nox分析方法

Ⅰ 氮氧化物和含氧量的換算公式

氮氧化物和含氧量的換算公式：*(21-6)/(21-O2)。

1、對於抽取采樣法（含稀釋法和完全抽取法），如果分析儀中已經內置了NO2轉換器，此時，NOx濃度值即為煙氣中NO和NO2濃度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析儀中沒有內置NO2轉換器，則NOx濃度輸出即為煙氣中NO濃度，此時，需要用換算系數將NO濃度值修正為NOx（設定換算系數的依據是NO2含量一般不超過NO含量5%）。

理化性質

除五氧化二氮為固體外, 其餘均為氣體。分子式NOx。其中四氧化二氮是二氧化氮二聚體，常與二氧化氮混合存在構成一種平衡態混合物。一氧化氮和二氧化氮的混合物，又稱硝氣（硝煙）。均微溶於水，水溶液呈不同程度酸性。一氧化氮、二氧化氮水中分解生成硝酸和氧化氮。

以上內容參考：網路-氮氧化物

Ⅱ 氮氧化物的計算方法

1、對於抽取采樣法（含稀釋法和完全抽取法），如果分析儀中已經內置了NO2轉換器，此時，NOx濃度值即為煙氣中NO和NO2濃度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析儀中沒有內置NO2轉換器，則NOx濃度輸出即為煙氣中NO濃度，此時，需要用換算系數將NO濃度值修正為NOx（設定換算系數的依據是NO2含量一般不超過NO含量5%）：

常見種類

常見的氮氧化物有一氧化氮（NO，無色）、二氧化氮（NO2，紅棕色）、一氧化二氮（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常態下呈固體外，其他氮氧化物常態下都呈氣態。作為空氣污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。

氮氧化物（NOx）種類很多，常見的包括一氧化二氮（N2O）、一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）、三氧化二氮（N2O3）、四氧化二氮（N2O4）和五氧化二氮（N2O5）， 另外還有一氧化氮二聚體（N₂O₂）、疊氮化亞硝醯（N4O）、三氧化氮（NO₃），但主要是NO和NO2，它們是常見的大氣污染物。另外三硝基胺N(NO2)3也是僅由氮、氧元素組成的化合物，但不是嚴格意義上的氧化物。

Ⅲ 工業企業氮氧化物廢氣的治理方式分析論文

工業企業氮氧化物廢氣的治理方式分析論文

1 氮氧化物廢氣的介紹

氮氧化物是指一系列由氮元索和氧元素組成的化合物, 通常用分子式NOx 進行統一表示，它主要包括N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5 等幾種。大氣中NOx 主要以NO、NO2 的形式存在。

氮氧化物在自然界存在具有廣泛性，任何燃燒過程都可以使空氣中的O2 與N2 相互作用生成NO，經過進一步氧化形成NO2，而許多工業上使用硝酸進行表面處理以及進行硝化的作業都會產生大量的NO2。

2 氮氧化物廢氣的危害

2.1 對生物的危害

氮氧化物(NOx) 中的N0 對人類身體內的血紅蛋白有很強的親和力，NO 進入血液中後，取代將氧在血紅蛋白里的位置，與血紅蛋白牢固地結合在一起，從而臭氧層形成致癌物，引起支氣管炎和肺氣腫等病變，對人類的呼吸道系統造成損傷。還會對植物或動物造成損傷甚至死亡。

2.2 形成化學煙霧

氮氧化物(NOx) 在陽光的催化作用下，容易與碳氫化合物發生復雜的化學反應形成O3，產生光化學煙霧。造成對大氣的嚴重污染，甚至導致人們出現眼睛紅腫、咳嗽、喉痛、皮膚潮紅等症狀，嚴重者心肺衰竭。

2.3 破壞臭氧層

氮氧化物(NOx) 中的N2O 能轉化為NO，破壞臭氧層，其產生過程可以用方程式表示：NO+O3=NO2+O2，O+NO2=NO+O2總的反應方程式為O+O3=O2( 其中NO 起催化作用)。上述反應不斷循環，使得其中的活性O 原子被光照分解，從而造成對臭氧層的破壞。

