聯苯菊酯色譜分析方法

❶ 草莓的農葯殘留檢測，草莓是什麼季節的水果

1、檢測方法：草莓的農葯殘留檢測方法包括光譜法、酶抑製法、色譜法（包括氣相色譜法、高效液相色譜法、超臨界流體色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、液相色譜-質譜聯用法）、快速檢測技術等。2、草莓成熟時間：春季種植的草莓，一般在當年的6-8月份左右成熟採收，秋季種植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟採收。

一、草莓的農葯殘留檢測

1、檢測方法

農葯殘留檢測方法包括光譜法、酶抑製法、色譜法、快速檢測技術，其中色譜法包括氣相色譜法、氣相色譜-質譜聯用法、高效液相色譜法、液相色譜-質譜聯用法、超臨界流體色譜法。

2、草莓農葯殘留檢測指標

（1）殺蟲劑

①阿維菌素的殘留限量指標為0.02mg/kg，吡蟲啉的殘留限量指標為0.5mg/kg，毒死蜱的殘留限量指標為0.3mg/kg，氟啶蟲胺腈的殘留限量指標為0.5mg/kg，氟醯脲的殘留限量指標為0.5mg/kg。

②二嗪磷的殘留限量指標為0.1mg/kg，甲氰菊酯的殘留限量指標為2mg/kg，甲氧蟲醯肼的殘留限量指標為2mg/kg，氯菊酯的殘留限量指標為1mg/kg，馬拉硫磷的殘留限量指標為1mg/kg。

③噻嗪酮的殘留限量指標為3mg/kg，溴氰菊酯的殘留限量指標為0.2mg/kg，伊維菌素的殘留限量指標為0.1mg/kg，倍硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，苯線磷的殘留限量指標為0.02mg/kg。

④敵百蟲的殘留限量指標為0.2mg/kg，敵敵畏的殘留限量指標為0.2mg/kg，對硫磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，氟蟲腈的殘留限量指標為0.02mg/kg，甲胺磷的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑤甲拌磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，甲基對硫磷的殘留限量指標為0.02mg/kg，甲基硫環磷的殘留限量指標為0.03mg/kg，甲基異柳磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，久效磷的殘留限量指標為0.03mg/kg。

⑥克百威的殘留限量指標為0.02mg/kg，氯唑磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，滅多威的殘留限量指標為0.2mg/kg，氰戊菊酯的殘留限量指標為0.2mg/kg，殺蟲脒的殘留限量指標為0.01mg/kg。

⑦殺撲磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，殺螟硫磷的殘留限量指標為0.5mg/kg，水胺硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg，涕滅威的殘留限量指標為0.02mg/kg，辛硫磷的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑧溴氰蟲醯胺的殘留限量指標為4mg/kg，氧化樂果的殘留限量指標為0.02mg/kg，乙醯甲胺磷的殘留限量指標為0.5mg/kg，治螟磷的殘留限量指標為0.01mg/kg，毒殺芬的殘留限量指標為為0.05mg/kg，滅蟻靈的殘留限量指標為0.01mg/kg。

（2）殺菌劑

①百菌清的殘留限量指標為5mg/kg，苯氟磺胺的殘留限量指標為10mg/kg，苯菌酮的殘留限量指標為0.6mg/kg，吡噻菌胺的殘留限量指標為3mg/kg，吡唑醚菌酯的殘留限量指標為2mg/kg。

②丙森鋅的殘留限量指標為5mg/kg，代森銨的殘留限量指標為5mg/kg，代森聯的殘留限量指標為5mg/kg，代森錳鋅的殘留限量指標為5mg/kg，啶醯菌胺的殘留限量指標為3mg/kg。

③多菌靈的殘留限量指標為0.5mg/kg，粉唑醇的殘留限量指標為1mg/kg，氟吡菌醯胺的殘留限量指標為0.4mg/kg，氟菌唑的殘留限量指標為2mg/kg，福美雙的殘留限量指標為5mg/kg。

④福美辛的殘留限量指標為5mg/kg，腐霉利的殘留限量指標為10mg/kg，咯菌腈的殘留限量指標為3mg/kg，環醯菌胺的殘留限量指標為10mg/kg，甲苯氟磺胺的殘留限量指標為5mg/kg。

⑤腈菌唑的殘留限量指標為1mg/kg，克菌丹的殘留限量指標為15mg/kg，氯苯嘧啶醇的殘留限量指標為1mg/kg，咪唑菌酮的殘留限量指標為0.04mg/kg，醚菌酯的殘留限量指標為2mg/kg。

