『壹』 簡述鋼鐵五大元素的作用和危害以及分析方法概要
鋼鐵五大元素指的是，除鐵元素以外的碳、硫、錳、磷、硅五種元素。
他們的元素國家是有控制標準的：
碳（C) 0.7~1.20%、錳（Mn）0.35~1.20%、硅（Si）≥0.40%、硫（S））≤0.05%
、磷（P）≤0.05%。
碳：鋼中含碳量增加，屈服點和抗拉強度升高，但塑性和沖擊性降低，當碳量0.23%超過時，鋼的焊接性能變壞。
錳：在煉鋼過程中，錳是良好的脫氧劑和脫硫劑，一般鋼中含錳0.30-0.50%。在碳素鋼中加入0.70%以上時就算「錳鋼」，較一般鋼量的鋼不但有足夠的韌性，且有較高的強度和硬度，提高鋼的淬性，改善鋼的熱加工性能，如16Mn鋼比A3屈服點高40%。含錳11-14%的鋼有極高的耐磨性，用於挖土機鏟斗，球磨機襯板等。錳量增高，減弱鋼的抗腐蝕能力，降低焊接性能。
硅：在煉鋼過程中加硅作為還原劑和脫氧劑，所以鎮靜鋼含有0.15-0.30%的硅。如果鋼中含硅量超過0.50-0.60%,硅就算合金元素。硅能顯著提高鋼的彈性極限，屈服點和抗拉強度，故廣泛用於作彈簧鋼。在調質結構鋼中加入1.0-1.2%的硅，強度可提高15-20%。硅和鉬、鎢、鉻等結合，有提高抗腐蝕性和抗氧化的作用，可製造耐熱鋼。含硅1-4%的低碳鋼，具有極高的導磁率，用於電器工業做矽鋼片。硅量增加，會降低鋼的焊接性能。
硫：硫在通常情況下也是有害元素。使鋼產生熱脆性，降低鋼的延展性和韌性，在鍛造和軋制時造成裂紋。硫對焊接性能也不利，降低耐腐蝕性。所以通常要求硫含量小於0.055%，優質鋼要求小於0.040%。在鋼中加入0.08-0.20%的硫，可以改善切削加工性，通常稱易切削鋼。
磷：在一般情況下，磷是鋼中有害元素，增加鋼的冷脆性，使焊接性能變壞，降低塑性，使冷彎性能變壞。因此通常要求鋼中含磷量小於0.045%，優質鋼要求更低些。
五大元素分析：
錳元素（依據GB/T 223.63-1988標准）採用銀鹽--過硫酸銨氧化光度法。
磷元素（依據GB/T 223.61-1988標准）採用氟化鈉--氯化亞錫鉬藍光度法。
硅元素（依據GB/T 223.5-1997標准） 採用亞鐵還原--硅鉬藍光度法。
碳元素（依據GB/T 223.69-1997標准）採用氣體容量法。
硫元素（依據GB/T 223.68-1997標准）採用碘量法。
化學原理：
一、重量分析法：使被測組分轉化為化學組成一定的化合物或單質與試樣中的其他組分分離，然後用稱重方法測定該組分的含量。
二、滴定分析法：將已知准確濃度的試劑溶液（標准溶液）滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應完為止，化學分析儀器根據所用試劑溶液的體積和濃度計算被測物質的含量。
三、氣體容量法：通過測量待測氣體（或者將待測物質轉化成氣體形式）被吸收（或發生）的容積來計算待測物質的量。這種方法應用天平滴定管和量氣管等作為最終的測量手段。用這種方法測定鋼鐵等金屬物質中總碳量時，應將試樣置於高溫爐中加熱並通氧燃燒，使碳和氧結合成二氧化碳，所得二氧化碳與氧的混合氣體收集於量氣管中，然後用氫氧化鉀吸收其中的二氧化碳，吸收前後體積之差即為二氧化碳的體積，碳硫聯測儀由此計量碳的含量。
『貳』 gb t223鋼鐵及合金化學分析方法拜託各位了 3Q
GB/T223.3-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 二安替比林甲烷磷鉬酸重量法測定磷量 GB/T223.4-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 硝酸銨氧化容量法測定錳量 GB/T223.5-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 還原型硅鉬酸鹽光度法測定酸溶硅含量 GB/T223.6-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 中和滴定法測定硼量 GB/T223.7-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 合金及鐵粉中鐵量的測定 GB/T223.8-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 氟化鈉分離－ EDTA 滴定法測定鋁含量 GB/T223.9-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 鉻天青 S 光度法測定鋁含量 GB/T223.10-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 銅鐵試劑分離－鉻天青 S 光度法測定鋁含量 GB/T223.11-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 過硫酸銨氧化容量法測定鉻量 GB/T223.12-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 碳酸鈉分離－二苯碳醯二肼光度法測定鉻量 GB/T223.13-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 硫酸亞鐵銨滴定法測定釩含量 GB/T223.14-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 鉭試劑萃取光度法測定釩含量 GB/T223.15-1982 鋼鐵及合金化學分析方法 重量法測定鈦 GB/T223.16-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 變色酸光度法測定鈦量 GB/T223.17-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 二安替比林甲烷光度法測定鈦量 GB/T223.18-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 硫代硫酸鈉分離－碘量法測定銅量 GB/T223.19-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 新亞銅靈－三氯甲烷萃取光度法測定銅量 GB/T223.20-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 電位滴定法測定鈷量 GB/T223.21-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 5-CI-PADAB 分光光度法測定鈷量 GB/T223.22-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 亞硝基 R 鹽分光光度法測定鈷量 GB/T223.23-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 丁二酮肟分光光度法測定鎳量 GB/T223.24-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離－丁二酮肟分光光度法測定鎳量 GB/T223.25-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 丁二酮肟重量法測定鎳量 GB/T223.26-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 硫氰酸鹽直接光度法測定鉬量 GB/T223.27-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 硫氰酸鹽－乙酸丁酯萃取分光光度法測定鉬量 GB/T223.28-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 a- 安息香肟重量法測定鉬量 GB/T223.29-1984 鋼鐵及合金化學分析方法 載體沉澱－二甲酚橙光度法測定鉛量 GB/T223.30-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 對－溴苦杏仁酸沉澱分離－偶氮胂 Ⅲ 分光光度法測定鋯量 GB/T223.31-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 蒸餾分離－鉬籃分光光度法測定砷量 GB/T223.32-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 次磷酸鈉還原－碘量法測定砷量 GB/T223.33-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離－偶氮氯膦 mA 光度法測定鈰量 GB/T223.34-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 鐵粉中鹽酸不溶物的測定 GB/T223.35-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 脈沖加熱惰氣熔融庫倫滴定法測定氧量 GB/T223.36-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 