2.4 氮氧化物(NOx) 中的NO，遇水生成HNO3、HNO2，並隨雨水到達地面，形成酸雨或者酸霧;使慢性咽炎、支氣管哮喘發病率增加，使兒童免疫功能下降，同時可使老人眼部、呼吸道患病率增加。受酸雨的影響使農作物大幅度減產，大豆、蔬菜中的產量和蛋白質含量下降。

3 氮氧化物廢氣的治理方法

3..1 氣相反應法

3.1.1 還原法

還原法分為選擇性催化還原法和選擇性非催化還原法。選擇性催化還原法是在一定溫度和催化作用下，利用NH3、C 等做還原劑，選擇性地將NOX 還原為無害的N2 和H3O。因為這種方法對大氣的影響不大，所以是目前脫硝效率較高，最成熟且應用最廣的脫硝技術。

而選擇性非催化還原法是指在一定的溫度范圍內，在無催化劑的作用下，通過注入NH3、C 等還原劑選擇性地NOX 還原為無害的N2 和H3O。二者的主要區別在於溫度的控制和有無催化劑的作用。由於選擇性非催化還原法對溫度的控制較為嚴格，目前常用尿素代替NH3 作原劑，可使NOX 降低50% ～ 60%。

3.1.2 低溫等離子分解法

低溫等離子分解技術是利用電子束法和脈沖電暈的方法，放電產生的高能活性粒子撞擊NOX 分子，產生自由基並同時脫除NOX 和SO2，化學鍵斷裂分解為O2 和N2 的方法。採用低溫等離子體技術不僅容易實現，而且處理范圍廣、效果好，還能節約能源和設備，還不會造成二次污染。因此在氮氧化物(NOX)的治理方面已逐漸引起人們的重視，具有廣闊的發展前景。

3.1.3 電子束照射法

電子束照射法是在煙氣中加入少量氨氣或甲烷氣的情況下，利用電子加速器產生的高能電子束輻照煙氣，將煙氣中的NOX和SO2 轉化成硫酸銨和硝酸銨的`一種煙氣脫硫脫硝技術。電子束照射工藝是工業煙氣中去除NOX 的有效方法之一。它的優點是脫除SO2 和NOX，還能回收副產物(H4NO3)加以利用，而且不產生廢水，具較高的脫除率。

3.2 液體吸收法

液體吸收NOX 的方法有很多，應用也比較廣泛，常用的有水、鹼溶液、稀硝酸、濃硫酸等。

由於NOX 極難溶於水，所以用水作吸收劑，吸收效率低。此方法僅可用於氣量小、凈化要求不高的場所，不能應用於工業企業氮氧化物廢氣的治理。用稀硝酸作吸收劑對NOX 進行物理吸收和化學吸收，可以回收NOX，有一定的經濟效益，但耗能較高，在工業企業中使用率也不高。用NaOH 作吸收液是效果最好的，但由於受價格、來源、操作難易等因素的影響，所以，工業上用Na2CO3 代替NaOH 作吸收液。

與其他方法相比，液體吸收法具有操作工藝及設備簡單，而且投資少等優點，且具有一定的經濟效益，但它的凈化效果差。

3.3 吸附法

吸附法是利用吸附劑對NOX 的吸附量隨溫度或壓力的變化而變化的原理, 通過改變反應器內的溫度或壓力, 來控制NOX 的吸附和解吸反應, 以達到將NOX 從氣源中分離出來的目的。常見的吸附劑有分子篩、活性碳、天然沸石、硅膠及泥煤等。

根據再生方式的不同, 吸附法可分為變溫吸附法和變壓吸附法兩種。其中有些吸附如硅膠、分子篩、活性碳等，兼有催化的性能，能將廢氣中的NO 催化氧化為NO2，然後可用水或鹼吸收而得以回收，對NO 的去除有促進作用。但因吸附容量小，吸附劑用量多，設備龐大，再生頻繁等原因，應用不廣泛。

3.4 微生物法

微生物凈化氮氧化物是近年來國際上研究的一種新煙氣脫硝技術，包含有硝化和反硝化兩種機理。廢氣的生物化凈化過程是利用脫氮菌的生命活動來除廢氣中的NOX。適宜的脫氮菌在有外加碳源的情況下, 以氮氧化物為氮源, 將氮氧化物同化為有機氮化合物, 成為菌體的一部分( 合成代謝), 也能使脫氮菌本身獲得生長繁殖。而通過異化反硝化作用，則會使最終NOX 轉化為N2。

