銅藍蛋白通過什麼試驗方法測定

① 銅藍蛋白是0.043怎麼辦

銅藍蛋白（ceruloplasmin,CER）又稱銅氧化酶，是一種含銅的α2糖蛋白，分子量約為12萬-16萬，不易純化。

血漿銅藍蛋白（CP）正常值：
免疫擴散法：
新生兒：10～300mg/L (1～30mg/dl)。
6個月～1歲： 150～500mg/L (15～50mg/dl)。
1～12歲： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。
>12歲： 150～600mg/L (15～60mg/dl)。
尿液：6～40μg/24h。

血漿銅藍蛋白（CP）臨床意義：
(1)升高：
①重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、腎盂腎炎、結核病、塵肺等。
②惡性腫瘤：白血病、惡性淋巴瘤、各種癌。
③膽汁瘀滯：原發性膽汁瘀滯型肝硬化、肝外阻塞性黃疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。
④甲狀腺功能亢進、風濕病、類風濕性關節炎、再生障礙性貧血、心肌梗死、手術後等。
⑤其他：急性精神分裂症、震顫性譫妄、高胱氨酸尿症。
⑥在生理情況下妊娠，口服避孕葯，CER亦可升高。
⑦慢性肝炎和肝硬化時銅藍蛋白的變化規律尚無一致看法，從理論上講，肝細胞受損害時血中濃度應降低，但RUSSO等測定54例慢性活動性肝病患者血清銅藍蛋白無一例降低，反而有近一半病例升高，與肝豆狀核變性時截然不同。
⑧有助於鑒別肝硬化和肝癌，原發性肝癌時血清銅藍蛋白高於正常的幾率為>8.3%，肝硬化時高於正常的幾率為12%.
(2)降低：
①Wilson病即肝豆狀核變性(為最有價值的診斷指標)。
②營養不良：腎病綜合征、吸收不良綜合征、蛋白漏出性胃腸症、腎病綜合征、低蛋白血症等。
③原發性膽汁性肝硬化、原發性膽道閉鎖症等。
④新生兒、未成熟兒。
⑤見於嚴重的低蛋白血症，腎病綜合征等。
⑥診斷肝豆狀核變性：該病時銅藍蛋白顯著降低，可能由於銅過高地沉積於肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。

② 血清銅 20.7 銅藍蛋白 42 是正常嗎

銅藍蛋白（ceruloplasmin,CER）又稱銅氧化酶，是一種含銅的α2糖蛋白，分子量約為12萬-16萬，不易純化。目前所知為一個單鏈多肽，每分子含6-7個銅原子，由於含銅而呈藍色，含糖約10%，末端唾液酸與多肽鏈連接，具有遺傳上的基因多形性。其作用為調節銅在機體各個部位的分布、合成含銅的酶蛋白，有著抗氧化劑的作用，並具有氧化酶活性。一般認為銅藍蛋白由肝臟合成，一部分由膽道排泄，尿中含量甚微。銅藍蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。
正常值：1～12歲： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。

降低的原因如下介紹：

①Wilson病即肝豆狀核變性(為最有價值的診斷指標)。

②營養不良：腎病綜合征、吸收不良綜合征、蛋白漏出性胃腸症、腎病綜合征、低蛋白血症等。

③原發性膽汁性肝硬化、原發性膽道閉鎖症等。

④新生兒、未成熟兒。

⑤見於嚴重的低蛋白血症，腎病綜合征等。

⑥診斷肝豆狀核變性：該病時銅藍蛋白顯著降低，可能由於銅過高地沉積於肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。

希望以上介紹對您有所幫助！

③ 銅氧化酶簡介

目錄

• 1 概述
• 2 銅氧化酶的別名
• 3 銅藍蛋白的醫學檢查
• 3.1 檢查名稱
• 3.2 分類
• 3.3 取材
• 3.4 銅藍蛋白的測定原理
• 3.5 試劑
• 3.6 操作方法
• 3.7 正常值
• 3.8 化驗結果臨床意義
• 3.9 附註
• 3.10 相關疾病

1 概述

銅氧化酶（cerulopla *** in,CER）又稱銅藍蛋白，是一種含銅的α2糖蛋白，分子量約為12萬16萬，不易純化。目前所知為一個單鏈多肽，每分子含67個銅原子，由於含銅而呈藍色，含糖約10%，末端唾液酸與多肽鏈連接，具有遺傳上的基因多形性。電泳位置在α1和α2球蛋白之間（一般把它劃為α2球蛋白）。1分子銅氧化酶與8個銅原子結合，血清中約90%的銅原子與銅氧化酶結合。一般認為銅氧化酶由肝臟合成，一部分由膽道排泄，尿中含量甚微。

