光譜色譜聯用的定性分析方法

Ⅰ 色譜定性分析有哪些方法

在日常生活中，很多人對於色譜定性分析不是很了解，也不知道它是什麼意思，下面就簡單介紹一下色譜定性分析包括哪些方法？

色譜定性的依據，是在同一特定的色譜條件下，不同的物質在固定相上保留的能力不一樣，因此它們的保留時間不同，也就是說他們的出峰時間不同，可以通過保留時間來進行定性，目前各種色譜定性方法都是基於保留值的。但是不同物質在同一色譜條件下，可能具有相似或相同的保留值。在精度高的色譜上，保留時間可以精確到零點幾秒。從色譜圖中可以得到定性的信息有：被測樣品中有幾種物質，它們大概的比例，從出峰的出峰順度可以粗略的判斷化合物的極性。

色譜定性分析的方法：包括純物質對照法、利用保留值經驗規律定性、利用其它方法定性這三種。

Ⅱ 光譜定性分析的分析方法

進行光譜定性分析有以下三種方法： 對於其他組分及其光譜定性全分析，需要用鐵的光譜進行比較。採用鐵的光譜作為波長的標尺，來判斷其他元素的譜線。
具體操作如下：
1、將純鐵和試樣並列攝譜於同一感光板上；
2、將譜板在映譜儀上放大20倍；
3、首先使純鐵光譜與標准光譜圖上某些鐵光譜重合。若試樣光譜上某些譜線和圖譜上某些元素譜線重合，就可以確定譜線的波長及所代表的元素。
標准光譜圖比較法可以同時進行多種元素的定性分析。 當上述兩種方法均無法確定未知試樣中某些譜線屬於何種元素時，可以採用波長比較法。即准確測出該譜線的波長，然後從元素的波長表中查出未知譜線相對應的元素進行定性。

Ⅲ 色譜分析法的定性和定量依據是什麼常用的定性和定量分析方法有哪些

定性多以保留時間為主,有些時候還會採用光譜法輔助定性,依據是不同物質在色譜中保留行為的不同導致保留時間不相同.
定量一般採用鋒面積或鋒高定量法,依據是檢測器產生的響應信號在一定范圍內與進入檢測器的待測物質濃度成正比.
色譜中常用定性分析方法就是採用待測物與目標物保留時間進行對比.
定量方法就是鋒面積或鋒高定量.

Ⅳ 色譜分析中，對色譜峰進行定性的方法有哪些

色譜分析主要是用於定量分析的一種方法，而不進行定性分析的，定性分析並不是色譜的強項。
但是如果非要定性分析，那隻能用對比法。即：同一系統同一條件下，一個未知樣品的出峰時間和已經物的出峰時間一致，那麼可以粗略判定是同一種物質，這個未知樣品就是已知物。

Ⅳ 氣相色譜定性分析中化學方法定性法具體內容是

在氣相色譜分析中，當操作條件確定後，將一定量樣品注入色譜柱，經過一定時間，樣品中各組分在柱中被分離，經檢測器後，就在記錄儀上得到一張確定的色譜圖。由譜圖中每個組分峰的位置可進行定性分析，由每個色譜峰的峰高或峰面積可進行定量分析。
氣相色譜的定性分析就是要確定色譜圖中每個色譜峰究竟代表什麼組分。因此必須了解每個色譜峰位置的表示方法及定性分析的方法。
常用的定性分析方法：
（1）純物質對照法 對組成不太復雜的樣品，若欲確定色譜圖中某一未知色譜峰所代表的組分，可選擇一系列與未知物組分相接近的標准純物質，依次進樣，當某一純物質的保留值（可為tr'、ris、Vg、I）與未知色譜峰的保留值相同時，即可初步確定此未知色譜峰所代表的組分。
嚴格的講，僅在一根色譜柱上利用純物質和未知組分的保留值相同，作為定性的依據是不完善的，因為在一根色譜柱上，可能有幾種物質具有相同的保留值。如果可能，應在兩根極性不同的色譜柱上進行驗證，如在兩根極性不同的柱上純物質和未知組分的保留值皆相同，就可確證未知物與純物質相同。
（2）利用保留值的經驗規律定性 大量實驗結果已證明，在一定柱溫下，同系物的保留值對數與分子中的碳數成線性關系，此即為碳數規律，可表示為：
logtr'=an+b
式中 n——碳數；
a——直線斜率；
b——直線在logtr'軸上的截距。
另外同一族的具有相同碳數的異構體的保留值對數與其沸點成線性關系，此即為沸點規律，可表示為：
logVg=a1Tb+b1
式中 Tb——沸點；
a1——直線斜率；
b1——直線在logVg軸上的截距。
當已知樣品為某一同系列，但沒有純樣品對照時，可利用上述兩個經驗規律定性。
（3）利用其它方法定性
① 利用化學方法配合進行未知組分定性：有些帶官能團的化合物能與一些試劑起化學反應從樣品中除去，從比較處理前後兩個樣品的色譜圖，就可以認出那些組分屬於某族化合物。
還可在柱後把流出物通入有選擇性的化學試劑中，利用顯色、沉澱等現象對未知物進行定性。只要在柱後更換裝有不同試劑的試管，就有可能對混合樣中各組分進行鑒定。
② 結合儀器進行定性：氣相色譜是比較高效的分離分析工具，但對復雜的混合物單靠色譜定性鑒定存在很大的困難，而紅外光譜、質譜、核磁共振等儀器分析方法對化合物的定性鑒定是很有特徵的，但對復雜混合物的分析有困難，因此如果用氣相色譜法將復雜混合物分成單個或簡單的組成，然後用質譜、光譜鑒定則有助於解決許多問題。早期用質譜、光譜定性都是把色譜分離後的有關餾分分別收集，再用質譜儀或光譜儀逐個鑒定，近年來發展了氣相色譜與質譜或紅外光譜在系統上直接聯用的色譜－質譜儀和色譜－紅外光譜儀，分離和定性同時進行，當色譜分析完畢時，質譜或光譜的譜圖也就全部得到。

