① 氯化鉀與氧化鉀怎麼鑒別（白色液體），要步驟、結論和現象。急、急、急
將兩種粉沫分別加入試劑瓶中，加入蒸瑠水。然後向兩試劑瓶均加入硝酸銀溶液。出現白色沉澱的是氯化鉀。另一個是氯酸鉀。
② 氧化鉀能用來辨別
用一玻璃片，各取兩種液體少量，放在玻璃片上，蒸發，有白色固體殘留的是氯化鉀溶液，沒有固體殘留的是水，
③ 花肥中氧化鉀含量的測定
有效氧化鉀(K2O)含量的測定
2.2.1 四苯硼鈉重量法(仲裁法)
2.2.1.1 試劑和溶液
氫氧化鈉(GB 629—81)：分析純，20％溶液；
硝酸(GB 626—78)：分析純，1∶1溶液；
氫氧化鋁或三氯化鋁：分析純；
百里香酚藍(HG 3—1223—76)：0.1％乙醇溶液；
活性碳：工業品；
四苯硼鈉(HG 3—1164—78)：分析純，1％溶液。
1％四苯硼鈉溶液的配製：稱取10克四苯硼鈉(稱准至0.1克)於500毫升燒杯中，加水約300毫升使之溶解，加入2克氫氧化鋁或三氯化鋁(溶液如有色需加2克活性碳脫色)，攪拌10分鍾，用緊密濾紙過濾。濾液在開始時如呈渾濁，再過濾直至清亮為止。全部濾液收集於1000毫升容量瓶中，加入2毫升20％氫氧化鈉溶液，稀釋至刻度，混勻。靜止48小時，備用。
0.1％四苯硼鈉洗滌溶液的配製：吸取上述100毫升1％四苯硼鈉溶液於1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
2.2.1.2 測定手續
用移液管吸取25～50毫升試液(約含5毫克K2O)於150毫升燒杯中，加5滴0.1％百里香酚藍指示液，用1∶1硝酸調至溶液呈黃紅色(pH為2.0～2.5)，在不斷攪拌下，逐滴加入15毫升1.0％四苯硼鈉溶液(加入理論所需量再過量8毫升)，繼續攪拌1分鍾，放置10分鍾(不超過30分鍾)。
用預先在120℃乾燥至恆重的4號玻璃坩堝過濾，用0.1％四苯硼鈉洗滌溶液，將沉澱移入坩堝中，並洗滌沉澱5次，每次不超過5毫升(使用洗滌溶液總體積不超過50毫升)，再用水洗滌沉澱2次，每次2毫升。將坩堝同沉澱置於120±2℃電熱烘箱中乾燥1.5小時，移入乾燥器中冷卻，稱量。
按照上述手續進行試劑空白試驗。
2.2.1.3 計算
有效氧化鉀(K2O)百分含量(X2)按下式計算：
X2＝〔(G1－G2)×0.1314/G×(V/100)〕×100
式中：G1——
四苯硼鉀沉澱的重量，克；
G2——
試劑空白試驗所得四苯硼鉀沉澱的重量，克；
G——
試樣的重量，克；
0.1314——
四苯硼鉀重量換算為氧化鉀重量的系數；
V——
吸取試樣溶液的體積，毫升。
2.2.1.4 精密度
允許平行測定誤差≤0.1％。
2.2.2 四苯硼鈉季胺鹽容量法
氫氧化鈉(GB 629—81)：分析純，20％溶液；
硝酸(GB 626—78)：分析純，1∶1溶液；
95％乙醇(GB 679—80)；
甲醛溶液(GB 685—79)：分析純，20％溶液；
乙二胺四乙酸二鈉鹽(GB 1401—78)：分析純，10％溶液；
達旦黃(HGB 3098—59)：分析純，0.04％乙醇溶液；
溴酚藍(HG 3—1224—79)：分析純，0.04％乙醇溶液；
氯化鉀(GB 646—77)：優級純，每毫升含1毫克氧化鉀的氯化鉀標准溶液。
氯化鉀標准溶液的配製：稱取預先在105℃乾燥至恆重的優級純氯化鉀1.5830克(稱准至0.0002克)，於125毫升燒杯中加水溶解，移入1000毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。
四苯硼鈉(HG 3—1164—78)：分析純，1％溶液；
1％四苯硼鈉溶液的配製：方法同2.2.1.1；
溴代十六烷基三甲胺：分析純，0.5％溶液。
