分析儀的製作方法

Ⅰ 重塑火星大氣分析儀怎麼搞

重塑火星大氣分析儀獲取方法如下：
1、跟著主線走，把關鍵的建築解鎖出來。
2、建造火星科研所，製作火星大氣分析儀圖紙。
3、和機械族交換製作火星大氣分析儀所需要的合金，利用火星大氣分析儀圖紙在科研所合成火星大氣分析儀即可。

Ⅱ 氣相色譜分析儀的用途

GCA1000氣相色譜分析儀（久尹科技成都有限公司生產製造）已廣泛地應用於石油化工、生物化學、醫葯衛生、衛生檢疫、食品檢驗、環境保護、食品工業、醫療臨床等領域。氣相色譜法在這些領域中解決了工業生產的中間體和工業產品的質量檢驗、科學研究、公害檢測、生產控制等等問題。

GCA1000在線色譜分析儀是一款針對100PPm以下非甲烷總烴和10PPm以下乙炔濃度測量和分析的分析儀，提供7U機箱配置，根據實際需要還可進行其他配置。該儀器具有基於常規色譜儀的分離和測量系統，提供了靈活的操作軟體、自動校準和測量功能。除此之外，還具有以下特點：

a.配置ETC溫度控制單元，完全採用電子閉環控制，負責對柱箱、進樣器和檢測器等進行恆溫控制，溫度控制精度可優於±0.1℃；

b.配置EPC壓力控制單元，完全採用電子閉環控制，負責載氣1（乙炔柱）、載氣2（預柱+乙炔柱）、載氣3（總烴）、氫氣和空氣等氣路的壓力進行恆壓控制，壓力控制精度可優於±0.1kPa；

c.出廠前使用皂膜流量計對各氣路中的流量進行了標定，可設定各氣路中的流量，EPC單元會自動計算並控制氣路中的壓力，使流量保持恆定；

d.採用定量管進行定體積采樣，精確度高，維護量低，使用壽命長；

e.使用進口十四通自動切換氣動閥樣品進樣，可實現進樣、采樣和反吹的自動化控制，無需人工干預；

f.儀器內部不銹鋼管道及定量管道採用高溫鈍化處理，防止樣品的吸附，提高檢測的重復性及准確性；

g.氣體進樣採用三通電磁閥平衡聯通，進樣瞬間定量管與大氣相通，使定量管內的樣氣壓力與大氣壓力相同，以保證進樣量的准確和穩定；

h.使用氫火焰離子化FID檢測器檢測總烴和乙炔，具有檢測限低、檢測精度高、性能穩定等特點；

i.分析儀在開機後分析軟體啟動時，具有自動壓力控制、溫度控制、自動點火等功能。關機前分析軟體關閉時，具有自動熄火、自動停止加熱等功能，且這些功能都可在分析軟體中進行靈活配置；

j.儀器可根據用戶的分析需求自定義配置系統，其包括溫度、色譜柱、檢測器等；

k.自動校準功能，可進行靈活性自動校準和質量控制點；

l.內置工控機，可WIFI無線聯網，同時採用12.1英寸大屏幕電容式觸摸屏設計，畫面美觀簡捷，易操作；

m.支持網口和串口通訊，基於標准MODBUS RTU/UDP/TCP等協議，便於用戶端集成；

n.具有繼電器報警輸出和4-20mA信號遠傳功能，很容易與用戶DCS系統介面。

Ⅲ 如何利用手機攝像頭來製作分析儀

有啊，無影鏡頭單人操作分析儀，操作方便，隱蔽性強，報牌速度快又准確。歡迎隨時到【廣州魔幻牌具】參觀，可以免費演示！

Ⅳ 元素分析儀的反應原理

反應原理：

動態閃燒-色譜分離法， 通俗的叫法是杜馬斯燃燒法。樣品經過粉碎研磨後，通過錫囊或銀囊包裹，經自動進樣器進入燃燒反應管中，向系統中通入少量的純氧以幫助有機或無機樣品燃燒，燃燒後的樣品經過進一步催化氧化還原過程，其中的有機元素碳C、氫H、氮N、硫S和氧O, 全部轉化為各種可檢測氣體。 混合氣體經過分離色譜柱進一步分離， 最後通過TCD熱導檢測器完成檢測過程。整個過程根據樣品性質的不同和檢測元素種類的不同通常可以在5-10分鍾內完成。根據樣品類型和用戶的應用領域，又可以分為多種模式。也可以擴展連接同位素比質譜儀使用，確定OH和NC同位素組成。

