❶ 急…！！09專升本葯劑學都考了哪些內容
2009葯劑學專升本考試大綱
《葯劑學》考試大綱
第一章 緒論
1.葯劑學、劑型與制劑的定義
2.葯劑學分支學科的研究內容
3.葯物劑型的分類方法，按分散系統分類的類別
4.葯典的定義和歷史演化
5.處方的定義和類型
6.GMPGSP的含義
第二章 葯物制劑的基本理論
1.介電常數與極性的關系及代表溶劑
2.溶解度的定義與表示方法
3.影響溶解度的因素與增加溶解度方法
4.葯物溶解速度的定義，Noyes-Whitney方程的概念
5.粒徑的表示方法與粒度分布圖
6.粉體密度的概念
7.粉體流動性的表示方法及影響因素
8.表面張力和表面活性劑的概念
9.表面活性劑的分類（常見的表面活性劑品種）
10.HLB的計算，不同HLB表面活性劑的用途
11.高分子化合物的定義、性質和用途
12.制劑穩定性的研究范圍
13.影響穩定性的處方因素和外界因素，增加穩定性的方法
14.葯物制劑穩定性試驗方法（各方法的實驗條件）
第三章 液體制劑
1.液體制劑的分類和特點
2.液體制劑常用溶劑的類型
3.液體制劑常用輔劑（防腐劑、矯味劑和著色劑）
4.芳香水劑、糖漿劑的定義與制備
5.高分子溶液劑的性質
6.高分子溶液劑的制備過程
7.溶膠劑的雙電層結構和性質
8.混懸劑的物理穩定性（Stokes方程）
9.增加混懸劑穩定性的方法及原理
10.乳劑的定義和特點
11.乳化劑的種類、選擇對乳劑類型的影響
12.乳劑的不穩定性的表現和原因
第四章 注射劑與滴眼劑
1.注射劑的分類、特點和質量要求
2.熱原的定義、組分、性質及去除方法
3.注射用油的質量要求
4.注射劑常用附加劑
5.等滲、等張的概念及調節方法（冰點降低數據法和氯化鈉等滲當量法）
6.注射劑的生產環境特點和要求
7.注射劑容器的種類和處理方法
8.制備注射劑的工藝流程
9.Vc處方分析及實驗步驟
10.輸液的臨床應用、分類和質量要求
11.輸液的生產工藝流程
12.冷凍乾燥的定義、流程圖及存在問題
13.滴眼液的質量要求及影響吸收的因素
第五章 散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸劑與丸劑
1.散劑的定義、分類和制備工藝流程
2.粉碎的機理和混合的方法
3.顆粒劑的定義與特點
4.顆粒劑濕法制粒的主要步驟
5.膠囊劑的概念和特點，製成膠囊劑的限制
6.空膠囊殼的成分與規格
7.硬膠囊劑的制備過程
8.軟膠囊劑的定義、特點與制備過程
9.滴丸劑的概念、特點和工藝流程
10.中葯丸劑的定義與制備方法
第五章 片劑
1.片劑的特點和分類
2.片劑的常用輔料的選用原則、分類、作用機理、主要輔料舉例
3.干濕法制粒流程圖
4.片劑壓片前處理
5.單沖壓片機的工作原理，如何調節
6.包衣的目的、包衣種類和要求
7.主要的包衣材料
8.壓片過程中常見的問題及解決方法
9.片劑質量檢測的主要項目（實驗：顆粒劑的制備、片劑的制備、溶出度測定）
第七章 栓劑
1.栓劑的定義和質量要求
2.栓劑常用基質（舉例）
3.栓劑的制備方法和置換價的定義
4.栓劑的質量評價
第八章 軟膏劑和凝膠劑
1.軟膏劑的定義、分類和質量要求
2.常用軟膏油脂性基質（凡士林、石蠟、羊毛脂、硅油）
3.常用乳劑型基質的組成、種類和特點
4.乳膏劑（乳劑型基質）的處方分析
5.水溶性基質的種類
6.軟膏劑的制備過程和方法
7.眼膏劑的基質要求和制備
8.軟膏劑的質量評價項目
9.凝膠劑的定義、特點和常用基質卡波姆的性質
第九章 膜劑、塗膜劑
1.膜劑的定義、特點和質量要求
2.常用膜劑成膜材料、膜劑的制備方法
3.塗膜劑的定義、組成和制備方法
第十章氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