蒸餾分離－中和滴定法測定氮量 GB/T223.37-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 蒸餾分離－靛酚籃光度法測定氮量 GB/T223.38-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離－重量法測定鈮量 GB/T223.39-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 氯磺酚 S 光度法測定鈮量 GB/T223.40-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離－氯磺酚 S 光度法測定鈮量 GB/T223.41-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離－連苯三酚光度法測定鉭量 GB/T223.42-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離－溴鄰苯三酚紅光度法測定鉭量 GB/T223.43-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 鎢量的測定 GB/T223.45-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 銅試劑分離－二甲苯胺籃 Ⅱ 光度法測定鎂量 GB/T223.46-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎂量 GB/T223.47-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 載體沉澱－鉬籃光度法測定銻量 GB/T223.48-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 半二甲酚橙光度法測定鉍量 GB/T223.49-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離－偶氮氯膦 mA 分光光度法測定稀土總量 GB/T223.50-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 苯基熒光酮－溴化十六基三甲基胺直接光度法測定錫量 GB/T223.51-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 5-Br-PADAP 光度法測定鋅量 GB/T223.52-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 鹽酸羥胺－碘量法測定硒量 GB/T223.54-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收分光光度法測定鎳量 GB/T223.55-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 示波極譜（直接）法測定碲量 GB/T223.56-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 巰基棉分離－示波極譜法測定碲量 GB/T223.57-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離－吸附催化極譜法測定鎘量 GB/T223.58-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 亞砷酸鈉－亞硝酸鈉滴定法測定錳量 GB/T223.59-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 銻磷鉬籃光度法測定磷量 GB/T223.60-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 高氯酸脫水重量法測定硅含量 GB/T223.61-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 磷鉬酸銨容量法測定磷量 GB/T223.62-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 乙酸丁酯萃取光度法測定磷量 GB/T223.63-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 高碘酸鈉（鉀）光度法測定錳量 GB/T223.64-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定錳量 GB/T223.65-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈷量 GB/T223.66-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 硫氰酸鹽－鹽酸氯丙嗪－三氯甲烷萃取光度法測定鎢量 GB/T223.67-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 還原蒸餾－次甲基籃測定硫量 GB/T223.68-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒後碘酸鉀滴定法測定硫含量 GB/T223.69-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒後氣體容量法測定碳含量 GB/T223.70-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 鄰菲啰啉分光光度法測定鐵量 GB/T223.71-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒後重量法測定碳含量 GB/T223.72-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 氧化鋁色層分離－硫酸鋇重量法測定硫量 GB/T223.73-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 三氯化鈦－重鉻酸鉀容量法測定鐵量 GB/T223.74-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 非化合碳含量的測定 GB/T223.75-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 甲醇蒸餾－姜黃素光度法測定硼量 GB/T223.76-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定釩量 GB/T223.77-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量 GB/T223.78-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 姜黃素直接光度法測定硼含量
『叄』 鋼中常見合金元素的含量測定方法
鋼中常見合金元素的含量測定方法:鋼材常見者主要有碳素鋼、不銹鋼、低合金鋼、軸承鋼這幾大類，有時還要包括彈簧鋼等。每一類有很多牌號，每種牌號的鋼材，其具體組分在《金屬材料手冊》中都有詳細講述，你可以自行查閱。
至於你所說的操作過程，那是得幾十萬字的內容呢，一下子講不清楚，每種不同的鋼材，甚至不同牌號的，分析方法都不完全一致呢，更何況不知道你懂不懂分析。如果不懂，那就根本不可能三五天就聽明白。就必須得從頭來，從《無機化學》、《有機化學》、《分析化學》、《儀器分析》、《分析化學手冊》開始學起，認認真真看它三五年，才能真正明白。我在這里告訴你一些，不如當面告訴你；當面告訴你，不如帶你操作；帶你操作，不如你自己掌握了。如果你學過化學（大學級別的），那就去找《金屬材料分析方法（手冊）》、《鋼鐵材料分析方法（手冊）》、《工廠實用化學分析》、某種鋼材分析的國標等書籍、資料來看，就可以了。在電爐冶煉及產品檢驗中，元素的測定，多採用氧化還原滴定法測定元素：稱取一定量樣品，硫酸溶解，滴加濃硝酸促進溶解，驅除氮氧化物後，在酸性溶液中,用硝酸銀做催化劑...煮沸分解多餘的過硫酸銨後，以經同一牌號鋼的標准樣品標定過的硫酸亞鐵銨標准溶液進行滴定，從標准溶液的消耗量計算出含量。對熟悉化驗的人員來說，前面的敘述基本可以自己寫出一個測鋼元素的操作規程來了。然而，看樣子，你對煉鋼及化驗鋼中的各種元素一點也不熟悉，因為你提到的問題涉及許多內容，不是在網路里可以全部回答得了的，僅僅是了解它的全過程，也是需要用一本小冊子才能大概說明白。更何況具體的技術細節，只有到現場去學習觀察了解才能真正弄明白是怎麼一回事。還有，化驗只能是幫助冶煉人員了解鋼里的成分含量，只是一種監控手段，本身不能提高鋼的質量。在煉鋼過程中，在熔融、氧化除雜、還原和調整鋼的成分（包括碳、硅、錳、硫、磷及其它合金成分）等過程中，要取3－5個鋼水樣品進行高速分析，在幾分鍾內向爐前報出結果，指導爐前掌握並調整鋼的成分，最終煉出合格的鋼產品。而成品鋼的分析，則是在事後分析。建議你還是找一些相關的小冊子或書看看，最好到煉鋼現場看看...
