㈠ 電解二氧化碳的碳酸氫鉀溶液,多晶銅做電極制備甲烷的原理
CO2可以在鹼性水溶液中電解生成甲烷。
陽極失去電子生成二氧化碳氣體，加入碳酸鈉，碳酸鈉與二氧化碳反應生成碳酸氫鈉，陰極CO得到電子生成甲烷氣體，據此離子反應方程式為4CO＋3CO＋5H2O===6HCO＋CH4，陰極區電極反應式為CO＋6e－＋5H2O===6OH－＋CH4。
通過二氧化碳還原制備甲烷的方法，將陰極池，陽極池，隔膜，陰極電極及陽極電極按照原電池的形式設置。
㈡ 雙工作電極電化學研究方法特點
雙工作電極電化學研究方法特點如下：
1、三電極為工作電極，參比電極和對電極.參比電極為一個電位穩定的。
2、作電極相連，能夠較為准確的測得工作電極的電位及電位變化。
㈢ 鈦合金及鈦目前最常用的一種熔煉方法是哪種
真空自耗電弧爐熔煉法(簡稱VAR法)
隨著真空技術的發展和計算機的應用，VAR法很快成為鈦的成熟的工業生產技術，今天的鈦及其合金鑄錠絕大部分是使用此方法生產的。VAR法顯著特點是功率消耗低、熔化速度高和良 好的質量重現性，VAR法熔煉的鑄錠具有良好的結晶組織和均勻的化學成分。通常，成品鑄錠應由VAR法熔煉製得． 至少要經過兩次重熔。用VAR法生產鈦鑄錠，世界各國生產廠家使用的工藝基本相似，差別在於使用不同的電極制備方式和設備．電極制備可分為三大類，一是採用按份加料連續壓制的整體電極，排除了電 極焊接工序：二是單塊電極壓制，拼焊成自耗電極。並通過等離子氬弧焊或真空焊焊接成一體；三是利用其它熔煉法制備鑄造電極。
現代先進的VAR爐的技術特點和優勢：
(1)全同軸功率輸入，也就是說整個爐體高度上的完全同軸性，稱 同軸供電』，減少偏析現象的產生；
(2)坩堝內電校可在X 軸向/Y軸向上微調；
(3)具有精確的電極稱重系統，熔煉速率得到自動控制，實現了恆速熔煉』。保證了熔煉質量；
(4)保證每次熔煉的重復性和一致性；
(5)靈活性，即一台爐子能夠生產多種錠型以及鑄錠的 大型化，可大幅度提高生產率；
(6)具有良好的經濟性。「同軸供電」方式可以避免因坩堝供給電流不平衡所造成的磁偏漏．減弱或消除感應磁場對熔煉產品的不利影響．並且提高了電效率，從而獲得質量穩定的鑄錠。「恆速熔煉」的目的是為了提高鑄錠質量，通過先進的電控系統和重量感測器來確保熔煉過程中電弧的長度和熔化速率的恆定，從而控制了凝同過程。可以有效的防止偏析現象，保障 了鑄錠的內在質量。現代鈦熔煉用VAR爐除具有以上兩大特點外，還實現了VAR爐的大型化，現代VAR爐可熔煉直徑為1．5m,重32t的大型鑄錠．vAR法是現代鈦及鈦合金標準的工業熔煉法．還有以下技術需 要解決．第一，電極制備方法．制備電極工藝非常繁瑣．需要用昂貴的壓力機將海綿鈦、中間合金和返回殘料壓製成整體電極或單塊小電扳．單塊電極還需要焊接成自耗電極．同時為了保 證自耗電極成分的均勻性，還需要配置布料、稱料、混料等相應的設施。第二，偶爾存在的偏析等冶金缺陷．如成分偏析和凝固偏析。介紹前者是由於雜質元素或合金元素在電極中分布不均勻 ．熔煉時來不及平衡分布就凝固所產生；後者是由於原料或工藝過程偶爾帶入了 高密度夾雜物(HDI) 和低密度夾雜物(LDI），這些夾雜物質在熔煉過程中無法徹底溶解，從而導致產生危 害極大的夾雜等冶金缺陷。
㈣ 膜電極作用是什麼
PEMFC的核心組件就是膜電極（MembraneElectrodeAssembly，MEA），它一般由質子交換膜、催化層與擴散層3個部分組成所謂的「三合一結構」。PEMFC的性能由MEA決定，而MEA的性能質子交換膜性能，擴散層結構以及催化層材料與性能，還有MEA本身的制備工藝所決定。 膜電極是具有三合一結構的組件，它由擴散層，催化層和質子交換膜組成。擴散層為反應氣體提供傳質通道，還起到集流體的作用，通常採用石墨化碳紙或碳布。 膜電極MEA一般的制備過程是：在Pt／C催化劑中加入一定量溶劑、粘結劑(如PTFE)f[INation溶液，經超聲波混合製成電催化劑漿料，採用噴塗或壓延技術在碳紙上均勻塗上催化劑製成多孔電極。然後將電極在質子交換樹脂溶液中浸漬片刻，經真空乾燥，再在一定的條件下熱壓於電解質膜上形成MEA。其中公開的一種膜電極制備方法如下：供參考 1.稱取一定量的Pt/C催化劑，置於潔凈的小燒杯中。 2.加入一定量的蒸餾水和異丙醇，在超聲波清洗器中，超聲振盪一定時間。 3.之後滴加一定量5%質量濃度的Nafion溶液，繼續超聲一定時間。 4.將超聲後的懸浮液置於烘箱中，在一定溫度下乾燥一定時間至懸浮液呈膏狀。 5.將膏狀物均勻塗覆於碳紙表面，之後在塗覆好的催化劑表面塗刷一定量的Nafion溶液，置於烘箱中乾燥30min。 6.將兩片塗有催化劑的碳紙與質子交換膜置於熱壓機模具中，在一定溫度和壓力下熱壓成型。 7.將成型的膜電極置於濕潤環境中備用。㈤ 雙工作電極電化學研究方法的特點
