高聚物的分析方法

A. 如何獲得不同構型的高聚物

獲得方法如下：
一般是多種測試方法綜合測出對應的分子式或結構，一般常用的測試方法：凝膠色譜（GPC）獲取分子量及分子量分布，紅外光譜分析獲取官能團的信息，再有就是核磁共振氫譜碳譜推測結構。
對未知聚合物也可以通過譜學方法以及DSC之類的熱分析進行反向分析其具體結構。

B. 測試聚合物相對分子質量的方法

方法很多，最常用的是方法7，凝膠色譜，GPC
測定高分子 的分子量有很多方法，最常見的就是如下8種方法
1，端基分析法。通過化學分析的方法測特定的端基含量從而推導出分子量，前提是必須對高分子結構有充分的了解，它還可以用於支鏈數目的測定。使用這種方法分子量不一般不能太大。
2，沸點升高和冰點降低。這是利用稀溶液的依數性測定溶質分子量的方法，是經典的物理化學方法。溶劑中加入不揮發性的溶質後，溶液的蒸氣壓下降，導致溶液的沸點比純溶劑的高，溶液的冰點比溶劑的低。這種方法沒用過，對溫差的測量精度要求很高。
3，膜滲透壓。用半透膜通過滲透壓測定的方法，也應該是一種物理化學方法。好像挺麻煩，也沒用過。
4，氣相滲透法(VPO)。利用純溶劑與加入溶質的溶液飽和蒸氣壓不同來測定分子量。測出的是數均分子量。沒用過。
5，光散射/小角激光光散射(LALLS)。這兩個方法只是儀器，數據處理和所用光源等方面有差異，原理差不多的。這種方法比較常用，而且儀器現在也發展到了一定水平，是測試高分子絕對分子量最有效的方法。
6，超速離心沉降。很復雜，最先用於蛋白質分子的測量。是一種相對方法。沒用過。
7，凝膠色譜法(GPC)。很常用，根據不同大小的分子在介質中的停留時間不同來測量分子量。是一種相對方法，須結合其它方法的配合。
8，粘度法。太常見了，利用玻璃粘度計(烏式粘度計，奧式粘度計)增比粘度，然後外推特性粘數，根據Mark-Houwink方程算出分子量，是最經濟的方法吧，而且重新度很好。水溶性高分子一般都用這種方法測量分子量，也是一種相對方法

C. 測定高分子聚合物的摩爾質量應選擇什麼方法

通常用凝膠色譜法，或者也叫體積排阻色譜（GPC）。
它是基於體積排阻的分離機理，通過具有分子篩性質的固定相，用來分離相對分子質量較小的物質，並且還可以分析分子體積不同、具有相同化學性質的高分子同系物。

D. 怎麼樣計算聚合物的聚合度

測定方法

聚合物平均分子量為平均聚合度與聚合單元分子量的乘積。

測定聚合物分子量的方法很多，例如：化學方法—端基分析法；熱力學方法—沸點升高法、冰點降低法、蒸汽壓下降法、滲透壓法；光學方法—光散射法；動力學方法—粘度法；超速離心沉澱及擴散法；其他方法—電子顯微鏡及凝膠滲透色譜法。

測定數均分子量的方法有冰點下降法、沸點升高法、蒸氣壓下降法、滲透壓法以及端基分析法等。重均分子量的測定方法有光散射法、超速離心沉降速度法以及凝膠色譜法等。[1]粘均分子量通常用粘度法測得。

(4)高聚物的分析方法擴展閱讀

由於高聚物大多是不同分子量的同系物的混合物，所以高聚物的聚合度是指其平均聚合度。聚合物是由一組不同聚合度和不同結構形態的同系物的混合物所組成，因此聚合度是統一計平均值。

最常用的表示平均聚合度的方法有兩種:

