1. 烏洛托品簡介
wū luò tuō pǐn
urotropin(e) [21世紀雙語科技詞典]
methenamine, naphthamine [朗道漢英字典]
烏洛托品
3.1.2 漢語拼音Wuluotuopin
3.1.3 英文名
Methenamine
C6H12N4 140.19
本品為六亞甲基四胺。按乾燥品計算，含C6H12N4不得少於99.0%。
本品為無色、有光澤的結晶或白色結晶性粉末；幾乎無臭，味初甜，後苦；遇火能燃燒，發生無煙的火焰；水溶液顯堿性反應。
本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶。
（1）取本品約0.5g，加稀硫酸5ml溶解後，加熱，產生甲醛的特臭，能使潤濕的氨制硝酸銀試紙顯黑色；再加過量的氫氧化鈉試液，產生氨臭，能使潤濕的紅色石蕊試紙變為藍色。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》45圖）一致。
取本品5.0g，加水50ml溶解，取溶液5.0ml，加酚酞指示液0.1ml，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）或氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗滴定液的體積不得過0.2ml。
3.7.2 溶液的澄清度與顏色取本品2.0g，加新沸冷水20ml溶解後，溶液應澄清無色。
3.7.3 氯化物取本品2.5g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標准氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。
3.7.4 硫酸鹽取本品1.0g，加水50ml溶解，取溶液10ml，加稀鹽酸5滴酸化，加氯化鋇試液5滴，存1分鍾內無渾濁產生。
3.7.5 銨鹽與三聚甲醛取本品0.50g，加無氨蒸餾水10ml溶解後，立即加堿性碘化汞鉀試液1.0ml，搖勻，在20～25℃放置2分鍾，溶液的顏色與對照液（堿性碘化汞鉀試液1.0ml，加無氨蒸餾水10ml）比較，不得更深；如顯渾濁，與對照液（取標准硫酸鉀溶液0.60ml，加水7ml與稀鹽酸1ml，搖勻，加25%氯化鋇溶液2ml，搖勻，放置10分鍾）比較，不得更濃。
3.7.6 乾燥失重取本品，置五氧化二磷乾燥器中乾燥至恆重，減失重量不得過1.5%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。
3.7.7 重金屬取本品4.0g，加水20ml溶解後，必要時濾過，濾液中加氨試液數滴，加水使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之五。
取本品約0.1g，加甲醇30ml溶解後，照電位滴定法（2010年版葯典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於14.02mg的C6H12N4。
消毒防腐葯。
遮光，密封保存。
2. 葯典中 常用的滴定分析法的使用范圍
葯典中 常用的滴定分析法有以下幾種，還有他們的使用范圍。
滴定分析的主要方法有：
①根據滴定分析的方式不同,滴定分析法可分為:(1)直接滴定法。(2)間接滴定法。(3)返滴定法,又稱剩餘量滴定法或回滴定法。(4)置換滴定法。②根據滴定反應類型的不同滴定分析法又可分為:(1)酸鹼滴定法,又稱中和法。(2)配位滴定法,舊稱絡和滴定法。(3)氧化還原滴定法。(4)沉澱滴定法。
滴定分析法作為標准分析方法之一，被廣泛應用在醫葯行業：進行簡單，快速，具有重現性和准確性的有效成分，葯品及其原料的分析（含量測定）。滴定尤其適合於生產過程中的質量控制和常規分析。以下為一些主要的應用：
1. 具有葯物活性物質的純度分析
滴定主要用於測定葯物活性成分的含量，如：阿斯匹林中的乙醯水楊酸或復合維他命片劑中的維生素C，以及用於葯物合成的葯物添加劑的含量測定和純度控制。酸鹼中和反應等酸鹼滴定是醫葯行業用得最多的滴定。一個典型的例子就是鹽酸麻黃鹼的純度控制[1]。該成分通常出現在咳嗽糖漿中，用以治療支氣管哮喘。其含量的測定是在含有無水醋酸和醋酸汞的有機溶劑中，用高氯酸作滴定劑進行滴定：