『肆』 檢測鋼鐵中各化學成分的方法
主要成分鐵可以用氧化還原滴定
其他微量成分可以用原子吸收光譜
『伍』 鋼材化學成分測定
1
用途
適用於鋼的化學成分熔煉分析和成品分析用試樣的取樣
本標准規定了成品化學
成分允許偏差
2
術語
2.1
熔煉分析
熔煉分析是指在鋼液澆注過程中採取樣錠
然後進一步製成試樣
並對其進
行的化學分析
分析結果表示同一爐或同一罐鋼液的平均化學成分
2.2
成品分析
成品分析是指在經過加工的成品鋼材
包括鋼坯
上採取試樣
然後對其進
行的化學分析
成品分析主要用於驗證化學萬分
又稱驗證分析
由於鋼液在結晶過程中產
生元素的不均勻分布
偏析
成品分析的值有時與熔煉分析的值不同
2.3
成品化學成分允許偏差
成品化學成分允許偏差是指熔煉分析的值雖在標准規定的范圍
內
但由於鋼中元素偏析
成品分析的值可能超出標准規定的成分范圍
對超出的范圍規定
一個允許的數值
就是成品化學成分允許偏差
3
取樣總測
3.1
用於鋼的化學成分熔煉分析和成品分析的試樣
必須在鋼液或鋼材具有代表性的部位采
取
試樣應均勻一致
能充分代表每一熔煉號
或每一罐
或每批鋼材的化學成分
並應具
有足夠的數量
以滿足全部分析要求
3.2
化學分析用試樣樣屑
可以鑽取
刨取
或用某些工具機製取
樣屑應粉碎並混合均勻
製取樣屑時
不能用水
油或其他潤滑劑
並應去除表面氧化鐵皮和臟物
成品鋼材還應除
去脫碳層
滲碳層
塗層
鍍層金屬或其他外來物資
3.3
當用鑽頭採取試樣樣屑時
對熔煉分析或小斷面鋼材成品分析
鑽頭直徑應盡可能的大
至少不應小於
6mm
對大斷面鋼材成品分析
鑽頭直徑不應小於
12mm
3.4
供儀器分析用的度樣樣塊
使用前應根據分析儀器的要求
適當地給以磨平或拋光
4
熔煉分析取樣
4.1
測定鋼的熔煉化學成分時
從每罐鋼液採取兩個製取試樣的樣錠
第二個樣錠供復驗用
樣錠是在鋼液澆注中期採取
4.2
當整個熔煉號
用下注法澆注
且僅澆注一盤鋼錠時樣錠採取方法為
如澆注鎮靜鋼
則應在澆注鋼液達到保溫帽部位並高出鋼錠本體約
50mm-100mm
時採取
如澆注沸騰鋼
則應在澆注到距規定高度尚差
100-150mm
時採取
4.3
樣錠澆注在樣模內
模內應潔凈
乾燥
樣模尺寸可為
下部內徑
30mm-50mm
上部
內徑
40mm-60mm
高度
70mm-120mm
或由工廠自行確定
4.4
往樣模內澆注鋼液時
鋼流應均勻
不應使鋼液流出或溢濺
樣模不得注滿
應使樣模
內鋼液鎮靜地冷疑
沸騰鋼可加入適量高純度金屬鋁使其平靜
樣錠不應有氣孔和裂縫
4.5
每個樣錠應經檢查員檢查合格
標明熔煉號和樣錠號
4.6
必要時樣錠應進行緩慢冷卻
或在制樣屑前對樣錠進行熱處理
以保證容易加工制樣
4.7
未能按
19.4.1
條或
19.4.2
條的規定取得樣錠時
或在僅澆注一盤鋼錠情況下需採用與
19.4.2
條的規定不同的取樣方法時
由工廠制訂補充方法
並報上級公司或主管局批准
4.8
本標准規定的熔煉分析取樣
適用於平爐
轉爐和電弧爐煉鋼的熔煉分析
電渣爐
真
空感應和真空自耗爐煉鋼的熔煉分析
由工廠自行制訂取樣方法
或按有關技術條件的規定
『陸』 直讀光譜儀進行鋼鐵成分化學分析可參照的國家標准和行業標准
國家標准都是用的化學法，中國目前還不承認原子發射光譜儀所出的數據，國標都是化學法的結果。原子發射光譜儀中有一款叫直讀光譜儀，可以檢測鑄鐵 合金鑄鐵 碳鋼 中中低合金鋼 高速工具鋼 易切削鋼。還可以測Fe以外 還可以測 Al Cu Mg Ni Co Ti Zn Sn Pb.測出的數據非常准確達到PPM級只是國家制定國標都還是化學法。其中Fe中可測 C Si Mn P S Cr Ni Mo V Ti 等等32種元素。
『柒』 關於金屬物質鋯是什麼的詳細解釋
元素名稱：鋯 元素原子量：91.22 元素類型：金屬
發現人：克拉普羅德 發現年代：1789年
發現過程：1789年，德國的克拉普羅德，在分析錫蘭鋯時，發現了鋯土。
元素英文名稱：Zirconium 相對原子質量：91.22
核內質子數：40 核外電子數：40 核電核數：40
質子質量：6.692E-26 質子相對質量：40.28
所屬周期：5 所屬族數：IVB 摩爾質量：91
氫化物：ZrH4 氧化物：ZrO2
最高價氧化物化學式：ZrO2 密度：6.49
熔點：1852.0 沸點：4377.0
外圍電子排布：4d2 5s2 核外電子排布：2,8,18,10,2
顏色和狀態：鋼灰色金屬 原子半徑：2.16
常見化合價：+2,+3,+4
高熔點金屬之一，呈淺灰色。密度6.49克/厘米3。熔點1852±2℃，沸點4377℃。化合價+2、+3和+4。第一電離能6.84電子伏特。鋯的表面易形成一層氧化膜，具有光澤，故外觀與鋼相似。有耐腐蝕性，不溶於氫氟酸和王水；高溫時，可與非金屬元素和許多金屬元素反應，生成固體溶液化合物。
元素來源：四氧化鋯用鎂還原可製得。
元素用途：粉末狀鐵與硝酸鋯混合，可作閃光粉。金屬鋯幾乎全部用作核反應堆中鈾燃料元件的包殼。也用來製造照相用的閃光燈，以及耐腐蝕的容器和管道，特別是能耐鹽酸和硫酸。鋯的化學葯品可作聚合物的交聯劑。
元素輔助資料：含鋯的天然硅酸鹽礦石被成為鋯石（zircon）或風信子石（hyacinth），廣泛分布在自然界中。由於它們美麗的顏色，自古以來被稱為寶石。化學家很早就對鋯石進行了分析，認為是含有硅、鋁、鈣和鐵的氧化物。1789年，德國化學家克拉普羅特發表研究來自斯里蘭卡鋯石的報告中提到他發現了一種未知的獨特而簡單物質的氧化物，並提議稱之為Zirconerde（鋯土——氧化鋯）。不久，法國化學家德毛沃和沃克蘭兩人都證實克拉普羅特的分析是正確的。Zirconerde的存在被肯定，元素得到zirconnium的命名，元素符號為Zr。
克拉普羅特最初研究鋯的硅酸鹽實驗操作一直到今天仍是工業上提取鋯的基礎。但一直到1914年，荷蘭一家金屬白熱電燈製造廠的兩位研究人員列里和漢保格將四氯化鋯和金屬鈉作用，取得純金屬鋯。