1.氣霧劑的定義、組成和特點
2.氣霧劑的處方類型和舉例
3.氣霧劑的質量評價
4.噴霧劑、粉霧劑的定義
第十一章 中葯制劑
1.浸出制劑的定義與特點
2.常見浸出制劑的種類（重點是湯劑和酒劑的定義、制備方法）
3.中葯合劑的定義和制備
第十二章 緩釋、控釋制劑
1.緩釋、控釋制劑的定義、特點（臨床意義）
2.緩控釋制劑的設計限制
3.五種釋葯原理，重點是溶出原理、擴散原理和滲透壓原理
4.緩控釋制劑的設計要求，常用輔料類型
5.骨架型緩控釋制劑的類型和主要骨架材料
6.胃滯留片、生物粘附片、膜控釋片、滲透泵片的定義和特點
7.影響滲透泵片釋葯的因素
8.植入型給葯系統的類型和特點
9.緩控釋制劑的體外釋放度實驗和體內生物利用度研究步驟
第十三章 經皮吸收制劑
1.TDDS的定義、特點和分類
2.影響葯物經皮吸收的生理因素
3.葯物的理化性質對經皮吸收的影響
4.常用吸收促進劑（舉例）
5.膜控釋型經皮吸收制劑的生產流程
6.經皮吸收制劑的質量檢測項目
第十四章 靶向制劑
1.靶向制劑的定義與分類
2.脂質體的定義組成與結構
3.相變溫度的定義與意義
4.脂質體的特點和臨床作用機制
5.脂質體的制備材料和制備方法
6.微乳、亞微乳與普通乳的區別
7.微乳的特點和制備步驟，影響微乳成乳的因素
8.復乳的定義、特點、類型，復乳的制備過程
9.微球的定義及特性
10.納米囊和納米球的定語及特點
11.主動靶向制劑和物理化學靶向制劑的主要種類
第十五章 生物技術葯物制劑
1.生物技術與生物技術葯物的概念
2.生物技術葯物的主要給葯系統
3.蛋白質的結構特點和理化性質
4.蛋白質的變性表現和原因
5.蛋白質類葯物的穩定化方法
第十六章 生物葯劑學
1.生物葯劑學的定義和研究內容
2.葯物體內吸收的概念和類型（胃腸道吸收和非胃腸道吸收）
3.葯物的轉運方式及各方式的特點
4.影響葯物胃腸道吸收的生理因素
5.影響葯物胃腸道吸收的葯物理化性質
6.非胃腸道吸收（注射、口腔、肺部、三種黏膜吸收的定義和特點）
7.葯物體內分布的定義，表觀分布容積的定義與意義
8.影響葯物分布的因素
9.葯物代謝的定義與代謝過程
10.影響葯物代謝的因素
11.排泄的定義與方式
12.腎排泄的機理，影響腎排泄的因素
第十七章 葯物動力學
1.葯物動力學的定義，動力學模型的種類
2.隔室模型的定義和特點
3.主要參數K,t1/2,V,Cl的定義與計算
4.單室靜脈注射給葯的血葯法計算葯物動力學參數（例題1）
5.單室靜脈注射給葯的尿葯排泄速度法計算葯物動力學參數（例題2）
6.單室靜脈滴注給葯血葯濃度時間關系式，滴注停止後血葯濃度計算（例題3）
7.單室口服給葯模式圖和血葯濃度時間關系式
8.殘數法求口服給葯葯動學參數的步驟
9.二室模型的特點
10.多劑量給葯的定義，多劑量函數的表達式
11.穩態血葯濃度和平均穩態血葯濃度的定義及計算
12.生物利用度和生物等效性的定義與意義
13.緩控釋制劑生物利用度和生物等效性實驗注意事項
第十八章 葯物制劑的配伍變化
1.葯物制劑配伍的定義與目的
2.葯物配伍變化的類型
3.固體葯物物理化學配伍變化的現象
4.液體制劑配伍工藝和配伍環境的影響
5.葯物制劑配伍變化的處理原則與方法
第十九章 葯物調劑與葯學服務
1.醫院葯學部的工作性質與具體任務
2.葯庫與調劑室的建築與設備要求
3.門診調劑業務的特點、要求及操作程序
4.預防門診調劑差錯的措施
5.處方管理與處方書寫要求
6.住院葯品調劑業務的供葯方式與質量管理
7.國家基本葯物和醫療保險基本葯物的定義及篩選原則
8.葯品分類方法和特殊葯品保管
9.社會葯房的的定義、特點、類型與任務
10.葯品銷售的准備與銷售程序
11.葯學服務的含義與目標
12.開展葯學服務的步驟