2R-NH3+-Cl-+Hg(OAc)2 =2R-NH2+HgCl2+2HOAc
R-NH2+HClO4 =R-NH3+-ClO4-
2.用氧化還原滴定進行成分分析
氧化還原滴定通常被用來檢測原料、填充物和防腐劑的純度。例如，4-苯甲酸甲酯（一種對羥基苯甲酸酯）中溴值的測定。這種化合物作為防腐劑被應用於眼葯制劑和外用眼葯膏中。硫代硫酸鈉被用作滴定劑。整個分析由下述幾個步驟組成：
2.1 酯與氫氧化鈉的皂化作用(水解)
2.2 羥基氧化到酮基的過程
2.3 苯環的(親電)溴化
2.4 過量的溴與碘離子反應，生成滴定過程中所需的游離碘
2.5 碘經硫代硫酸鹽滴定， 還原成碘離子：I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
3.沉澱滴定
某些葯品由於其結構的關系，在滴定過程中會有沉澱析出。例如，氯化亞苄翁。通常用四苯基硼酸鈉或是十二烷基磺酸鈉作為滴定劑，用梅特勒-托利多DS500表面活性劑電極或是DP550光度電極就可以進行滴定。
@夫唯不爭
4. 恆pH滴定
恆pH滴定主要用於鑒定葯品、檢測酶製品純度以及研究化學反應動力學。恆pH表示pH值恆定，即在某一特定時段內保持pH值恆定。這項技術尤其被用於測定諸如酶的活性等反應動力學參數。
生成或消耗H+的酶反應可以通過pH電極來跟蹤。這些生成或被消耗的H+可以通過分別添加一定量的鹼或酸來中和，由此來控制使pH值恆定。滴定劑的添加速率與被測樣品（如酶）的反應速率成正比。脂肪酶的活性測定就是一個很典型的例子。恆pH滴定在制葯工業中的另一個應用領域則是用來測定解酸葯[2]的緩沖能力。解酸葯作為治療用劑被用來中和由胃炎引起的胃酸過多或是由腸功能紊亂引起的腸酸過多。這類抗酸劑有氫氧化鎂，氧化鎂，碳酸鎂，硅酸鎂，氫氧化鋁，磷酸鋁和硅酸鋁鎂等。解酸葯必須要能夠在大約一個小時的平均停留時間內保持胃部或腸部內的pH值恆定。這就意味著測定反應速率、酸中和能力、緩沖能力等特性是非常重要的。
5. 卡爾費休水份測定
葯品中的水份含量是葯品檢驗指標之一，因為它關繫到葯品的活性/葯效以及存儲有效期。當葯品中的水份含量過高或過低時，葯品中的有效成分會降解或是達不到其最高活性點。從而降低葯劑的有效性。另外，水份含量亦會從很大程度上影響葯品的存儲有效期。專用於水份測定的卡爾費休方法是經過長期實踐後確立的常規方法[4、5、6]。水份含量可以通過葯品與碘在乙醇溶液中反應直接測得。
幾個百分比的水份含量可以通過添加含有碘的溶液由容量法進行測定（容量法卡爾費休水份測定，[4]）。用容量法卡爾費休水份測定的一個典型例子就是測定阿司匹林中的水份含量。經硯磨的阿司匹林粉末轉移至滴定容器後可以直接進行滴定，測得水份，樣品溶解後，阿司匹林中的活性成分水楊酸會使溶液的pH值降低而影響卡爾費休水份測定結果。在這種情況下，需要加入咪唑來中和水楊酸，使pH值保持在最佳值pH6-pH7之間。
對於水份含量低於0.5-1.0%的情況，測定所需的碘量可以由滴定容器中電解產生。（庫侖法水份測定[5、6]）。用庫侖法卡爾費休水份測定的一個典型例子就是測定凍干樣品中水份含量.由於經過凍干處理的物質的水份含量極低（ppm數量級），樣品需要在經過預滴定至無水狀態的陽極液中溶解後再直接滴定。
@夫唯不爭
在卡爾費休滴定中只有游離水才能夠被測得，故而對樣品進行適當的預處理就顯得尤為重要。在卡爾費休水份測定之前，使得樣品中的水份處於游離水狀態是相當必要了。可以通過如下方法實現這個目的：在滴定池中長時間充分地攪拌樣品；減小樣品顆粒的大小；樣品均質化；對樣品進行加熱；用溶劑對樣品進行外部萃取等等。
同時，對於不溶或難溶物質、與卡爾費休試劑發生副反應的物質或是釋放水份特別緩慢的物質，在測定時建議使用乾燥爐。乾燥爐的熱能使得樣品的水份釋放出來，然後通過乾燥的惰性氣體吹入滴定容器。如果使用乾燥爐，則樣品需為對熱穩定的物質。
為提高效率，所有費時的步驟都可實現自動化：
要滴定幾個系列的樣品和定期的取樣都是費時費力的，因為用戶必須重復進行每一步的操作。此外，由於操作過程必須嚴格按照標准程序進行，操作者會感到單調乏味。這些問題都可以通過提高常規工作的自動化程度來解決。