❶ 測定苯酚的方法
還有:
一:苯酚的測定—氧化還原滴定法
方法原理: 供試品加水溶解,取適量置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)後再加鹽酸,立即密塞,振搖30分鍾,靜置15分鍾後,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液,立即密塞,充分振搖後,加三氯甲烷,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算苯酚的含量。
試樣制備: 1. 溴滴定液(0.05mol/L)
配製:取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g,加水適量使溶解成1000mL,搖勻。
標定:精密量取本液25mL,置碘瓶中,加水100mL與碘化鉀2.0g,振搖使溶解,加鹽酸5mL,密塞,振搖,在暗處放置5分鍾,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時,加澱粉指示液2mL,繼續滴定至藍色消失。根據硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。
室溫在25℃以上時,應將反應液降溫至約20℃。本液每次臨用前均應標定濃度。
貯藏:置玻璃塞的棕色玻瓶中,密閉,在涼處保存。
2. 碘化鉀試液
取碘化鉀16.5g,加水使溶解成100mL,本液應臨用新制。
3. 澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g,加水5mL攪勻後,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續煮沸2分鍾,放冷,傾取上層清液,即得,本液應臨用新制。
4. 硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)
配製:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個月後濾過。
標定:取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞,在暗處放置10分鍾後,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點時,加澱粉指示液3mL,繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色,並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度。
室溫在25℃以上時,應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
5. 稀硫酸
取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。
操作步驟: 精密稱取供試品約0.75g,置500mL量瓶中,加水適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)30mL,再加鹽酸5mL,立即密塞,振搖30分鍾,靜置15分鍾後,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6mL,立即密塞,充分振搖後,加三氯甲烷1mL,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加澱粉指示液,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL溴滴定液(0.05mol/L)相當於1.569mg的C6H6O。
註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
二:
WS/T 49-1996 尿中苯酚的氣相色譜測定方法 (一) 液晶柱法
http://www.gb99.cn/ViewDownloadUrl.asp?ID=2466
pdf文件,無法在此顯示。可以自己下載觀看(適用於濃度很低的情況)
其實這些方法都有不同的適用范圍,很難說孰優孰劣。
❷ 木板苯酚檢測方法
木板苯酚檢測方法如下:
1、准備鹼式滴定管50ml,三角燒瓶500ml,分析天平準確至0.0001g。
2、倒去溴標准溶液0.1mol每L,硫代硫酸鈉標准溶液0.1mol每L,澱粉指示液百分之2,混合後觀察現象。
❸ 怎麼檢驗苯酚
苯酚(Phenol,C6H5OH)是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體,有毒,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物(如阿司匹林)的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理,皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃,常溫下微溶於水,易溶於有機溶劑;當溫度高於65℃時,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性,接觸後會使局部蛋白質變性,其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌。小部分苯酚暴露在空氣中被氧氣氧化為醌而呈粉紅色。
酸鹼反應
苯酚屬於酚類物質,有弱酸性,能與鹼反應:
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介於碳酸兩級電離之間,因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應:
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反應現象:二氧化碳通入後,溶液中出現白色混濁。