⑥嘧菌環胺的殘留限量指標為2mg/kg，嘧菌酯的殘留限量指標為10mg/kg，嘧霉胺的殘留限量指標為7mg/kg，滅菌丹的殘留限量指標為5mg/kg，嗪氨靈的殘留限量指標為1mg/kg。

⑦三唑醇的殘留限量指標為0.7mg/kg，三唑酮的殘留限量指標為0.7mg/kg，四氟醚唑的殘留限量指標為3mg/kg，戊菌唑的殘留限量指標為0.1mg/kg，烯醯嗎啉的殘留限量指標為0.05mg/kg。

⑧硝苯菌酯的殘留限量指標為0.3mg/kg，抑霉唑的殘留限量指標為2mg/kg。

（3）殺蟎劑

①苯丁錫的殘留限量指標為10mg/kg，丁氟蟎酯的殘留限量指標為0.6mg/kg，聯苯肼酯的殘留限量指標為2mg/kg，聯苯菊酯的殘留限量指標為1mg/kg，螺蟎酯的殘留限量指標為2mg/kg。

②噻蟎酮的殘留限量指標為0.5mg/kg，溴蟎酯的殘留限量指標為2mg/kg，唑蟎酯的殘留限量指標為為0.8mg/kg，內吸磷的殘留限量指標為0.02mg/kg。

（4）除草劑

①草銨膦的殘留限量指標為0.3mg/kg，敵草快的殘留限量指標為0.0.5mg/kg，噻草酮的殘留限量指標為3mg/kg，百草枯的殘留限量指標為0.01mg/kg，草甘膦的殘留限量指標為0.1mg/kg，硝磺草酮的殘留限量指標為0.01mg/kg。

②2，4-D以及2，4-D鈉鹽的殘留限量指標為0.1mg/kg。

二、草莓是什麼季節的水果

1、草莓成熟時間

如果是春季種植的草莓，一般在當年的6-8月份左右成熟採收。如果是秋季種植的草莓，一般在第二年的2-4月份成熟採收。

2、草莓生長周期

（1）萌芽期：春季地溫穩定在2-5℃時，草莓根系開始生長，並隨著地溫逐漸升高而長出新根（根系比地上部分早7-10天）。

（2）現蕾期：地上部分生長30天左右出現花蕾。等到新莖長出三片葉而第四片葉尚未長出時，花序於第四片葉的托葉鞘內顯露，後續花序梗伸長，整個花序露出。

（3）結果期：花蕾現蕾至第一朵花開花大約需要15天，而從開花至果實成熟又需要30天左右（花期一般持續20天左右）。

（4）旺盛生長期：漿果採收後，植株進入旺盛生長期。腋芽大量發生匍匐莖，新莖分枝生長迅速，基部發生不定根，形成新的根系，並形成新的植株。

（5）花芽分化期：旺盛生長期後，在低溫、短日照環境下（日平均溫度為15-20℃，光照時長10-12小時），草莓開始花芽分化。

（6）休眠期：花芽形成後，草莓進入休眠期。此時植株葉片少，葉片面積小，呈匍匐生長。

❷ 水果農殘檢測哪些指標

1.有機磷類（如敵敵畏、甲胺磷、甲伴磷、對硫磷、辛硫磷、殺螟硫磷、乙醯甲胺磷、樂果、毒死蜱、馬拉硫磷等）這類農葯在食物中停留時間較短，其殘留量和農葯的使用量與食物品種有關。一般來說，食物經過加工、烹調，有機磷成分可被破壞。
2.有機氯和擬除蟲聚酯類（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、聯苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯殺蟎醇等）、有機氯農葯為高殘留農葯，其中的六六六、DDT等已被停止生產和使用;其它也被限制使用。
3.氨基甲酸酯類（如克百威、甲萘威、滅多威、呋喃丹、涕滅威等）
4、其它農葯：
有機汞類，如西力生、賽力散等，因殘留期很長，我國已停止生產和使用。
有機砷，長期從食物中攝入，可造成慢性中毒。
大家可以購買便GY-NC10農葯殘留檢測儀它能很方便而准確的測量出食品中的農殘含量。

❸ 農殘檢測有哪些項目

1.有機磷類（如敵敵畏、甲胺磷、甲伴磷、對硫磷、辛硫磷、殺螟硫磷、乙醯甲胺磷、樂果、毒死蜱、馬拉硫磷等）
2.有機氯和擬除蟲聚酯類（如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、聯苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯殺蟎醇等）、
3.氨基甲酸酯類（如克百威、甲萘威、滅多威、呋喃丹、涕滅威等）