4 結語

中國已經進入節能減排的新時期, 為了減少工業企業氮氧化物廢氣對大氣的污染, 煙氣脫硝新技術的研究與開發為進一步治理NOX 的污染提供了許多新的途徑，各種經濟有效的高技術煙氣脫硝方法將會不斷出現。但目前，還需要針對我國國情，考慮經濟承受能力以及當地的資源等因素，選擇最佳的治理方法。這些方法的發展和完善將會對工業企業氮氧化物廢氣的治理作出極大的貢獻。

Ⅳ 氮氧化物是什麼物質，如何降低

氮氧化物指的是只由氮、氧兩種元素組成的化合物,分子式NOX,NOx對環境的損害作用極大，它既是形成酸雨的主要物質之一，也是形成大氣中光化學煙霧的重要物質和消耗O3的一個重要因子,
武漢瑞恆工控有檢測氮氧化物的分析系統，降低的方法
減少取暖供電燃燒等排放，用還原劑（氨氣、尿素、烷烴等）與氮氧化物發生化學反應中和掉氮氧化物。

Ⅳ 如何檢測空氣中是否含有有害物質

1、甲醛：強烈刺眼無色氣體，釋放時間長達15年。
2、苯系物：特殊芳香氣味，主要包括苯、甲苯、二甲苯等。
3、氨：強烈臭味刺激性惡臭味氣體。
4、氡：放射性惰性氣體，無色無味，潛伏期達15－40年。
5、TVOC：可揮發性有機物，室內所有可揮發性有機物的總稱。
北京京環建環境質量檢測中心就能做室內空氣檢測，它們是國家單位，有資質，放心，出具的報告也是有法律效力的。詳細信息請登錄它們的官網： http://www.china-jcw.cn 咨詢電話：62926707 62924322

Ⅵ 氮氧化物排放計算方法和排放標准

計算方法

1、對於抽取采樣法（含稀釋法和完全抽取法），如果分析儀中已經內置了NO2轉換器，此時，NOx濃度值即為煙氣中NO和NO2濃度的之和，NOx(mg/m3)=NOx（ppm）*2.054。

2、如果分析儀中沒有內置NO2轉換器，則NOx濃度輸出即為煙氣中NO濃度，此時，需要用換算系數將NO濃度值修正為NOx（設定換算系數的依據是NO2含量一般不超過NO含量5%）：

(1)採取脫硫措施的燃煤、燃油鍋爐排放氮氧化物含量計算：

NOx=NO(mg/m3)*1.53

(2)採取干法除塵的其他燃煤、燃油鍋爐或燃氣鍋爐排放氮氧化物計算

NOx=NO(mg/m3)*1.53/0.95

目前我國氮氧化物排放標准為國6。

(6)nox分析方法擴展閱讀

兩部門發布《輕型汽車污染物排放限值及測量方法（中國第六階段）》

環境保護部、國家質檢總局近日聯合發布《輕型汽車污染物排放限值及測量方法（中國第六階段）》（以下簡稱「輕型車國六標准」），公布了第六階段輕型汽車的排放要求和實施時間。

近年來，中國機動車污染物排放標准逐步提升，2001年，國家第一階段機動車排放標准開始實施，經過15年的發展，目前全國實施國家第四階段排放標准，重點區域實施第五階段排放標准，單車污染物排放降低90%以上，有效促進了汽車行業技術升級。

為進一步強化機動車污染防治工作，從源頭減少排放，落實錄《國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》有關「實施國VI排放標准和相應油品標准」的要求，環境保護部、國家質檢總局出台了輕型車國六標准。

輕型車國六排放標准改變了以往等效轉化歐洲排放標準的方式，邀請汽車行業全程參與編制，充分吸取專家學者和企業界的意見和建議。編制組開展了大量的調查研究工作，共分析匯總8600種國五車型排放數據，調查了50萬輛輕型車行駛里程情況，設計開展了驗證試驗。