0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液的配製：稱取5克(稱准至0.1克) 溴代十六烷基三甲胺，加入少量的乙醇(約50毫升)使其濕潤，加950毫升水溶解，混勻備用。
四苯硼鈉溶液與溴代十六烷基三甲胺的體積比(R)：准確吸取4毫升1％四苯硼鈉溶液於150毫升錐形瓶中，加水約70毫升，加2毫升20％氫氧化鈉溶液和6～8滴達旦黃指示液，用①溴代十六烷基三甲胺溶液滴定②，溶液由黃色變至粉紅色為終點。
體積比(R)按下式計算：
R＝V1/V2
式中：V1——
吸取四苯硼鈉溶液的體積，毫升；
V2——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的體積，毫升。
四苯硼鈉溶液滴定度(F)的標定③：
用移液管吸取5毫升氯化鉀標准溶液於100毫升燒杯中，加20～25毫升2％檸檬酸溶液，加5毫升10％乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)溶液，煮沸1分鍾，冷卻後轉移至100毫升容量瓶中，用20％氫氧化鈉溶液調節pH為12～13，再加3毫升20％甲醛溶液④，在不斷搖動下，由滴定管加入12毫升⑤1％四苯硼鈉溶液(開始時應逐滴加入)，用水 稀釋至刻度，混勻，放置10分鍾，用乾燥漏斗，乾燥濾紙過濾於乾燥三角燒瓶中，棄去最初的部分濾液。
吸取上述50毫升濾液於150毫升三角燒瓶中，加入8～10滴達旦黃指示液，用0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液進行滴定，溶液由黃色變至粉紅色為終點。
四苯硼鈉溶液對氧化鉀的滴定度(F)按下式計算：
F＝A·B/V－(2×V1·R)
式中：A——
所取氯化鉀標准溶液體積，毫升；
B——
每1毫升氯化鉀標准溶液所含氧化鉀克數，毫克/毫升；
V——
所用四苯硼鈉溶液體積，毫升；
V1——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的體積，毫升；
2——
沉澱時所用量瓶的容積與所取濾液容積的比數；
R——
相當於每毫升溴代十六烷基三甲胺溶液的四苯硼鈉溶液毫升數。
註：①
用溴酚藍指示劑，溶液終點顏色由紫色變為藍色。
②
也可採用氯化烴基二甲基代苯甲胺代替溴代十六烷基三甲胺溶液。
③
四苯硼鈉溶液滴定度F值標定中，取K2O含量應與實測試樣中K2O 含量相近。
④
對某些試樣經不加EDTA、甲醛溶液對比測定結果一致，可不加兩種溶液。
⑤
四苯硼鈉溶液加入量應按所需理論量過量8毫升。
2.2.2.2 測定手續
用移液管吸取25～50毫升試液(約含5毫克K2O)於100毫升燒杯中，加5毫升10％乙二胺四乙酸二鈉鹽溶液，煮沸1分鍾，冷卻後轉移至100毫升容量瓶中，用20％氫氧化鈉溶液調至pH為12～13，加3毫升20％甲醛溶液，在不斷搖動下，由滴定管加入12毫升1％四苯硼鈉溶液，開始時應逐滴加入，用水稀釋至刻度，混勻，並放置10分鍾，用乾燥漏斗、乾燥濾紙過濾於乾燥的三角燒瓶中，棄去最初部分濾液。
吸取上述濾液50毫升於150毫升三角燒瓶中，加入8～10滴達旦黃指示液，用0.5％溴代十六烷基三甲胺溶液進行滴定，溶液由黃色變至粉紅色為終點。
2.2.2.3 計算
有效氧化鉀(K2O)百分含量(X2)按下式計算：
X2=(V-2×V1·R)F/W×(V2/100)×1000
式中：V——
所用四苯硼鈉溶液的體積，毫升；
V1——
滴定消耗溴代十六烷基三甲胺溶液的體積，毫升；
V2——
吸取試樣溶液的體積，毫升；
R——
相當於每毫升溴代十六烷基三甲胺溶液的四苯硼鈉溶液毫升數；
F——
相當於每1毫升四苯硼鈉溶液的氧化鉀的毫克數，毫克/毫升；
2——
沉澱時所用量瓶的容積與所取濾液的容積的比數；
W——
試樣的重量，克。
2.2.2.4 精密度
允許平行測定誤差≤0.1％。
2.3 水分含量的測定