主要儀器設備是氣相色譜儀和氣質聯用儀，所需檢測器一般為ECD、FPD或PFPD、NPD等。
前處理設備主要有組織搗碎機、振盪器、氮吹儀、旋轉蒸發儀、固相萃取儀等。望滿意

❹ 談談《波譜分析》在制葯工程專業中的應用

種譜在化學工業、石油化工、橡膠工業、食品工業、
醫葯工業等方面都有著廣泛的用途。
同時對有機化學、
生物化學等的發展也起著
積極的推動作用。
最近幾年，
隨著波譜技術的發展，
經過各機構和個人的努力專
研，波譜技術又有了新的突破。

1.
在環境保護方面的應用

近幾年，隨著科學技術水平的發展和人民生活水平的提高，環境污染也在增
加，特別是在發展中國家。

環境污染問題越來越成為世界各個國家的共同課題
之一。
每一個環境污染的實例，
可以說都是大自然對人類敲響的一聲警鍾。
為了
保護生態環境，為了維護人類自身和子孫後代的健康，必須積極防治環境污染，
而有機波譜在此方面有很大的應用和發展。
水體污染、
大氣污染、
放射性污染等，
危害日益嚴重，化學家們在這些方面經過不懈努力，終於有所突破，

水體中的大多數有機污染物在紫外區域有較強的吸收，
因此可利用紫外吸光
度檢測水體中的有機污染物濃度。
通過平滑、
導數、
標准正態變數變換等光譜預
處理後，採用主元回歸、偏最小二乘、支持向量機等方法建立回歸模型，並由該

var script = document.createElement('script'); script.src = 'http://static.pay..com/resource/chuan/ns.js'; document.body.appendChild(script);

模型依據待測樣本的紫外光譜數據計算出有機污染物濃度
[1]
。
湖泊沉積物中的有
機磷可採用鉬酸銨比色方法與液相
31P-
核磁共振技術
(31P-NMR),
研究不同濃度
NaOH
及
NaOH
與
EDTA
不同配比
(NaOH-EDTA)
對沉積物有機磷的提取及
31P-NMR
組
成分析的影響
[2]
。廢氣的排放比較嚴重，因此，王會峰等基於朗伯－比爾定律提
出了一種遞推迭代反演解算演算法，
利用該演算法在紫外光譜法下可以在線監測煙氣
有害成分可以得到各氣體的精確濃度，
能夠一次同時解算出多種有害氣體濃度且
精度達±2％，
演算法簡單滿足實時性需求，
抗干擾能力強，
適合工程實際應用
[3]
。
由於農葯的使用，
廢棄電池沒有合理回收等原因，
土壤也收到明顯污染，
採用正
己烷
-
丙酮
-
磷酸混合溶劑為提取劑，在萃取溫度
100
℃、壓力
10.3
MPa
條件下，
用快速溶劑萃取儀提取土壤樣品，石墨碳黑氨基固相萃取柱凈化
,PTV
大體積進
樣，
氣相色譜
-
質譜聯法同時檢測六六六、
滴滴涕
(DDTs)
和
10
種擬除蟲菊酯類農
葯（聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氨
氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯）共
18
種農葯殘留
[4]
。根據各方法
的檢測結果，
人們可以更有針對性的解決環境污染方面的難題，
從而有效保護環
境。

2.
在醫葯方面的應用

醫學方面也遭遇到許多瓶頸，糖尿病，癌症，艾滋病等，人們迫切希望解決
這些難題。而有機波譜在這些方面均有廣泛應用，其重要性日趨明顯。

阿司匹林在生活中較為常見，但對其作用機理還有待進一步研究，利用拉
曼和紫外光譜法研究阿司匹林及其與DNA的相互作用
[5]
，
為深入了解此類葯物
的作用機理提供了十分重要的信息和有益的參考。紅外光譜法合偏最小二乘法、
一階導數、
二階導數、
神經網路等法進行各種葯物的無損分析，
並與傳統方法
UV
法、
HPLC
法等進行比較，相關系數好，准確度高。該法除應用於定性分析外，基
於其自身諸多優點，
也能作為定量分析的重要手段，
具有廣泛的應用推廣前景
[6]
。