CER具有氧化酶的活性，對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力。最近研究認為CER可催化Fe2 氧化為Fe3 。對於CER是否是銅的載體存在不同看法。血清中銅的含量雖有95%以非擴散狀態處於CER，而有5%呈可透析狀態由腸管吸收而運輸到肝的，在肝中滲入CER載體蛋白（apoprotein）後又經唾液酸結合，最後釋入血循環。在血循環中CER可視為銅的沒有毒性的代謝庫。細胞可以利用CER分子中的銅來合成含銅的酶蛋白，例如單胺氧化酶、抗壞血酸氧化酶等。

近年來另一研究結果認為CER起著抗氧化劑的作用。在血循環中CER的抗氧化活力可以防止組織中脂質過氧化物和自由基的生成，特別在炎症時具有重要意義。

CER也屬於一種急性時相反應蛋白。

血漿CER在感染、創傷和腫瘤時增加。其最特殊的作用在於協助Wilson病的診斷，即患者血漿CER含量明顯下降，而伴有血漿可透析的銅含量增加。大部分患者可有肝功能損害並伴有神經系統的症狀，如不及時治療，此病是進行性和致命的，因此宜及時診斷，並可用銅螯合劑青黴胺治療。血漿CER在營養不良、嚴重肝病及腎病綜合征時亦往往下降。婦女妊娠期、口服避孕葯時其含量有明顯增加。

2 銅氧化酶的別名

銅藍蛋白

3 銅氧化酶的醫學檢查

3.1 檢查名稱

銅氧化酶

3.2 分類

血液生化檢查 > 蛋白質測定

3.3 取材

血液

3.4 銅氧化酶的測定原理

銅氧化酶與其相應特異抗體產生免疫復合物的濁度用透射法測定，其濁度高低與血清中CP濃度成正比。

3.5 試劑

同免疫擴散測定。

3.6 操作方法

同免疫擴散測定。

3.7 正常值

0.21～0.53g/L，新生兒較高，至14歲時降至正常水平。

3.8 化驗結果臨床意義

（1）診斷肝豆狀核變性：患病時銅氧化酶顯著降低，可能由於銅過高地沉積於肝及基底核或是銅氧化酶合成障礙所致。

（2）慢性肝炎和肝硬化時銅氧化酶的變化規律尚無一致看法，從理論上講，肝細胞受損害時血中濃度應降低，但RUSSO等測定54例慢性活動性肝病患者血清銅藍蛋藍蛋白無一例降低，反而有近一半病例升高，與肝豆狀核變性時截然不同。

（3）有助於鑒別肝硬化和肝癌，原發性肝癌時血清銅藍蛋藍蛋白高於正常的幾率為＞8.3%，肝硬化時高於正常的幾率為12.6%。

（4）其他：重症感染、貧血時升高；妊娠、口服雌性激素或某些避孕葯，膽道梗阻時也可增高；腎病綜合征和營養不良時常降低。

3.9 附註

口服避孕葯和妊娠後期，可使銅氧化酶測定升高。

3.10 相關疾病

④ 我的化學老師說人體可以射入含量很少的銅元素，有誰知道為什麼，這對人體有什麼好處呢

微量元素缺乏或過多，可導致某些地方病的發生。例如缺碘與地方性甲狀腺腫及呆小病有關；低硒與克山病和大骨節病有關；缺鋅與伊朗鄉村病和腸原性肢端皮炎有關。接觸或吸收過量的有害微量元素還可引起種種職業病，即使是必需微量元素，像鐵、銅、鈷、錳等進入機體過多也會引起急性或慢性中毒。如接觸六價鉻可引起特徵鷹眼狀鉻潰瘍及鼻中隔穿孔；砷過多引起砷性皮膚癌及中毒；還有錳中毒、鐵中毒、鋅中毒等

銅的生物學作用

⑴參與造血及鐵的代謝：銅主要影響鐵的吸收，促進儲存鐵進入骨髓，加速血紅蛋白及鐵卟啉的合成。銅還促進幼稚紅細胞的成熟，使成熟紅細胞從骨髓釋放進入血液循環。

⑵構成體內許多含銅的酶（如丁醯輔酶A脫氫酶、酪氨酸氧化酶、尿酸酶、超氧化物歧化酶等）及含銅的生物活性蛋白質（如血漿銅藍蛋白、血銅蛋白、肝銅蛋白、乳銅蛋白等）。

⑶與DNA結合，在DNA兩條鏈中形成架橋，形成金屬絡合物，與維持核酸結構的穩定性有關。

⑷銅參與賴氨酸氧化酶的組成，促進彈性蛋白及膠原纖維中共價交聯的形成，維持組織的彈性和結締組織的正常功能。

⑸含銅酶大部屬氧化酶類，如細胞色素C氧化酶、酪氨酸酶、多巴胺-β-羥化酶、胺氧化酶等，這些酶類參與兒茶酚胺類激素的代謝、黑色素的生成以及神經遞質的代謝，因而對中樞神經系統的功能、智力及精神狀態、防禦功能及內分泌功能等均有重要影響。