Ⅵ 色譜定性的方法有哪些

保留時間一致。

Ⅶ 進行色譜分析時,如何對樣品進行定性

色譜定性的依據是保留值，如LC的保留時間，TLC的Rf值。
1.與對照品比對，若一致，則有可能是同一物質，若不一致，則肯定不是同一物質。注意前者的「有可能」，因為保留值一致的物質，很多時候並非同一物質，比如一對手性化合物，某些同分異構體等等。
2.在TLC上，還可以根據斑點的顏色來進一步判斷，以及使用顯色劑後的斑點顏色，和熒光。
3.還有一種方法是直接用相對保留值來計算，比較典型的是GC對正構烷烴的定性，因為有沸點的差異，每增加一個-CH2-，保留增加若干。這個在有機化學的教材上都要講的。
4.另一個方式是：用色譜分離，得到純品，再用其他技術定性，不過這已經不是單純的色譜分析了。
5.最後要說的是聯用技術，如GC-MS，LC-MS等，不過這也已經不是單純的色譜了，定性的工作主要有MS、IR等來完成。
想了想，應該很全了。

Ⅷ 通常有哪幾種色譜定性分析方法

色譜定性分析是確定色譜圖上每個色譜峰所代表的物質組分及性質的分析方法。通常有:①利用保留值（描述色譜峰位置或相應體積值，在一定的固定相和操作條件下，任何物質都有其確定的保留值）特性定性；②結合質譜、紅外光譜、紫外光譜和核磁共振等其他物理化學方法定性；③利用預處理或柱上處理等化學反應或物理吸附原理定性；④利用鑒定器對某類化合物的選擇性（如火焰光度檢測器判別含硫、磷化合物；氮磷檢測器判別含磷、氮化合物）定性等。

Ⅸ 光譜定性分析的基本原理是什麼

光譜定性分析的基本原理是：由於各種元素的原子結構不同，在光源的激發下，可以產生各自的特徵譜線，其波長是由每種元素的原子性質決定的，具有特徵性和唯一性，因此可以通過檢查譜片上有無特徵譜線的出現來確定該元素是否存在。

其優點是靈敏，迅速。歷史上曾通過光譜分析發現了許多新元素，如銣，銫，氦等。

(9)光譜色譜聯用的定性分析方法擴展閱讀：

通過光譜的研究，人們可以得到原子、分子等的能級結構、電子的組態、分子的幾何形狀、化學鍵的性質、反應動力學等多方面物質結構的信息。與此同時，光譜學方法應用在獲取物質組成方面的信息，為化學分析提供了多種重要的定性與定量的分析方法。

原子發射光譜即可依據某元素的特徵波長判斷是否為該元素，對於子吸收光譜由於通常是單元素分析，且光源即為待測元素燈，因此，一般不採用子吸收光譜來定性。

而分子光譜屬於連續光譜，一般根據其光譜的形狀以及某些征峰來定性，但由於分子光譜的形狀除了與物質的分子本身結構有關，還受其它多個因素的影響，某些分子光譜，如紫外可見吸收光譜特徵性不明顯，單獨用於定性往往有一定的困難。

Ⅹ 色譜分析的定性和定量方法有哪些

氣相色譜分析嚴格來講是一種定量分析方法，如果不配置質譜儀等專用定性的儀器聯勝，其本身並不能真正定性，因為氣相色譜、液相色譜等色譜法本身的原理只是通過色譜柱將待測物質組份進行分離後再通過檢測器進行檢測，而且常用的fid,tcd,ecd,fpd等檢測器本身並不能定性，只能進行相對定量檢測計算；
之所以說氣相色譜可以定性，那是是一種對照判斷式定性，就是將通過在相同的色譜分析條件下在相同時間段內出現的峰認定為同一種物質。這種認定一般對已經物質的定性是准確的，但對未知物質和同分異構體是無法分別的；
氣相色譜儀分析根據定量對照計算方法的不同分為：歸一法，校正歸一法，內標法，外標法等常用方法。
歸一法：就是將所有峰數據的總數歸一，根據各組份的峰面積在總面積中所佔比例計算各組份的百分比，由於事實上檢測器對不同的物質的響應因子並不相同，導致峰面積比在事實上並不能代表真實組份含量比，因此這是一種粗略的相對測控法，並不準確。常被用於工廠對已知組份生產過程的控制粗測，此時並不需要准確知道具體含量值，只需要知道比例范圍是否發生變化。