輕型車國六標準的重要意義體現在：

一是從以往跟隨歐美機動車排放標准轉變為大膽創新，首次實現引領世界標准制定，有助於我國汽車企業參與國際市場競爭，推動我國汽車產業發展；

二是在我國汽車產能過剩的背景下，可以起到淘汰落後產能、引領產業升級的作用；

三是能夠滿足重點地區為加快改善環境空氣質量而加嚴汽車排放標準的要求。

輕型車國六標准在技術內容上具有六個突破。

一是採用全球輕型車統一測試程序，全面加嚴了測試要求，有效減少了實驗室認證排放與實際使用排放的差距，並且為油耗和排放的協調管控奠定基礎。

二是引入了實際行駛排放測試（RDE），改善了車輛在實際使用狀態下的排放控制水平，利於監管，能夠有效防止實際排放超標的作弊行為。

三是採用燃料中立原則，對柴油車的氮氧化物和汽油車的顆粒物不再設立較松限值。

四是全面強化對VOCs的排放控制，引入48小時蒸發排放試驗以及加油過程VOCs排放試驗，將蒸發排放控制水平提高到90%以上。

五是完善車輛診斷系統要求，增加永久故障代碼存儲要求以及防篡改措施，有效防止車輛在使用過程中超標排放。

六是簡化主管部門進行環保一致性和在用符合性監督檢查的規則和判定方法，使操作更具有可實施性。

為保證汽車行業有足夠的准備周期來進行相關車型和動力系統變更升級以及車型開放和生產准備，本次輕型車國六標准採用分步實施的方式，設置國六a和國六b兩個排放限值方案，分別於2020年和2023年實施。

同時，對大氣環境管理有特殊需求的重點區域可提前實施國六排放限值。目前，標准實施的行業生產和油品條件也已初步具備。多家輕型汽車生產企業已基本完成符合輕型車國六標准樣車的開發工作。國家質檢總局、國家標准委也已於同期批准發布了第六階段車用汽、柴油國家標准。

下一步，環境保護部將積極協調有關部門，切實保障輕型車國六標準的實施，進一步加大機動車環保達標監督檢查力度，推動車用油品升級，切實改善城市空氣質量。

參考資料來源：網路-國家第六階段機動車污染物排放標准

參考資料來源：網路-氮氧化物

Ⅶ 鍋爐氮氧化物超標的原因和處理措施

關於鍋爐煙氣氮氧化物升高原因分析及
預控措施
一、 NOx的形成與分類
氮氧化物：NO，NO2，N2O、N2O3，N2O4，N2O5等，但在燃燒過程中生成的氮氧化物，幾乎全是NO和NO2。通常把這兩種氮的氧化物稱為NOx
1、熱力型NOx （Thermal NOx），它是空氣中的氮氣在高溫下(1000℃-1400℃以上)氧化而生成的NOx
2、快速型NOx（Prompt NOx），它是燃燒時空氣中的氮和燃料中的碳氫離子團如CH等反應生成的NOx
3、燃料型NOx（Fuel NOx），它是燃料中含有的氮化合物在燃燒過程中熱分解而又接著氧化而生成的NOx
二、NOx的升高的分析
1、煤粉燃燒中各種類型NOx的生成量和爐膛溫度的關系

熱力型NOx是燃燒時空氣中的氮（N2）和氧（O2）在高溫下生成的NO和NO2
O2十M←→2O十M
O十N2←→NO十N
N十O2←→NO十O
因此，高溫下生成NO和NOx的總反應式為
N2十O2←→2NO
NO十1/2O2←→NO2
2、煤粉爐的NOx排放值和燃燒方式及鍋爐容量的關系

1）若燃料N全部轉變為燃料NOx，則燃料中1%N燃燒生成NOx為1300ppm，實際上燃料N只是一部分轉變為NOx，取轉變率為25%，則燃料NOx為325ppm，即650mg/Nm3。
2)熱力NOx一般占總NOx的20%～30%，現取25%，即為217 mg/Nm3。因此，總的NOx生成量為867 mg/m3。
3)若鍋爐採用了低NOx燃燒器、頂部燃盡風等分級燃燒、以及提高煤粉細度和低α措施等，爐內脫硝率可達ηNOx≥50%，因此預計NOx排放濃度≤433mg/Nm3。
N2和O2生成NO的平衡常數Kp