用預先於130±2℃乾燥至恆重的直徑為50毫米，高為30毫米的稱量瓶，稱取10克試樣(稱准至0.0002克)，放入130±2℃電熱乾燥烘箱中，乾燥20分鍾，移入乾燥器內，冷卻後，稱量。
水分百分含量(X3)按下式計算：
X3＝〔(G－G1)/G〕×100
式中：G——
乾燥前試樣的重量，克；
G1——
乾燥後試樣的重量，克。
2.4 細度的測定
稱取100克試樣(稱准至0.02克)置於80目(相當於0.175毫米/孔)篩中，篩子放在底盤上，同時用篩蓋蓋上，用振盪裝置(或人工)振動10～15分鍾，然後用毛刷刷掃篩子的內部邊緣，繼續振動2～3分鍾，篩子上殘留物用毛刷仔細地刷掃在表面皿上，稱量之。
細度(X4，％)按下式計算：
X4＝〔(G－G1)/G〕×100
式中：G1——
篩子上殘留試樣的重量，克；
G——
試樣的重量，克。
④ 氫氧化鉀濃度需要多長時間滴定一次
解答如下：
一般在實驗室做滴定分析的標准溶液，原則上應該是每周標定一次。有些穩定性比較好的標准溶液可以兩周標定一次。比如硫酸標准溶液，重鉻酸鉀標准溶液等。
大部分標准溶液都需要每周標定，如氫氧化鈉溶液容易吸收空氣中的二氧化碳導致變質，鹽酸溶液則是容易揮發。高錳酸鉀及碘標准溶液則是發生氧化還原反應。這些不太穩定的溶液最好每周標定一次。
還有一個方法，就是配製標准溶液時，提前估算一下用量，配製一周用量的標准溶液即可。
⑤ 輕氧化鉀的實驗室製取和工業製取得方法
實驗室：碳酸鉀與石灰水反應（復分解）
工業：電解KCl溶液
其實氫氧化鉀與氫氧化鈉的用途相似，實驗室只有在製取液態鉀肥皂石灰用氫氧化鉀
⑥ 氫氧化鉀含量測定
1、配製0.1mol/L鹽酸標准滴定溶液
基準物：無水碳酸鈉；
指示劑：甲基紅-溴甲酚綠；
終點顏色：綠色變為暗紅色
計算公式：c(HCl)=2m(碳酸鈉）/M(碳酸鈉）*
V(HCl)
2、滴定
准確稱取0.15g待測氫氧化鉀樣品於錐形瓶中，加水溶解後，滴入1～2滴甲基橙指示劑，用鹽酸標准溶液滴定至溶液由黃色變為橙色即為終點
計算公式：w%
=
[c(HCl)
*
V(HCl)
*
M(氫氧化鉀）/m（氫氧化鉀樣品）]
*
100%
c:鹽酸標液的濃度
V：所用鹽酸標液的體積
M：氫氧化鉀的摩爾質量
m：稱取的氫氧化鉀樣品的質量
⑦ 請教一下 0.1000 mol／氫氧化鉀具體的配製方法 本人化學不好 需要更細致的解答 我要測油的酸價
1:用物理天平和稱量紙精確稱取2.800克的KOH
2:將KOH完全倒入燒杯中,加一定量水,用玻璃棒攪拌
3:用玻璃棒引流,轉入500ml的容量瓶中(實驗室中大多為500ml和250ml的容量瓶)
4:用水沖洗燒杯2到3次,將其全部轉入容量瓶中
5:加水稀釋至刻度前2到3毫升處,改用膠頭滴管,滴定至刻度線的最低處
6:搖勻容量瓶,即得500ml0.1mol氫氧化鉀標准溶液
⑧ 氧化鉀含量如何測定高分求解
lz所說的方法是測定是否含有而不是測定含量。而且銀針好像是測定是否有砒霜的。
測定含量：若氧化鉀和其他不能和水、氫氧化鉀反應的物質混合，那就取少量樣品放入適量水中反應溶解，再將水蒸發干，利用質量差可以算出氧化鉀含量
⑨ 氧化鉀的測定
先把這種物質在水中溶解，且沒有氣體放出（排除過氧化鉀等物質），然後再滴加紫色石蕊溶液，紫色石蕊變紅，然後再有鉑絲蘸取幾滴該溶液，用焰色反應，透過鈷玻璃片看，為紫色，證明原物質為氧化鉀
⑩ 氫氧化鉀怎麼檢測，要檢哪幾個理化指標
一、首先檢定氫氧根.取少量葯品配成水溶液,滴入少許酚酞溶液,變紅,證明屬鹼性溶液,再加入氯化鎂或氯化鈣等都可以,生成沉澱.
二、利用焰色反應（K離子的焰色反應呈紫色）.
(1)實驗用品
鉑絲(或鐵絲）、酒精燈(或煤氣燈)、稀鹽酸.
(2)操作過程
①將焰色反應鉑絲（或鐵絲）蘸稀鹽酸在無色火焰上灼燒至無色；
②蘸取試樣（固體也可以直接蘸取）在無色火焰上灼燒,觀察火焰顏色.