多肽是癌症診斷信息的重要來源。
多肽抗體免疫富集一質譜法檢測肝癌患者血清
多肽標志物
[7]
，於臨床樣本中低濃度標志物的檢測研究，對於癌症的早期診斷具
有重要意義。應用核磁共振氫譜和偏最小二乘法
-
判別分析研究鼻咽癌患者血清
中代謝物的代謝組變化
[8]
。可為鼻咽癌的診斷提供分子水平上的代謝依據。應用
核磁共振氫譜和主成分分析方法研究慢性乙肝患者血清的代謝組變化，
這種基於
核磁共振氫譜和主成分分析的代謝組學方法可以為乙肝的診斷提供可靠的分子
水平上的代謝依據
[9]
。核磁共振波譜在葯物發現中也有很大的應用，蛋白質
-
配

var script = document.createElement('script'); script.src = 'http://static.pay..com/resource/chuan/ns.js'; document.body.appendChild(script);

體相互作用的分子機理研究、
小分子的高通量篩選、
葯物構效關系研究以及毒理
學和新葯安全評價等方面
[10]
。利用氫質子磁共振波譜
( 1H M RS)
技術
,
研究認
知障礙的帕金森病
( PD)
患者腦部代謝變化。進一步探索帕金森痴呆
( PDD)
患
者發生痴呆的病因。有助於
PDD
的病因診斷及風險預測
[11]
。

對葯物，
病毒的作用機理的研究，
讓人們對此有更加清醒的認識，
知道作用
機理，就為解決難題提供了可能，人們對待癌症、艾滋等可怕的病毒時，也將更
加冷靜。

3.
食品工業的應用

俗話說，民以食為天，食品安全是我們生活中的重中之重，近幾年，發現的
食品問題越來越多，
三聚氰胺、
地溝油、
毒膠囊
......
引發人們對食品安全的恐
慌，蔣麗琴等通過多種方法，氣相色譜一質譜連用、紅外光譜、核磁共振和紫外
光譜、
熒光光譜等作為輔助手段，
對大蒜中有效成分進行了檢測，
使大蒜中有效
成分的檢測方法更為完善
[12]
。
余麗娟等建立了一種食品中反式脂肪酸含量的測定
方法，
以酸水解法提取食品中脂肪酸，
用傅立葉變換紅外光譜儀對反式脂肪酸含
量進行了快速測定，回收率達到
89
．
26
％一
106
．
51
％，相對標准偏差
2
．
29
％，
結果重復性好，
准確可靠
[13]
。
黃芳等建立了液相色譜一質譜測定嬰幼兒配方食品
中
L
一肉鹼的親水相互作用方法，
可應用於嬰幼兒配方食品及其它保健品中
L
一肉
鹼的檢測
[14]
。
餐飲業廢棄油脂是我國目前食品安全非常關注的問題之一。
沈雄等
介紹了餐飲業廢棄油脂的分類及概念，
分析了餐飲業廢棄油脂的特徵成分，
概述
了目前餐飲業廢棄油脂的鑒別和檢測方法，並提出了將紅外光譜、近紅外光譜、
核磁共振、
電子鼻、
光纖波導感測等檢測方法作為今後餐飲業廢棄油脂的快速檢
測技術研究與開發方向
[
15]
。周相娟等建立了醬油中兩種氯丙醇類化合物檢測的
氣相色譜一質譜分析方法，
對醬油中氯丙醇類化合物進行了測定，
適合於樣品中
多種痕量氯丙醇類化舍物的同時測定
[16]
。

食品安全是我們共同關心的問題，有機波譜的發展對食品檢測方面應用較
廣，相信隨著技術的提高，那些假、毒、害將無所遁形。

4.
其他方面的應用

利用有機波譜的方法可以快速鑒別生活中常見物質的真假與產地，
如利用紫
外光譜不同溶劑在微波條件下對
4
種不同產地丹參進行快速提取
,
用紫外分光光
度計對相同溶劑的提取物進行對比研究
,
發現其紫外光譜存在差異
同產地丹參的鑒別
[17]
。
利用衰減全反射傅里葉紅外光譜法對摻假蜂蜜進行快速鑒
別，
對摻入的蔗糖、
葡萄糖的蜂蜜的特徵吸收峰進行了多峰位的比較，
判定是否
為摻假蜂蜜
[18]
，該方法樣品用量少、操作簡便、無需前處理、分析速度快，可作
為市場篩查摻假蜂蜜的快速檢測方法。
採用核磁共振波譜法分析了幾種加氫異構
化的基礎油烴類結構組成，結果表明，異構化程度高的基礎油氧化安定性較好，
對抗氧劑的感受性也較好
[19]
。
採用質譜法和核磁共振波譜法測定了亞組分的烴類
組成和平均分子結構。
對潤滑油餾分溶劑處理產物中烴類的組成規律加深了研究
[20]
。運用傅里葉變換紅外光譜儀
(FT
—
IR)
和核磁共振波譜儀
(NMR)
對其結構進行
表徵，
並對其表面性能進行測試和計算，
對非離子型氟碳表面活性劑的合成與表
面性能進行了研究
[21]
。
謝利運用空
/
氣相色譜
-
質譜
(HS/GC-MS)
聯用法對生活中常
見的袋裝方便麵印刷包裝材料中
7
種揮發性有機物（異丙醇、乙酸乙酯、苯、乙
酸丁酯、乙苯、間
/
對二甲苯、鄰二甲苯）進行了檢測分析
[22]
。