當溫度低於l000K時Kp值非常小，也就是NO的分壓力(濃度)很小
溫度和N2／O2(ppm)初始比對NO平衡濃度的影響

40N2／O2(ppm)是N2和O2之比為40:1的情況，這大致相當於過量空氣系數為1.1時的煙氣
NO氧化成NO2反應的平衡常數Kp

由表可以看出Kp隨溫度的升高反而減小，因此低溫有利於NO氧化成NO2。當溫度升高超過1000℃時，NO2大量分解為NO，這時NO2的生成量比NO低得多
煤炭中的氮含量一般在0.5％-2.5％左右，它們以氮原子的狀態與各種碳氫化合物結合成氮的環狀化合物或鏈狀化合物，如喹啉(C6H5N)和芳香胺(C6H5NH2)等
當燃料中氮的含量超過0.1％時，所生成的NO在煙氣中的濃度將會超過130ppm。煤燃燒時約75％-90％的NOx是燃料型NOx。因此，燃料型NOx是煤燃燒時產生的NOx的主要來源。
3、過量空氣系數對燃料N轉化為揮發分N比例的影響

熱解溫度對燃料N轉化為 煤粉細度對燃料N轉化為揮發分N比例的影響 揮發分N比例的影響

綜合上述圖表及所查資料得出，鍋爐氮氧化合物升高的原因主要有下述幾點
1、鍋爐氮氧化合物升高主要和爐膛溫度有關，溫度越高生成的氮氧化合物越高，在鍋爐運行當中，改變磨煤機運行方式如：B、C、D磨運行，爐膛火焰中心就會升高，爐膛下部吸熱量減少，爐膛溫度升高，產生氮氧化合物就會升高。
2、鍋爐氮氧化合物升高與鍋爐過量空氣系數有關，綜合現在鍋爐氧量2.0%-3.0%得出鍋爐過量空氣系數a
如下所示：
公式a=21/21-Q2
鍋爐氧量2.0%所對應下的過量空氣系數1.10
鍋爐氧量2.2%所對應下的過量空氣系數1.11
鍋爐氧量2.4%所對應下的過量空氣系數1.12
鍋爐氧量2.6%所對應下的過量空氣系數1.14
鍋爐氧量2.8%所對應下的過量空氣系數1.15
鍋爐氧量3.0%所對應下的過量空氣系數1.16
鍋爐氧量3.5%所對應下的過量空氣系數1.2
通過對過量空氣系數的計算，鍋爐氧量越高的，燃燒所產生的煙氣量就相應增加，鍋爐所產出的氮氧化合物就會增加，但鍋爐氧量偏低會造成，煤粉燃燒不完全，鍋爐化學和機械不完全燃燒熱損失升高。
3、 煤粉細度對鍋爐氮氧化合物的影響
鍋爐在運行當中及時調整磨煤機煤粉細度，在鍋爐未改變燃燒方式的前提下，煤粉細度的粗細也會影響鍋爐氮氧化合物升高和降低。
二、鍋爐降低氮氧化合物的措施
1、在燃用揮發分較高的煙煤時,燃料型NOX含量較多,快速型NOX極少。燃料型NOX是空氣中的氧與煤中氮元素熱解產物發生反應生成NOX,燃料中氮並非全部轉變為NOX,它存在一個轉換率,降低此轉換率,控制NOX排放總量,可採取減少燃燒的過量空氣系數在運行當中控制鍋爐氧量在2.0%-2.5%控制鍋爐氮氧化合物升高。
2、控制燃料與空氣的前期混合，通過對降低磨煤機出口一次風速，控制煤粉進入爐膛著火時間，現磨煤機A磨風量60t/h、B磨55-58t/h、C磨45t/h，D磨運行時45t/h，逐步降低磨煤機一次風量，通過對降低磨煤機出口一次風速，控制煤粉進入爐膛著火時間，加強配風通過一、二次風的調整。
3、通過調整磨煤機出口擋板來控制磨煤機煤粉細度，找出煤粉細度的粗細在爐內燃燒產生氮氧化合物的最佳煤粉細度，來控制鍋爐氮氧化合物。
4、提高入爐的局部燃料濃度，在鍋爐D磨運行時，對鍋爐配風進行調整，降低火焰中心位置，降低D磨煤機的給煤量，在調整時盡量調整其他磨煤機的煤量，避免大幅度調整D磨煤機的給煤量，造成鍋爐氧量大幅度波動，控制爐膛負壓在-30Pa至-50Pa之間，加強煤粉在爐燃燒時間，防止煤粉燃燒不充分，火焰中心上移，造成爐膛出口煙溫高，造成鍋爐氮氧化合物升高。
5、改變配風方式：將爐內火焰採用倒三角的配風方式，將從主燃燒器供入爐膛的空氣量減少(相當於理論空氣量的80%),使燃料先在缺氧的富燃料燃燒條件下燃燒，降低燃燒區內的燃燒速度和溫度水平，延遲燃燒過程,而且在還原性氣氛中降低了生成NOX的反應率,抑制了NOX在這一燃燒中的生成量，第二階段燃燼階段,為了完成全部燃燒過程,完全燃燒所需的其餘空氣則通過布置在主燃燒器上方的二次風噴口送入爐膛,與朱主燃燒所產生的煙氣混合,完成全部燃燒過程。

