PPm ； 碳氫化合物： 報警值30mg/L 液氧（按碳計）， 停車值100 mg/L 液氧 。就目前的形勢下，要求的是必須設置自動在線分析，各分量都應該有。當液氧中乙炔或碳氫化合物含量過高時，應採取下列措施： ⑴ 多測定盡快地查明含量增高的原因，進行消除。 ⑵ 增加液氧排放量。 ⑶ 檢查分子篩吸附器的工作情況是否正常。 ⑷ 如果採取措施後，乙炔或碳氫化合物含量仍然增長，已達停車極限值時，則應立即停車， 排除液體，對設備進行加溫解凍。
③ 主冷液氧總碳超標的原因及處理方法
1.主冷卻器總碳或乙炔超標原因有哪些？
(1)吸人的大氣中總碳含量高。
(2)分子篩失效。
(3)分子篩人口溫度長期過高。
(4)再生加熱器發生泄漏。
(5）再生加熱器換熱不好。
(6)再生加熱器內有不凝氣。
2.主冷卻器總碳或乙炔超標如何處理？
(1)空分停車，對冷箱進行復熱，合格後（取樣分析乙炔含量小於0.lmg/L）再開車。
(2)停車更換分子篩。
(3）系統減量，提高污氮量，控制好氨深冷器液位，降低冷凍水溫度，提高冷卻水、冷凍水流量，降低分子篩人口溫度，待分子篩恢復活性後再提高負荷。
(4）如果再生加熱器內漏切換到另一台工作，或及時檢修消漏。
(5)檢查蒸汽系統，消除因泄漏而導致的不凝氣，並對IPS導淋進行排氣處理，防止再生加熱器換熱不好影響分子篩再生。
④ 求：乙炔的檢驗方法
烯烴炔烴的檢驗
四氯化碳試驗:取約塗料20 mg(液體1~2滴)試樣於 小試管中，加0.5~1 mL CCI;溶劑溶解後，逐滴向其中加人 5%B介一CCL溶液，邊加邊振盪 澳的顏色不斷褪去，表明試 樣中含塗料有不飽和鍵。凡是三鍵、酚、醛、酮或含有活潑亞甲基在進行未知化合物的宮能團檢驗時，可以根據元素分析及分組試驗已經取得的結果，有針對性地選擇部分檢驗方法 進行試驗。例如，若已知樣品中不含硫和氮兩元素 則凡用來 檢驗含硫和氮官能團的鑒定試驗都可以不做。重要官能團的 常見檢驗方法如下的其他化合物均可使嗅溶液褪色高錳酸鉀試驗:取約30 mg(液體1~2滴)試樣於小 試管，加2 mL HZO或丙酮，溶解後逐滴塗料加人2%的KMno; 水溶液，搖動，若有多於0.5 mIJ的試劑被還原即不呈現紫 色，表示雙鍵存在。一些易被氧化的化合物(如酚、醛等)也能 使高錳酸鉀溶液褪色。
⑤ 乙炔氣純度分析方法
乙炔氣純度分析方法有兩種方法：一是用奧式氣體儀，二是用氣體量管
測定步驟
打開取樣口，使樣品氣通過100mL取樣管1～2分鍾後，關閉取樣管上下考克，取下取樣管將進樣考克旋轉一周，打開水準瓶考克，使二甲基甲醯胺溶液進入取樣管吸收乙炔氣，來回搖動30s，待吸收後體積恆定後，讀取吸收體積V。
計算:乙炔純度% ＝ ×100
式中：V——乙炔氣吸收後吸收液體積，mL。
⑥ 液氧中出現乙炔 多排液氧就好，我怎麼會出現越排乙炔越多的情況
多排液氧就好了啊，應為乙炔在液氧中有一定的溶解度，隨著液氧的排出，應該就將乙炔帶出。在補充新鮮液氧就好了，如果液氧中乙炔含量一直超標，應分析是什麼原因造成的，可以找找純化器的原因和空氣質量是否是乙炔超標，如果超過停車值，應及時的停車。