產品簡介：

元素分析儀，是指同時或單獨實現樣品中幾種元素的分析的儀器。各類元素分析儀雖結構和性能不同，但均基於色譜原理設計。其工作原理是在復合催化劑的作用下，樣品經高溫氧化燃燒生成氮氣、氮的氧化物、二氧化碳、二氧化硫和水，並在載氣的推動下，進入分離檢測單元。在吸附柱將非氮元素的化合物吸附保留後，氮的氧化物經還原成氮氣後被檢測器測定。其他元素的氧化物再經吸附-脫附柱的吸附解析作用，按照C、H、S的順序被分離測定。樣品中氟、磷酸鹽或大的重金屬物質的存在會對分析結果產生負效應，而強酸、鹼或能引起爆炸性氣體的物質禁止使用元素分析儀進行測定。由於土壤樣品礦物質成分、晶型結構比較復雜，為保證測定結果的准確性和穩定性，在使用元素分析儀時樣品顆粒必須充分均勻。

主要特點：

1、該系統由PC機控制，可完成絕大多數金屬材料中元素的含量測定，系統程序的編制採用目前時尚的可視化編程語言，因此系統的功能強大，界面友好。

2、系統在分析過程中，零點和滿度自動跟蹤，並由PC機進行輔助定標，保證了測量精度。系統的操作簡單快捷。

3、電子天平和系統聯機，實現了分析過程的不定量稱樣，提高了系統的分析速度。

4、系統建立了功能強大的資料庫，用於分析結果數據及工作曲線的儲存和查詢，其數據的修改和曲線的增刪均十分方便。

南京諾金高速分析儀器廠從事高速分析儀器研發、生產、銷售及售後服務為一體的專業化高科技企業。公司產品電腦多元素分析儀可檢測多種材料：普通鋼、低合金鋼、不銹鋼、生鑄鐵、球墨鑄鐵、耐磨鑄鐵、合金鑄鐵等。檢測結果直接電腦顯示，台式列印機直接列印，並可列印各元素符號。

Ⅳ 電壓質量檢測儀的製作

1） 阻值測量量程：1MΩ～1.011MΩ。
2） 綜合測量誤差絕對值（在Un±20%范圍內，Un為被監測電壓的額定值）：≤0.5%。
3） 靈敏度：K≤0.5%。
4） 時鍾誤差絕對值：1s/d。
5） 統計精確度：0.02%。
6） 使用時限：可長期連續使用。
7） 功耗：≤3VA（不含通信終端）。
8） 使用環境溫度：－5℃～+40℃；極限溫度：－20℃～+50℃。
9） 相對濕度：20%～90%（≤40℃時）。
10）交流供電：Ug±20%（Ug為額定電壓值，以儀表上所標出的電源電壓為准）。
11）外形尺寸：205mm×146mm×70mm。
12）質量：1.3kg。