雙工作電極電化學研究方法的特點是豐富的物質變化信息。雙工作電極由獨立控制的兩個工作電極所組成，可實現對不同反應的同時空控制，從而提供比傳統單電極模式更為豐富的物質變化信息，為利用電化學方法實現反應過程中痕量物質的檢測提供了有力手段。
㈥ 如何用電化學阻抗法研究電極過程
交流阻抗發式電化學測試技術中一類十分重要的方法，是研究電極過程動力學和表面現象的重要手段。
特別是近年來，由於頻率響應分析儀的快速發展,交流阻抗的測試精度越來越高，超低頻信號阻抗譜也具有良好的重現性，再加上計算機技術的進步，對阻抗譜解析的自動化程度越來越高。
這就使我們能更好理解電極表面雙電層結構，活化鈍化膜轉換，孔蝕的誘發、發展、終止以及活性物質的吸脫附過程。
㈦ 只有泡沫鎳和材料怎麼制備超級電容器工作電極
超級電容器，將材料塗到泡沫鎳上制備工作電極，是塗單面還是雙面
超級電容選用石墨做電極材料：
第一，是因為石墨材料的電化學穩定性較好，可以讓超級電容承受較高單體電壓。電極不容易損耗。
第二，是因為石墨材料加工速度快，成本低。
第三，是因為石墨材料，重量輕，導熱和導電性能好。用於超級電容器的電極材料主要是碳材料，也有其它類型。
1、活性炭材料
2、炭氣凝膠電極材料
3、碳納米管
4、活性炭纖維
5、石墨烯
6、金屬氧化物材料
7、導電聚合物材料
㈧ 電化學實驗目的
一、實驗目的(1) 掌握電化學分析系統的儀器結構及使用方法；(2) 掌握固體電極表面的處理方法；(3) 了解伏安法測鐵氰化鉀的基本原理；(4) 了解各種伏安掃描法的區別，分析掃描速率和濃度對循環伏安圖的影響。二、實驗原理伏安法是以固態電極作工作電極電解被分析物質的稀溶液，並根據電流-電壓曲線進行分析的方法。根據所施加的電壓類型和掃描方式的不同，伏安法可分為循環伏安法、線性掃描伏安法、差分脈沖伏安法、溶出伏安法、方波伏安法等。本實驗採用循環伏安法、差分脈沖伏安法測鐵氰化鉀(K3[Fe(CN)6])。[Fe(CN)6]3--[Fe(CN)6]4-氧化還原電對的標准電極電位為：[Fe(CN)6]3- + e-= [Fe(CN)6]4-φθ= 0.36V電極電位與電極表面活度的Nernst方程式φ=φθ』+ RT/Fln(C Ox/C Red)對於可逆的電極反應，峰電流方程式可以表示如下：i p= 2.69 × 105n3/2 D1/2v1/2 A c從上式可以看出，在一定的實驗條件下，峰電流i P與掃速的二分之一次方(v1/2)或被測物質的濃度c成正比。循環伏安法是一種採用三電極系統(工作電極，參比電極和輔助電極) 的電化學研究方法。該法控制電極電勢以不同的速率，隨時間以三角波形一次或多次反復掃描（如圖1），電勢范圍是使電極上能交替發生不同的氧化和還原反應，並記錄電流-電勢(i-E)曲線，稱為循環伏安曲線。循環伏安曲線顯示一對峰，稱為氧化還原峰。㈨ 如何對電極材料進行三維化處理
電極材料的三維化處理通常通過制備三維電極材料來實現。這可以通過以下幾種方法來實現：
納米線或納米棒構建：在原材料的表面沉積納米線或納米棒，以形成三維結構。
液滴自組裝：在溶劑中加入原材料，並在溶劑中自組裝形成三維結構。
電紡絲：在規定的電場作用下，利用電紡絲技術制備三維結構。
膠凝法：在膠體溶液中加入原材料，通過凝膠化和乾燥形成三維結構。
這些方法的具體實現方法和步驟因材料的不同而異，具體的處理方法需要根據具體材料進行討論。
㈩ 用於單細胞電活動記錄的電極可以使用哪些材料制備
用於單細胞電活動記錄的電極可以使用金屬電極、膜電極、微電極、化學修飾電極、氣體電極、難溶鹽電極材料制備。金屬電極，特點是氧化還原對可以遷越相界面，膜電極：利用隔膜對於單種離子的透過性或膜表面與電解液的離子交換平衡所建立的電勢來測量電液中特定離子活度的裝置，微電極：工作面積很小的電極，化學修飾電極：利用吸附、塗敷、聚合、化學反應等方法把活性基團、催化物質等附著在電極金屬（包括石墨、半導體）表面上，使之具有較強的特徵功能，氣體電極，是氧化還原對的一個組分為氣體時的氧化還原電極，難溶鹽電極，氧化還原對的一個組分是難溶鹽或其他固相，包含三個物相、兩個界面，在每一相界面上存在著單一的快速遷越過程。