鋯一般被認為是稀有金屬，其實它在地殼中的含量相當大，比一般的常用的金屬鋅、銅、錫等都大。
『捌』 鋯、鉿礦石分析
鋯、鉿的測定見本章。
造岩元素的測定見本章59.6.3及第16章硅酸鹽岩石分析。
參考文獻
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閆欣，許榮華.2001.電感耦合等離子體質譜法測定岩石中的鋯、鉿、鈮、鉭［J］.礦物岩石地球化學通報，7(4):458-460
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岩石礦物分析(DZG20.01-91)［S］.1991.北京:地質出版社
本章編寫人:馮靜(國土資源部東北礦產資源監督檢測中心)。
『玖』 鋯、鉿的測定
60.2.2.1 苦杏仁酸重量法測定鋯(鉿)合量
方法提要
將測定二氧化硅的濾液，以鹽酸調節酸度，煮沸，用苦杏仁酸沉澱，重量法測定ZrO2和HfO2的合量。方法適用於鋯鈦砂、鋯英石中ZrO2和HfO2合量的測定。
試劑
苦杏仁酸。
鹽酸。
分析步驟
將60.2.1中二氧化硅濾液，以鹽酸和水調整溶液體積至150mL，並保持酸度在Φ(HCl)=20%～25%，加熱至近沸，加入3g苦杏仁酸，攪勻，於80℃左右的水浴中保溫30min，然後放置3h以上，過濾，用(5+95)HCl(每100mL溶液中加2g苦杏仁酸)洗凈燒杯，並洗沉澱8～10次，濾液及洗液收集於400mL燒杯中，用於測定Ti、Mn、Ca、Mg、Al、Fe2O3、ΣR2O3和Th。
將沉澱連同濾紙放入已恆量的瓷坩堝中，低溫灰化，在850～900℃灼燒60min，稱量，並灼燒至恆量，即得到ZrO2和HfO2的合量。
ZrO2和HfO2沉澱按紙上色層分離，偶氮胂Ⅲ光度法測定HfO2(詳見下面60.2.2.3)。
按下式計算試樣中ZrO2和HfO2的合量:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:w(B)為ZrO2和HfO2合量的質量分數，%;m1為坩堝和沉澱的質量，g;m0為坩堝的質量，g;m為稱取試樣的質量，g。
注意事項
1)對於含有鈮、鉭的試樣，可在苦杏仁酸沉澱前，加入酒石酸掩蔽鈮、鉭，使其留在溶液中。
2)當試樣中鐵的含量較高時，會使鋯、鉿沉澱緩慢，甚至沉澱不完全，對此應預先用40mL(1+1)HCl和1mLH3PO4(或1gNH4H2PO4)，加熱至大部分鐵鹽溶解，加水調至!(H3PO4)=20%酸度，靜置後過濾，用(2+8)HCl溶液洗滌3～4次，沉澱及濾紙經灰化，鹼熔，以下步驟同上。
3)沉澱鋯、鉿時，鹽酸濃度應在!(HCl)=20%～25%，過高會使沉澱不完全，過低則會引起雜質沾污，使結果偏高。
60.2.2.2 EDTA容量法測定鋯(鉿)合量
方法提要
試樣經鹼熔，用水提取後，在1mol/LHCl中，以甲基百里酚藍作指示劑，用EDTA標准溶液滴定測定鋯(鉿)。方法適用於鋯鈦砂、鋯英石中ZrO2和HfO2合量的測定。
試劑
氫氧化鉀。
過氧化鈉。
硼酸鈉。
鹽酸。
硫酸。
氫氧化鉀溶液(20g/L)。
二氯化錫溶液(100g/L)稱取10gSnCl2·2H2O溶於10mLHCl中，用水稀釋至100mL，混勻。
EDTA標准溶液c(EDTA)≈0.02mol/L稱取EDTA7.5g於250mL燒杯中，加入200mL水，稍加熱溶解，冷卻後，轉入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。用鋯標准溶液標定其滴定度。
標定:吸取20mL已校準鋯標准溶液於250mL錐瓶中，加20mL水，並以1mol/LHCl稀釋至50mL，加熱至近沸，加入1滴SnCl2溶液、0.2g甲基百里酚藍指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由藍色變為淡黃色即為終點，計算EDTA標准溶液對鋯的滴定度T(mg/mL)。
鋯標准溶液ρ(ZrO2)≈2mg/mL稱取5.2820gZrOCl2·8H2O，加入5mL(1+1)HCl溶解後，轉入1000mL容量瓶中(有沉澱時需過濾)，加入350mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，混勻，校準後使用。
校準:移取上述鋯標准溶液20.0～25.0mL置於250mL燒杯中，加入50mL(2+8)HCl，加熱至85℃，加入3g苦杏仁酸，充分攪拌後，置於85℃水浴中保溫30～40min，取下，靜置過夜。翌日用定量濾紙過濾，用(2+8)HCl-20g/L苦杏仁酸洗液洗滌沉澱6～8次，灰化後，沉澱在900℃灼燒至恆量。求得鋯標准溶液的濃度(mg/mL)。
甲基百里酚藍指示劑稱取0.2g甲基百里酚藍和20gNaCl於瓷研缽中，混勻並研磨成粉末，貯於棕色玻璃磨口瓶中。
分析步驟
稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣，於預先盛有趕去水分的1～2gNa2B4O7的鎳坩堝中，再加4～5gKOH(如為難熔礦樣可再加2gNa2O2)，置於高溫爐中升溫至650～700℃，熔融15～20min，取出稍冷，放入250mL燒杯中，加入100mL沸水浸提，用水洗出坩堝，煮沸片刻，過濾，用KOH溶液洗滌6～8次，然後用20mL熱的4mol/LHCl溶解濾紙上的沉澱，溶液收集於100mL容量瓶中，待過濾完後，將濾紙移入原燒杯中，加20mL4mol/LHCl，加熱煮沸，過濾，濾液合並於100mL容量瓶中，用(2+98)HCl洗至濾紙上無鐵(Ⅲ)離子的黃色，冷卻，用(2+98)HCl稀釋至刻度，混勻。