Ⅷ 空氣中的氮氧化物怎麼檢測

你好很高興能為你回答這個問題~！
空氣中的氮氧化物一般是由環境保護局環境空氣質量自動監測站使用的氮氧化物分析儀能檢測的到~！謝謝~！

Ⅸ 誰知道氮氧化物分析儀的測量原理是什麼

分析儀測量是多種多樣的，以華敏測控的氮氧化物分析儀為例，分析儀檢測探頭為直接插入煙道內測量模式，探頭利用噴射泵取樣原理，將高溫導流桿插入煙道內，煙氣經過導流桿進入檢測腔到達噴射泵負壓區，然後隨著噴射泵的驅動氣源返回煙道。多點測量模式實現SCR裝置出入口煙道中NOX/O2的濃度場網格監測。

Ⅹ 如何分別測定大氣中的nox和no2

環境空氣質量標准\r\n\r\nAmbient air quality standard \r\n\r\nGB 3095－1996\r\n\r\n\r\n\r\n1 主題內容與適用范圍\r\n\r\n本標准規定了環境空氣質量功能區劃分、標准分級、污染物項目、取值時間及濃度限值，采樣與分析方法及數據統計的有效性規定。\r\n\r\n本標准適用於全國范圍的環境空氣質量評價。\r\n\r\n\r\n\r\n2 引用標准\r\n\r\nGB\\/T 15262 空氣質量 二氧化硫的測定－－甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法\r\n\r\nGB 8970 空氣質量 二氧化硫的測定－－四氯汞鹽副玫瑰苯胺分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15432 環境空氣 總懸浮顆粒物測定－－重量法\r\n\r\nGB 6921 空氣質量 大氣飄塵濃度測定方法\r\n\r\nGB\\/T 15436 環境空氣 氮氧化物的測定－－Saltzman法\r\n\r\nGB\\/T 15435 環境空氣 二氧化氮的測定－－Saltzman法\r\n\r\nGB\\/T 15437 環境空氣 臭氧的測定－－靛藍二磺酸鈉分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15438 環境空氣 臭氧的測定－－紫外光度法\r\n\r\nGB 9801 空氣質量 一氧化碳的測定－－非分散紅外法\r\n\r\nGB 8971 空氣質量 苯並［a］芘的測定－－乙醯化濾紙層析熒光分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15439 環境空氣 苯並［a］芘的測定－－高效液相色譜法\r\n\r\nGB\\/T 15264 空氣質量 鉛的測定－－火焰原子吸收分光光度法\r\n\r\nGB\\/T 15434 環境空氣 氟化物的測定－－濾膜氟離子選擇電極法\r\n\r\nGB\\/T 15433 環境空氣 氟化物的測定－－石灰濾紙氟離子選擇電極法\r\n\r\n\r\n\r\n3 定義\r\n\r\n3.1 總懸浮顆粒物(TSP)：指能懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑≤100μm的顆粒物。\r\n\r\n3.2 可吸入顆粒物(PM10)：指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑≤10μm的顆粒物。\r\n\r\n3.3 氮氧化物(以NO2計)：指空氣中主要以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物。\r\n\r\n3.4 鉛(Pb)：指存在於總懸浮顆粒物中的鉛及其化合物。\r\n\r\n3.5 苯並［a］芘(B［a］P)：指存在於可吸入顆粒物中的苯並［a］芘。\r\n\r\n3.6 氟化物(以F計)：以氣態及顆粒態形式存在的無機氟化物。\r\n\r\n3.7 年平均：指任何一年的日平均濃度的算術均值。\r\n\r\n3.8 季平均：指任何一季的日平均濃度的算術均值。\r\n\r\n3.9 月平均：指任何一月的日平均濃度的算術均值。\r\n\r\n3.10 日平均：指任何一日的平均濃度。\r\n\r\n3.11 一小時平均：指任何一小時的平均濃度。