① 電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法！
電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳電鍍鎳電鍍液中硫酸鎳，氯化鎳和硼酸的含量分析方法和硼酸的含量分析方法
② 0.1M四丁基四氟硼酸銨的乙腈溶液怎麼配置
首先查一下四丁基四氟硼酸銨的摩爾質量是329g/mol
准確稱取32.9g四丁基四氟硼酸銨溶解於乙腈溶液中，轉移至1千毫升的容量瓶中，用乙腈定容即得到0.1M四丁基四氟硼酸銨的乙腈溶液。
③ 硼酸阻燃原理
什麼是硼系阻燃劑？無機硼系阻燃劑以硼酸、硼砂和硼酸鹽為主，該系阻燃劑可明顯提高材料的耐火、阻燃和抑煙性能，使其燃燒時較少散發出有毒、有害氣體。無機硼系阻燃劑（硼酸、硼砂等）由於具有原料來源廣泛、抑煙性、穩定性好等優點成為重要的阻燃劑之一。硼砂主要為四硼酸鈉（Na2B4O7·10H2O），是製取含硼化合物的基本原料，幾乎所有的含硼化物都可經硼砂來製得。它們在冶金、鋼鐵、機械、軍工、刀具、造紙、電子管、化工及紡織等部門中都有著重要而廣泛的用途。無機硼酸鹽系列阻燃劑有偏硼酸鋇、氟硼酸銨、偏硼酸、鈉、五硼酸銨、偏硼酸銨、硼酸鋅等，硼酸鋅是目前應用最廣泛的無機硼系阻燃劑之一，硼酸鋅由硼砂或硼酸合成而得，同時具有阻燃、抑煙、成炭、抑制陰燃和防止熔滴等多種功能，廣泛用於纖維織物、聚醯胺、尼龍、聚氯乙烯中作阻燃劑。硼酸鋅可單獨作阻燃劑，也常與溴系阻燃劑、氫氧化鋁、氫氧化鎂以及膨脹阻燃劑協同阻燃，代替有毒的三氧化二銻。除了無機硼系阻燃劑外，近年來有機硼系阻燃劑正在逐漸引起人們的注意。研究利用硼酸與含氮、含磷、含鹵、含硅元素物質得到硼-氮、硼-磷、硼-鹵與硼-硅分子內復合型有機硼系阻燃劑，具有良好的阻燃抑煙性能。硼系阻燃劑檢測方法有哪些？目前測定硼砂、硼酸無機硼化合物的方法主要有分光光度法、電感耦合等離子發射光譜法(ICP-OES)、電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)等。1分光光度法GB/T 21918—2008採用分光光度法和電感耦合等離子體發射光譜法來測定食品中的硼酸鹽。分光光度法是基於物質對光的選擇性吸收的一種常用定性定量分析方法，主要有姜黃素法、亞甲胺-H法等。姜黃素分光光度法利用姜黃素與硼酸反應生成紅色產物，通過比色可以測定樣品中硼酸含量。 亞甲胺-H法是利用甲亞胺-H酸與硼在酸性條件下形成黃色配合物，顯色與硼的濃度成正比進行測定。目前我國食品中硼酸的測定大多是採用該法。2 離子色譜法（IC）離子色譜法（IC）採用專屬性色譜柱分離共存組分，試驗干擾小，選擇性高，可同時測定多種離子化合物，可以實現快速檢出。但硼砂在酸性條件下轉化成硼酸根（BO33-），BO33-為弱酸，電離常數小且易受淋洗液pH值的影響，所以BO33-經過離子抑制器後電導信號很低，需加入合適的絡合劑增強信號。3高效液相色譜法(HPLC)高效液相分析在液相色譜的基礎上採用了高壓輸液泵、高效固定相、高靈敏度的檢測器和強大的數據處理系統。高效液相色譜法檢測分離效率高，選擇性好，應用范圍較廣，廣泛應用到化工、生物、食品、醫學等領域。周示玉等人用姜黃素的乙酸溶液對香精香料樣品中的硼酸進行衍生化，用高效液相色譜法分析。以甲醇與四丁基溴化銨（TBABr）溶液/80:20為流動相，根據硼砂在硫酸環境下定量轉化成硼酸的原理間接測定硼砂。檢出限為0.0004mg/L。硼 酸 和 硼 砂 的 平 均 回 收 率 分 別 為92.1%~106.6%和92.9%~107.1%。硼砂在酸性條件下易轉變為硼酸，易溶於水、甲醇、乙醇等。隋迎軍等建立了高效液相色譜法測定冰硼散中硼砂的含量，流動相:甲醇-水/80:20，檢測波長550nm。陳艷等人用酸性甲醇提取食品中的硼砂，以姜黃冰醋酸衍生，甲醇-水/80:20為流動相，檢出限為6.4ng/kg。4 電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)ICP-AES法是以ICP等離子炬作為激發光源，使樣品中各成分的原子被激發並發射出特徵譜線，通過特徵譜線的波長和強度來確定樣品中所含的化學元素及其含量的分析技術。具有線性范圍寬(可達5~6個數量級)、光譜干擾小、分析速度快、多元素同時測定等特點，能測定各種樣品中的常量、微量乃至痕量的無機元素。連曉文等人用電感耦合等離子體光譜儀對食品中的硼砂硼酸進行了測定。樣品經過雙氧水微波消解後經ICP-AES分析測定，結果表示ICP-AES能准確測定食品中硼的含量，檢出限在9.7μg/L~24μg/L，回收率達到98%~108%。汪靜玲等人用磷酸做穩定劑，對腐竹中的硼進行濕法消化提取，並用ICP-AES測定其含量。回收率94.5%~96.4%，方法精密度0.93%。林立等人採用微波消解法對食品樣品進行了前處理，採用ICP-AES法進行了總硼的含量分析測定，此方法硼元素的檢出限為0.1mg/kg，RSD為1.6%~6.8%，回收率為96.5%~104.0%。