分取10.0～25.0mL試液(使二氧化鋯量在1.5～50mg之間)於250mL錐形瓶中，補加2mol/LHCl至40mL，使酸度為1mol/LHCl，並加40mL水，加5滴(1+1)H2SO4，加熱至近沸，滴加SnCl2溶液還原至鐵(Ⅲ)的黃色剛好褪去，加0.1g甲基百里酚藍指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液的顏色由藍色變為淡黃色，再將溶液煮沸，如溶液返回藍色，繼續滴定至溶液變為黃色即為終點。
按下式計算試樣中ZrO2和HfO2的合量:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:w(B)為ZrO2和HfO2合量的質量分數，%;T為EDTA標准溶液對ZrO2的滴定度，mg/mL;V1為分取試樣溶液體積，mL;V2為消耗EDTA標准溶液體積，mL;V為試樣溶液總體積，mL;m為稱取試樣的質量，g。
注意事項
1)EDTA能與多種金屬離子配位，但在1mol/LHCl介質中，加熱近沸的條件下，只有鋯(鉿)的離子配合物最穩定。在上述條件下，鋯以ZrO2+形式存在，與EDTA生成組成為1∶1的穩定配合物，而Zr4+則與EDTA生成組成為1∶2的配合物，因此，須將溶液煮沸，使鋯全部轉化為ZrO2+形式。
2)本法也可用二甲酚橙作指示劑，溶液的鹽酸酸度應控制在0.8～1.2mol/L，酸度過大，難於判別滴定終點。其他條件同上。
3)無論以甲基百里酚藍或以二甲酚橙作指示劑，滴定鋯時都會出現終點「回頭」現象。加入5～10滴(1+1)H2SO4可降低或克服「回頭」現象，但加入過多，會使終點提前，使結果偏低。
4)如溶液中含有微量鈮和鉭，則出現假終點。如鈮和鉭含量較高，由於鈮、鉭的水解，使鋯的測定結果偏低。若溶液中存在大量的鈮和鉭，可在鹼性溶液中，以大量的鉀鹽使其生成可溶的鈮酸鉀和鉭酸鉀，經過濾分離除去大部分。殘留的微量鈮和鉭，可在溶液中加入氟化鈉以防止鈮和鉭的水解和滴定過程中出現假終點，過量的氟離子用鋁鹽掩蔽。分析步驟如下:
試樣鹼熔，提取，過濾，洗滌後的氫氧化物沉澱，用50mL熱的含10g/LNaF的4mol/LHCl溶解於100mL容量瓶中，用(1+99)HCl洗至無鐵(Ⅲ)離子，冷卻，用水稀釋至刻度，混勻。取試液5.0～25.0mL於250mL錐瓶中，補加2mol/LHCl至40mL，加4～5gAlCl3，於電爐上加熱至溶液清亮，取下，加水40mL，以下分析步驟同上。
60.2.2.3 紙色層分離-偶氮胂Ⅲ光度法測定鉿
方法提要
在硝酸介質中，以磷酸三丁酯-正丁醇-二甲苯為流動相，氯化銨為固定相，用紙色層法分離鋯和鉿，在規定條件下，鋯的比移值(Rf)為0.7，鉿的比移值(Rf)為0.4，兩元素的分離效果很好。
在7mol/LHCl介質中，以偶氮胂Ⅲ光度法測定鉿，最大吸收波長650nm，0～30μgZrO2符合比耳定律。對本法有干擾的物質:鋯、鐵(Ⅲ)、釷、鈾、鈰、草酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、過氧化氫等，通過苦杏仁酸沉澱和紙色層法分離完全。
本法適用於鋯鈦砂、鋯英石中鉿的測定，最低測定限為0.05%。
儀器
分光光度計。
試劑
焦硫酸鉀。
氫氧化鉀。
氯化銨。
尿素。
鹽酸。
硝酸。
氫氧化銨。
磷酸三丁酯。
正丁醇。
二甲苯。
無水乙醇。
鹽酸羥胺溶液(200g/L)。
偶氮胂Ⅲ溶液(0.5g/L)。
偶氮胂Ⅲ溶液(1.5g/L)配製時需過濾。
色層紙的處理將中速濾紙裁剪成29cm×15cm，豎向的三分之二浸入50g/LNH4Cl溶液中，取出風干或烘乾。
展開劑取磷酸三丁酯、正丁醇和二甲苯按(10+7+4)混合，置於1000mL分液漏斗中，加100mL(1+1)HNO3，振搖100次，放置分層，棄去水相，將有機相轉入乾燥器中，展開劑的量以能使色層紙浸沒1～2cm為宜。
鉿標准儲備溶液ρ(HfO2)=100.0μg/mL稱取0.1000gHfO2於瓷坩堝中，加4gK2S2O7，低溫加熱趕去水分，於高溫爐中900℃熔融10～15min，以(1+9)HCl浸提並洗出坩堝，煮沸，用氫氧化銨中和至析出沉澱再過量5mL，煮沸稍冷後過濾，以(5+95)NH4OH洗滌硫酸根，再以(1+1)HCl溶解沉澱，轉入1000mL容量瓶中，定容，混勻。
鉿標准溶液ρ(HfO2)=10.0μg/mL以(1+1)HCl稀釋鉿標准儲備溶液配製。
校準曲線
移取含HfO20.0μg、5.0μg、10.0μg、15.0μg、20.0μg、25.0μg、30.0μg的鉿標准溶液，分別置於一組25mL比色管中，以(1+1)HCl稀釋至10mL，加2.5mL無水乙醇、1mL鹽酸羥胺溶液，用力混勻。靜置片刻，再加入10mLHCl和1.5mL1.5g/L偶氮胂Ⅲ水溶液，用水稀釋至刻度，混勻。用1cm比色皿，於分光光度計650nm波長處，以試劑空白作參比測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
將60.2.2.1苦杏仁酸重量法的ZrO2和HfO2沉澱中，加入4gK2S2O7，於高溫爐中900℃熔融10～20min，以(1+9)HCl浸提和洗出坩堝，並以(1+9)HCl調整體積約100mL，加熱使鹽類溶解。用氫氧化銨中和至沉澱完全，再過量5mL，煮沸，稍冷後過濾，以(5+95)NH4OH洗滌硫酸根(可用氯化鋇溶液檢查)，再用水洗滌3～4次。沉澱以熱的7mol/LHNO3溶解於25mL或50mL容量瓶中，冷卻後，以7mol/LHNO3稀釋至刻度，混勻。