臨床上可測定血漿銅藍蛋白的氧化酶活性，亦可測定血漿銅藍蛋白，還可測血清銅。

血漿銅藍蛋白：正常成人在25-43mg/dl之間，在肝豆狀核變性（Wilson病，為銅在肝、腦等組織中沉積的慢性內源性銅中毒，為常染色體性隱性遺傳性疾病）和Menke綜合征（以中樞神經病變為主的、頭發捲曲色淺為特徵的嬰幼兒缺銅性遺傳疾病）時明顯減低。

血漿銅藍蛋白氧化酶活性：正常人在66-140單位/L之間。心肌梗死、傳染病、肝癌及轉移性腫瘤患者明顯升高，Menke綜合征及Wilson病時顯著降低。

血清銅：成人在105-114mg/dl之間，女性稍高於男性。

尿銅：24小時在70μg以下，肝豆狀核變性、腎病綜合征、急性銅中毒、急性病毒性肝炎、肝硬化時尿銅增加。

毛發銅含量較為恆定，能反映機體營養狀態，正常成人平均值9.5-23μg/g。

⒉銅的代謝 銅主要參與造血及酶的合成。正常人體內含銅100mg-200mg，平均150mg左右，約50％-70％的銅存在於肌肉及骨骼內，20％存在於肝。肝是重要的儲銅庫，5％-10％的銅分布於血液中，微量的銅以酶的形式存在於組織中。一般成年人每日從食物攝取2mg銅已能滿足生理需要，富含銅的食品是牡蠣、蛤類、小蝦及動物肝腎等。正常人每天從各種渠道排泄銅2mg左右，腸管可能通過含銅復合物的上皮細胞的脫落而排泄銅。

⑤ 銅藍蛋白偏低如何

病情分析：,意見建議：,銅是人體的必需微量元素之一,它可以和蛋白質結合形成銅蛋白,具有保護細胞的功能;銅還是某些酶的組成部分或激活劑.血漿中的銅大部分與球蛋白結合形成銅藍蛋白,對紅細胞的生成具有重要作用.在中樞神經系統中也具有重要作用.測定血清銅可知體內是否缺銅.血清銅（Cu）正常值：
男11.0-22.0微摩/升（70-140微克/分升）;
女2.8-24.0微摩/升（80-150微克/分升）
新生兒1.89-10.54微摩/升（12-67微克/分升）
3―10歲4.25-24.08微摩/升（27-153微克/分升）血清銅（Cu）臨床意義：
偏低：
（1）肝豆狀核變性（Wilson病）：因體內球蛋白缺乏,血清結合銅的能力降低,使游離銅進人組織沉積;
（2）Menke卷發綜合征：先天性腸道吸收銅障礙,銅在組織中分布不平衡,血清,尿,肺,毛發,腦和肝中含量低,腎,脾,十二指腸,胰的含量高,腎皮質銅的含量特別高;
（3）低蛋白血症：如惡性營養不良,吸收不良,腎病綜合征等.
（4）其他疾病：如嬰兒口炎性腹瀉,嬰兒自發性低蛋白症,燒傷等.

⑥ 銅藍蛋白的介紹

銅藍蛋白（ceruloplasmin,CER）又稱銅氧化酶，是一種含銅的α2糖蛋白，分子量約為12萬-16萬，不易純化。目前所知為一個單鏈多肽，每分子含6-7個銅原子，由於含銅而呈藍色，含糖約10%，末端唾液酸與多肽鏈連接，具有遺傳上的基因多形性。其作用為調節銅在機體各個部位的分布、合成含銅的酶蛋白，有著抗氧化劑的作用，並具有氧化酶活性，對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力。一般認為銅藍蛋白由肝臟合成，一部分由膽道排泄，尿中含量甚微。銅藍蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。

⑦ 神經內科檢查銅藍蛋白,血清銅是檢查什麼

銅藍蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。銅是人體必需的微量元素之一，是許多酶的重要組成成分。銅在中樞神經系統中具有重要作用，最常用來檢查是否有肝豆狀核變性。