Ⅵ 總氮分析儀的測定原理

——鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法
1 目的
1.1 了解鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的原理
1.2 掌握水樣消解的方法
1.3 了解總氮的來源
1.4 掌握紫外光度計的使用
1.5 掌握工作曲線的製作方法，區別工作曲線與標准曲線。
2 測定原理
本方法適用於地面水，地下水含亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮無機銨鹽、溶解態氨及在消解條件下鹼性溶液中可水解的有機氮的總和。水體總氮含量是衡量水質的重要指標之一。
過硫酸鉀是強氧化劑，在60℃以上水溶液中可進行如下分解產生原子態氧：
K2S2O8+H2O 2KHSO4+[O] 
分解出的原子態氧在120—140℃高壓水蒸氣條件下可將大部分有機氮華合物及氨氮、亞硝酸鹽氮氧化成硝酸鹽。以CO（NH2）2代表可溶有機氮合物，各形態氮氧化示意式如下：
CO(NH2)2+2HaOH+8[O]→2NaNO3+3H2O+CO2
(NH4)2SO4+4NaOH+8[O] 2NaNO3+Na2SO4+6H2O
NaNO2+[O] →NaNO3
硝酸根離子在紫外線波長220nm有特徵性的量大吸收，而在275nm波長則基本沒有吸收值。因此，可分別於220和275nm處測出吸光度。A220及A275按下式求出校正吸光度A：
A= A220—2A275 （1）
按A的值扣除空白後用校準曲線計算總氮（以NO3——N計）含量。
3 試劑
3.1 無氮化合物的純水
3.2 氫氧化鈉溶液20.0g/L：
稱取2.0氫氧化物（NaOH A.R），溶於純水中，稀釋至100ml。
3.3 鹼性過硫酸鉀溶液
稱取40g過硫酸鉀（K2S208 A.R），另稱取15g氫氧化鈉（NaOH A.R）溶於純水中並稀釋至1000ml，溶液貯存於聚乙烯瓶中最長可保存一周。
3.4 鹽酸溶液（1+9）
量取1份HCl（A.R）與9份水混合均勻。
3.5 硝酸鉀標准溶液(以計)，100mg/L： NNO3
硝酸鉀（KNO3 ，A.R）在105—110℃烘箱中烘乾3h，於乾燥器中冷卻後，稱取0.7218g溶於純水中，移至1000ml溶量瓶中，用純水稀釋至標線在0～10℃保存。可穩定六個月。
3.6 硝酸鉀標准使用溶液(以計)， 10.0mg/L NNO3
用硝酸鉀標准溶液（3.5）稀釋10倍而得，使用時配製。
3.7 硫酸溶液（H2SO4，A.R）ρ=1.84
3.8 硫酸，（1+35）
1體積硫酸（3.7）與35體積水混合均勻。
4 儀器和設備
4.1 紫外分光光度計及10mm石英化色皿。
4.2 醫用手提式蒸氣滅菌器或家用壓力鍋（壓力為 1.1—1.4kg/cm2），鍋內溫度相當於120—140℃。
4.3 具玻璃磨口塞比色管，25ml。
4.4 紗布和棉線。
5 樣品
5.1 采樣
在水樣採集後立即放入冰箱中或低於4℃下保存，但不得超過24小時。水樣放置時間較長時，可在1000ml水中加入約0.5ml硫酸（ρ=1.84g/ml），酸化到PH=2，並盡快測定。
5.2 試樣的制備
取樣品（5.1）用氫氧化納溶液（3.2）或硫酸溶液（3.8）調節至pH5—9。
如果試樣不含懸浮物按（6.1.2）步驟測定，試樣含有懸浮物則按（6.1.3）步驟測定。
6 分析步驟
6.1 測定
6.1.1 用吸管取10.00ml試樣（氮含量超過100μg時可減少取樣量並加入純水至10ml）於干比色管中。
6.1.2 試樣不含懸浮物時，按下列步驟進行。
a 加入5ml鹼性過硫酸鉀溶液（3.3），上塞並用紗布和線包紮緊，以防彈出。
b 將盛有試樣的比色管置於醫用高壓蒸汽滅菌器中，加熱，使壓力表指針到1.1—1.4kg/cm2,此時溫度達120—140℃後開始計時，或將比色管置於家用高壓鍋中，加熱至頂壓閥吹氣時計時，保持半個小時。
c 冷卻至室溫，取出比色管。
d 加鹽酸（3.4）1ml，用純水稀釋至標線，混勻。
e 移取部分溶液至石英比色管中，在紫外分光光度計上，以純水作參比，分別在波長為220和275nm處測定吸收度，並用（1）式計算出校正吸收度A。
6.1.3試樣含懸浮物時，先按上述6.1.2中a至d步驟進行。然後待澄清後，移取上述清液同6.1.2.e步驟測定。
6.2空白試驗
空白試驗除以10ml純水代替樣品外，採用與6.1.2完全一致的步驟進行。空白試驗的A值不超過0.03。
6.3 校準
6.3.1 工作曲線校準系列的配製
a 用分度吸管向一組比色管分別加入硝酸鹽標准溶液（3.6）0.0、0.50、 1.00、 2.50、5.00、7.50、10.00ml，加純水稀釋至10.00ml。
b 按6.1.2a至e步驟進行測定。
6.4 工作曲線的製作
標准溶液及空白溶液在220nm和275nm處測得的吸收值按下列公式計算
AS=AS220-2AS275 （2）
Ab=Ab220-2Ab275 （3）
式中：AS220——標准溶液在220nm波長的吸收光度。
AS275——標准溶液在275nm波長的吸收光度。
Ab220——空白（零濃度）溶液在220nm波長的吸收光度。
Ab275——空白（零濃度）溶液在275nm波長的吸收光度
校正吸光度Ar
Ar=AS—Ab （4）
按Ar值與相應的NO3-N含量（μg）用電腦或用具統計功能的計數器進行線性回歸統計計算獲取工作曲線1。
7 結果的表示
按式（1）計算得試樣吸光度並扣除空白Ab獲校正Ar吸光度，用校準曲線算出相應的總氮m（μg）數，式樣總氮含量按下式計：
總氮（mg/L）=m/V (5)
式中：m——試樣測出含氮量，μg；
V——測定用試樣體積，ml。
8 注意問題
（1）溶解性有機物對紫外光有較強的吸收，雖使用了雙波長測定扣除法以校正，但不同樣品其干擾強度和特性不同，「2A275」校正值僅是經驗性的，有機物中氮未能完全轉化為NO3——N對測定結果有影響也使「2A275」值帶有不確定性。樣品消化完全者，A275值接近於空白值。
（2）溶液中許多陽離子和陰離子對紫外光都有一定的吸收，其中碘離子相對總氮含量的2.2倍以上，溴離子相對於總氮含量的3.4倍以上有干擾。
（3）樣品在於處理時要防止空氣中可溶性含氮化合物的污染，檢測室應避開氨或硝酸等揮發性化合物。
4 測定儀器介紹
2部分組成，消解裝置，比色測定裝置。