分取0.50mL或1.0mL上述試液，均勻地塗在色層紙上未浸氯化銨溶液部分距底端5cm處，捲成圓筒放入盛有展開劑的大乾燥器中，展開12～14h，使展開劑上升至29cm處，取出，稍烘一下，以0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液噴灑色層紙，顯出藍色鋯、鉿帶(鋯帶在上，鉿帶在下)，稍烘一下，剪下鉿帶，撕碎，放入150mL燒杯中，加入約0.5g尿素、20mL(1+1)HCl，置於沸水浴中邊加熱邊攪拌，使色層紙成白色糊狀，取下，以流水冷卻，轉入50mL或100mL容量瓶中，加入10mL或20mL無水乙醇(使溶液中乙醇體積分數!=20%)，用(1+1)HCl洗凈燒杯並入容量瓶中，用(1+1)HCl稀釋至刻度，混勻。干過濾，移取10.0mL清液，置於25mL比色管中，以下按校準曲線進行測定。
按下式計算試樣中二氧化鉿的含量:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:w(HfO2)為二氧化鉿的質量分數，%;m1為從校準曲線上查得分取試樣溶液中二氧化鉿的質量，μg;m0為從校準曲線上查得分取試樣空白溶液中二氧化鉿的質量，μg;V1為分取試樣溶液體積，mL;V為試樣溶液總體積，mL;m為稱取試樣的質量，g。
注意事項
1)用紙色層分離鋯和鉿時，需注意:①色層紙的濕度。色層紙用50g/LNH4Cl溶液浸過後，注意不能烘焦，否則會阻礙展開劑上升;也不能太濕，否則鋯、鉿的分離效果不佳，最好是烘乾後置於乾燥器中存放。試液上色層紙後不能烘乾，否則鋯、鉿水解不能分離。②層析環境的溫度。溫度高展開得快，但效果不好;在15～25℃，一般展開時間為12～14h。③展開劑的重復使用次數。一般可連續使用5次左右，如使用次數過多，將影響分離效果。磷酸三丁酯的質量對分離效果有影響，可能是其中含有的其他有機磷酸酯影響分配系數引起的。④上色層的鋯、鉿量。為達到理想分離效果，上色層的鋯、鉿量不宜大於15mgZrO2和0.2mgHfO2。
2)經苦杏仁酸沉澱分離的鋯、鉿，用本法進行紙色層分離時，可以見到明顯的藍綠色的鋯(上端)和鉿(下端)兩個色帶。當試樣未經苦杏仁酸沉澱分離，直接進行紙色層分離時，則會出現5個色帶，分別是鈾和釷、鋯、鉿、稀土，其他元素留在原點。如果雜質較多時，可能使鉿不能完全展開;因此，如果試樣中稀土(主要是鈰)及鐵含量不高時，可不必用苦杏仁酸沉澱分離雜質元素，直接進行紙色層分離，將由原點至鉿帶處的色層紙剪下，光度法測定鉿。分析步驟簡述如下:
試樣經鹼熔，用水浸提，過濾，沉澱以(1+3)HCl溶解，用氫氧化銨沉澱一次，過濾，洗滌後，將沉澱製成50mL7mol/LHNO3的溶液。分取0.50～1.0mL溶液進行色層分離，以下步驟同上。
3)用(1+1)HCl處理鉿的色層紙時，溫度不宜太高，不能進行煮沸;否則鉿的回收率嚴重偏低。可在水浴上加熱。加入尿素是為了破壞色層上的硝酸。加入無水乙醇是為了使有機相(即鉿的色帶所含有的少量展開劑)能與水相混成均相，而使鉿完全溶解於鹽酸溶液中。必須控制乙醇的加入量，太少時鉿不能完全溶解於鹽酸溶液中，太多時則會影響光度法測定。當顯色溶液中含!=10%的乙醇時，25mL溶液中HfO2含量在0～30μg符合比耳定律。
4)以偶氮胂Ⅲ顯色時，各溶液(包括標准系列)的酸度必須嚴格控制一致，吸光度會隨著酸度的升高而增大。
5)如同時測定鋯和鉿，可將試樣經鹼熔，用水浸提，過濾，沉澱以(1+3)HCl溶解，並用(1+3)HCl稀釋至50mL或100mL，然後分取部分溶液進行苦杏仁酸沉澱-色層分離-光度法測定鉿。另取部分溶液用重量法或EDTA滴定法測定鋯(鉿)合量後，減去鉿的量即為鋯的含量。
6)試樣中如鈮、鉭含量較高，應預先分離除去。
『拾』 鋼鐵五元素分析方法的國標號是多少
鋼鐵分析方法通常分為化學分析法和儀器分析法。化學分析法有重量法和滴定法。目前使用儀器分析方法有吸光光度計、原子發射光譜法、原子吸收光譜法、極譜法、原子熒光光譜法、紅外吸收法、X-身線熒光光譜法、電感耦合等離子體-原子發射光譜法（ICP-AES）、輝光放電、發射光譜法（GD、OES）及電感耦合等離子體、質譜法（ICP-MS）等。執行國家標准號碼是一個系列：
GBT2022320鋼鐵及合金化學分析方法合集
GB-T 223.1-1981 鋼鐵及合金中碳量的測定 (0.1~5.0%)
GB-T 223.2-1981 鋼鐵及合金中硫量的測定 (0.003%以上)
GB-T 223.3-1988 鋼鐵及合金化學分析方法二安替比林甲烷磷鉬酸重量法測定磷量 (0.01～0.80％)
GB-T 223.4-2008 鋼鐵及合金 錳含量的測定 電位滴定或可視滴定法
GB-T 223.5-2008 鋼鐵 酸溶硅和全硅含量的測定
GB-T 223.6-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 中和滴定法測定硼量 (0.50～2.00％)
GB-T 223.7-2002 鐵粉 鐵含量的測定 重鉻酸鉀滴定法 (大於96%)
GB-T 223.8-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 氟化鈉分離—EDTA滴定法測定鋁含量 (0.50～10.00％)
GB-T 223.9-2008 (GB-T 223.10-2000) 鋼鐵及合金 鋁含量的測定鉻天青S分光光度法
GB-T 223.10-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 銅鐵試劑分離—鉻天青S光度法測定鋁含量 (0.015～0.50％)
GB-T 223.11-2008 鋼鐵及合金 鉻含量的測定 可視滴定或電位滴定法
GB-T 223.12-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 碳酸鈉分離—二苯碳醯二肼光度法測定鉻量 (0.005～0.500％)
GB-T 223.13-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 硫酸亞鐵銨滴定法測定釩含量 (0.100～3.50％)