\r\n\r\n3.12 植物生長季平均：指任何一個植物生長季月平均濃度的算術均值。\r\n\r\n3.13 環境空氣：指人群、植物、動物和建築物所暴露的室外空氣。\r\n\r\n3.14 標准狀態：指溫度為273K，壓力為101.325kPa時的狀態。\r\n\r\n\r\n\r\n4 環境空氣質量功能區的分類和標准分級\r\n\r\n4.1 環境空氣質量功能區分類\r\n\r\n一類區為自然保護區、風景名勝區和其它需要特殊保護的地區。\r\n\r\n二類區為城鎮規劃中確定的居住區、商業交通居民混合區、文化區、一般工業區和農村地區。\r\n\r\n三類區為特定工業區。\r\n\r\n4.2 環境空氣質量標准分級\r\n\r\n環境空氣質量標准分為三級。\r\n\r\n一類區執行一級標准\r\n\r\n二類區執行二級標准\r\n\r\n三類區執行三級標准\r\n\r\n\r\n\r\n5 濃度限值\r\n\r\n本標准規定了各項污染物不允許超過的濃度限值，見表1。\r\n\r\n表1 各項污染物的濃度限值\r\n\r\n污染物名稱\r\n取值時間\r\n濃度限值\r\n\r\n 一級標准\r\n二級標准\r\n三級標准\r\n濃度單位\r\n\r\n二氧化硫\r\n\r\nSO2\r\n年平均 \r\n\r\n日平均 \r\n\r\n1小時平均\r\n0.02 \r\n\r\n0.05\r\n\r\n0.15\r\n0.06 \r\n\r\n0.15\r\n\r\n0.50\r\n0.10 \r\n\r\n0.25 \r\n\r\n0.70\r\n \r\n總懸浮顆粒物TSP\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n0.20 \r\n\r\n0.30\r\n0.30\r\n\r\n0.50\r\n \r\n可吸入顆粒物PM10\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n0.04\r\n\r\n0.05\r\n0.10\r\n\r\n0.15\r\n0.15 \r\n\r\n0.25\r\n \r\n氮氧化物\r\n\r\nNOx\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n\r\n1小時平均\r\n0.05\r\n\r\n0.10\r\n\r\n0.15\r\n0.05 \r\n\r\n0.10 \r\n\r\n0.15\r\n0.10 \r\n\r\n0.15 \r\n\r\n0.30\r\nmg\\/m3\r\n\r\n(標准狀態)\r\n\r\n二氧化氮\r\n\r\nNO2\r\n年平均 \r\n\r\n日平均\r\n\r\n1小時平均\r\n0.04\r\n\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n0.04 \r\n\r\n0.08\r\n\r\n0.12\r\n0.08 \r\n\r\n0.12\r\n\r\n0.24\r\n \r\n一氧化碳\r\n\r\nCO\r\n日平均\r\n\r\n1小時平均\r\n4.00\r\n\r\n10.00\r\n4.00\r\n\r\n10.00\r\n6.00\r\n\r\n20.00\r\n \r\n臭氧\r\n\r\nO3\r\n1小時平均\r\n0.12\r\n0.16\r\n0.20\r\n \r\n鉛Pb\r\n季平均 \r\n\r\n年平均\r\n1.50 \r\n\r\n1.00\r\n \r\n苯並[a]芘\r\n\r\nB[a]P\r\n日平均\r\n0.01\r\nμg\\/m3\r\n\r\n(標准狀態)\r\n\r\n氟化物\r\n日平均 \r\n\r\n1小時平均\r\n7①\r\n\r\n20①\r\n \r\nF\r\n月平均 \r\n\r\n植物生長季平均\r\n1.8②\r\n\r\n1.2②\r\n3.0③\r\n\r\n2.0③\r\nμg\\/(dm2·d)\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n註：1）適用於城市地區；\r\n\r\n2）適用於牧業區和以牧業為主的半農半牧區，蠶桑區；\r\n\r\n3）適用於農業和林業區。