5 電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）是一種元素和同位素分析技術，結合了電感耦合等離子體離子源的高溫電離特性和四級桿質譜儀快速靈敏的優勢，具有靈敏度高、檢出限低、線性范圍寬等優點，是檢測痕量元素的極佳方法，廣泛應用於食品分析、地質勘探、環境分析等領域。林光西等人建立了用電感耦合等離子體質譜法測定了土壤中的有效硼，檢出限為0.01μg/g。RSD為1.03%方法便捷有效。陳秋生等人研究了ICP-MS法測定土壤中的硼。以沸水提取，採取多孔消解爐加熱，用ICP-MS法進行上機分析。方法的檢出限為2.5μg/g， 相對標准偏差為 2.53%，平均回收率為98.2%。適用於各類土壤中硼的測定，且能滿足大批量樣品檢測。④ 電鍍鎳電鍍液中硼酸的含量分析方法！ 在快速法中滴定氫氧化鈉的時候用搖晃嗎為什麼一搖晃顏色還原了呢
當然要搖晃了，不搖晃會局部濃度過高而顯色，但你搖了又還原說明其他部位還有氫離子又中和反應回去了。本身就未到終點。
另外，這個方法的確放一會就會顏色變回去，只要搖晃下能保持1分鍾不變應該就差不多了。
⑤ 怎麼分析鍍鎳電鍍水裡氨基磺酸鎳。硼酸。氯化鎳的含量
鍍鎳電鍍溶液的化學分析
一. 鎳的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml置於100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻。吸取此稀釋液10ml，置於205ml錐形瓶中，加氟化鉀1g，搖晃至氟化鉀溶解，在加水30ml，此時溶液應呈渾濁，有微小的氟化鎂沉澱生成，加PH=10的緩沖液10ml及紫尿酸胺指示劑少量，用0.05mol/L標准EDTA溶液滴定由黃色變紫紅色為終點。
計算：
含鎳量Ni（g/L）=C*V*0.0587*1000
式中：C-----------氰化鉀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氰化鉀溶液（ml）
二.氯化物的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液2ml與250ml錐形瓶中，加水50ml及鉻酸鉀飽和溶液數3-5滴，硝基苯5ml，以0.1mol/l硝酸銀標准溶液滴定至最後一滴硝酸銀，使生成的白色沉澱略帶淡紅色為終點。
計算：
含氯化鈉量NaCl（g/L）=C*V*0.0585*1000/2
附註
⑴由於生成鉻酸銀溶於酸,所以在滴定時要嚴格控制溶液的PH值，要嚴格控制在4-7之間，如溶液的PH‹4.0,可加少量的碳酸氫鈉予以調節（不可用碳酸鈉）
式中：C-----------硝酸銀標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准硝酸銀溶液（ml）
三.硫酸根的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度搖勻。以移液管吸稀釋液10ml至250ml錐形瓶中，加水50ml，茜素紅S指示劑數滴，加無水酒精30ml，此時為紅色，逐滴加入0.1mol鹽酸從紫色變為檸檬黃色（PH=3-3.5），然後用0.05mol標准氯化鋇溶液滴定至溶液呈微紅色為終點（近終點時滴定速度應減慢）。
計算：
含硫酸根量SO42-（g/L）=C*V*0.096*1000
式中：C-----------氯化鋇標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氯化鋇溶液（ml）
四．硼酸的測定
分析方法：
以移液管吸鍍液10ml，注入100ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻，以移液管吸鍍液10ml，注入100ml錐形瓶中，加甘油混合液25ml，以氫氧化鈉標准溶液滴定至溶液由綠色轉為灰藍色為終點。所用鍍液PH值為5.0-5.5。
計算：
含硼酸量=61.84CV(g/L)
式中: C-----------氫氧化鈉標准溶液的濃度（mol/L）
V-----------耗用的標准氫氧化鈉溶液（ml）
⑥ 硼酸的化學分析
h3bo3
硼酸是一元弱酸，
酸性不是由於它本身給出質子，而是接受了來自水分子的oh-上的未成對電子而釋放出的質子。
h3bo3+h2o＝＝＝＝b（oh）4－＋h+
硼酸具有酸的通性。
硼酸還可以與甲醇或乙醇在濃硫酸存在下，生成揮發性的硼酸酯，它燃燒產生特有的綠色火焰，用來檢驗硼酸根的
h3bo3+3ch3oh
==濃h2so4
==b
(och3)3
+3h2o
硼酸受熱會逐漸脫水，生成偏硼酸hbo2
升溫，進一步脫水，變成h2b4o7四硼酸，
溫度更高則轉化成硼酸酐b2o3
硼酸對人體的受傷組織有緩和的防腐消毒作用，因此可用於醫葯方面
也用於食物防腐方面