GB-T 223.14-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 鉭試劑萃取光度法測定釩含量 (0.0050～0.50％)
GB-T 223.15-1982 鋼鐵及合金化學分析方法 重量法測定鈦 (1.00％ 以上)
GB-T 223.16-1991 鋼鐵及合金化學分析方法 變色酸光度法測定鈦量 (0.010～2.50％)
GB-T 223.17-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 二安替比林甲烷光度法測定鈦量 (0.10～2.400％)
GB-T 223.18-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 硫代硫酸鈉分離—碘量法測定銅量 (0.10～5.00％)
GB-T 223.19-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 新亞銅靈—三氯甲烷萃取光度法測定銅量 (0.010～1.00％)
GB-T 223.20-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 電位滴定法測定鈷量 (3.00％以上)
GB-T 223.21-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 5—Cl—PADAB分光光度法測定鈷量 (0.0050～0.50％)
GB-T 223.22-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 亞硝基R鹽分光光度法測定鈷量 (0.10～3.00％)
GB-T 223.23-2008 (GB-T 223.23-1994 GB-T 223.24-1994) 鋼鐵及合金 鎳含量的測定 丁二酮肟分光光度法
GB-T 223.25-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 丁二酮肟重量法測定鎳量 2％) 以上
GB-T 223.26-2008 (GB-T 223.27-1994) 鋼鐵及合金 鉬含量的測定 硫氰酸鹽分光光度法
GB-T 223.28-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 α—安息香肟重量法測定鉬量 1.00～9.00％)
GB-T 223.29-2008 鋼鐵及合金 鉛含量的測定 載體沉澱-二甲酚橙分光光度法
GB-T 223.30-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 對—溴苦杏仁酸沉澱分離—偶氮胂Ⅲ分光光度法測定鋯量 (0.0050～0.30％)
GB-T 223.31-2008 鋼鐵及合金 砷含量的測定 蒸餾分離-鉬藍分光光度法
GB-T 223.32-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 次磷酸鈉還原—碘量法測定砷量 (0.010～3.00％)
GB-T 223.33-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離—偶氮氯膦mA光度法測定鈰量 (0.0010～0.20
GB-T 223.34-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 鐵粉中鹽酸不溶物的測定 (0.10～1.00％)
GB-T 223.35-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 脈沖加熱惰氣熔融庫侖滴定法測定氧量 (0.002～0.10％)
GB-T 223.36-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 蒸餾分離—中和滴定法測定氮量 (0.010～0.50％)
GB-T 223.37-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 蒸餾分離—靛酚藍光度法測定氮量 (0.0010～0.050％)
GB-T 223.38-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離—重量法測定鈮量 (1.00％以上)
GB-T 223.40-2007 (GB-T 223.39-1994) 鋼鐵及合金 鈮含量的測定 氯磺酚S分光光度法(0.01~0.50%)
GB-T 223.41-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離—連苯三酚光度法測定鉭量 (0.50～2.00％)
GB-T 223.42-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 離子交換分離—溴鄰苯三酚紅光度法測定鉭量 (0.010～0.50％)
GB-T 223.43-2008 (GB-T 223.44-1985) 鋼鐵及合金 鎢含量的測定 重量法和分光光度法
GB-T 223.45-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 銅試劑分離—二甲苯胺藍Ⅱ光度法測定鎂量 (0.010～0.10％)
GB-T 223.46-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎂量 (0.002～0.100％)