\r\n\r\n\r\n\r\n6 監測\r\n\r\n6.1 采樣\r\n\r\n環境空氣監測中的采樣點、采樣環境、采樣高度及采樣頻率的要求，按《環境監測技術規范》（大氣部分）執行。\r\n\r\n6.2 分析方法\r\n\r\n各項污染物分析方法，見表2。\r\n\r\n表2 各項污染物分析方法\r\n\r\n污染物名稱\r\n分析方法 來源 \r\n二氧化硫\r\n(1)甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法;\r\n(2)四氯汞鹽副玫瑰苯胺分光光度法;\r\n\r\n(3)紫外熒光法\r\nGB\\/T 15262-94\r\nGB 8970-88\r\n\r\n總懸浮顆粒物\r\n重量法 GB\\/T 6921-86 \r\n可吸入顆粒物\r\n重量法 GB6921－86 \r\n氮氧化物\r\n\r\n(以NO2計)\r\n(1)Saltzman法\r\n(2)化學發光法\r\nGB\\/T 15436-95 \r\n二氧化氮\r\n(1)Saltzman法\r\n(2)化學發光法\r\nGB\\/T 15435-95 \r\n臭氧\r\n(1)靛藍二磺酸鈉分光光度法;\r\n(2)紫外光度法;\r\n\r\n(3)化學發光法\r\nGB\\/T15437-95\r\nGB\\/T 15438-95\r\n\r\n一氧化碳\r\n非分散紅外法 GB 9801-88 \r\n苯並[a]芘\r\n(1)乙醯化濾紙層析--熒光分光光度法;\r\n(2)高效液相色譜法\r\nGB 8971-88\r\nGB\\/T 15439-95\r\n\r\n鉛\r\n火焰原子吸收分光光度法 GB\\/T 15264-94 \r\n氟化物\r\n\r\n(以F計)\r\n(1)濾膜氟離子選擇電極法;\r\n(2)石灰濾紙氟離子選擇電極法,\r\nGB\\/T 15434-95\r\nGB\\/T 15433-95\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n註：①②③分別暫用國際標准ISO\\/CD 10498、ISO 7996，ISO 10313，待國家標准發布後，執行國家標准；④用於日平均和1小時平均標准；⑤用於月平均和植物生長季平均標准。\r\n\r\n\r\n\r\n7 數據統計的有效性規定\r\n\r\n各項污染物數據統計的有效性規定，見表3。\r\n\r\n表3 各項污染物數據統計的有效性規定\r\n\r\n污染物\r\n取值時間\r\n數據有效性規定\r\n\r\nSO2，NOx，NO2\r\n年平均\r\n每年至少有分布均勻的144個日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均勻的12個日均值\r\n\r\nTSP，PM10，Pb\r\n年平均\r\n每年至少有分布均勻的60個日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均勻的5個日均值\r\n\r\nSO2,NOx,NO2,CO\r\n日平均\r\n每日至少有18h的采樣時間\r\n\r\nTSP,PM10,B(a),Pb\r\n日平均\r\n每日至少有12h的采樣時間\r\n\r\nSO2,NOx,NO2,CO,O2\r\n1小時平均\r\n每小時至少有45min的采樣時間\r\n\r\nPb\r\n季平均\r\n每季至少有分布均勻的15個日均值，\r\n\r\n每月至少有分布均勻的5個日均值 \r\n\r\n 月平均\r\n每月至少採樣15d以上\r\n\r\nF\r\n植物生長季平均\r\n每一個生長季至少有70%個月平均值\r\n\r\n 日平均\r\n每日至少有12h的采樣時間\r\n\r\n 1小時平均\r\n每小時至少有45min的采樣時間