1、按分子數平均而得的聚合度.稱為數均聚合度，用n來表示。

2、按重量平均而得的聚合度，稱為重均聚合度，用x來表示的聚合物的重量分數。

E. 高分子聚合物的定量分析方法有哪些

你也是學高分子的呀hhh……這個問題應該很容易在一本高物書里找答案
高分子的定量分析方法非常多，我只能舉一些例子咯。比如測量分子量分布的光散射法、GPC；測量黏度的烏式粘度計；測量力學性能的提拉機；測量流變性能的流變儀；還有化學方法的話就是端基分析（比如滴定），TG-DTA等等

F. 怎樣分析高聚物純度以及雜質含量，成分，這個分析報告怎麼測的，什麼儀器測的

以上分析結果是採用色譜法做的，且正戊烷也不是高聚物。高聚物純度分析要看具體物質和要求再來制定採用何種方法和儀器。

G. 色譜柱是如何將高聚物分級的

不同聚合度的進入孔道不同,按分子大小分開。

分子量的多分散性是高聚物的基本特徵之一。聚合物的性能與其分子量和分子量分布密切相關。凝膠滲透色譜液相色譜的一個分支，其還可測定聚合物的支化度，共聚物及共混物的組成。採用制備型的色譜儀，可將聚合物按分子量的大小分級，制備窄分布試樣，供進一步分析和測定其結構。

色譜柱簡介

色譜法是一種分離混合物中各組分的分析技術。色譜柱是色譜中使用的儀器的一部分。使用柱的五種色譜方法是氣相色譜，液相色譜，離子交換色譜，尺寸排阻色譜和手性色譜。色譜的基本原理可以應用於所有五種方法，今天我們分享其中兩種方法——氣相色譜柱和高效液相色譜柱。

氣相色譜柱，氣相色譜柱的長度通常在1至100米之間。氣相色譜法，液相固定相結合或吸附到毛細管柱的表面上，或結合到柱內填充的固體載體上。匹配分析物和固定相的極性兩者具有相似的極性，固定相的厚度在0.1到8 µm之間，而厚度越厚，分析物的揮發性就越大。

高效液相色譜是液相色譜的一種。在液－固色譜柱中，固定相為固體，分析物吸收到固定相上，從而分析混合物的成分。HPLC在分析柱之前有一個保護柱，以保護並延長分析柱的使用壽命。保護柱的作用是去除色譜柱上不可逆的顆粒物、污染物和分子等。

H. 如何分析高聚物中的成分

先蒸干做紅外，再做GPC，大致能分析出來，然後定向做核磁。
PTGL1000是分子量為1000的PTGL

I. 如何判斷高聚物的組成

所有單鍵變成雙鍵,在看哪個碳(C)上的鍵多於四個就先標記,兩相鄰的標記碳斷開,如:原來裡面是-CH=CH-CH=C=CH-變鍵後就是:
-CH=CH=CH=C=CH-第二三個上就有五個,所以之間斷開,單體為CH2=CH2和CH2=C=CH2
即是乙烯和丙二烯
你試一試

J. 高分子聚合物可以用高效液相色譜法分析么

高分子聚合物可以用高效液相色譜法分析
高效液相色譜法，只要求試樣能製成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發性的限制。對於高沸點、熱穩定性差、相對分子量大（大於400以上）的有機物（這些物質幾乎佔有機物總數的75%～80%）原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據統計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約佔20%，而能用液相色譜分析的約佔70～80%。
1、環境中有機氯農葯殘留量分析
固定相：薄殼型硅膠(37 ～50mm)
流動相：正己烷
流速：1.5 mL/min
色譜柱：50cm´；2.5mm（內徑）
檢測器：差示折光檢測器
可對水果、蔬菜中的農葯殘留量進行分析。
2、稠環芳烴的分析
稠環芳烴多為致癌物質。
固定相：十八烷基硅烷化鍵合相
流動相：20%甲醇-水 ～100%甲醇；線性梯度淋洗2%/min
流速：1mL/min
柱 溫：50℃
柱壓：70 ´104 Pa
檢測器：紫外檢測器
3．陰離子分析
雙柱；薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3×250mm),
流動相：0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。
七種陰離子在20分鍾內基本上得到完全分離，各組分含量在3～50 ppm。