有機波譜對各方面應用很廣，為生活提供了許多便利
,

❺ 農殘檢測有哪些內容

農葯殘留檢測
檢測項目及檢驗標准
六六六、滴滴涕
GB/T 5009.45-2003
甲胺磷
GB/T 5009.20-2003
甲拌磷
GB/T 5009.20-2003
敵敵畏
GB/T 5009.20-2003
禾草丹
ZHJS 013-2007
GB/T 19650-2006
呋喃硫威
ZHJS 013-2007
GB/T 19650-2006
溴氰菊酯
ZHJS 014-2007
GB/T 19650-2006
氯氰菊酯
GB/T 5009.162-2008
硫丹
ZHJS 005-2006
GB/T 19650-2006

❻ 關於氣相色譜如何分離出聯苯菊酯。溶劑為石油醚。。

使用FID檢測聯苯菊酯沒看出有什麼問題來
不清楚你的升溫程序時什麼樣子的，難道是最中溫度沒有升上來，然後聯苯菊酯沒有出峰么？這樣子的話可以提高溫度或是延長時間好一些---其實你配置的標准溶液如果也沒有找到聯苯菊酯的峰的話，首先可以嘗試增大濃度，如果很大濃度也看不到那就是上面的原因了
如果大濃度可以看到但是小濃度看不到，那就是方法檢出限的問題了，可以嘗試增加樣品量

有個疑惑啊，OV1701的柱子沒有用過，和RTX-1701有很大區別么？
這一類的柱子用石油醚作溶劑，會出一個峰么？那麼你的爐溫是不是有些高了，更換溶劑然後採用程序升溫可能會好一些

❼ 食品中的農殘檢測項目有哪些

提取- 凈化- 檢測 。經典的農葯殘留檢測步驟通常是:水溶性溶劑提取- 非水溶性溶劑再分配- 固相吸附柱凈化- 氣相或液相色譜檢測。其中提取和凈化是前處理部分,樣品前處理不僅要求盡可能完全提取其中的待測組分,還要盡可能除去與目標物同時存在的雜質,避免對色譜柱和檢測器等的污染,減少對檢測結果的干擾,提高檢測的靈敏度和准確性。因此提取、凈化是農葯殘留分析過程中一個十分重要的前處理步驟,其好壞直接影響到分析結果的正確性和可靠性。

❽ 聯苯菊酯和甲維丁醚脲殘留

您好，聯苯菊酯和甲維丁醚脲殘留：基於液相色譜質譜聯用儀，建立了聯苯菊酯和噻蟲胺的定性定量檢測分析方法，以研究1%聯苯菊酯·噻蟲胺顆粒劑在甘藍中的殘留行為，並根據殘留檢測結果，結合我國農葯登記情況和居民的人均膳食結構，評估了聯苯菊酯和噻蟲胺的膳食攝入風險。結果表明：研究建立的聯苯菊酯和噻蟲胺檢測方法，其線性相關系數（R2）均不低於0.997，在0.02、0.20、1.00 mg/kg的添加水平下，聯苯菊酯在甘藍中回收率在70%～110%，相對標准偏差為10%～17%;在0.05、0.50、2.00 mg/kg的添加水平下，噻蟲胺在甘藍中回收率在93%～108%，相對標准偏差為1%～6%;均滿足試驗要求。按照推薦施葯方式葯劑有效成分濃度為600 g/hm2（制劑用量為60 kg/hm2），施葯1次，聯苯菊酯在收獲期甘藍中的最終殘留量均小於0.02 mg/kg，噻蟲胺在收獲期甘藍中的最終殘留量均小於0.05 mg/kg，未超過我國規定的MRL值（分別為0.20和0.50 mg/kg）。