GB-T 223.47-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 載體沉澱—鉬藍光度法測定銻量 (0.0003～0.10％)
GB-T 223.48-1985 鋼鐵及合金化學分析方法 半二甲酚橙光度法測定鉍量 (0.0002～0.010％)
GB-T 223.49-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離—偶氮氯膦mA分光光度法測定稀土總量 (0.0010～0.20％)
GB-T 223.50-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基胺直接光度法測定錫量 (0.0050～0.20％)
GB-T 223.51-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 5—Br—PADAP光度法測定鋅量 (0.0015～0.005％)
GB-T 223.52-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 鹽酸羥胺—碘量法測定硒量 (0.05～1.00％)
GB-T 223.53-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收分光光度法測定銅量 (0.005～0.50％)
GB-T 223.54-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收分光光度法測定鎳量 (0.005～0.50％)
GB-T 223.55-2008 (GB-T 223.56-1987) 鋼鐵及合金 碲含量的測定 示波極譜法
GB-T 223.57-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 萃取分離—吸附催化極譜法測定鎘量 (0.00005～0.010％)
GB-T 223.58-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 亞砷酸鈉—亞硝酸鈉滴定法測定錳量 (0.10～2.50％)
GB-T 223.59-1987 鋼鐵及合金化學分析方法 銻磷鉬藍光度法測定磷量 (0.01～0.06％)
GB-T 223.59-2008 鋼鐵及合金 磷含量的測定鉍磷鉬藍分光光度法
GB-T 223.60-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 高氯酸脫水重量法測定硅含量 (0.10～6.00％)
GB-T 223.61-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 磷鉬酸銨容量法測定磷量 (0.01～1.0％)
GB-T 223.62-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 乙酸丁酯萃取光度法測定磷量 (0.001～0.05％)
GB-T 223.63-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 高碘酸鈉（鉀）光度法測定錳量 (0.010～2.00％)
GB-T 223.64-2008 鋼鐵及合金 錳含量的測定 火焰原子吸收光譜法
GB-T 223.65-1988 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈷量 (0.01～0.5％)
GB-T 223.66-1989 鋼鐵及合金化學分析方法 硫氰酸鹽—鹽酸氯丙嗪—三氯甲烷萃取光度法測定鎢量 (0.0020～0.100％)
GB-T 223.67-2008 鋼鐵及合金 硫含量的測定 次甲基藍分光光度法
GB-T 223.68-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒後碘酸鉀滴定法測定硫含量 (0.0030～0.20％)
GB-T 223.69-2008 鋼鐵及合金 碳含量的測定 管式爐內燃燒後氣體容量法
GB-T 223.70-2008 鋼鐵及合金 鐵含量的測定 鄰二氮雜菲分光光度法
GB-T 223.71-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 管式爐內燃燒後重量法測定碳含量 (0.10～5.00％)
GB-T 223.72-2008 鋼鐵及合金 硫含量的測定 重量法
GB-T 223.73-2008 鋼鐵及合金 鐵含量的測定 三氯化鈦—重鉻酸鉀滴定法
GB-T 223.74-1997 鋼鐵及合金化學分析方法 非化合碳含量的測定 (0.030～5.00％)
GB-T 223.75-2008 鋼鐵及合金 硼含量的測定 甲醇蒸餾-姜黃素光度法
GB-T 223.76-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定釩量 (0.005～1.0％)
GB-T 223.77-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量 (0.0005～0.010％)
GB-T 223.78-2000 鋼鐵及合金化學分析方法 姜黃素直接光度法測定硼含量 (鋼0.0005～0.012％) (非合金鋼0.0001～0.0005％)
GB-T 223.79-2007 鋼鐵 多元素含量的測定 X-射線熒光光譜法（常規法）
GB-T 223.80-2007 鋼鐵及合金 鉍和砷含量的測定 氫化物發生-原子熒光光譜法
GB-T 223.81-2007 鋼鐵及合金 總鋁和總硼含量的測定微波消解-電感耦合等離子體質譜法
GB-T 223.82-2007 鋼鐵 氫含量的測定 惰氣脈沖熔融熱導法。