顯色反應
苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色,原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。
❹ 如何用化學方法鑒別苯酚 苯甲酸 苯甲醚 苯甲醇
鑒別有兩種方法
1、可以加鈉,產生氣體的是苯酚和苯甲酸,沒有明顯現象的是苯甲醚和苯甲醛.在加鈉產生氣體的兩種物質中分別加飽和溴水,產生白色沉澱的是苯酚,無明顯現象的是苯甲酸;在加鈉沒有氣體的兩種物質中分別進行銀鏡反應,產生銀鏡的是苯甲醛,不產生銀鏡反應的是苯甲醚.。
2、先加碳酸氫鈉,反應後分出水層加鹽酸沉澱出苯甲酸,然後加氫氧化鈉,反應後分出水層,加酸沉澱出苯酚,剩餘加亞硫酸氫鈉溶液,分出沉澱,加酸,分出油層得苯甲醛,前面加亞硫酸氫鈉後的溶液中油層為苯甲醇。
(4)苯酚有什麼檢查方法擴展閱讀:
四種化學原料的相關資料:
苯酚:
苯酚是德國化學家龍格(Runge F)於1834年在煤焦油中發現的,故又稱石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次聲名遠揚的應歸功於英國著名的醫生里斯特。
里斯特發現病人手術後死因多數是傷口化膿感染。偶然之下用苯酚稀溶液來噴灑手術的器械以及醫生的雙手,結果病人的感染情況顯著減少。這一發現使苯酚成為一種強有力的外科消毒劑。里斯特也因此被譽為「外科消毒之父」。
物理性質:外觀與性狀:無色液體,有芳香味。熔點(℃):-15.3
相對密度(水=1):1.04(25℃)
沸點(℃):205.7
相對蒸氣密度(空氣=1):3.72
相對密度(水=1):1.0419
分子式:C7H8O
分子量:108.13
飽和蒸氣壓(kPa):0.13(58℃)
閃點(℃):100
引燃溫度(℃):436
溶解性:微溶於水,易溶於醇、醚、芳烴。
折光率:1.5396
CAS號:100-51-6
化學性質
經氧化或脫氫反應生成苯甲醛。加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇。與羧酸進行酯化反應生成相應的酯。在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下,縮合成樹脂狀物。
❺ 學生實驗室怎麼檢驗苯酚
檢驗的話可用溴水或FeCl3溶液
①用溴水
現象:苯酚中加入溴水會生成白色沉澱
原理:溴與苯酚生成白色三溴苯酚
C6H6OH
+
3
Br2
=C6H3OHBr3
↓
+
3HBr
注意:苯酚濃度不能太大,否則會溶解生成的C6H3OHBr3,看不到沉澱產生。
②用FeCl3溶液
現象:苯酚中加入FeCl3溶液會使溶液變成紫色
原理:苯酚與FeCl3生成紫色的[Fe(C6H5O)6]3-絡離子FeCl3
+
6
C6H5OH
===
H3[Fe(C6H5O)6]
+
3
HCl
注意:這個現象很明顯,注意是溶液變成紫色,不是產生紫色沉澱。
❻ 怎麼檢驗苯酚
這個東西出現一般是在苯酚和醇里,檢驗的方法一般有2種:
1、用金屬鈉檢驗。金屬納和苯酚反反應,放出氣泡(氫氣)。和酒精甲醇等東西也反應,效果同樣。
2、用Br2水檢驗。Br2和苯酚反應,變成1,3,5-bromobenzene,然後Br2的棕色退去。和酒精等物也反應,置換出-OH,顏色也退去。
我知道就這兩種方法。
我學的化學是英語的,有些東西中文真的不知
❼ 如何鑒別苯酚和苯甲醇
濃溴水鑒別和FeCl3鑒別。
1、分別加入濃溴水,出現白色沉澱的是苯酚,褪色的是苯甲醇。
2、加入FeCl3,溶液變紫的是苯酚,沒有變化的是苯甲醇。
苯酚:
(7)苯酚有什麼檢查方法擴展閱讀:
苯酚化學性質:
可吸收空氣中水分並液化,有特殊臭味,極稀的溶液有甜味,腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A,與醋酐,水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
苯甲醇化學性質:
經氧化或脫氫反應生成苯甲醛,加氫可生成甲苯、聯苄或甲基環己烷、環己基甲醇,與羧酸進行酯化反應生成相應的酯,在氯化鋅、三氟化硼、無水硼酸或磷酸及硫酸存在下,縮合成樹脂狀物。
❽ 用什麼試劑鑒定苯酚
苯酚與溴水反應生成白色沉澱(三溴苯酚)
可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚,加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。
❾ 學生實驗室怎麼檢驗苯酚
檢驗的話可用溴水或FeCl3溶液
①用溴水
現象:苯酚中加入溴水會生成白色沉澱
原理:溴與苯酚生成白色三溴苯酚 C6H6OH + 3 Br2 =C6H3OHBr3 ↓ + 3HBr
注意:苯酚濃度不能太大,否則會溶解生成的C6H3OHBr3,看不到沉澱產生。
②用FeCl3溶液
現象:苯酚中加入FeCl3溶液會使溶液變成紫色
原理:苯酚與FeCl3生成紫色的[Fe(C6H5O)6]3-絡離子FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl
注意:這個現象很明顯,注意是溶液變成紫色,不是產生紫色沉澱。
❿ 測定苯酚的方法
酸鹼反應
苯酚屬於酚類物質,有弱酸性,能與鹼反應:
PhOH+NaOH→PhONa+H2O。
苯酚pKa=1.28×10-10,酸性介於碳酸兩級電離之間,因此苯酚不能與NaHCO3等弱鹼反應:
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ。
此反應現象:二氧化碳通入後,溶液中出現白色混濁。
顯色反應
苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色,原因是苯酚根離子與Fe形成了有顏色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6](紫色)+3HCl。